王晉舉 張季萌 佘莉萍
冠狀動(dòng)脈造影術(shù)(coronary angiography,CAG)和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)已經(jīng)成為冠心病診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”和治療的重要方法[1-2]。造影劑腎病(contrast induced nephropathy,CIN)是指在無(wú)其他替代病因情況下,血管內(nèi)使用造影劑后3 d內(nèi)血肌酐水平較基礎(chǔ)值升高>25% 或增加0.5 mg/dL[3]。CIN是冠脈造影或介入治療后患者的主要并發(fā)癥之一,已經(jīng)成為醫(yī)院獲得性腎衰竭的第三大病因[4]。在接受冠脈介入治療的普通人群中,造影劑引起的急性腎損傷發(fā)生率低于3%,但在高危人群中的發(fā)病率高達(dá)40%[5]。目前臨床尚缺乏有效的方法完全避免CIN,對(duì)已經(jīng)發(fā)生的CIN也無(wú)有效對(duì)策[6]。因此,預(yù)防CIN的發(fā)生至關(guān)重要,而識(shí)別其危險(xiǎn)因素是預(yù)防CIN的首要環(huán)節(jié),護(hù)理干預(yù)及預(yù)防在臨床中起到了越來(lái)越重要的作用[7]。目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于CAG或PCI術(shù)后患者發(fā)生CIN危險(xiǎn)因素的結(jié)論不一,因此,本研究對(duì)冠狀動(dòng)脈造影及介入治療后發(fā)生CIN的危險(xiǎn)因素進(jìn)行Meta分析,明確冠脈介入后患者發(fā)生CIN的危險(xiǎn)因素,為臨床醫(yī)護(hù)工作者早期預(yù)防提供理論依據(jù)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)表的探討CAG或PCI術(shù)后患者并發(fā)CIN危險(xiǎn)因素的前瞻性或回顧性研究;(2)所有研究對(duì)象均接受CAG或PCI并使用造影劑;(3)研究對(duì)象符合歐洲泌尿生殖放射協(xié)會(huì)(ESUR)造影劑安全委員會(huì)修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(4)結(jié)局指標(biāo)為是否發(fā)生CIN;(5)紐卡斯?fàn)?渥太華量表(Newcastle-Ottawa scale,NOS)評(píng)分[8]>7分。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)重復(fù)發(fā)表文獻(xiàn);(2)非中文或英文文獻(xiàn);(3)無(wú)全文、基本數(shù)據(jù)不全或無(wú)法數(shù)據(jù)提取的研究;(4)綜述類文獻(xiàn);(5)危險(xiǎn)因素定義與一般標(biāo)準(zhǔn)或大多數(shù)研究標(biāo)準(zhǔn)有明顯差異。
計(jì)算機(jī)檢索Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of science、中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、維普數(shù)據(jù)庫(kù)和中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)。檢索時(shí)限為建庫(kù)至2020年1月。檢索詞采用主題詞與自由詞相結(jié)合的方式,并手工檢索FMRS外文醫(yī)學(xué)信息資源檢索平臺(tái)、中華心血管病雜志、中華護(hù)理雜志。中文檢索詞為“冠狀動(dòng)脈造影、冠脈造影、冠狀動(dòng)脈介入、經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入、冠脈介入、冠心病介入”“造影劑腎病、對(duì)比劑腎病”“危險(xiǎn)因素、影響因素、相關(guān)因素、病因、預(yù)測(cè)因素”。英文檢索詞為“coronary angiography、coronary angiographies、percutaneous poronary intervention、percutaneous coronary、percutaneous coronary revascularization”“contrast induced nephropathy、contrast nephropathy、contrast-induced nephropathy、radiocontrast-induced nephropathy、radiographic contrast nephropathy”“risk factors、factor、risk、population at risk、forecasting factor、relative risk、risks”。
由2名研究者通過(guò)NoteExpress軟件獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)管理及篩查,剔除重復(fù)及系統(tǒng)評(píng)價(jià)類文獻(xiàn),根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn),逐一閱讀文題及摘要進(jìn)行初篩,對(duì)可能納入的文獻(xiàn)進(jìn)一步閱讀全文再次篩查,意見(jiàn)不一致時(shí),通過(guò)討論或咨詢第3方?jīng)Q定。對(duì)符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)提取以下資料:第一作者、發(fā)表年份、研究地點(diǎn)、研究周期、研究類型、樣本來(lái)源、病例組及對(duì)照組例數(shù)、相關(guān)危險(xiǎn)因素。
由2名研究人員獨(dú)立采用NOS[8]評(píng)價(jià)文獻(xiàn)的質(zhì)量,如有分歧,通過(guò)討論或咨詢第3方意見(jiàn)解決。NOS量表包括(1)研究對(duì)象選擇,4個(gè)條目(共4分),即CIN組病例的確定是否恰當(dāng)、是否具有代表性,非CIN組病例的選擇和數(shù)量確定是否恰當(dāng)。(2)組間可比性,1個(gè)條目(共2分),即研究設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析中CIN組與非CIN組的可比性。(3)結(jié)果測(cè)量,3個(gè)條目(共3分),即暴露因素的確定、是否采用相同方法確定CIN組和非CIN組的暴露因素、有無(wú)應(yīng)答率。滿分為9分,≥7分為高質(zhì)量文獻(xiàn),<7分為較低質(zhì)量文獻(xiàn)。
采用RevMan 5.3對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行Meta分析。首先進(jìn)行異質(zhì)性分析,若異質(zhì)性檢驗(yàn)P≥0.1,I2≤50%,提示研究間具有同質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析;若P<0.1,I2>50%,則提示研究間具有異質(zhì)性,使用敏感性分析查找異質(zhì)性來(lái)源,若仍無(wú)法消除,則使用隨機(jī)效應(yīng)模型,必要時(shí)進(jìn)行亞組分析,當(dāng)亞組內(nèi)各組間及亞組間具有相似性(P≥0.1,I2≤50%),采用固定效應(yīng)模型,若存在異質(zhì)性(P<0.1,I2>50%)則采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。
初檢共獲得1 009篇文獻(xiàn),經(jīng)逐層篩選后,最終納入18篇文獻(xiàn)[4,9-25]。
納入的18篇文獻(xiàn)發(fā)表于2010-2020年。研究樣本量共計(jì)15 771例,其中CIN組患者1 612例,非CIN組患者14 159例,研究樣本均來(lái)源于醫(yī)院。納入研究基本特征及質(zhì)量評(píng)價(jià)見(jiàn)表1。
表1 納入文獻(xiàn)基本情況
(1)年齡≥60歲。12項(xiàng)研究[4,9-12,14-18,20,25]報(bào)告了年齡≥60歲對(duì)CIN有影響,各研究間不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P=0.55,I2=0%),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,年齡≥60歲的患者CAG或PCI術(shù)后發(fā)生CIN的風(fēng)險(xiǎn)更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=2.59,95%CI(2.19,3.06),P<0.00001]。
(2)糖尿病。10項(xiàng)研究[9-11,13,15,18-21,25]報(bào)告了糖尿病對(duì)CIN有影響,各研究間不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P=0.60,I2=0%),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,糖尿病患者CAG或PCI術(shù)后發(fā)生CIN的風(fēng)險(xiǎn)更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=2.51,95%CI(2.12,2.98),P<0.00001]。
(3)左室射血分?jǐn)?shù)<50。 9項(xiàng)研究[9,11-12,18-21,23,25]報(bào)告了左室射血分?jǐn)?shù)<50對(duì)CIN有影響,各研究間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P<0.00001,I2=92%),故進(jìn)行敏感性分析,發(fā)現(xiàn)張夢(mèng)雨等[11]和Mendi等[21]研究是異質(zhì)性的主要來(lái)源,排除之后,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,左室射血分?jǐn)?shù)<50的患者CAG或PCI術(shù)后發(fā)生CIN的風(fēng)險(xiǎn)更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=2.82,95%CI(2.31,3.44),P<0.00001]。
(4)腎功能不全。8項(xiàng)研究[9,13,15-19,25]報(bào)告了腎功能不全對(duì)CIN有影響,各研究間不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P=0.34,I2=12%),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,腎功能不全的患者CAG或PCI術(shù)后發(fā)生CIN的風(fēng)險(xiǎn)更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=3.86,95%CI(3.14,4.75),P<0.00001]。
(5)尿酸。6項(xiàng)研究[10,14-15,21-22,24]報(bào)告了尿酸對(duì)CIN有影響,按照地區(qū)將研究人群分為中國(guó)組與非中國(guó)組,分別進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,兩組間存在異質(zhì)性(P=0.01,I2=65%),意味著地區(qū)不同尿酸對(duì)CIN發(fā)病的影響明顯不同,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,基線尿酸偏高的患者CAG或PCI術(shù)后發(fā)生CIN的風(fēng)險(xiǎn)更高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。[總體分析結(jié)果:OR=1.54,95%CI(1.23,1.94),P=0.0002。亞組1的分析結(jié)果:OR=2.90,95%CI(1.61,5.21),P=0.0004;亞組2的分析結(jié)果:OR=1.29,95%CI(1.17,1.43),P<0.00001]。
(6)低血壓(收縮壓≤100 mmHg)。5項(xiàng)研究[12-13,16-18]報(bào)告了低血壓(收縮壓≤100 mmHg)對(duì)CIN有影響,各研究間不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P=0.46,I2=0%),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,低血壓患者CAG或PCI術(shù)后發(fā)生CIN的風(fēng)險(xiǎn)更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=4.17,95%CI(2.88,6.03),P<0.00001]。
(7)貧血。5項(xiàng)研究[9,14,18-20]報(bào)告了貧血對(duì)CIN有影響,各研究間不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P=0.12,I2=45%),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,貧血的患者CAG或PCI術(shù)后發(fā)生CIN的風(fēng)險(xiǎn)更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=1.81,95%CI(1.42,2.29),P<0.00001]。
(8)造影劑用量>200 mL。5項(xiàng)研究[4,9,11-12,19]報(bào)告了造影劑用量>200 mL對(duì)CIN有影響,各研究間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P<0.00001,I2=69%),采用敏感性分析,異質(zhì)性未見(jiàn)明顯改變,因此采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,造影劑用量≥200 mL的患者CAG或PCI術(shù)后發(fā)生CIN的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=3.28,95%CI(2.05,5.26),P<0.00001]。
(9)心肌梗死。 3項(xiàng)研究[16,18-19]報(bào)告了心肌梗死對(duì)CIN有影響,各研究間不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P=0.85,I2=0%),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,心肌梗死的患者CAG或PCI術(shù)后發(fā)生CIN的風(fēng)險(xiǎn)更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=2.48,95%CI(1.95,3.16),P<0.00001]。
(10)慢性腎病。 3項(xiàng)研究[4,9,12]報(bào)告了慢性腎病對(duì)CIN有影響,各研究間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P=0.10,I2=56%),故進(jìn)行敏感性分析,發(fā)現(xiàn)Ji等[4]研究是異質(zhì)性的主要來(lái)源,排除之后,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,慢性腎病的患者CAG或PCI術(shù)后發(fā)生CIN的風(fēng)險(xiǎn)更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=4.91,95%CI(3.60,6.70),P<0.00001]。
(11)急診PCI。3項(xiàng)研究[14,18-19]報(bào)告了急診PCI對(duì)CIN有影響,各研究間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P=0.09,I2=58%),故進(jìn)行敏感性分析,發(fā)現(xiàn)Chen等[18]研究是異質(zhì)性的主要來(lái)源,排除之后,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,急診PCI患者CAG或PCI術(shù)后發(fā)生CIN的風(fēng)險(xiǎn)更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=2.61,95%CI(1.75,3.88),P<0.00001]。
(12)女性。3項(xiàng)研究[13,22-23]報(bào)告了女性對(duì)CIN有影響,各研究間不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P=0.39,I2=0%),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,女性患者CAG或PCI術(shù)后發(fā)生CIN的風(fēng)險(xiǎn)更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=1.74,95%CI(1.30,2.32),P<0.0002]。
將設(shè)定糖尿病為危險(xiǎn)因素的研究繪制漏斗圖進(jìn)行發(fā)表偏倚檢驗(yàn),沒(méi)有顯示出明顯的不對(duì)稱性(圖1),提示存在發(fā)表偏倚的可能性較小。
圖1 糖尿病因素漏斗圖
本研究結(jié)果顯示,年齡≥60歲和女性患者是CAG或PCI術(shù)后患者并發(fā)造影劑腎病的危險(xiǎn)因素。老年(≥60歲)的冠心病患者是CIN的高危人群,接受PCI后的CIN發(fā)病率高達(dá)19.51%[26-27],可能與老年人腎功能存在不同程度的下降有關(guān)。尤其是長(zhǎng)期患有高血壓的老年患者可出現(xiàn)腎組織缺血,有效腎單位減少和腎小球?yàn)V過(guò)率降低[28],且隨著年齡的增長(zhǎng),血管僵硬度增加,內(nèi)皮功能下降,導(dǎo)致血管舒張功能減退及多能干細(xì)胞修復(fù)血管的功能下降[7]。因此,老年人群更容易受到造影劑引起的急性腎損傷。Barbieri等[29]研究表明,女性患者接受CAG或PCI后CIN的發(fā)生率更高。與男性相比,女性腎小球容量減少可能是急性腎衰竭易感性的主要原因[30]。因此,女性及年齡≥60歲的患者在行CAG或PCI術(shù)前,護(hù)士需充分評(píng)估CIN發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),積極采取預(yù)防措施,術(shù)后加強(qiáng)相關(guān)疾病的知識(shí)宣教。
合并糖尿病、腎功能不全、慢性腎病、低血壓和貧血是CAG或PCI術(shù)后患者并發(fā)CIN的危險(xiǎn)因素。糖尿病是CIN的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[31],這是因?yàn)閼?yīng)用造影劑后,缺氧和氧化應(yīng)激加劇,增加了內(nèi)皮素產(chǎn)生以及對(duì)血管張力調(diào)節(jié)改變從而引起了腎血流量減少[32]。糖尿病病程長(zhǎng)及出現(xiàn)并發(fā)癥的患者發(fā)生CIN的危險(xiǎn)性更大。本研究中納入了10篇關(guān)于合并糖尿病與CIN發(fā)生有關(guān)的文獻(xiàn),各研究間具有同質(zhì)性(P=0.60,I2=0%),表明糖尿病是CAG或PCI術(shù)后患者并發(fā)CIN的危險(xiǎn)因素,這一結(jié)論較為可靠。因此,對(duì)于行PCI術(shù)的糖尿病患者來(lái)說(shuō),護(hù)士應(yīng)密切觀察患者的血糖變化,并及時(shí)調(diào)整藥物劑量,保證血糖值在合理范圍內(nèi)。相較于腎功能正常者,表皮生長(zhǎng)因子受體<60 mL/min的患者發(fā)生CIN的危險(xiǎn)顯著升高[7],可能與腎血管收縮、細(xì)胞凋亡途徑的增加和氧化應(yīng)激有關(guān)[33]。基礎(chǔ)腎功能與CIN的發(fā)生直接相關(guān),腎功能異常的患者,CIN危險(xiǎn)因素的作用具有放大效應(yīng)。慢性腎病患者中,即使是中等的造影劑體積(<100 mL)也會(huì)導(dǎo)致永久性腎功能不全并需要透析[34]。因此,對(duì)于腎功能不全及慢性腎病的患者,護(hù)士在CAG或PCI術(shù)前應(yīng)詳細(xì)評(píng)估并停用腎毒性藥物,術(shù)后準(zhǔn)確記錄24 h出入量,加強(qiáng)對(duì)尿量及血清肌酐的監(jiān)測(cè)。此外,CIN與血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定具有相關(guān)性。低血壓患者血容量不足,直接導(dǎo)致腎血流量減少,加重腎缺血缺氧,同樣造成CIN發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)加大[35]。因此在術(shù)中,護(hù)士應(yīng)密切觀察血壓變化,必要時(shí)遵醫(yī)囑用藥。紅細(xì)胞比容較低的患者CIN的發(fā)生率較高。造影劑離子介質(zhì)會(huì)增加血紅蛋白與氧分子的親和力,不利于氧氣進(jìn)入代謝活躍的腎髓質(zhì),在貧血的情況下,氧供進(jìn)一步下降,從而加重缺血性腎損傷[20]。
左室射血分?jǐn)?shù)低是CIN和持續(xù)性腎病的危險(xiǎn)因素[36],主要與交感神經(jīng)張力及腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性過(guò)高有關(guān),易導(dǎo)致體內(nèi)水、鈉潴留,心臟泵血功能失代償,心臟輸出量減少,影響腎血流量,促進(jìn)CIN的發(fā)生[37]。研究[38]表明,CIN的發(fā)展和院內(nèi)病死率與造影劑劑量密切相關(guān)。歐洲泌尿生殖放射學(xué)會(huì)造影劑安全委員會(huì)在2011年更新的CIN指南[3]中,也明確指出CIN的發(fā)生與造影劑劑量有關(guān)。因此,在不影響介入手術(shù)的同時(shí),盡量控制造影劑的用量極為重要。研究[39]報(bào)道,急性心肌梗死患者CIN的發(fā)生率從6.4%~27.7%不等。可能與心肌梗死時(shí),心肌電活動(dòng)和血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定、心功能受損、心排血量減少,造成腎灌注不足等有關(guān)[35]。相對(duì)于擇期PCI患者,急診PCI術(shù)后CIN發(fā)病率高達(dá)22.2%[40]。因急診PCI患者病情常較危重,同時(shí)缺乏對(duì)CIN危險(xiǎn)因素的估測(cè)及相應(yīng)預(yù)防措施,導(dǎo)致CIN發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大[41]。由于納入本研究的文獻(xiàn)較少,只有3篇文獻(xiàn)報(bào)告了心肌梗死和急診PCI與CIN發(fā)生的關(guān)系,需后續(xù)研究進(jìn)一步驗(yàn)證。尿酸已被證實(shí)與CIN的發(fā)生顯著相關(guān)[42]。本研究中尿酸因素因存在異質(zhì)性,按照地區(qū)進(jìn)行亞組分析,結(jié)果顯示尿酸與CIN的發(fā)生具有關(guān)聯(lián)。尿中尿酸鹽結(jié)晶具有促炎作用,并可能引起腎小管損傷[43]。其次,尿酸在血管細(xì)胞中起促氧化劑的作用,增加脂質(zhì)氧化,削弱內(nèi)皮依賴性血管舒張功能[44],從而有可能引起CIN。因此,對(duì)于高尿酸患者,護(hù)士應(yīng)加強(qiáng)對(duì)尿酸的監(jiān)測(cè),加強(qiáng)飲食指導(dǎo),以減輕腎臟負(fù)擔(dān),適時(shí)降低尿酸有利于降低CIN的發(fā)病率。