• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    某院419例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析

    2021-09-18 21:09:46周偉馬天宇娜榮華代亞軍
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2021年24期
    關(guān)鍵詞:用藥安全藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

    周偉 馬天宇 娜榮華 代亞軍

    [摘要]目的探討錫林郭勒盟中心醫(yī)院(我院)419例藥品不良反應(yīng)(ADR)的發(fā)生特點(diǎn),促進(jìn)臨床合理用藥。方法回顧性分析我院2020年度上報(bào)至國家 ADR 監(jiān)測中心的419例 ADR 報(bào)告,對(duì)患者的性別、年齡、給藥途徑、藥物類別、ADR 涉及的器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果419例 ADR 中,女性患者數(shù)量(224例)高于男性(195例);60~69歲年齡段的患者 ADR 發(fā)生率最高(111例,占26.49%);口服給藥途徑 ADR 發(fā)生比例最高(199例,占47.49%);ADR 涉及藥物品種主要為抗感染藥物(116例,占27.69%),其次為抗腫瘤藥物(80例,占19.33%);ADR 累及的器官/系統(tǒng)以消化系統(tǒng)最常見(136例,占29.82%),主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)。結(jié)論抗感染藥物及抗腫瘤藥物是 ADR 監(jiān)測重點(diǎn)藥物類別,老年人是 ADR 重點(diǎn)監(jiān)測人群,口服給藥是 ADR 重點(diǎn)監(jiān)測給藥途徑,惡心、嘔吐等消化道反應(yīng)是提示 ADR 發(fā)生的重要信號(hào)。

    [關(guān)鍵詞]藥品不良反應(yīng);監(jiān)測;用藥安全;風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

    [中圖分類號(hào)] R95? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A?? [文章編號(hào)]2095-0616(2021)24-0151-05

    Analysis of ADR reports of 419 cases in a hospital

    ZHOU? Wei??? MA? Tianyu??? NA? Ronghua??? DAI? Yajun

    Department of Pharmacy, Central Hospital of Xilingol League, Inner Mongolia, Xilinhot 026000, China

    [Abstract] Objective To explore the characteristics of adverse drug reactions (ADR) in 419 cases in Xilingol League Central Hospital (our hospital), and to promote clinical rational drug use. Methods Reports of 419 cases of ADR in our hospital in 2020 reported to the National ADR Monitoring Center were analyzed retrospectively, and the gender, age, route of administration, drug category, organs/systems involved in ADR and clinical manifestations of patients were analyzed statistically. Results Among 419 cases with ADR, the number of female patients (224 cases) was more than that of male patients (195 cases). Patients aged 60-69 years old had the highest incidence of ADR (111 cases, accounting for 26.49%). The proportion of ADR related to oral administration was the highest (199 cases, accounting for 47.49%). The main drug varieties involved in ADR were anti-infective drugs (116 cases, accounting for 27.69%), followed by anti-tumor drugs (80 cases, accounting for 19.33%). The digestive system (136 cases, accounting for 29.82%) was the most common organ/system involved in ADR, and the main manifestations were gastrointestinal reactions such as nausea and vomiting. Conclusion Anti-infective drugs and anti-tumor drugs are the key drug categories in ADR monitoring, the elderly are the key population in ADR monitoring, oral administration is the key administration route in ADR monitoring, and digestive tract reactions such as nausea and vomiting are important signals of the occurrence of ADR.

    [Key words] Adverse drug reactions; Monitoring; Medication safety; Risk assessment

    藥品在疾病診斷、治療和預(yù)防等領(lǐng)域?yàn)槿祟惤】祹硪嫣嶽1]。但在臨床疾病治療過程中,常因藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction, ADR)而影響治療效果,甚至可能對(duì)患者造成生命威脅[2]。為了解錫林郭勒盟中心醫(yī)院(我院)ADR 情況,筆者回顧性分析我院2020年度上報(bào)至國家 ADR 監(jiān)測中心的419例 ADR 情況,包括患者的一般情況、ADR 相關(guān)的給藥途徑及藥品種類、ADR 累及器官/系統(tǒng)和臨床表現(xiàn)等,以探討 ADR 發(fā)生的相關(guān)因素,了解 ADR 發(fā)生的特點(diǎn)及規(guī)律,為臨床合理、安全用藥提供參考。

    1資料與方法

    1.1資料來源

    我院2020年度上報(bào)至國家 ADR 監(jiān)測系統(tǒng),并經(jīng)上級(jí) ADR 監(jiān)測中心審核通過的 ADR 報(bào)告。

    1.2方法

    將 ADR 報(bào)告中患者的性別、年齡、藥品種類、給藥途徑、累及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)等信息錄入Excel 表格并統(tǒng)計(jì)分析。藥品分類方法參照第17版《新編藥物學(xué)》的藥理分類目錄,ADR 累及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)嚴(yán)格按照《WHO 藥品不良反應(yīng)術(shù)語集》規(guī)范定義。

    2結(jié)果

    2.1患者一般資料

    419例 ADR 中,男195例,女224例,女性患者數(shù)量高于男性;患者年齡范圍2個(gè)月~112歲,平均(58.76±18.39)歲,其中60~69歲年齡段患者比例最高,為111例(26.49%),見表1。

    2.2 ADR給藥途徑

    419例 ADR 中,涉及藥品給藥途徑6種,其中

    口服給藥引起的 ADR 最多,為199例(47.49%),其次是靜脈滴注給藥,為172例(41.05%),見表2。

    2.3 ADR藥品種類及名稱情況

    419例 ADR 中,抗感染藥物、心血管系統(tǒng)藥物、抗腫瘤藥物相關(guān) ADR 數(shù)量居前3位。其中,116例抗感染藥物中抗結(jié)核藥、頭孢菌素類藥物引起的 ADR 分別為52例(44.84%)、21例(18.10%),見表3~4。

    2.4 ADR累及器官/系統(tǒng)情況

    依據(jù) WHO 藥品不良反應(yīng)分類方法將419例 ADR 按累及系統(tǒng)/器官和臨床表現(xiàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),結(jié)果發(fā)現(xiàn)以消化系統(tǒng)損害最常見(136例,28.81%),其次是皮膚及其附件損害(81例,17.16%)和血液及造血系統(tǒng)損害(74例,15.68%),見表5。

    3討論

    3.1 ADR發(fā)生人群的特點(diǎn)

    由表1可知,419例 ADR 中女性患者數(shù)量高于男性患者,性別比例為0.87∶1.00。這可能是由于女性的胃腸中轉(zhuǎn)時(shí)間較男性長,胃排空速率較男性慢,且胃酸分泌較少,導(dǎo)致藥物在女性體內(nèi)的生物利用度更高[3];其次,男女在體格、血流量和代謝酶等方面的生理差異也會(huì)影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄等藥代動(dòng)力學(xué)過程,最終直觀地反映為患者的血藥濃度,而患者的血藥濃度水平往往與其治療效果及不良反應(yīng)直接相關(guān)[4];最后,這可能與女性在月經(jīng)、妊娠生理周期時(shí)對(duì)藥物的敏感性高于男性有關(guān)[5]。

    在年齡方面,患者最小年齡為2個(gè)月,患者最大年齡為112歲,平均(58.76±18.39)歲。其中,60~69歲年齡段患者 ADR 發(fā)生率最高,其次為50~59歲、70~79歲年齡段,發(fā)生率依次為26.49%、23.39%、15.51%,明顯高于其他年齡段患者??赡苡幸韵略颍孩傥以褐欣夏昊颊呔佣唷kS著年齡增長,人體生理機(jī)能及臟器功能逐漸減退,對(duì)藥物的代謝與排泄能力降低,致使體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)也發(fā)生相應(yīng)改變,從而導(dǎo)致 ADR 發(fā)生率較高[6];②多種藥物聯(lián)合使用。老年患者常伴有一種或多種基礎(chǔ)疾病,存在多種藥物合并使用的情況,藥物的相互作用也可能導(dǎo)致 ADR[7]。因此,在藥物服務(wù)工作中,針對(duì)老年患者用藥需更加小心、謹(jǐn)慎,盡可能遵循個(gè)體化用藥原則,同時(shí)可以充分利用微信群、智能手機(jī)平臺(tái)等高科技手段,將居家、社區(qū)、機(jī)構(gòu)養(yǎng)老與疾病防治管理結(jié)合,加強(qiáng)對(duì)患者的健康指導(dǎo)和綜合干預(yù),為老年患者提供優(yōu)質(zhì)高效的延續(xù)性健康管理服務(wù)[8]。

    3.2 ADR與藥物給藥途徑的關(guān)系

    419例 ADR 中,口服給藥引起的 ADR 為199例(47.49%),其次為靜脈滴注給藥172例(41.05%),遠(yuǎn)高于其他給藥途徑引起的 ADR。相關(guān)文獻(xiàn)[9-12]報(bào)道,靜脈用藥是引起不良反應(yīng)的主要給藥途徑,其次是口服給藥,結(jié)果與本研究結(jié)果不一致。分析原因,可能為靜脈給藥的特點(diǎn)是藥物可以迅速進(jìn)入人體循環(huán)系統(tǒng),雖然避開了肝臟首過效應(yīng),但其對(duì)人體的刺激也隨之增強(qiáng),導(dǎo)致 ADR 發(fā)生率隨之增加。相比于靜脈給藥,口服給藥雖然不能使藥物立即進(jìn)入人體血液循環(huán)系統(tǒng),但依然會(huì)刺激胃腸道,致使患者發(fā)生胃腸道相關(guān)的一系列 ADR[13]。導(dǎo)致口服給藥引起的 ADR 多于靜脈給藥的主要原因可能是臨床醫(yī)護(hù)人員以準(zhǔn)確判斷 ADR 存在困難、報(bào)表填寫麻煩、不了解程序、工作忙、怕造成醫(yī)療糾紛等為由漏報(bào)[14],而藥師本著“可疑即報(bào)”的原則上報(bào)工作中發(fā)現(xiàn)的所有 ADR。綜合分析深層原因是管理部門對(duì) ADR 監(jiān)測的管理、宣傳及培訓(xùn)不到位,致使醫(yī)務(wù)人員懈怠 ADR 上報(bào)工作。因此,建議醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理部門建立培訓(xùn)宣傳及獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制,通過開展培訓(xùn)考核、發(fā)放宣傳手冊(cè)及資料、績效獎(jiǎng)勵(lì)等多種方式,加深醫(yī)護(hù)人員對(duì) ADR 的認(rèn)知,提高其對(duì) ADR 的上報(bào)率。

    3.3 ADR與藥品種類的關(guān)系

    由表3~4可知,419例 ADR 中,共有146種藥品。其中,抗菌藥物引起的 ADR 為116例(27.69%),其次為抗腫瘤藥物80例(19.09%)。在我院抗感染藥物所致 ADR 中,以抗結(jié)核類藥物最多(52例,44.84%)。為減少抗菌藥物 ADR,監(jiān)管部門需進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理,督促醫(yī)生嚴(yán)格遵守抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)指南和專家共識(shí),合理使用抗菌藥物,減少 ADR 的發(fā)生。其次為抗腫瘤藥物,其在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)可能會(huì)對(duì)機(jī)體的正常組織、器官造成不同程度的損傷,引起消化系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、皮膚以及神經(jīng)系統(tǒng)等的不良反應(yīng),使得 ADR 發(fā)生率提高[15]。然而有研究發(fā)現(xiàn)[16],因患者之間存在個(gè)體化差異,其對(duì)抗腫瘤藥物的反應(yīng)不同,部分患者對(duì)化療藥物的療效不敏感,部分患者出現(xiàn)嚴(yán)重的毒副作用,因此建議使用藥物敏感性基因檢測實(shí)現(xiàn)個(gè)體化用藥,降低毒副反應(yīng)的發(fā)生,從而指導(dǎo)臨床合理用藥。

    3.4 ADR與累及器官/系統(tǒng)和臨床表現(xiàn)的關(guān)系

    如表5所示,419例 ADR 中以消化系統(tǒng)損害最常見,發(fā)生率為28.81%。其次為皮膚及其附件系統(tǒng)以及血液及造血系統(tǒng),發(fā)生率依次為17.16%、15.68%。這主要是因?yàn)椋孩偎幬锟诜?jīng)胃腸道吸收后在全身發(fā)揮作用或直接作用于胃腸道,因而藥物最容易引發(fā)胃腸道不良反應(yīng)[17];②多數(shù)藥物都會(huì)與機(jī)體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生相互作用,從而引發(fā)過敏反應(yīng),臨床上主要表現(xiàn)為皮膚及其附件損害[18];③抗腫瘤藥物引起的 ADR 在消化系統(tǒng)與血液系統(tǒng)較為常見,這主要是身體為防止藥物毒副作用產(chǎn)生的防御性現(xiàn)象[15]。因此在臨床用藥時(shí),臨床醫(yī)生和藥師可根據(jù)患者的基本情況、肝腎功能、用藥情況、住院時(shí)間等因素建立風(fēng)險(xiǎn)列線圖模型,以篩查出 ADR 高風(fēng)險(xiǎn)的患者,并做好針對(duì)性規(guī)避措施[19];而對(duì)于慢病“累積”狀態(tài)的老年患者,需告知藥物可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),提高患者的預(yù)防意識(shí),便于提供及時(shí)、連續(xù)、高質(zhì)量的管理服務(wù)[20];同時(shí)建議監(jiān)管部門基于醫(yī)院信息系統(tǒng)建設(shè)醫(yī)院藥物警戒系統(tǒng),使 ADR 監(jiān)測工作由“被動(dòng)”變?yōu)椤爸鲃?dòng)”,提高醫(yī)護(hù)人員 ADR 報(bào)告的效率及質(zhì)量,為藥品安全評(píng)價(jià)和科學(xué)監(jiān)管提供可靠的依據(jù),從而提升醫(yī)院的藥物警戒及合理用藥水平[21]。

    4結(jié)語

    ADR 是藥品的固有屬性,完全消除是不可能的,但應(yīng)盡量減少 ADR 的發(fā)生。通過對(duì)我院2020年度 ADR 發(fā)生情況的回顧性分析,總結(jié)如下:用藥前臨床醫(yī)生和藥師應(yīng)充分了解患者的基本情況,結(jié)合患者具體情況實(shí)施個(gè)體化給藥;加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù),尤其對(duì)于老年患者,用藥過程中應(yīng)仔細(xì)觀察患者用藥反應(yīng),發(fā)現(xiàn)異常則及時(shí)停藥,必要時(shí)采取相應(yīng)的救治措施;監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì) ADR 的監(jiān)管,預(yù)測 ADR 高風(fēng)險(xiǎn)人群,及時(shí)采取規(guī)避措施,以保障患者用藥安全。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]宋佳芳,朱賀,韓晟.OHDSI/OMOP CDM 在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的應(yīng)用[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2019,38(1):54-58.

    [2]游翠玉,王茂義,薛思宇,等.某三甲醫(yī)院471例抗感染藥物不良反應(yīng)/事件報(bào)告分析及對(duì)策[J].臨床合理用藥雜志,2021,14(3):25-29.

    [3]Nandhra GK,Mark EB,Di Tanna GL,et al.Normative values for region-specific colonic and gastrointestinal transit times in 111 healthy volunteers using the 3D-Transit electromagnet tracking system: Influence of age, gender, and body mass index[J].NeurogastroenterolMotil,2020,32(2):13734.

    [4]章思亮,胡琳璘,邵華.性別差異對(duì)精神藥物作用影響的研究進(jìn)展[J].中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué)雜志,2021,26(3):324-331.

    [5]Jie Li,Wei Gao,Qianqian Yang,et al.Perceived stress, anxiety, and depression in treatment-naive women with breast cancer: A case-control study[J].Psychooncology,2021,30(2):231-239.

    [6]Ridge A,Macintyre K,Kitsos A,et al.Assessing risk of adverse drug reactions in the elderly: A feasibility study[J]. Int J Clin Pharm,2019,41(6):1483-1490.

    [7]曾韻夏,向超.某中醫(yī)院176例藥品不良反應(yīng)調(diào)查分析及預(yù)防[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2020,20(2):222-227.

    [8]徐婷,董恩宏,郭麗君.老年慢性病患者延續(xù)性健康管理需求及影響因素研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2021,24(13):1665-1670.

    [9]李學(xué)林,陳玉歡,李春曉,等.我院1305例藥品不良反應(yīng)/事件分析[J].中國藥房,2018,29(21):2970-2976.

    [10]劉寶生,周秀麗,宮凱凱.山東省8566例新的藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中國藥房,2021,32(4):475-479.

    [11]朱雨,郭代紅,姚翀.2808例藥品引起白細(xì)胞減少的自發(fā)報(bào)告分析[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2020,36(12):1719-1722.

    [12]郭利娟,石衛(wèi)峰,楊菊銀.292例藥品不良反應(yīng)分析[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2018,12(37):115-117.

    [13]蔡萌,李民,沈愛宗.抗腫瘤靶向藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測分析[J].中國藥物警戒,2021,18(4):368-372.

    [14]周鵬,祝紅英,崔嵐.某三級(jí)甲等醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員藥品不良反應(yīng)上報(bào)情況及漏報(bào)原因調(diào)查分析[J].中國藥房,2017,28(36):5056-5059.

    [15]胡曉波,張利芳.2017-2019年蘇州市第九人民醫(yī)院抗腫瘤藥物引起不良反應(yīng)臨床分析[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2021,36(1):176-179.

    [16]宋媛媛,韓曉紅,石遠(yuǎn)凱.抗腫瘤藥物的藥物基因組學(xué)研究進(jìn)展[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2017,97(17):1354-1356.

    [17]徐晗,張媛媛,寇俊萍.藥源性胃腸道出血及其病理機(jī)制的研究進(jìn)展[J]中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2019,50(6):659-665.

    [18]劉思源,郭代紅,孔祥豪,等.201299例住院患者中疑似藥源性過敏反應(yīng)的特征及風(fēng)險(xiǎn)分析[J].藥物警戒與安全用藥,2021,30(6):382-387.

    [19]劉潔,劉英.老年住院患者使用抗菌藥物發(fā)生不良反應(yīng)的危險(xiǎn)因素分析及風(fēng)險(xiǎn)列線圖模型的建立[J].中國醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2021,21(1):109-112.

    [20]劉帥帥,張露文,陸翹楚.中國中老年人多重慢性病現(xiàn)狀調(diào)查與健康損失因素探究:基于 CHARLS2018數(shù)據(jù)[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2021,37(4):518-524.

    [21]莫?jiǎng)P,農(nóng)莉,曹雯.基于中國醫(yī)院藥物警戒系統(tǒng)開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測研究[J].中國藥物警戒,2020,17(10):672-675.

    (收稿日期:2021-06-24)

    猜你喜歡
    用藥安全藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
    藥品不良反應(yīng)分析與醫(yī)院藥事管理探討
    兒童用中成藥用藥安全性問題探析
    我國養(yǎng)老保險(xiǎn)基金投資運(yùn)營的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
    天然氣開采危險(xiǎn)有害因素辨識(shí)及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估管理
    我院526例藥物不良反應(yīng)報(bào)告分析
    現(xiàn)代風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)向?qū)徲?jì)局限性及其對(duì)策研究
    中小企業(yè)財(cái)務(wù)管理問題研究
    探討PDCA循環(huán)法在麻精藥品處方中的應(yīng)用和效果
    735例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析
    2013~2014年153例藥品不良反應(yīng)分析
    色综合欧美亚洲国产小说| www.999成人在线观看| 男女免费视频国产| 亚洲国产av新网站| 大片免费播放器 马上看| 国产成人欧美| 啦啦啦 在线观看视频| 青草久久国产| 黄色怎么调成土黄色| av免费在线观看网站| 国产精品久久久av美女十八| 91av网站免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 一本综合久久免费| 在线观看一区二区三区激情| 成人免费观看视频高清| av福利片在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 久久久久久久久久久久大奶| av网站在线播放免费| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产在线一区二区三区精| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 高清在线国产一区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产成人欧美在线观看 | 在线观看人妻少妇| 性色av乱码一区二区三区2| 99热网站在线观看| 岛国在线观看网站| 欧美午夜高清在线| 久9热在线精品视频| 精品第一国产精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产男女超爽视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产淫语在线视频| 高清毛片免费观看视频网站 | 在线观看免费日韩欧美大片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 丝袜在线中文字幕| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 黄色毛片三级朝国网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人精品久久二区二区91| 精品久久蜜臀av无| 少妇 在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品免费久久久久久久清纯 | 老司机深夜福利视频在线观看| 色视频在线一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 麻豆成人av在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 丁香六月天网| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲性夜色夜夜综合| 精品熟女少妇八av免费久了| 咕卡用的链子| 涩涩av久久男人的天堂| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 9色porny在线观看| 蜜桃国产av成人99| 极品教师在线免费播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产日韩欧美视频二区| 啦啦啦 在线观看视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲美女黄片视频| 中国美女看黄片| 最新美女视频免费是黄的| 成人特级黄色片久久久久久久 | 国产精品免费大片| 美女高潮到喷水免费观看| 久久亚洲真实| 两个人看的免费小视频| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| bbb黄色大片| 9191精品国产免费久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 又大又爽又粗| 真人做人爱边吃奶动态| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美在线一区亚洲| 看免费av毛片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一个人免费在线观看的高清视频| 2018国产大陆天天弄谢| 激情视频va一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕 | 久久ye,这里只有精品| 成年版毛片免费区| 天堂动漫精品| 老司机午夜十八禁免费视频| 水蜜桃什么品种好| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产欧美在线一区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 一级a爱视频在线免费观看| 久久天堂一区二区三区四区| 午夜老司机福利片| 欧美日韩精品网址| 亚洲男人天堂网一区| av福利片在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久毛片免费看一区二区三区| a在线观看视频网站| 久久青草综合色| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| av网站免费在线观看视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品人妻1区二区| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲avbb在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 午夜福利在线免费观看网站| 成人三级做爰电影| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 高清黄色对白视频在线免费看| 黄色丝袜av网址大全| 欧美亚洲日本最大视频资源| 天堂中文最新版在线下载| 国产男女内射视频| 男人舔女人的私密视频| 99国产综合亚洲精品| 亚洲avbb在线观看| 久久久久久久国产电影| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在线播放国产精品三级| 少妇粗大呻吟视频| 在线看a的网站| av一本久久久久| 飞空精品影院首页| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品电影一区二区三区 | av不卡在线播放| 黄频高清免费视频| 国产精品一区二区在线观看99| 在线看a的网站| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美激情 高清一区二区三区| 女警被强在线播放| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产区一区二久久| 亚洲熟女毛片儿| 少妇被粗大的猛进出69影院| cao死你这个sao货| 亚洲成人手机| 乱人伦中国视频| 亚洲中文av在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲国产欧美网| 免费少妇av软件| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 在线天堂中文资源库| 99热网站在线观看| 欧美日韩黄片免| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美国产精品一级二级三级| 精品亚洲成国产av| 最新的欧美精品一区二区| 国精品久久久久久国模美| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 桃红色精品国产亚洲av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲精品乱久久久久久| 成人特级黄色片久久久久久久 | 国产97色在线日韩免费| 国产成人欧美| 一级,二级,三级黄色视频| 国产99久久九九免费精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 一级片免费观看大全| 高潮久久久久久久久久久不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美日韩一级在线毛片| 成年版毛片免费区| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品一区二区在线不卡| 无遮挡黄片免费观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 曰老女人黄片| 女人久久www免费人成看片| 精品欧美一区二区三区在线| 蜜桃国产av成人99| 麻豆av在线久日| 亚洲av成人一区二区三| 91精品三级在线观看| 中文字幕色久视频| 老汉色∧v一级毛片| 18禁美女被吸乳视频| 午夜免费鲁丝| 国产欧美日韩一区二区三| 免费不卡黄色视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美精品一区二区大全| 一本久久精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 我的亚洲天堂| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 飞空精品影院首页| 桃红色精品国产亚洲av| 下体分泌物呈黄色| 十八禁网站免费在线| 人妻久久中文字幕网| 黄色 视频免费看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 搡老熟女国产l中国老女人| a级片在线免费高清观看视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品国产亚洲在线| 国产福利在线免费观看视频| av电影中文网址| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日本一区二区免费在线视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 岛国在线观看网站| 亚洲九九香蕉| 色综合婷婷激情| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜激情久久久久久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 成年人黄色毛片网站| 五月天丁香电影| 国产在线免费精品| 精品少妇久久久久久888优播| 成年动漫av网址| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美在线一区亚洲| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 丝袜美腿诱惑在线| 在线观看免费高清a一片| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产成人av教育| 国产日韩欧美视频二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产1区2区3区精品| 欧美午夜高清在线| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜福利视频在线观看免费| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲 国产 在线| 黄片大片在线免费观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 交换朋友夫妻互换小说| 老司机亚洲免费影院| 亚洲中文av在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美av亚洲av综合av国产av| 最新在线观看一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 香蕉国产在线看| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲人成电影免费在线| 激情视频va一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 超碰成人久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产成人免费无遮挡视频| 久久天堂一区二区三区四区| www.熟女人妻精品国产| 成年动漫av网址| 欧美黄色淫秽网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲精品国产区一区二| 日本av免费视频播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品免费一区二区三区在线 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 一区二区三区国产精品乱码| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜福利在线免费观看网站| aaaaa片日本免费| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品国产av在线观看| 超色免费av| 久久影院123| 18禁观看日本| 久久中文字幕人妻熟女| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 少妇 在线观看| 国产在线免费精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 中国美女看黄片| 成年人午夜在线观看视频| 大陆偷拍与自拍| 国产av国产精品国产| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线观看免费午夜福利视频| 18禁观看日本| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产深夜福利视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲专区中文字幕在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 999精品在线视频| 超色免费av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 91国产中文字幕| 午夜两性在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 捣出白浆h1v1| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产欧美亚洲国产| 日本av免费视频播放| av电影中文网址| 免费少妇av软件| 视频在线观看一区二区三区| 大码成人一级视频| 国产在视频线精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲国产av影院在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品免费久久久久久久清纯 | 757午夜福利合集在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产深夜福利视频在线观看| www.999成人在线观看| 成人免费观看视频高清| 热99re8久久精品国产| 久久精品91无色码中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 久热这里只有精品99| 午夜老司机福利片| 国产亚洲av高清不卡| 黄色视频,在线免费观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 午夜福利,免费看| 大码成人一级视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 老鸭窝网址在线观看| 黑人操中国人逼视频| 国产精品国产av在线观看| 免费观看a级毛片全部| 成年人午夜在线观看视频| 国产一区二区激情短视频| 久久热在线av| 黄色视频不卡| 热re99久久国产66热| 老司机影院毛片| 午夜91福利影院| 日韩欧美免费精品| 亚洲avbb在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 两人在一起打扑克的视频| 在线观看舔阴道视频| 黄色 视频免费看| 欧美黑人精品巨大| 国产成人免费观看mmmm| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美中文综合在线视频| kizo精华| 精品国产乱子伦一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一区二区三区国产精品乱码| 俄罗斯特黄特色一大片| 色老头精品视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 无限看片的www在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 757午夜福利合集在线观看| 欧美在线一区亚洲| 天堂俺去俺来也www色官网| 91国产中文字幕| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜福利欧美成人| 国产精品欧美亚洲77777| 一进一出好大好爽视频| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 丝袜美足系列| 免费观看av网站的网址| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 中文字幕人妻熟女乱码| 这个男人来自地球电影免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美日本中文国产一区发布| 国产97色在线日韩免费| 动漫黄色视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日本av手机在线免费观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产单亲对白刺激| 亚洲少妇的诱惑av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 12—13女人毛片做爰片一| 久久九九热精品免费| 丰满饥渴人妻一区二区三| 超色免费av| 女同久久另类99精品国产91| 久久免费观看电影| 欧美国产精品va在线观看不卡| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 久热这里只有精品99| 老司机午夜福利在线观看视频 | 一进一出好大好爽视频| 婷婷丁香在线五月| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99香蕉大伊视频| 亚洲中文字幕日韩| 久久亚洲真实| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 中文字幕av电影在线播放| 久久天堂一区二区三区四区| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲成人免费av在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 十八禁网站免费在线| 99九九在线精品视频| 69av精品久久久久久 | 亚洲成a人片在线一区二区| 久久狼人影院| 国产高清videossex| 99在线人妻在线中文字幕 | 在线观看一区二区三区激情| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 五月开心婷婷网| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 91国产中文字幕| 亚洲伊人色综图| 亚洲国产中文字幕在线视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一本综合久久免费| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美日韩av久久| 夜夜爽天天搞| 黄色视频在线播放观看不卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 妹子高潮喷水视频| 十八禁人妻一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 人成视频在线观看免费观看| 一本综合久久免费| 一个人免费在线观看的高清视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 深夜精品福利| 国产在线精品亚洲第一网站| 一个人免费看片子| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲专区中文字幕在线| 99热国产这里只有精品6| 中文字幕制服av| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜两性在线视频| 电影成人av| 国产精品一区二区精品视频观看| 满18在线观看网站| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品av久久久久免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日韩成人在线一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品.久久久| 激情在线观看视频在线高清 | 国产免费视频播放在线视频| 亚洲黑人精品在线| 999久久久国产精品视频| 高清av免费在线| 久久久久精品人妻al黑| www日本在线高清视频| 一区二区三区精品91| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产一区二区在线观看av| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲成人免费电影在线观看| 女人精品久久久久毛片| 人妻一区二区av| 精品高清国产在线一区| 午夜福利在线观看吧| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 麻豆国产av国片精品| tube8黄色片| 黄色a级毛片大全视频| 久久中文字幕一级| 日韩一区二区三区影片| 日韩大片免费观看网站| 亚洲久久久国产精品| 亚洲专区字幕在线| 成人黄色视频免费在线看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 制服诱惑二区| 精品国产一区二区三区四区第35| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 老鸭窝网址在线观看| av线在线观看网站| 最新美女视频免费是黄的| 成人免费观看视频高清| 又紧又爽又黄一区二区| 桃花免费在线播放| 男女床上黄色一级片免费看| 五月天丁香电影| 操出白浆在线播放| 他把我摸到了高潮在线观看 | a级毛片在线看网站| 国产精品影院久久| 两个人看的免费小视频| 亚洲av日韩在线播放| 日韩免费av在线播放| 高清在线国产一区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品国产亚洲在线| 久久久国产一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 九色亚洲精品在线播放| 国产成人免费观看mmmm| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美日韩av久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 午夜福利,免费看| 岛国在线观看网站| 热99re8久久精品国产| 国产一卡二卡三卡精品| 不卡av一区二区三区| 操出白浆在线播放| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品国产av在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 最黄视频免费看| 国产精品国产av在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| av福利片在线| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 三级毛片av免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 色老头精品视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲久久久国产精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产区一区二久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产在线视频一区二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 老司机午夜福利在线观看视频 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 夜夜爽天天搞| 亚洲成人免费av在线播放|