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    肝病輔助用藥不良反應(yīng)118 例分析

    2021-09-17 17:46:44畢紅玉羅美鳳鄭莉張紅燕蔡紅
    藥品評(píng)價(jià) 2021年14期
    關(guān)鍵詞:肝病輔助注射液

    畢紅玉,羅美鳳,鄭莉,張紅燕,蔡紅

    1.南昌市第一醫(yī)院,江西 南昌 330008;2.南昌市第九醫(yī)院,江西 南昌 330002

    肝病是危害人類健康的主要代謝性疾病,我國肝病發(fā)病率逐年上升。很多肝病病因及發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,對(duì)肝臟有不同程度的損害,機(jī)體對(duì)藥物的代謝也會(huì)有所影響,從而改變藥物在體內(nèi)的分布,更易引起藥物的不良反應(yīng)(adverse drug reactions,ADR)[1]。目前,輔助用藥在肝病治療過程中具有重要作用。肝病輔助用藥主要包括降酶藥、促進(jìn)解毒藥、促進(jìn)能量代謝藥、降黃疸藥、肝細(xì)胞膜保護(hù)藥、非特異性護(hù)肝藥、改善循環(huán)、調(diào)節(jié)免疫及抗肝纖維化等藥物[2-3]。隨著肝病輔助用藥的廣泛應(yīng)用,其潛在的不良反應(yīng)也逐漸增多,本文回顧性分析了某醫(yī)院上報(bào)國家ADR 監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的118 例肝病輔助用藥的不良反應(yīng),以全面了解某醫(yī)院肝病輔助用藥不良反應(yīng)的特點(diǎn)及規(guī)律,旨在為臨床合理應(yīng)用肝病輔助用藥提供參考。

    1 資料與方法

    將某醫(yī)院2019 年1 月至12 月上報(bào)至國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的118 例肝病輔助用藥所致的不良反應(yīng)作為研究對(duì)象。從患者性別、年齡、藥品種類、給藥途徑、不良反應(yīng)類型、累及器官或系統(tǒng)及其臨床表現(xiàn)等方面,進(jìn)行回顧性統(tǒng)計(jì)與分析。

    2 結(jié)果

    2.1 發(fā)生ADR 患者的年齡及性別分布

    118 例肝病輔助用藥ADR 報(bào)告中,男性76 例(64.41%),女性42 例(35.59%);患者年齡最小的19 歲,最大的 84 歲。見表1。

    表1 發(fā)生ADR患者的年齡及性別分布

    2.2 ADR 涉及藥品種類

    118 例肝病輔助用藥ADR 中有64 例(54.24%)已知的ADR,其中有3 例(2.54%)嚴(yán)重的ADR;54 例(45.76%)新的ADR,其中有2 例(1.69%)為新的嚴(yán)重的ADR。見表2。

    表2 ADR涉及藥品種類

    2.3 ADR 累及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

    上報(bào)的118 例ADR 中,以皮膚及其附件損害為主,有27 例(21.09%);其次為全身性損害,有20 例(15.62%)。ADR 累及器官/系統(tǒng)依次為皮膚及其附件損害、全身性損害、神經(jīng)系統(tǒng)、局部損害及靜脈炎、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、肌肉骨骼系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)及其他部位共9 個(gè)。部分病例同時(shí)累及多個(gè)器官或系統(tǒng),故總數(shù)超過118 例次。見表3。

    表3 ADR累及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

    2.4 不同藥品所致ADR 累及器官/系統(tǒng)

    最易發(fā)生不良反應(yīng)的肝病輔助用藥有參麥注射液、苦黃注射液、前列地爾注射液、注射用門冬氨酸鳥氨酸、丹參酮ⅡA 磺酸鈉注射液5 種藥物,ADR 以皮膚及其附件損害為主(14 例,占27 例皮膚及其附件損害的51.85%);其次是神經(jīng)系統(tǒng)(10例,占17 例神經(jīng)系統(tǒng)ADR 的58.82%)及消化系統(tǒng)(10 例,占14 例消化系統(tǒng)ADR 的71.43%)。見表4。

    表4 不同藥品所致ADR累及器官或系統(tǒng)(例)

    2.5 ADR 發(fā)生的給藥途徑分布情況

    118 例ADR 中,靜脈給藥113 例(占95.76%),口服給藥5 例(占4.24%)。

    2.6 ADR 關(guān)聯(lián)性及轉(zhuǎn)歸情況

    報(bào)告的118 例ADR 中,ADR 關(guān)聯(lián)性為可能的有89 例(75.42%),很可能的有29 例(24.58%)。患者用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng),立即停藥并給予相應(yīng)處理,16 例(13.56%)痊愈,100 例(84.74%)癥狀好轉(zhuǎn),1 例(0.85%)未好轉(zhuǎn),1 例(0.85%)情況不詳。

    3 討論

    3.1 ADR 與性別年齡的關(guān)系

    118 例ADR 報(bào)告中男性患者76 例,女性患者42 例,男性高于女性(男女比例為1.8∶1),可能與男性的社會(huì)壓力、飲食習(xí)慣及工作環(huán)境等因素有關(guān)[4]。118 例ADR 報(bào)告中患者年齡最小者19 歲,最大者84 歲,41~65 歲年齡段發(fā)生率最高,占總數(shù)64.47%,受生活方式及機(jī)體代謝的影響,中老人病情復(fù)雜,往往患有多種并發(fā)癥,多聯(lián)合用藥,故不良反應(yīng)發(fā)生率較高。

    3.2 ADR 與藥品種類的關(guān)系

    研究結(jié)果表明,ADR 發(fā)生率最高的品種為抗肝纖維化藥參麥注射液,其引發(fā)的ADR以全身性損害、呼吸系統(tǒng)及皮膚損害為主,其中新的不良反應(yīng)發(fā)生率較高。其次,ADR 發(fā)生率較高的品種為降黃疸藥苦黃注射液,其引發(fā)的ADR 以皮膚及全身性損害、呼吸系統(tǒng)、骨骼肌系統(tǒng)為主。參麥注射液和苦黃注射液均為中藥復(fù)方制劑,組方復(fù)雜,所含化學(xué)成分較多,藥效物質(zhì)基礎(chǔ)尚不明確,易引起不同程度的不良反應(yīng)。近年來,關(guān)于參麥注射液引起的不良反應(yīng)的報(bào)道逐漸增多[5-8],應(yīng)警惕中藥注射劑潛在的風(fēng)險(xiǎn)。改善循環(huán)藥前列地爾注射液引發(fā)的ADR 居第3 位,因前列地爾注射液是以脂微球作為藥物載體的第二代前列地爾制劑,配置后放置時(shí)間過長、滴速過快、給藥方法不當(dāng)?shù)纫蛩鼐^易引發(fā)不良反應(yīng)[9-10]。臨床應(yīng)用前列地爾時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按藥品說明書用法用量,控制滴速,并在配置后2 h 內(nèi)使用完畢,減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

    3.3 ADR 與累及器官/系統(tǒng)的關(guān)系

    肝病輔助用藥能夠明顯改善相關(guān)癥狀,提高機(jī)體免疫力,但也會(huì)引起諸多不良反應(yīng),可累及機(jī)體多個(gè)器官和系統(tǒng),主要為皮膚及其附件損害、全身性損害、神經(jīng)系統(tǒng)、局部損害及靜脈炎、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)。其中皮膚及附件損害發(fā)生率較高(共27例,占22.88%),因皮疹、皮膚瘙癢、斑丘疹、過敏性皮炎等皮膚附件損害較易觀察和發(fā)現(xiàn),故其發(fā)生率較高。而循環(huán)系統(tǒng)等方面的損害在短時(shí)間內(nèi)較難發(fā)現(xiàn),故其發(fā)生率較低。臨床應(yīng)密切關(guān)注潛在的、隱匿的不良反應(yīng)的發(fā)生,提高患者用藥的安全性。

    3.4 ADR 與給藥途徑的關(guān)系

    報(bào)告的118 例ADR 中,靜脈給藥發(fā)生率最高,共有113 例(95.76%),其中由中藥注射劑引起的ADR 有38 例(32.20%)。臨床醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者病情需要,并遵循“能口服不肌注,能肌注不靜滴”的原則,合理選擇藥物及給藥方法。靜脈給藥過程中,輸液的配置環(huán)境、溶媒的適宜性、藥物本身的pH、滴速等因素均可誘發(fā)ADR。因此,在靜脈給藥過程中,應(yīng)密切關(guān)注患者癥狀,如有不適,立即停藥并予以對(duì)癥治療,最大限度地減少不良反應(yīng)的發(fā)生[11]。近年來,關(guān)于中藥注射劑不良反應(yīng)的報(bào)道逐年增多,主要是因其組方復(fù)雜、藥材質(zhì)量難以保證、提取制備工藝復(fù)雜等因素的影響。臨床醫(yī)生應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書、中醫(yī)藥辨證理論合理應(yīng)用中藥注射劑[12]。

    3.5 ADR 的關(guān)聯(lián)性

    研究結(jié)果表明,ADR 關(guān)聯(lián)性判定為可能的例數(shù)最多,其次為很可能,而沒有肯定的報(bào)道,這可能是由于肝病治療中多為聯(lián)合用藥,故無法準(zhǔn)確判斷不良反應(yīng)是由某種藥物引起,而不良反應(yīng)發(fā)生后,大都不會(huì)再次使用該種藥物,所以也無法做出肯定的判斷。

    綜上所述,肝病輔助用藥ADR 的發(fā)生與諸多因素相關(guān),并且不能完全避免。為保證臨床用藥安全有效,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,肝病患者應(yīng)用輔助藥物時(shí)應(yīng)結(jié)合患者癥狀體征及肝功能檢測(cè)指標(biāo),嚴(yán)格掌握適應(yīng)證用藥或聯(lián)合用藥,并選擇合適的給藥途徑。此外,臨床還應(yīng)慎用中藥注射劑,密切關(guān)注患者癥狀。在臨床工作中,藥師應(yīng)緊密聯(lián)系臨床,及時(shí)、準(zhǔn)確地為醫(yī)生、護(hù)士提供用藥指導(dǎo),并做好患者隨訪工作,盡可能地避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生,保證臨床用藥安全。

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