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    費菜組織培養(yǎng)體系的探討

    2021-09-15 03:08:34謝久鳳張寒蕾閆睢豪郭陽陽楊亞昕李海霞
    浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年9期
    關(guān)鍵詞:胚狀體叢生壯苗

    謝久鳳, 張寒蕾, 閆睢豪, 郭陽陽, 楊亞昕, 李海霞

    (河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,河南 鄭州 450002)

    費菜又稱土三七、景天三七,是景天科景天屬多年生草本植物,含有豐富的黃酮類、生物堿、氨基酸、谷甾醇、維生素以及多種糖類物質(zhì),且作為食物口感極佳,具有極高的觀賞價值、藥用價值及食用價值[1-2]。費菜富含的黃酮類物質(zhì)具有抗炎、抗氧化、抗病毒、改善記憶、調(diào)節(jié)血管滲透性、防治慢性疾病、保護(hù)DNA及抑制腫瘤細(xì)胞生長等功效,具有很高的藥用價值[3-5]。市場對費菜的需求量很大,而傳統(tǒng)的扦插和分株繁殖方式較難實現(xiàn)工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。關(guān)于費菜葉片組織培養(yǎng)目前鮮見報道,繁殖以扦插和分株為主,但易受季節(jié)和外界環(huán)境的影響,存在繁殖系數(shù)低、幼苗質(zhì)量差和生根難的問題,嚴(yán)重制約著大規(guī)模的種植。利用組織培養(yǎng)技術(shù)可解決繁殖難問題,本試驗以費菜葉片為外植體進(jìn)行再生培養(yǎng),建立組培快繁體系,以滿足市場需求。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    費菜采購于鄭州市陳寨花卉市場,均為健康植株。植物生長調(diào)節(jié)劑為6-BA,NAA,以75%乙醇、氯化汞進(jìn)行材料消毒。

    1.2 方法

    采集新鮮的費菜嫩葉片→自來水加入洗潔精進(jìn)行清洗→自來水沖洗5 min→蒸餾水浸泡5 min→超凈臺無菌環(huán)境中用75%乙醇浸泡10 s→無菌水清洗4~5次→0.1%氯化汞浸泡3~5 min→無菌水沖洗4~5次→無菌濾紙吸干水分備用。

    1.2.2 培養(yǎng)基配制

    以MS為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,配制不同培養(yǎng)基。

    愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基。設(shè)6個處理,T1~T3分別為6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1、0.2、0.3 mg·L-1;T4~T6分別為6-BA 3.0 mg·L-1+NAA 0.1、0.2、0.3 mg·L-1。

    叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基。設(shè)6個處理,M1~M3分別為6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.2、0.4、0.6 mg·L-1;M4~M6分別為6-BA 3.0 mg·L-1+NAA 0.2、0.4、0.6 mg·L-1。

    壯苗培養(yǎng)基。MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1。

    生根培養(yǎng)基。1/2MS+NAA 0.1 mg·L-1。

    以上培養(yǎng)基pH值為5.8,于115 ℃下滅菌30 min,倒入無菌組培瓶中,每瓶20~25 mL(生根培養(yǎng)基每瓶倒30 mL)。

    5.3 去雄。為節(jié)省養(yǎng)分,將有限的養(yǎng)分集中供給植株生長發(fā)育,因此,玉米拔除多余分蘗應(yīng)及早進(jìn)行,以降低養(yǎng)分損耗,同時還可以避免損傷主莖。玉米去雄可減少植株體內(nèi)的營養(yǎng)消耗,促使光合產(chǎn)物和礦物營養(yǎng)向雌穗輸送,使穗大、粒多、子飽。去雄后,一般可增產(chǎn)10%左右。人工輔助授粉可減少禿頂、缺粒,一般可增產(chǎn)8%~10%。在玉米進(jìn)入蠟熟末期,扒開玉米果穗苞葉,以促進(jìn)玉米早熟,進(jìn)行田間降水,提高玉米品質(zhì)。

    1.2.3 愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)

    在無菌環(huán)境下用刀片和鑷子將葉片切成直徑1~2 cm的小塊,背面朝上平整放入組培瓶的愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,每瓶放3~4塊,每個濃度做20瓶,最后將組培瓶放入人工氣候培養(yǎng)箱中,23 ℃黑暗培養(yǎng)3 d后打開燈光,光照強(qiáng)度1 500~2 000 lx,光照培養(yǎng)12 h,第10和20天時觀察愈傷組織生長情況,30 d后統(tǒng)計愈傷組織生長結(jié)果,計算不同激素濃度配比下愈傷組織誘導(dǎo)率。

    1.2.4 叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)

    選取上述最佳的配比處理的松軟、綠色、生長狀態(tài)好的外植體,切成0.5 cm見方小塊,轉(zhuǎn)移至叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,每種濃度轉(zhuǎn)接10瓶,每瓶轉(zhuǎn)接4~5塊外植體。在人工氣候培養(yǎng)箱中23 ℃、光照強(qiáng)度1 500~2 000 lx,每天光照12 h培養(yǎng)。在培養(yǎng)10和20 d后觀察叢生芽的生長情況,30 d時計算出芽率。

    1.2.5 壯苗和生根培養(yǎng)

    將獲得的叢生芽切割成單芽,接種到壯苗培養(yǎng)基上進(jìn)行壯苗培養(yǎng),光照12 h、光照強(qiáng)度1 500~2 000 lx、23 ℃培養(yǎng)20~25 d后,選取生長高度4~6 cm、具有3~4片葉的幼苗,將其從基部切下,轉(zhuǎn)至生根培養(yǎng)基上進(jìn)行生根培養(yǎng)。

    1.2.6 煉苗與移栽

    生根培養(yǎng)10~20 d后,當(dāng)組培苗長出5~6片葉、7~8條根時,將組培瓶從人工氣候培養(yǎng)箱中取出,放置陽光能照射的外界環(huán)境中適應(yīng)3~4 d,然后取下瓶蓋煉苗3~4 d,往瓶中加入溫水溶解培養(yǎng)基,用鑷子輕輕取出小苗,用清水洗凈根部黏附的瓊脂,待晾干后栽入經(jīng)滅菌處理的草炭土、蛭石、珍珠巖等體積混合基質(zhì)中,并計算成活率。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 愈傷組織的誘導(dǎo)

    由圖1可見,接種10 d后,在外植體切口處萌發(fā)出半透明狀的綠色水珠樣的微小胚狀體,隨后從胚狀體中央抽出帶絨毛的小芽,分化出具有胚芽、胚根、胚軸的胚狀結(jié)構(gòu),進(jìn)而生長成完整的小植株,25 d時統(tǒng)計誘導(dǎo)情況。由表1可知,T2的胚狀體生長狀態(tài)最好,芽體濃綠,出芽量多,健壯緊湊,故T2培養(yǎng)基是費菜愈傷組織誘導(dǎo)最適合的培養(yǎng)基。

    圖1 費菜胚狀體生長情況

    表1 不同培養(yǎng)基對愈傷組織誘導(dǎo)的影響

    2.2 叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)結(jié)果

    由圖2可知,費菜胚狀體誘導(dǎo)芽培養(yǎng)至第10天時,叢生芽大量生長,逐漸形成完整植株,25 d時已經(jīng)完全長成小植株。由表2可知,M3培養(yǎng)基誘導(dǎo)率為100%,叢生芽量多,苗健壯,生長旺盛,葉片濃綠,是費菜叢生芽誘導(dǎo)最適培養(yǎng)基。

    圖2 費菜叢生芽誘導(dǎo)情況

    表2 不同培養(yǎng)基對叢生芽誘導(dǎo)的影響

    2.3 壯苗和生根培養(yǎng)

    選取生長最佳的費菜叢生芽,將其從基部切割,轉(zhuǎn)至壯苗培養(yǎng)基上進(jìn)行壯苗培養(yǎng)。由圖3可見,培養(yǎng)20 d時,株高達(dá)4~5 cm,葉片濃密。將單個幼苗從基部切割轉(zhuǎn)至生根培養(yǎng)基上進(jìn)行生根培養(yǎng),10 d后觀察發(fā)現(xiàn),幼苗基部開始形成10條左右細(xì)根;繼續(xù)培養(yǎng)至第20天,每個幼苗下形成大量細(xì)根和須根,生根率達(dá)100%。

    圖3 費菜壯苗培養(yǎng)與生根培養(yǎng)

    2.4 煉苗與移栽

    生根培養(yǎng)20 d后,將組培瓶從人工氣候培養(yǎng)箱中取出,置于外界環(huán)境中適應(yīng)4 d,然后取下瓶蓋煉苗4 d,并往組培瓶中加入溫水溶解培養(yǎng)基,用鑷子輕輕取出小苗,用清水洗凈根部黏附的瓊脂,待晾干后栽入經(jīng)滅菌處理過的草炭土、蛭石、珍珠巖等體積比的混合基質(zhì)中。培養(yǎng)30 d后,費菜成活率達(dá)90%。

    3 小結(jié)與討論

    有研究選用費菜莖段進(jìn)行離體快繁研究。羅林會等[6]以費菜莖段為材料,以MS+6-BA 1.00 mg·L-1+NAA 0.03 mg·L-1作為芽增殖培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基;何碧株等[7]以費菜的莖段進(jìn)行離體快繁,芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA 2.0 mg·L-1,芽增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA 2.0 mg·L-1+IAA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,生根培養(yǎng)基為1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1。本研究得出,費菜葉片愈傷組織誘導(dǎo)最適宜培養(yǎng)基為MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,叢生芽誘導(dǎo)最適宜培養(yǎng)基為MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.6 mg·L-1,壯苗培養(yǎng)基為MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA 0.1 mg·L-1。

    費菜組培不是分化出愈傷組織,而是半透明狀的胚狀體形成微小綠水珠狀結(jié)構(gòu)堆積在一起,即由愈傷組織中的薄壁細(xì)胞不經(jīng)過有性生殖過程,直接產(chǎn)生類似于胚的結(jié)構(gòu);繼續(xù)分化時,會從胚狀體中央抽出帶絨毛的小芽,進(jìn)而發(fā)育成小植株。愈傷組織的形態(tài)發(fā)生方式主要有不定芽方式和胚狀體2種,胚狀體方式比不定芽方式有更多的優(yōu)點,如胚狀體產(chǎn)生的數(shù)量比不定芽多,因其可直接生長成小植株,成苗率較高。由于胚狀體的維管束是獨立產(chǎn)生的,與母體維管束不相連,因此,可得到無病毒植株。費菜的常規(guī)繁殖系數(shù)低,生長緩慢。本試驗的組織培養(yǎng)技術(shù)可在短期內(nèi)獲得大量試管苗,生長迅速,性狀優(yōu)良,且移栽成活率高,可實現(xiàn)費菜規(guī)模化生產(chǎn)。

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