• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    合并多支血管病變的ST段抬高型心肌梗死非罪犯血管行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療的最佳時(shí)機(jī)及其對患者預(yù)后的影響

    2021-09-15 08:32:48徐藝芮王懷根梁焱嬌王東琦
    中國介入心臟病學(xué)雜志 2021年8期
    關(guān)鍵詞:罪犯心肌梗死意義

    徐藝芮 王懷根 梁焱嬌 王東琦

    急診行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)開通ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者罪犯血管可以減少梗死面積,降低心力衰竭、心原性休克及惡性心律失常的發(fā)生率,并降低病死率[1-3]。研究發(fā)現(xiàn),接近50%的STEMI患者合并多支血管病變(multivessel disease,MVD)[4]。MVD是導(dǎo)致這類患者預(yù)后不良的重要因素,能明顯增加心肌梗死復(fù)發(fā)率及PCI術(shù)后短期死亡率[4-5]。目前,對于STEMI合并MVD患者的介入治療主要有三種手術(shù)策略:即刻完全血運(yùn)重建(immediately complete revascularization,ICR)、分期完全血運(yùn)重建(staged complete revascularization,SCR)和僅行罪犯血管血運(yùn)重建(culprit-only revascularization,COR)。當(dāng)前的指南對于STEMI合并MVD患者除了合并心原性休克建議行ICR以外,對于血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的患者并不推薦行ICR[2,6]。2015年美國心臟病學(xué)會(huì)、美國心臟協(xié)會(huì)與美國心血管影像和介入學(xué)會(huì)的STEMI患者PCI指南[6]指出,對于部分血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的MVD患者,可在處理罪犯血管的同時(shí),對非梗死相關(guān)血管進(jìn)行干預(yù)(Ⅱb類推薦)。2017年歐洲心臟病學(xué)會(huì)急性STEMI患者管理指南[2]規(guī)定非罪犯血管的處理方案為:存在MVD的STEMI患者在出院前可對非罪犯血管進(jìn)行常規(guī)血運(yùn)重建(Ⅱb類推薦)。而2015年和2019年中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)急性STEMI診斷和治療指南[3,7]均不推薦對血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定患者的非罪犯血管進(jìn)行急診PCI。

    目前,對STEMI合并MVD的患者進(jìn)行完全血運(yùn)重建已基本達(dá)成共識(shí),但是對于選擇ICR還是SCR,以及對SCR策略中非罪犯血管干預(yù)的最佳時(shí)機(jī)的研究較少,結(jié)論也不盡一致[8-11]。Lee等[8]的研究指出,應(yīng)在3周至1年內(nèi)對非罪犯血管進(jìn)行血運(yùn)重建。Zhao等[9]根據(jù)首次和分期PCI之間的時(shí)間間隔,將患者分為3組(首次PCI后1周、1~2周、2~12周)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在2周內(nèi)行非罪犯血管完全血運(yùn)重建與2周后相比能明顯降低主要不良心腦血管事件(major adverse cardiac and cerebrovascular events,MACCE)發(fā)生率(23.0%比33.0%比40.0%,P=0.001),這一優(yōu)勢主要體現(xiàn)在較少的再次血運(yùn)重建上。本研究對應(yīng)用SCR策略的STEMI合并MVD患者進(jìn)行隨訪,比較不同時(shí)期處理非罪犯血管患者的MACCE及全因死亡的發(fā)生率,從而評估不同手術(shù)時(shí)機(jī)對于患者預(yù)后的影響。

    1 對象與方法

    1. 1 研究對象

    連續(xù)性收集2015年1月至2018年12月就診于西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院心臟重癥監(jiān)護(hù)室的STEMI合并MVD行急診PCI術(shù)開通罪犯血管并分期開通非罪犯血管的患者共367例。STEMI的診斷依據(jù)患者的臨床癥狀、心肌損傷標(biāo)志物及12導(dǎo)聯(lián)體表心電圖。對病變血管的定義:主要冠狀動(dòng)脈或其主要分支狹窄程度≥50%。MVD是指左前降支、左回旋支、右冠狀動(dòng)脈或其主要分支至少存在兩支≥50%狹窄的病變,其中左主干受累統(tǒng)一視為MVD。所有患者在入院后進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的雙聯(lián)抗血小板治療并在12 h內(nèi)行急診PCI術(shù)開通罪犯血管,根據(jù)患者具體情況分期開通非罪犯血管。排除單支病變、未行急診手術(shù)或未行SCR干預(yù)非罪犯血管的患者,同時(shí)排除預(yù)期壽命較短的患者。

    1. 2 研究方法

    臨床基線資料、實(shí)驗(yàn)室檢查及造影結(jié)果均通過醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)獲取,患者出院后服藥及其他情況通過檢索電子病歷、門診以及電話隨訪獲得,所有患者的隨訪于2019年6月至7月完成。共有1486例急性STEMI患者于2015年1月1日至2018年12月31日入住西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院心臟重癥監(jiān)護(hù)室接受急診PCI術(shù),排除不符合入組條件的患者,包括單支血管病變(420例)、急診PCI術(shù)未成功(12例)、在院死亡或預(yù)期壽命小于1年(16例)、行ICR(25例)、未在30 d內(nèi)干預(yù)非罪犯血管(633例)、資料丟失或失訪(13例),最終共入選367例STEMI合并MVD患者。根據(jù)非罪犯血管的干預(yù)時(shí)機(jī),將患者分為組1(1~3 d內(nèi)干預(yù)非罪犯血管,138例)、組2(3~7 d內(nèi)干預(yù)非罪犯血管,173例)和組3(7~30 d 內(nèi)干預(yù)非罪犯血管,56例)。

    本研究的主要終點(diǎn)為在中位數(shù)22(10,37)個(gè)月的隨訪期內(nèi)患者的全因死亡及MACCE發(fā)生率,次要研究終點(diǎn)為MACCE的各個(gè)獨(dú)立事件。MACCE包括心原性死亡、非致死性心肌梗死、再次血運(yùn)重建、卒中及因心力衰竭或心絞痛再入院。其中再次血運(yùn)重建包括靶病變再次血運(yùn)重建、靶血管再次血運(yùn)重建及非靶血管血運(yùn)重建。

    1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    本研究數(shù)據(jù)均使用IBM SPSS 24.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。對于連續(xù)型資料:若服從正態(tài)分布,使用(±s)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,采用單因素方差分析(oneway ANOVA)進(jìn)行組間比較,如果組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)一步采用SNK方法進(jìn)行兩兩比較;若不服從正態(tài)分布,使用中位數(shù)及四分位數(shù)間距進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,組間比較采用Kruskal-Wallis H檢驗(yàn)。無序分類資料比較采用χ2檢驗(yàn)。等級資料比較采用Kruskal-Wallis H檢驗(yàn)。采用Kaplan-Meier法對生存資料進(jìn)行描述,并采用log-rank檢驗(yàn)對生存曲線進(jìn)行比較。采用Cox單因素回歸對MACCE的危險(xiǎn)因素進(jìn)行初篩,變量篩選的檢驗(yàn)水準(zhǔn)設(shè)為α=0.15,最后把年齡、腎小球?yàn)V過率、進(jìn)門至球囊擴(kuò)張(door to balloon,D2B)時(shí)間、左心室射血分?jǐn)?shù)、是否三支血管病變及SCR時(shí)間納入Cox多因素回歸,結(jié)果報(bào)告為HR以及HR的95%可信區(qū)間。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。所有檢驗(yàn)均為雙側(cè)檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2. 1 基線特征

    對患者的基線資料分析顯示,三組患者吸煙比例(58.7%比69.4%比53.6%,P=0.044)、D2B時(shí)間[65(51,84)min比75(59,97)min比74(59,91)min,P=0.003]、三酰甘油[(1.62±0.09)mg/dl 比(1.52±0.09)mg/dl比(1.78±0.12)mg/dl,P=0.047]、同型半胱氨酸[22.75(16.20,32.60)μmol/L比18.80(13.75,29.60)μmol/L比16.45(12.55,32.00)μmol/L,P=0.034]、冠狀動(dòng)脈三支血管病變比例(48.6%比57.2%比75.0%,P=0.003)、非罪犯血管置入支架數(shù)[(1.49±0.06)枚比(1.61±0.07)枚比(1.89±0.13)枚,P=0.023]、非罪犯血管置入支架總長度[(38.36±1.80)mm比(40.28±1.68)mm比(48.91±3.70)mm,P=0.038]比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。三組其余指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。患者的基線資料、實(shí)驗(yàn)室檢查、冠狀動(dòng)脈造影及PCI手術(shù)結(jié)果、術(shù)后服藥情況見表1~4。

    表1 三組患者基本臨床特征比較

    2. 2 臨床結(jié)局事件

    2. 2. 1 MACCE 在22(10,37)個(gè)月的隨訪期間,組1有36例(26.09%)發(fā)生MACCE,組2有40例(23.12%)發(fā)生MACCE,組3有24例(42.86%)發(fā)生MACCE。在MACCE的發(fā)生率上,組1與組2比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(HR 1.20,95%CI 0.76~1.89,P=0.42),而組3的發(fā)生率高于組1和組2(HR 1.94,95%CI 1.08~3.46,P=0.01;HR 2.28,95%CI 1.25~4.16,P<0.001)。三組之間的累積無MACCE生存曲線(Kaplan-Meier法)顯示,三組患者的無MACCE生存率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003)。三組患者隨訪期間無MACCE的生存曲線見圖1。

    圖1 三組患者無MACCE的K-M生存曲線

    2. 2. 2 全因死亡 在22(10,37)個(gè)月的隨訪期間,組1中12例(8.70%)、組2中11例(6.36%)、組3中3例(5.36%)發(fā)生全因死亡。三組之間累積無全因死亡的生存曲線顯示,三組患者全因死亡發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.61),三組患者隨訪期間全因死亡的生存曲線見圖2。

    圖2 三組患者全因死亡的K-M生存曲線

    表2 三組患者實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)比較

    表3 三組患者造影及手術(shù)結(jié)果比較

    表4 三組患者術(shù)后服用藥物情況比較[例(%)]

    2. 2. 3 次要終點(diǎn) 三組患者隨訪期間的次要終點(diǎn)事件見表5。三組患者血運(yùn)重建發(fā)生率(5.07%比6.36%比19.64%,P<0.001,表5及圖3 A)、因心力衰竭或心絞痛再入院發(fā)生率(14.49%比13.87%比30.36%,P=0.003,表5及圖3 B)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。進(jìn)一步進(jìn)行組間比較發(fā)現(xiàn),在再次血運(yùn)重建發(fā)生率上,組3明顯高于組1和組2(HR 4.22,95%CI 1.35~13.24,P=0.001;HR 3.49,95%CI 1.16~10.55,P=0.001),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;組1和組2比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(HR 0.83,95%CI 0.37~1.82,P=0.719)。同樣,在因心力衰竭或心絞痛再次入院的發(fā)生率上,組3高于組1和組2(HR 2.48,95%CI 1.11~5.54,P=0.004;HR 2.65,95%CI 1.21~5.80,P=0.002),組1和組2比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(HR 1.07,95%CI 0.62~1.84,P=0.791)。三組患者心原性死亡(3.62%比3.47%比1.79%,P=0.822)、卒中(1.45%比2.31%比3.57%,P=0.614)、非致死性心肌梗死(2.90%比2.31%比7.14%,P=0.172)發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表5)。

    圖3 部分次要終點(diǎn)事件累積發(fā)生率 A. 三組患者再次血運(yùn)重建累積發(fā)生率; B. 三組患者因心力衰竭或心絞痛入院累積發(fā)生率

    2. 2. 4 Cox回歸分析 所有患者M(jìn)ACCE的Cox回歸分析見表6。不同血運(yùn)重建時(shí)機(jī)的Cox多因素回歸分析見圖4。在Cox多因素回歸分析中,分類變量賦值情況如下:年齡>60歲=1,年齡≤60歲=0;左心室射血分?jǐn)?shù)<40%=1,左心射血分?jǐn)?shù)≥40%=0;三支血管病變=1,非三支血管病變=0;D2B時(shí)間>60 min=1,D2B時(shí)間≤60 min=0。經(jīng)多因素Cox回歸分析發(fā)現(xiàn),在納入年齡>60歲、估算的腎小球?yàn)V過率、左心室射血分?jǐn)?shù)<40%、三支血管病變、D2B時(shí)間>60 min這些危險(xiǎn)因素后,與超過1周行SCR干預(yù)非罪犯血管相比,在3~7 d內(nèi)行SCR干預(yù)非罪犯血管與MACCE發(fā)生率的降低顯著相關(guān)(HR 0.48,95%CI 0.28~0.80,P=0.014)。根據(jù)SCR完成的不同時(shí)間進(jìn)行Cox多因素回歸分析發(fā)現(xiàn),在1~3 d內(nèi)和3~7 d內(nèi)行非罪犯血管的完全血運(yùn)重建均與更低的MACCE風(fēng)險(xiǎn)(HR 0.52,95%CI 0.31~0.87,P=0.036;HR 0.44,95%CI 0.27~0.74,P=0.001)、更低的再次血運(yùn)重建風(fēng)險(xiǎn)(HR 0.25,95%CI 0.10~0.64,P=0.005;HR 0.28,95%CI 0.12~0.65,P=0.010),以及更低的因心力衰竭或心絞痛再入院風(fēng)險(xiǎn)(HR 0.40,95%CI 0.21~0.76,P=0.018;HR 0.37,95%CI 0.20~0.69,P<0.001)相關(guān)(圖4)。超過7 d行SCR干預(yù)非罪犯血管是MACCE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    圖4 組1(1~3 d,138例)及組2(3~7 d,173例)不同血運(yùn)重建時(shí)機(jī)的Cox多因素回歸分析(以組3為參照)

    表6 MACCE的Cox回歸分析

    3 討論

    本研究發(fā)現(xiàn),與7 d內(nèi)干預(yù)非罪犯血管相比,在7 d至30 d內(nèi)干預(yù)非罪犯血管會(huì)顯著增加患者M(jìn)ACCE的發(fā)生率,主要體現(xiàn)在較高的再次血運(yùn)重建及因心力衰竭或心絞痛再入院的發(fā)生率上。1~3 d內(nèi)干預(yù)非罪犯血管與3~7 d干預(yù)非罪犯血管相比,患者的MACCE差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。經(jīng)Cox多因素回歸分析發(fā)現(xiàn),在納入年齡>60歲、估算的腎小球?yàn)V過率、左心室射血分?jǐn)?shù)<40%、三支血管病變、D2B時(shí)間>60 min這些因素后,7 d內(nèi)干預(yù)非罪犯血管同樣能明顯降低MACCE、再次血運(yùn)重建及因心力衰竭或心絞痛再入院的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),7 d后干預(yù)非罪犯血管是MACCE發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    早期干預(yù)非罪犯血管一直存在爭議,在急性心肌梗死的早期階段容易發(fā)生各種危及生命的并發(fā)癥,如心臟破裂、支架內(nèi)血栓形成及各種惡性心律失常[12]。在此期間再次行PCI術(shù)干預(yù)非罪犯血管可能增加這些風(fēng)險(xiǎn)。既往研究發(fā)現(xiàn),這一時(shí)期干預(yù)非罪犯血管患者的短期預(yù)后不良,明顯增加圍術(shù)期并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),因此早期的指南也不推薦早期干預(yù)非罪犯血管[3,13-14]。但是隨著介入技術(shù)的成熟及介入器械的進(jìn)步,近年來研究顯示,這一風(fēng)險(xiǎn)正在逐漸降低,同時(shí),早期開通非罪犯血管有利于挽救瀕死心肌,改善心肌血供,對于心臟功能恢復(fù)及患者的遠(yuǎn)期預(yù)后有利。隨后的多項(xiàng)隨機(jī)臨床研究證實(shí),同期或者早期開通非罪犯血管在不增加安全性風(fēng)險(xiǎn)的前提下能顯著改善患者遠(yuǎn)期預(yù)后[15-19]。PRAMI研究[15]、CvLPRIT研究[17]、DANAMI-3-PRIMULTI研究[16]、Compare-Acute研究[18]均證實(shí)了同期或者再次開通非罪犯血管對患者遠(yuǎn)期預(yù)后有益,尤其是明顯降低再次血運(yùn)重建及再次心肌梗死的發(fā)生率。基于這些研究結(jié)果,2018年歐洲心臟病學(xué)會(huì)及歐洲心胸外科協(xié)會(huì)聯(lián)合發(fā)布的心肌血管重建指南[20]也建議,對于這類患者無論是住院期間還是出院后,可常規(guī)行非罪犯血管的完全血運(yùn)重建。2019年公布的COMPLETE研究[19]共納入2016例行SCR以及2025例COR的STEMI合并MVD患者,在為期3年的隨訪中,SCR組在包含心原性死亡和再次心肌梗死的復(fù)合終點(diǎn)上明顯優(yōu)于COR組(7.8%比10.5%,HR 0.74,95%CI 0.60~0.91,P=0.004)。

    由于缺乏大規(guī)模的隨機(jī)對照臨床研究,當(dāng)前的指南中并沒有明確給出這類患者非罪犯血管的最佳血運(yùn)重建時(shí)機(jī)。而在既往研究中,對于非罪犯血管的最佳血運(yùn)重建時(shí)機(jī)的研究結(jié)論也不盡一致[8-10,21-22]。Tarasov等[23]將STEMI合并MVD的患者分為兩組,A組(39例)首次手術(shù)后60 d內(nèi)行SCR,B組(148例)首次手術(shù)后60 d后行SCR,結(jié)果顯示,A組的靶血管血運(yùn)重建和再次心肌梗死發(fā)生率均低于B組(5.1%比27.7%,P=0.05;0比9.46%,P=0.09),但兩組死亡率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Kim等[11]一項(xiàng)共納入753例STEMI合并MVD患者的回顧性研究,將患者分為三組,A組(316例)在住院期間進(jìn)行完全血運(yùn)重建,B組(360例)在1周內(nèi)進(jìn)行SCR,C組(77例)在1周后進(jìn)行SCR,結(jié)果顯示,在平均3.4年的隨訪中,包含全因死亡、非致死性心肌梗死、再次血運(yùn)重建的復(fù)合終點(diǎn)上,C組的事件發(fā)生率高于A組(OR 1.83,95%CI 1.06~3.18,P=0.031),但A組與B組的MACE發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR 1.01,95%CI 0.70~1.46,P=0.950),因此該研究指出,對于STEMI合并MVD患者應(yīng)當(dāng)進(jìn)行ICR或在1周內(nèi)進(jìn)行SCR。Moore等[24]的研究指出,對于僅有一支非罪犯血管的患者應(yīng)在49 d內(nèi)對非罪犯血管進(jìn)行干預(yù),而有兩支以上非罪犯血管的STEMI患者,應(yīng)在10 d之內(nèi)進(jìn)行完全血運(yùn)重建??傊?,盡管當(dāng)前的指南對于非罪犯血管的最佳血運(yùn)重建時(shí)機(jī)沒有明確建議,但目前臨床上對于非罪犯血管多傾向于早期行完全血運(yùn)重建,以改善患者預(yù)后。但是需要指出的是,對于非罪犯血管的干預(yù)時(shí)間需要綜合評估患者的各項(xiàng)情況,包括治療的有效性和安全性,從而制定個(gè)體化的治療方案。同時(shí),尚需大規(guī)模的臨床研究來進(jìn)一步明確不同時(shí)間段干預(yù)非罪犯血管對于患者預(yù)后的影響,為這類患者制定出更加適合的手術(shù)策略,從而實(shí)現(xiàn)個(gè)體化、精準(zhǔn)化的治療。

    本研究主要有以下幾個(gè)局限:首先,本研究為單中心、回顧性、觀察性研究,存在選擇偏倚,無法充分評估混雜因素對于研究結(jié)果的影響。其次,本研究未充分評估患者自身冠狀動(dòng)脈病變的嚴(yán)重程度,如應(yīng)用Gensini評分或者SYNTAX評分來評價(jià)冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重程度,而Gensini評分以及SYNTAX評分與患者的預(yù)后明顯相關(guān)。

    對于合并MVD的STEMI患者,干預(yù)非罪犯血管的最佳時(shí)機(jī)為7 d內(nèi),7 d后干預(yù)非罪犯血管與7 d內(nèi)相比明顯增加MACCE發(fā)生率。而在7 d的時(shí)間內(nèi),無論是急診PCI術(shù)后1~3 d還是3~7 d行SCR干預(yù)非罪犯血管,對患者預(yù)后的影響差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    罪犯心肌梗死意義
    一件有意義的事
    新少年(2022年9期)2022-09-17 07:10:54
    有意義的一天
    論罪犯“確有悔改表現(xiàn)”的認(rèn)定
    急性心肌梗死合并心力衰竭的護(hù)理
    中醫(yī)藥防治心肌梗死:思考與展望
    詩里有你
    北極光(2014年8期)2015-03-30 02:50:51
    替格瑞洛在老年心肌梗死急診冠狀動(dòng)脈介入治療中的作用研究
    自我保健在預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)中的作用
    聰明的罪犯
    海外英語(2013年9期)2013-12-11 09:03:36
    抓罪犯
    海外英語(2013年7期)2013-11-22 08:25:45
    涩涩av久久男人的天堂| 视频区欧美日本亚洲| 日本黄色日本黄色录像| 美女大奶头黄色视频| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品免费大片| 亚洲精品av麻豆狂野| 美国免费a级毛片| 超碰成人久久| 男人舔女人的私密视频| 男人添女人高潮全过程视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 脱女人内裤的视频| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成年动漫av网址| 精品乱码久久久久久99久播| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲精品国产区一区二| 欧美精品av麻豆av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产激情久久老熟女| 91成人精品电影| 亚洲七黄色美女视频| 国产日韩欧美视频二区| 999久久久精品免费观看国产| av网站在线播放免费| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 1024香蕉在线观看| 捣出白浆h1v1| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 美女大奶头黄色视频| 操美女的视频在线观看| 9色porny在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜日韩欧美国产| 91九色精品人成在线观看| 日韩一区二区三区影片| 蜜桃国产av成人99| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品人妻在线不人妻| www.av在线官网国产| 99国产综合亚洲精品| 人成视频在线观看免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 免费在线观看黄色视频的| 高清av免费在线| 精品少妇久久久久久888优播| 一本综合久久免费| 国产精品国产三级国产专区5o| www.自偷自拍.com| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利,免费看| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久水蜜桃国产精品网| 日本91视频免费播放| 成人三级做爰电影| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产成人精品久久二区二区免费| 人妻人人澡人人爽人人| 黑人操中国人逼视频| 国产亚洲av高清不卡| 韩国精品一区二区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品国产区一区二| 在线观看www视频免费| 曰老女人黄片| 成人手机av| 久久精品成人免费网站| 青草久久国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日本av免费视频播放| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲av男天堂| www.熟女人妻精品国产| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美成人午夜精品| 婷婷成人精品国产| 日本欧美视频一区| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 久久ye,这里只有精品| 国产一区二区 视频在线| www.自偷自拍.com| 丝袜在线中文字幕| 极品少妇高潮喷水抽搐| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产免费视频播放在线视频| 9色porny在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av超薄肉色丝袜交足视频| 人妻 亚洲 视频| 国产精品久久久久成人av| 久久ye,这里只有精品| 欧美精品一区二区免费开放| 精品人妻在线不人妻| 国产精品久久久久久精品电影小说| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲综合色网址| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成年人免费黄色播放视频| 91成年电影在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 999久久久国产精品视频| 免费少妇av软件| 久久av网站| 91精品三级在线观看| 欧美日韩黄片免| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品少妇久久久久久888优播| 国产一区二区 视频在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 人妻一区二区av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美久久黑人一区二区| 精品久久蜜臀av无| 成年女人毛片免费观看观看9 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲 欧美一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 好男人电影高清在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久人妻熟女aⅴ| 免费黄频网站在线观看国产| netflix在线观看网站| 亚洲色图综合在线观看| 99国产精品一区二区三区| 99热全是精品| 亚洲 国产 在线| 亚洲欧美色中文字幕在线| 乱人伦中国视频| 丝袜在线中文字幕| 黄色 视频免费看| 国产99久久九九免费精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲黑人精品在线| 香蕉国产在线看| 大码成人一级视频| 国精品久久久久久国模美| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产免费av片在线观看野外av| 天堂中文最新版在线下载| a在线观看视频网站| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜免费观看性视频| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| av片东京热男人的天堂| 国产av精品麻豆| 精品少妇黑人巨大在线播放| 岛国在线观看网站| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品免费久久久久久久清纯 | 热re99久久国产66热| 国产一区二区在线观看av| 丁香六月欧美| 国产高清国产精品国产三级| 大码成人一级视频| 精品久久久久久电影网| 一进一出抽搐动态| 母亲3免费完整高清在线观看| 天天添夜夜摸| 一二三四社区在线视频社区8| 国产主播在线观看一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 黑人操中国人逼视频| svipshipincom国产片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品国产一区二区久久| 国产成人精品无人区| 久久天堂一区二区三区四区| 成人av一区二区三区在线看 | 欧美乱码精品一区二区三区| 久久九九热精品免费| 考比视频在线观看| 国产99久久九九免费精品| 两性夫妻黄色片| 青草久久国产| 少妇被粗大的猛进出69影院| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 动漫黄色视频在线观看| 飞空精品影院首页| 国产在线一区二区三区精| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区 | 一本久久精品| 午夜激情久久久久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 后天国语完整版免费观看| 亚洲天堂av无毛| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 日韩大码丰满熟妇| 人人妻人人澡人人看| 午夜激情久久久久久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品第一国产精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美大码av| 老司机福利观看| 欧美黄色淫秽网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 一级毛片精品| 久久青草综合色| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品高清国产在线一区| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 大片免费播放器 马上看| 国精品久久久久久国模美| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产看品久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品一区在线观看国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲,欧美精品.| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久国产一区二区| 丝袜美足系列| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美在线黄色| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品影院久久| 国产深夜福利视频在线观看| 不卡一级毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费观看人在逋| 桃红色精品国产亚洲av| 高清欧美精品videossex| 亚洲中文字幕日韩| 久久av网站| 99国产综合亚洲精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产av又大| 夜夜夜夜夜久久久久| 成人国语在线视频| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产人伦9x9x在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 欧美日韩黄片免| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 9191精品国产免费久久| 美女中出高潮动态图| 亚洲精华国产精华精| 9色porny在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产男女超爽视频在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品少妇内射三级| 热re99久久精品国产66热6| 国产不卡av网站在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜成年电影在线免费观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产福利在线免费观看视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 99热全是精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲国产av新网站| 曰老女人黄片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品国内亚洲2022精品成人 | 搡老岳熟女国产| 国产欧美日韩一区二区三 | 久久久久久久大尺度免费视频| 在线永久观看黄色视频| 好男人电影高清在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 91成人精品电影| 欧美黑人精品巨大| 波多野结衣av一区二区av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久久久久免费视频了| 嫩草影视91久久| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲久久久国产精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 大片电影免费在线观看免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲精品一二三| 制服诱惑二区| 丰满少妇做爰视频| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品偷伦视频观看了| 丁香六月欧美| 天天影视国产精品| 免费看十八禁软件| 在线观看免费高清a一片| 搡老岳熟女国产| 久久性视频一级片| 美女福利国产在线| 国产真人三级小视频在线观看| 黄片大片在线免费观看| 精品少妇内射三级| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品久久久精品久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品久久久久成人av| www.999成人在线观看| 各种免费的搞黄视频| 欧美日韩黄片免| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲色图综合在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费观看a级毛片全部| 欧美精品亚洲一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 女性被躁到高潮视频| 美女中出高潮动态图| 久久九九热精品免费| 丰满少妇做爰视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 中文字幕色久视频| 一级黄色大片毛片| 一个人免费在线观看的高清视频 | 亚洲欧美激情在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美大码av| 97在线人人人人妻| 亚洲国产欧美一区二区综合| 啦啦啦在线免费观看视频4| 啦啦啦免费观看视频1| 国产成人精品久久二区二区91| 正在播放国产对白刺激| av在线老鸭窝| 99精品久久久久人妻精品| 在线 av 中文字幕| 另类亚洲欧美激情| 夫妻午夜视频| 国产又爽黄色视频| 亚洲avbb在线观看| h视频一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 日本五十路高清| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品影院久久| 免费在线观看黄色视频的| 午夜精品国产一区二区电影| 制服诱惑二区| 飞空精品影院首页| 91国产中文字幕| 亚洲精品在线美女| 久久精品成人免费网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 伊人亚洲综合成人网| 操出白浆在线播放| 国产精品久久久久久精品古装| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美精品av麻豆av| www.999成人在线观看| 欧美另类一区| 日韩电影二区| 精品福利永久在线观看| 99国产精品一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 中文字幕av电影在线播放| 悠悠久久av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲人成电影观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产一卡二卡三卡精品| 精品少妇久久久久久888优播| 久热这里只有精品99| 夫妻午夜视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美另类亚洲清纯唯美| 秋霞在线观看毛片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 三级毛片av免费| 久久久久久久精品精品| 一区二区三区四区激情视频| 成人三级做爰电影| 1024视频免费在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成人av一区二区三区在线看 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 一个人免费在线观看的高清视频 | 亚洲,欧美精品.| av电影中文网址| 十八禁高潮呻吟视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 1024香蕉在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 女人精品久久久久毛片| 一二三四在线观看免费中文在| 99国产精品免费福利视频| 日韩有码中文字幕| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久久久国产电影| 黄片小视频在线播放| 美女主播在线视频| 黄色a级毛片大全视频| 久久久久久人人人人人| 国产精品九九99| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩视频在线欧美| 久久久久久人人人人人| 91九色精品人成在线观看| 老熟女久久久| 亚洲人成77777在线视频| 久久影院123| 淫妇啪啪啪对白视频 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 五月天丁香电影| 免费少妇av软件| 免费观看av网站的网址| 精品欧美一区二区三区在线| 9热在线视频观看99| 青春草视频在线免费观看| 黑人操中国人逼视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲七黄色美女视频| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久网色| 亚洲第一av免费看| 成人亚洲精品一区在线观看| tocl精华| 国产成人av激情在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 老司机靠b影院| 日韩视频一区二区在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99热全是精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 黑人操中国人逼视频| 久久久久网色| 人妻 亚洲 视频| 桃红色精品国产亚洲av| 黄色怎么调成土黄色| 999久久久国产精品视频| 亚洲av电影在线进入| 亚洲天堂av无毛| 搡老熟女国产l中国老女人| 日本91视频免费播放| av网站免费在线观看视频| √禁漫天堂资源中文www| 妹子高潮喷水视频| 一个人免费在线观看的高清视频 | 国产成人av教育| 一本久久精品| 国产在线观看jvid| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品久久久久久精品古装| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久9热在线精品视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 少妇粗大呻吟视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 日韩三级视频一区二区三区| 一区在线观看完整版| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品一区蜜桃| 黄频高清免费视频| 国产男女内射视频| 丝瓜视频免费看黄片| 永久免费av网站大全| 亚洲av成人一区二区三| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩一区二区三区影片| 免费观看人在逋| 在线观看免费高清a一片| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 午夜两性在线视频| 欧美激情高清一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 97在线人人人人妻| 91国产中文字幕| 欧美性长视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 国产精品一区二区在线不卡| 丝袜喷水一区| 久久精品亚洲av国产电影网| 免费日韩欧美在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 91麻豆av在线| 久久久国产欧美日韩av| 99热网站在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 久9热在线精品视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 91国产中文字幕| 亚洲精品第二区| 伊人亚洲综合成人网| 免费日韩欧美在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | www.999成人在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 考比视频在线观看| 国产男女内射视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产亚洲精品一区二区www | av国产精品久久久久影院| 少妇被粗大的猛进出69影院| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲 国产 在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲av片天天在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 午夜福利,免费看| 国产av精品麻豆| 久久ye,这里只有精品| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费观看人在逋| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩有码中文字幕| 欧美日韩精品网址| 香蕉丝袜av| 久久99热这里只频精品6学生| 1024香蕉在线观看| www.精华液| 日本欧美视频一区| 色婷婷av一区二区三区视频| 美女视频免费永久观看网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品国产国语对白av| 亚洲国产日韩一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产成人啪精品午夜网站| 少妇精品久久久久久久| 日本wwww免费看| 999精品在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产一卡二卡三卡精品| 2018国产大陆天天弄谢| 新久久久久国产一级毛片| 视频区图区小说| 999精品在线视频| 国产色视频综合| 久久人人爽人人片av| 老鸭窝网址在线观看| 岛国在线观看网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲成人手机| 大香蕉久久网| 看免费av毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一本大道久久a久久精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲av成人一区二区三| 国产免费现黄频在线看| 国产av国产精品国产| 99国产精品免费福利视频| 久久久久久久久免费视频了| 18禁国产床啪视频网站| 男女国产视频网站| av视频免费观看在线观看| 国产男女内射视频| 久久狼人影院| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久|