李靜,劉靜,張燕
鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院1腫瘤科,2耳鼻喉科,3檢驗(yàn)科,鄭州 450000
宮頸癌是女性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,占所有女性惡性腫瘤的13%左右,是造成女性死亡的第二大惡性腫瘤,近年來(lái)其發(fā)病率逐年升高且呈年輕化趨勢(shì),對(duì)患者的生命安全造成嚴(yán)重威脅,因此早期明確診斷宮頸癌并及時(shí)治療對(duì)改善患者預(yù)后具有重要意義。近年來(lái)分子生物學(xué)指標(biāo)在惡性腫瘤的診斷中廣泛應(yīng)用,鱗狀細(xì)胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA)是從鱗狀上皮細(xì)胞分離的抗原,特異性高,宮頸癌患者中SCCA 水平顯著升高。CD105 是一種與人血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖相關(guān)的細(xì)胞膜抗原,它是一種跨膜糖蛋白,一般在新生血管內(nèi)皮細(xì)胞中表達(dá)水平升高,尤其是在腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞中呈過(guò)表達(dá)。轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)已被證實(shí)是惡性腫瘤發(fā)生免疫逃逸的重要因子,可參與腫瘤細(xì)胞在人體中的免疫逃逸,同時(shí)誘導(dǎo)上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化,促進(jìn)腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移。尿激酶型纖溶酶原激活物受體(urokinase-type plasminogen activator receptor,uPAR)是以糖基化磷脂酰肌醇錨定在細(xì)胞表面的多功能受體,與配體結(jié)合后可以介導(dǎo)細(xì)胞外基質(zhì)蛋白的非特異性水解過(guò)程,造成膠原纖維崩解,同時(shí)還可以誘導(dǎo)細(xì)胞的化學(xué)趨化及形狀改變,在腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移等多種生理和病理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。檢測(cè)血清SCCA、CD105、TGF-β、uPAR 水平可能有助于宮頸癌患者的腫瘤分級(jí)和病理分期診斷。目前臨床上關(guān)于上述幾項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合診斷宮頸癌的報(bào)道較為少見(jiàn),本研究分析了宮頸癌患者的血清SCCA、uPAR、CD105 及TGF-β 水平,以期為宮頸癌的臨床診斷提供指導(dǎo)和依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。
P
﹥0.05)(表1),具有可比性。表1 兩組患者的臨床特征(±s)
于入院次日抽取患者空腹靜脈血3 ml,2000 r/min離心30 min,離心半徑為15 cm。采用HLC-723GXH 全自動(dòng)糖化血紅蛋白分析儀(購(gòu)自日本東曹株式會(huì)社)和BS280 全自動(dòng)生化分析儀(購(gòu)自深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司)檢測(cè)兩組患者的糖脂代謝指標(biāo),包括空腹血糖、總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇;采用經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的臺(tái)式水銀血壓計(jì)及合適的袖帶測(cè)量患者坐位血壓;采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)血清uPAR、CD105 及TGF-β 水平,采用微粒子酶聯(lián)免疫分析法檢測(cè)血清SCCA 水平,試劑盒購(gòu)自上??道噬锟萍加邢薰?。
P
﹤0.01)。(表2)表2 宮頸癌組和CIN 組患者血清SCCA、uPAR、CD105 和TGF-β 水平的比較(±s)
t
=5.227、5.139,P
﹤0.05);低分化宮頸癌患者的血清uPAR 水平高于中高分化的患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t
=2.374,P
﹤0.05);TNM 分期為Ⅲ~Ⅳ期、腫瘤直徑≥5 cm、低分化、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移宮頸癌患者的血清CD105 水平分別高于TNM 分期為Ⅰ~Ⅱ期、腫瘤直徑﹤5 cm、中高分化、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t
=2.183、3.045、3.013、3.108,P
﹤0.05);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移宮頸癌患者的血清TGF-β 水平高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t
=3.350,P
﹤0.05)。(表3)表3 不同臨床特征宮頸癌患者的血清SCCA、uPAR、CD105、TGF-β 水平(n=158)
r
=0.431,P
﹤0.05),血清uPAR 與CD105 水平呈正相關(guān)(r
=0.332,P
﹤0.05),其余未見(jiàn)明顯相關(guān)性。P
﹤0.01)。(表4)表4 治療前后宮頸癌患者血清SCCA、uPAR、CD105 和TGF-β 水平的比較(±s)
宮頸癌是來(lái)源于宮頸鱗-柱交接部鱗狀上皮和腺體的惡性腫瘤,作為女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,對(duì)女性的身心健康和生命安全造成嚴(yán)重威脅,其中4/5 的患者在發(fā)展中國(guó)家,近年來(lái)隨著早期診斷方法的廣泛應(yīng)用,宮頸癌的臨床診斷率得以提升。目前關(guān)于宮頸癌發(fā)病的具體機(jī)制尚未明確,而腫瘤的發(fā)生發(fā)展主要是由癌前病變、原位癌、浸潤(rùn)癌的連續(xù)演變過(guò)程,受到環(huán)境、宿主以及病毒等多種因素的影響,因此如何準(zhǔn)確評(píng)估宮頸癌的相關(guān)病理特征已成為臨床開(kāi)展治療的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。宮頸癌早期無(wú)特殊性臨床表現(xiàn),傳統(tǒng)的陰道鏡、宮頸刮片等方法漏診率較高,而血清學(xué)標(biāo)志物可為宮頸癌的明確診斷提供依據(jù)。近年來(lái)細(xì)胞學(xué)檢查具有較高的特異性,但敏感性較低,細(xì)胞學(xué)檢查主要是通過(guò)觀察細(xì)胞形態(tài)變化而看不到組織結(jié)構(gòu)的改變情況,取材不準(zhǔn)確或制片過(guò)厚、過(guò)薄均會(huì)影響最終診斷結(jié)果,宮頸脫落細(xì)胞常發(fā)生退變且容易受人為因素的影響,容易出現(xiàn)假陽(yáng)性或假陰性。
本研究分析了宮頸癌患者的血清SCCA、uPAR、CD105、TGF-β 水平,SCCA 屬于臨床較為常用的腫瘤標(biāo)志物,參與細(xì)胞外基質(zhì)降解與腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移,其在正常鱗狀上皮中表達(dá),尤其在宮頸癌中表達(dá)水平較高,特異性較高。研究發(fā)現(xiàn),SCCA可以通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞凋亡并促進(jìn)腫瘤細(xì)胞存活,從而影響細(xì)胞周期,也可以通過(guò)增加表皮生長(zhǎng)因子的表達(dá)刺激細(xì)胞遷移,從而對(duì)細(xì)胞周期產(chǎn)生影響;此外還可以促進(jìn)致癌轉(zhuǎn)化,誘導(dǎo)多種細(xì)胞因子產(chǎn)生,促進(jìn)原發(fā)性炎癥。
CD105 屬于同型二聚體細(xì)胞膜糖蛋白,可調(diào)節(jié)內(nèi)皮間質(zhì)信號(hào)傳遞,促進(jìn)血管生成,參與腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。研究表明,惡性腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移依賴(lài)于腫瘤組織中新生血管的生成,腫瘤新生血管與腫瘤生長(zhǎng)、侵襲及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。CD105 在腫瘤組織及其周?chē)难軆?nèi)皮細(xì)胞中強(qiáng)表達(dá),而在正常組織的血管中無(wú)表達(dá),CD105 參與內(nèi)皮細(xì)胞增殖及血管生成,在腫瘤新生血管生成過(guò)程中發(fā)揮了重要作用,因此CD105也被證實(shí)可作為抗腫瘤治療的靶點(diǎn)。
uPAR 屬于高度糖基化蛋白質(zhì),是尿激酶型纖溶酶原激活物特異性受體,存在于體內(nèi)多種細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞膜上,可以參與多種酶激活過(guò)程以及血管生成過(guò)程,促進(jìn)腫瘤新生血管生成以及腫瘤的發(fā)生。有研究認(rèn)為,腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移是一種不受調(diào)控的腫瘤組織取代正常組織的重建過(guò)程,uPAR 在宮頸癌細(xì)胞表面的表達(dá)水平高于正常組織,與本研究結(jié)果一致。
目前已經(jīng)證實(shí)TGF-β 與宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展具有緊密聯(lián)系,它屬于調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞(regulatory T cell,Treg)分泌形成的細(xì)胞因子。研究發(fā)現(xiàn),TGF-β具有多種生物學(xué)功能,可以參與細(xì)胞外基質(zhì)的重建過(guò)程,對(duì)人體抗腫瘤免疫應(yīng)答具有作用。有學(xué)者發(fā)現(xiàn),TGF-β 參與了從宮頸不典型增生發(fā)展至原位癌、浸潤(rùn)癌的全過(guò)程,其表達(dá)上調(diào)促進(jìn)了腫瘤新生血管生成過(guò)程,導(dǎo)致上皮細(xì)胞朝向具有侵襲能力的間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)變,最終影響宮頸癌的侵襲和轉(zhuǎn)移過(guò)程,與本研究結(jié)果一致。
本研究發(fā)現(xiàn),宮頸癌組患者的血清SCCA、uPAR、CD105 和TGF-β 水平均明顯高于CIN 組,提示在宮頸癌患者中上述指標(biāo)過(guò)表達(dá),說(shuō)明了上述指標(biāo)與腫瘤新生血管生成及宮頸癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。本研究結(jié)果顯示,TNM 分期為Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移宮頸癌患者的血清SCCA 水平分別高于TNM 分期為Ⅰ~Ⅱ期、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者(P
﹤0.05),低分化宮頸癌患者的血清uPAR 水平高于中高分化的患者(P
﹤0.05),TNM 分期為Ⅲ~Ⅳ期、腫瘤直徑≥5 cm、低分化、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移宮頸癌患者的血清CD105 水平分別高于TNM 分期為Ⅰ~Ⅱ期、腫瘤直徑﹤5 cm、中高分化、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者(P
﹤0.05),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移宮頸癌患者的血清TGF-β 水平高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者(P
﹤0.05)。說(shuō)明SCCA 對(duì)宮頸癌患者的臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有一定的診斷價(jià)值,uPAR 對(duì)腫瘤分化程度具有一定的診斷價(jià)值,CD105 對(duì)臨床分期、腫瘤直徑、分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有一定的診斷價(jià)值,TGF-β 對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有一定的診斷價(jià)值。通過(guò)相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),宮頸癌患者的血清SCCA 與TGF-β 水平呈正相關(guān),血清uPAR 與CD105 水平呈正相關(guān)。開(kāi)展有效的治療后,宮頸癌患者的血清SCCA、uPAR、CD105 和TGF-β 水平均明顯降低。本研究分析了宮頸癌患者的血清SCCA、uPAR、CD105 和TGF-β 水平,為預(yù)測(cè)宮頸癌發(fā)生發(fā)展、評(píng)估療效提供了客觀依據(jù),但本研究入組患者數(shù)量少,隨訪(fǎng)時(shí)間較短,還需要進(jìn)一步擴(kuò)充樣本量進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪(fǎng)深入論證。綜上述所,宮頸癌患者的血清SCCA、uPAR、CD105、TGF-β 水平均明顯升高,且其表達(dá)水平與患者的臨床特征具有一定關(guān)系,值得進(jìn)一步研究。