• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    重性抑郁癥基于低頻振幅的靜息態(tài)功能磁共振成像研究

    2018-05-07 06:59:28潘夢潔陳峰林明方康延海姚乾坤李長清許琴李建軍
    中國現代神經疾病雜志 2018年3期
    關鍵詞:重性前額額葉

    潘夢潔 陳峰 林明方 康延海 姚乾坤 李長清 許琴 李建軍

    既往關于抑郁癥的功能影像學研究多采用任務態(tài) fMRI(ts?fMRI),需施加特定任務,且僅能揭示參與特定認知行為的部分腦區(qū)功能,其干擾因素較多、可重復性較差、臨床應用較局限。近年來,靜息態(tài)fMRI(rs?fMRI)研究業(yè)已成為探討抑郁癥等精神病發(fā)病機制的熱點[1]。1995 年,Biswal等[2]首次基于低頻振幅(ALFF)計算出全腦各體素ALFF值,以反映全腦自發(fā)性神經活動,從而明確存在異常神經活動的腦區(qū)。目前,關于抑郁癥rs?fMRI研究的報道較多,但多以漢密爾頓抑郁量表17項(HAMD?17)評分>18分作為納入標準,未能排除輕性抑郁癥的干擾,故各項研究結果不盡一致[3]。重性抑郁癥患者有反復發(fā)作傾向且自殺率較高,是抑郁癥重點關注人群,本研究以HAMD?17評分≥24分作為納入標準,采用基于ALFF法的rs?fMRI觀察重性抑郁癥患者神經功能改變特點,并探討其可能的發(fā)病機制。

    資料與方法

    一、臨床資料

    1.納入標準 (1)均符合中國精神障礙分類與診斷標準第 3版(CCMD?3)[4]中單相抑郁發(fā)作的診斷標準,同時符合美國精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊第4版(DSM?Ⅳ)[5]中重性抑郁癥的診斷標準。(2)均為漢族,右利手。(3)年齡 16~68 歲。(4)HAMD?17評分<7分或≥24分。(5)近1個月內未服用任何抗精神病藥、調節(jié)情緒藥以及電休克、經顱磁刺激(TMS)等物理治療。(6)本研究經海南省人民醫(yī)院道德倫理委員會審核批準,所有受試者均知情同意并簽署知情同意書。

    2.排除標準 (1)有嚴重軀體疾病或腦器質性病變。(2)繼發(fā)于其他精神病的抑郁癥。(3)有藥物濫用史或依賴史。(4)有單相或雙相情感障礙家族史。(5)妊娠期女性。(6)體內植有心臟起搏器、人工心臟瓣膜、義齒等而無法進行MRI檢查。

    3.一般資料 (1)重性抑郁癥組:共計24例重性抑郁癥患者,均于2013年3月-2015年1月在海南省人民醫(yī)院和海南省安寧醫(yī)院心理門診就診,男性13例,女性 11例;年齡16~67歲,平均(35.25±12.57)歲;受教育程度6~16年,平均為(10.28±2.36)年;HAMD?17評分 24~42分,中位評分29.00(26.00,32.50)分。(2)正常對照組:選擇同期在海南省人民醫(yī)院進行體格檢查的健康志愿者共26例,男性13例,女性13例;年齡19~64歲,平均(34.35±11.76)歲;受教育程度6~12年,平均為(11.00±1.73)年;HAMD?17評分為0~4分,中位評分為0(0,1)分。兩組受試者性別(χ2=0.087,P=0.768)、年齡(t=0.263,P=0.794)和受教育程度(t=?0.466,P=0.653)比較,差異均無統(tǒng)計學意義,均衡可比。

    二、研究方法

    1.頭部MRI檢查 受試者仰臥位,清醒閉目,盡可能不作任何意向性思維,以泡沫墊固定頭部,佩戴專用無磁耳機降噪,采用德國Siemens公司生產的Magnetom Verio 3.0T MRI掃描儀,12通道頭部線圈,梯度場強40 mT/m,平行前連合?后連合(AC?PC)平面行常規(guī) MRI和 rs?fMRI檢查。(1)橫斷面 T1WI:重復時間(TR)2000 ms、回波時間(TE)9 ms,翻轉角(FA)80°,掃描視野(FOV)240 mm ×240 mm,矩陣256×256,激勵次數(NEX)2次,掃描層厚6 mm、層間距0.90 mm,掃描時間166 s,共18層,范圍覆蓋顱底至顱頂全部腦組織。(2)橫斷面T2WI:重復時間6000 ms、回波時間 99 ms,翻轉角 80°,掃描視野為240 mm×240 mm,矩陣256×256,激勵次數2次,掃描層厚為6 mm、層間距0.90 mm,掃描時間80 s,共18層,范圍覆蓋顱底至顱頂全部腦組織。(3)橫斷面T2?FLAIR成像:重復時間為9000 ms、回波時間為119 ms、反轉時間(TI)2250 ms,翻轉角 80°,視野240 mm×240 mm,矩陣256×256,激勵次數1次,層厚6 mm、層間距0.90 mm,掃描時間164 s,共18層,范圍覆蓋顱底至顱頂全部腦組織。(4)rs?fMRI:采用梯度回波序列(GRE)?回波平面成像(EPI),重復時間 2000 ms、回波時間 30 ms,翻轉角 80°,掃描視野240 mm×240 mm,矩陣64×64,激勵次數2次,掃描層厚6 mm、層間距為零,掃描時間416 s,共31層,范圍覆蓋顱底至顱頂全部腦組織。

    2.數據處理 采用MATLAB R2010b平臺的DPARSF 2.3 軟 件(http://www.restfmri.net/forum/DPARSF)進行數據預處理。先剔除rs?fMRI數據前10個時間點序列,對剩余的230個時間點數據進一步處理;再進行時間和空間校正,剔除頭動平移>1.50 mm或旋轉角>1.50°的數據;然后以大小體素為3 mm×3 mm×3 mm將圖像配準至加拿大蒙特利爾神經病學研究所(MNI)標準空間,校正頭動并映射至標準腦,進行4 mm×4 mm×4 mm半高全寬(FWHM)的高斯平滑處理;最后對每一體素進行0.01~0.08 Hz的時域濾波以消除低頻漂移和高頻噪聲。選取全腦為種子點,計算每一體素ALFF值。采用rs?fMRI數據分析工具包REST軟件(http://resting?fmri.sourceforge.net)計算并分析 ALFF 值,以快速傅里葉變換(FFT)將過濾的時間系列轉換為頻率域,獲取功率譜;計算功率譜上每一頻率的平方根和每一體素的平均平方根,即ALFF值。將全腦體素除以全腦均值作歸一化處理獲得mALFF值,去除個體差異,即M化。

    3.統(tǒng)計分析方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對人口學資料進行處理與分析。計數資料以相對數構成比(%)或率(%)表示,采用χ2檢驗,呈正態(tài)分布的計量資料以均數±標準差(x±s)表示,采用兩獨立樣本的t檢驗;呈非正態(tài)分布的計量資料以中位數和四分位數間距[M(P25,P75)]表示。采用 SPM8軟件(http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm)對上述處理后的數據進行分析,行兩獨立樣本的t檢驗,采用AlphaSim法對結果進行多重校正(單個體素P<0.01,連續(xù)體素數≥18、矯正后P<0.05),并將結果疊加于標準結構模板。最終提取重性抑郁癥患者和正常對照者異常腦區(qū)mALFF值,與HAMD?17評分行Spearman秩相關分析。以P≤0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    結 果

    與正常對照組相比,重性抑郁癥組患者雙側背外側前額葉皮質(DLPFC)、右側眶部額上回、右側顳下回、左側島蓋部額下回、左側內側額上回、左側直回mALFF值升高且差異具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05,AlphaSim校正),而雙側補充運動區(qū)(SMA)、右側后扣帶回、右側楔前葉、左側舌回mALFF值降低且差異具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05,AlphaSim校正;圖1,表1)。

    Spearman秩相關分析顯示,重性抑郁癥患者各腦區(qū)mALFF值與HAMD?17評分均無關聯(lián)性(P>0.05,表2)。

    討 論

    本研究結果顯示,與正常對照者相比,重性抑郁癥患者mALFF值升高腦區(qū)主要分布在雙側背外側前額葉皮質、右側眶部額上回、右側顳下回、左側島蓋部額下回、左側內側額上回和左側直回,mALFF值降低腦區(qū)主要分布在雙側補充運動區(qū)、右側后扣帶回、右側楔前葉和左側舌回;Spearman秩相關分析顯示,重性抑郁癥患者各腦區(qū)mALFF值與HAMD?17評分無關聯(lián)性。

    研究顯示,抑郁癥患者存在邊緣系統(tǒng)?皮質?紋狀體?蒼白球?丘腦環(huán)路(LCSPTC)異常,其中,額葉深部白質、紋狀體、海馬和丘腦是該環(huán)路的重要組成部分[6],島蓋部額下回負責抑制當前無關或不需要的記憶提取和信息加工,抑制反應越快、額下回激活越明顯[7],當抑郁癥患者過度自我關注時,使自我以外的無關信息抑制異常增強,額下回即被激活,這種反應方式可以加重負性情緒,并最終形成負性自動思維[8]。背外側前額葉皮質是情緒監(jiān)控和認知控制的重要腦區(qū),與額下回同屬認知監(jiān)控系統(tǒng),但額下回在抑制反應方面更加突出[7],因此,額下回的抑制反應可能連帶啟動同屬認知監(jiān)控系統(tǒng)的背外側前額葉皮質,以監(jiān)控抑郁癥患者沉思反應方式帶來的負面情緒。背外側前額葉皮質負責維持操作工作記憶的內容、有目的行為、抽象思維和注意控制等認知功能和執(zhí)行功能,與頂葉外側皮質以及額葉運動前區(qū)和動眼區(qū)緊密相連,接受感覺皮質信號,額葉皮質在環(huán)路神經元的連接中發(fā)揮至關重要的作用。研究顯示,高風險決策與背外側前額葉皮質激活有關,背外側前額葉皮質高度激活易作出高風險決策[9]。本研究結果顯示,重性抑郁癥患者雙側背外側前額葉皮質神經元活動顯著增強,推測此類患者背外側前額葉皮質損害可能是高風險決策如自殺行為的特異性神經功能改變的基礎。

    既往多項研究顯示,抑郁癥患者額葉結構性影像學與功能影像學存在不同程度異常,包括灰質體積縮小和代謝降低[10?11]。Lee 等[12]對抑郁癥 患者進行ts?fMRI研究,予以負性情緒刺激時,背外側前額葉皮質、眶額葉皮質、尾狀核和海馬等腦區(qū)激活降低,推測抑郁癥患者處理負性情緒刺激的神經功能基礎可能與前額葉皮質、邊緣系統(tǒng)和皮質下腦區(qū)激活降低有關。Liao等[13]對抑郁癥患者予以正性情緒刺激,背外側前額葉皮質激活降低,而正常對照者該腦區(qū)激活升高,認為抑郁癥患者背外側前額葉皮質激活降低可能是處理正性情緒刺激的神經功能基礎。上述ts?fMRI研究揭示參與特定認知過程的腦結構如背外側前額葉皮質、眶額葉皮質等參與情緒的加工過程,且這些腦區(qū)激活大多降低。本研究采用基于ALFF法的rs?fMRI掃描,結果顯示,重性抑郁癥患者雙側背外側前額葉皮質、右側眶部額上回、右側顳下回、左側島蓋部額下回、左側內側額上回、左側直回mALFF值升高,rs?fMRI可以直接反映基礎狀態(tài)下神經活動引起的局部腦血流動力學和代謝改變,表明靜息態(tài)下該腦區(qū)自發(fā)性神經活動異常增強。

    圖1 重性抑郁癥患者與正常對照者各腦區(qū)mALFF值比較的兩獨立樣本的t檢驗結果圖:與正常對照者相比,重性抑郁癥患者雙側背外側前額葉皮質、右側眶部額上回、右側顳下回、左側島蓋部額下回、左側內側額上回和左側直回mALFF值升高(橙色區(qū)域所示),雙側補充運動區(qū)、右側后扣帶回、右側楔前葉和左側舌回mALFF值降低(藍色區(qū)域所示)Figure 1 The two?independent?sample t test of mALFF values of brain regions between 2 groups:compared with control group,mALFF values in bilateral DLPFC,right orbital superior frontal gyrus,right inferior temporal gyrus,left operculum inferior frontal gyrus,left medial superior frontal gyrus and left gyrus rectus in major depression group were significantly increased(orange areas indicate),while mALFF values in bilateral SMA,right posterior cingulate gyrus,right precuneus and left lingual gyrus were significantly reduced(blue areas indicate).

    表1 重性抑郁癥患者與正常對照者mALFF值改變的腦區(qū)Table 1. Changes of mALFF values of brain regions between major depression patients and healthy controls

    表2 重性抑郁癥患者各腦區(qū)mALFF值與HAMD?17評分的相關分析Table 2. Correlation between mALFF values of brain regions and HAMD?17 score in major depression patients

    腦默認網絡(DMN)主要由內側前額葉皮質(mPFC)、后扣帶回、楔前葉、部分頂葉等構成[14]。本研究rs?fMRI顯示的mALFF值改變涉及上述多個腦區(qū),證實重性抑郁癥患者存在腦默認網絡損害??蹘Щ嘏c認知和情緒加工處理、情景記憶提取密切相關[15],研究顯示,抑郁癥患者存在后扣帶回功能異 常[16]。 Alexopoulos 等[17]以 扣 帶 回 為 興 趣 區(qū)(ROI)進行研究,結果顯示,與正常對照者相比,老年抑郁癥患者后扣帶回與腦默認網絡功能連接顯著增強,且相關分析顯示其與負性情緒呈正相關。Wang等[18]發(fā)現,抑郁癥患者ALFF值改變涉及腹內側前額葉皮質(VMPFC)、楔前葉和雙側后扣帶回等多個腦區(qū)。Zhang等[19]的研究也證實這一觀點,即后扣帶回與楔前葉功能連接降低。本研究重性抑郁癥患者右側后扣帶回自發(fā)性神經活動減少,表明該區(qū)域神經功能損害,提示右側后扣帶回可能是重性抑郁癥患者特征性神經功能改變的基礎。楔前葉位于頂葉內側,是靜息態(tài)下代謝率最高的腦區(qū)之一。Ferri等[20]認為,楔前葉參與情緒相關信息的加工和情景記憶,并在保持自我意識中也發(fā)揮重要作用,因此,楔前葉功能異??赡芘c抑郁癥患者反復過度關注自身負性信息如自我評價降低、無端自責等有關。本研究重性抑郁癥患者右側楔前葉mALFF值降低,提示此類患者楔前葉局部腦區(qū)神經活動受到抑制,推測楔前葉功能異??赡苁菍е乱钟舭Y患者出現過度自責等認知功能障礙的重要發(fā)病機制之一。舌回屬于枕葉,枕葉作為視覺皮質中樞,在視覺信息加工過程中,將視覺、聽覺、語言等其他執(zhí)行功能聯(lián)系起來,舌回是視覺感知信息加工的重要區(qū)域,是視覺識別網絡的重要組成部分。本研究重性抑郁癥患者左側舌回mALFF值降低,提示此類患者視覺皮質局部腦區(qū)的神經活動受到抑制,可能是出現注意力下降、運動阻滯等臨床癥狀的主要原因。

    補充運動區(qū)屬于次級運動皮質,在運動學習、計劃、發(fā)起、維持多個階段中占據重要地位,主要參與自身產生和控制的運動。既往國內外文獻對抑郁癥患者補充運動區(qū)的研究較少,Frodl等[21]進行的ts?fMRI研究(人臉匹配任務)顯示,與正常對照者相比,抑郁癥患者眶額葉皮質和左側補充運動區(qū)功能連接顯著增強,但是該項研究僅反映出眶額葉皮質與補充運動區(qū)之間在時間序列上具有相關性,本研究采用基于ALFF法的rs?fMRI掃描,結果顯示,重性抑郁癥患者雙側補充運動區(qū)自發(fā)性神經活動水平降低,表明補充運動區(qū)損害可能參與重性抑郁癥的病理生理學過程,推測抑郁癥狀較嚴重時,補充運動區(qū)自發(fā)性神經活動降低、功能抑制,導致部分患者出現思維和語言緩慢、主動性減退和一系列不自主運動行為,如檢查中無意識站立、日常生活中不能靜坐、搓手、咬手指、扯頭發(fā)、咬嘴唇等。

    綜上所述,本研究采用基于ALFF法的rs?fMRI觀察到重性抑郁癥患者多個腦區(qū)mALFF值顯著改變,證實此類患者靜息態(tài)下神經功能損害主要集中于腦默認網絡和邊緣系統(tǒng)等多個腦區(qū),提示重性抑郁癥可能存在特征性神經功能改變基礎。

    [1]Hu X,Chen S,Huang CB,Qian Y,Yu Y.Frequency?dependent changes in the amplitude of low?frequency fluctuations in patients with Wilson's disease:a resting?state fMRI study[J].Metab Brain Dis,2017,32:685?692.

    [2]BiswalB,YetkinFZ,HaughtonVM,HydeJS.Functional connectivity in the motor cortex of resting human brain using echo?planar MR[IJ].Magn Reson Med,1995,34:537?541.

    [3]Li YA,Liu XZ,Liu YJ,Liu ZN,Tang H.The functional magnetic resonance imaging of major depressive disorder in resting state and task state[J].Chin J Clin Psychol,2017,25:393?405.

    [4]Chinese Psychiatric Society.The Chinese Classification of Mental Disorders(CCMD?3)[M].Ji'nan:Shandong Publishing House of Science and Technology,2001:147?149[.中華醫(yī)學會精神科分會.CCMD?3中國精神障礙分類與診斷標準[M].濟南:山東科學技術出版社,2001:147?149.]

    [5]American Psychiatric Association.Diagnostic and statistical manualofmentaldisorders[M].4th ed.Washington DC:American Psychiatric Press,1994:4189.

    [6]Nugent AC,Davis RM,Jr ZC,Drevets WC.Reduced thalamic volumes in major depressive disorder[J].Psychiatry Res,2013,213:179?185.

    [7]Roberts G,Lord A,Frankland A,Wright A,Lau P.Functional dysconnection of the inferior frontal gyrus in young people with bipolar disorder or at genetic high risk[J].Biol Psychiatry,2017,81:718.

    [8]Morawetz C,Bode S,Baudewig J,Kinlina E,Heekeren HR.Changes in effective connectivity between dorsal and ventral prefrontalregions moderate emotion regulation [J].Cereb Cortex,2015,26:1?15.

    [9]Huang D,Chen S,Wang S,Shi J,Ye H.Activation of the DLPFC reveals an asymmetric effect in risky decision making:evidence from a tDCS study[J].Front Psychol,2017,8:464.

    [10]Wise T,Radua J,Via E,Cardoner N,Abe O,Adams TM,Amico F,Cheng Y,Cole JH,de Azevedo Marques Périco C,Dickstein DP,Farrow TF,Frodl T,Wagner G,Gotlib IH,Gruber O,Ham BJ,Job DE,Kempton MJ,Kim MJ,Koolschijn PC,Malhi GS,Mataix?Cols D,McIntosh AM,Nugent AC,O'Brien JT,Pezzoli S,Phillips ML,Sachdev PS,Salvadore G,Selvaraj S,Stanfield AC,Thomas AJ,van Tol MJ,van der Wee NJ,Veltman DJ,Young AH,Fu CH,Cleare AJ,Arnone D.Common and distinct patterns of grey?matter volume alteration in major depression and bipolar disorder:evidence from voxel?based meta?analysis[J].Mol Psychiatry,2017,22:1455?1463.

    [11]Lee YJ,Kim S,Gwak AR,Kim SJ,Kang SG,Na KS,Son YD,Park J.Decreased regionalgray mattervolume in suicide attempters compared to suicide non?attempterswith major depressive disorders[J].Compr Psychiatry,2016,67:59?65.

    [12]Lee BT,Seok JH,Lee BC,Cho SW,Yoon BJ,Lee KU,Chae JH,Choi IG,Ham BJ.Neural correlates of affective processing in response to sad and angry facial stimuli in patients with major depressive disorder[J].Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry,2007,32:778?785.

    [13]Liao C,Feng Z,Zhou D,Dai Q,Xie B,Ji B,Wang X,Wang X.Dysfunction of fronto?limbic brain circuitry in depression[J].Neuroscience,2012,10:231?238.

    [14]Broyd SJ,Demanuele C,Debener S,Helps SK,James CJ,Sonuga?Barke EJ.Defult?mode brain dysfunction in mental disorder:a systematic review[J].Neurosci Biobehav Rev,2009,33:279?296.

    [15]To WT,De Ridder D,Menovsky T,Hart J,Vanneste S.The role ofthe dorsalAnteriorCingulate Cortex (dACC)in a cognitive and emotional counting Stroop task:two cases[J].Restor Neurol Neurosci,2017,35:333?345.

    [16]Yang R,Gao C,Wu X,Yang J,Li S,Cheng H.Decreased functional connectivity to posterior cingulate cortex in major depressive disorder[J].Psychiatry Res,2016,255:15?23.

    [17]AlexopoulosGS,Hoptman MJ,Yuen G,KanellopoulosD,Seirup JK,Lim KO,Gunning FM.Functional connectivity in apathy of late?life depression:a preliminary study[J].J Affect Disord,2013,149(1?3):398?405.

    [18]Wang L,Kong Q,Li K,Su Y,Zeng Y,Zhang Q,Dai W,Xia M,Wang G,Jin Z,Yu X,Si T.Frequency?dependent changes in amplitude of low?frequency oscillations in depression:a resting?state fMRI study[J].Neurosci Lett,2016,614:105.

    [19]Zhang S,Chen JM,Kuang L,Cao J,Zhang H,Ai M,Wang W,Zhang SD,Wang SY,Liu SJ,Fang WD.Association between abnormaldefaultmode network activity and suicidality in depressed adolescents[J].BMC Psychiatry,2016,16:337.

    [20]Ferri J,Schmidt J,Hajcak G,Canli T.Emotion regulation and amygdala?precuneus connectivity: focusing on attentional deployment[J].Cogn Affect Behav Neurosci,2016,16:991 ?1002.

    [21]Frodl T,Bokde AL,Scheuerecker J,Lisiecka D,Schoepf V,Hampel H,M?ller HJ,Brückmann H,Wiesmann M,Meisenzahl E.Functional connectivity bias of the orbitofrontal cortex in drug?free patients with major depression[J].Biol Psychiatry,2010,67:161?167.

    猜你喜歡
    重性前額額葉
    社區(qū)綜合管理對重性精神病患者治療依從性的影響
    簡單搓搓可養(yǎng)生
    額葉皮層退行性萎縮的高分辨率磁共振研究
    甲狀腺素和多奈哌齊對甲狀腺功能減退癥大鼠前額葉synaptotagmin-1表達的影響
    長沙市重性精神疾病社區(qū)藥物治療的安全性研究
    大腦的巔峰時刻
    讀者(2016年18期)2016-08-23 21:40:05
    比過目不忘更重要的大腦力
    社區(qū)康復管理模式在江北區(qū)重性精神病患者中的應用效果
    江西 免費救治重性精神病患者
    人胚胎早期大腦額葉腦源性神經營養(yǎng)因子陽性神經元的表達
    免费人成在线观看视频色| 国产av在哪里看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久6这里有精品| 国产成人aa在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 小说图片视频综合网站| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | tocl精华| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品久久久久久久电影 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产探花极品一区二区| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美不卡视频在线免费观看| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲中文字幕日韩| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产高清视频在线观看网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 色综合站精品国产| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产高清三级在线| 国产精品野战在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩欧美精品v在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 在线观看免费午夜福利视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品影院久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲精品久久久com| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线看三级毛片| 亚洲人成网站在线播| 国产在线精品亚洲第一网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产极品精品免费视频能看的| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品 国内视频| 国产成人啪精品午夜网站| 色老头精品视频在线观看| av在线蜜桃| 午夜免费成人在线视频| 午夜福利欧美成人| 国产免费av片在线观看野外av| 色综合站精品国产| 又爽又黄无遮挡网站| 一本综合久久免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 婷婷六月久久综合丁香| 国产成人福利小说| 超碰av人人做人人爽久久 | 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲 国产 在线| 久久久国产精品麻豆| 99精品久久久久人妻精品| 精品国内亚洲2022精品成人| av在线蜜桃| 国产一区二区在线av高清观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 精华霜和精华液先用哪个| 日本a在线网址| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品亚洲一级av第二区| 九色成人免费人妻av| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美+日韩+精品| 精品久久久久久,| 日韩欧美免费精品| 亚洲男人的天堂狠狠| av天堂中文字幕网| 午夜免费观看网址| 一级作爱视频免费观看| 麻豆一二三区av精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 少妇人妻精品综合一区二区 | 在线观看66精品国产| 午夜免费观看网址| 热99re8久久精品国产| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产高清三级在线| 韩国av一区二区三区四区| 成人永久免费在线观看视频| av天堂中文字幕网| 久久国产乱子伦精品免费另类| 88av欧美| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精华霜和精华液先用哪个| 中亚洲国语对白在线视频| 真实男女啪啪啪动态图| 国产av在哪里看| av在线天堂中文字幕| 一区二区三区免费毛片| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲成人免费电影在线观看| 中文资源天堂在线| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久久大精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜福利成人在线免费观看| 脱女人内裤的视频| 国产视频一区二区在线看| 少妇丰满av| 俄罗斯特黄特色一大片| 色视频www国产| 国产精品亚洲美女久久久| 精品电影一区二区在线| av欧美777| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品精品国产色婷婷| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久国产成人精品二区| 欧美大码av| 日本成人三级电影网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 丰满的人妻完整版| 国产精华一区二区三区| 欧美一级毛片孕妇| 一区二区三区国产精品乱码| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 熟女人妻精品中文字幕| 九色国产91popny在线| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 午夜福利在线在线| 日本熟妇午夜| 亚洲自拍偷在线| 嫩草影院精品99| 久久久国产成人免费| 国产综合懂色| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成人欧美大片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品国产三级普通话版| 欧美性感艳星| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲av成人精品一区久久| 国产老妇女一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 91在线精品国自产拍蜜月 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 宅男免费午夜| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲av成人av| tocl精华| 国产色婷婷99| 国产乱人伦免费视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 床上黄色一级片| 欧美色视频一区免费| 男女那种视频在线观看| 久久香蕉精品热| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲黑人精品在线| www.熟女人妻精品国产| 国产老妇女一区| www.999成人在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产黄a三级三级三级人| 婷婷丁香在线五月| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 一本综合久久免费| 88av欧美| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 99视频精品全部免费 在线| a级毛片a级免费在线| 校园春色视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 夜夜爽天天搞| 久久久久免费精品人妻一区二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久伊人香网站| 国产乱人视频| 国产亚洲精品久久久com| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产高清视频在线观看网站| 日韩欧美在线二视频| 亚洲成人久久性| 搡老妇女老女人老熟妇| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美成人a在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 婷婷亚洲欧美| 日韩欧美精品v在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 丁香六月欧美| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品一区二区三区四区久久| 黄片大片在线免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲欧美日韩东京热| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产激情欧美一区二区| 精品国产亚洲在线| 十八禁网站免费在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一级毛片女人18水好多| 免费av观看视频| 久久久久久九九精品二区国产| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 色老头精品视频在线观看| 热99在线观看视频| 久久久久国内视频| av专区在线播放| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜福利免费观看在线| 中出人妻视频一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美zozozo另类| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线观看66精品国产| 天堂动漫精品| 99riav亚洲国产免费| 黄色丝袜av网址大全| 在线观看66精品国产| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产黄色小视频在线观看| 久久久久性生活片| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜免费激情av| 脱女人内裤的视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 天堂√8在线中文| 99热这里只有精品一区| 免费看a级黄色片| 久久精品91无色码中文字幕| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| av专区在线播放| 色吧在线观看| www.熟女人妻精品国产| 最新中文字幕久久久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 国内精品久久久久精免费| 日本 av在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品综合一区二区三区| 国产av一区在线观看免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美三级亚洲精品| 桃红色精品国产亚洲av| 又紧又爽又黄一区二区| 中亚洲国语对白在线视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 乱人视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 免费高清视频大片| 怎么达到女性高潮| 天堂动漫精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| av天堂在线播放| 性色avwww在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 一级毛片高清免费大全| 久久精品影院6| 最近最新中文字幕大全电影3| 男女下面进入的视频免费午夜| 成年免费大片在线观看| 日本黄大片高清| 亚洲精华国产精华精| www日本在线高清视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 看免费av毛片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 男女那种视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费电影在线观看免费观看| 人妻久久中文字幕网| 日本五十路高清| 国产成人aa在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| tocl精华| 身体一侧抽搐| 给我免费播放毛片高清在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 午夜两性在线视频| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩精品中文字幕看吧| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲七黄色美女视频| 91九色精品人成在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 看片在线看免费视频| 天堂√8在线中文| 淫妇啪啪啪对白视频| 丰满的人妻完整版| 久久人妻av系列| 国产91精品成人一区二区三区| 成人18禁在线播放| 宅男免费午夜| 亚洲在线观看片| 国产成年人精品一区二区| 国产综合懂色| 十八禁网站免费在线| 99热这里只有是精品50| 99精品欧美一区二区三区四区| 级片在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 怎么达到女性高潮| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久久久久久中文| 久久久久久大精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一个人免费在线观看电影| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 狠狠狠狠99中文字幕| netflix在线观看网站| or卡值多少钱| 国产午夜精品论理片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 特级一级黄色大片| 丝袜美腿在线中文| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久久久久精品吃奶| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 色吧在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 五月玫瑰六月丁香| 成人一区二区视频在线观看| 久久久国产精品麻豆| 午夜日韩欧美国产| 我要搜黄色片| 白带黄色成豆腐渣| 一边摸一边抽搐一进一小说| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产亚洲精品一区二区www| 天天添夜夜摸| 亚洲最大成人中文| 欧美激情在线99| 国产黄片美女视频| 禁无遮挡网站| 一区二区三区高清视频在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美中文综合在线视频| 日韩欧美三级三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 嫩草影院精品99| 欧美乱色亚洲激情| 久久6这里有精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 禁无遮挡网站| 好男人电影高清在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 97碰自拍视频| 婷婷丁香在线五月| 午夜免费观看网址| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| a在线观看视频网站| 国产99白浆流出| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲欧美精品综合久久99| 少妇丰满av| 黄色丝袜av网址大全| 欧美黄色片欧美黄色片| 一区二区三区国产精品乱码| 精品免费久久久久久久清纯| 黄色日韩在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 在线观看av片永久免费下载| 又爽又黄无遮挡网站| 国产一区二区在线观看日韩 | 精品久久久久久,| 成人亚洲精品av一区二区| 丰满的人妻完整版| 成人欧美大片| 欧美日韩乱码在线| 成人永久免费在线观看视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 丁香六月欧美| 成人一区二区视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 真人一进一出gif抽搐免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产三级黄色录像| 天堂网av新在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| www.熟女人妻精品国产| 一区福利在线观看| bbb黄色大片| 三级国产精品欧美在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 又爽又黄无遮挡网站| 69av精品久久久久久| 真实男女啪啪啪动态图| av欧美777| 女人被狂操c到高潮| ponron亚洲| 成年人黄色毛片网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 男女之事视频高清在线观看| 怎么达到女性高潮| 久久久久久久久大av| 校园春色视频在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美乱妇无乱码| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品 国内视频| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产亚洲精品av在线| 69av精品久久久久久| 精品国产亚洲在线| 两人在一起打扑克的视频| 日本 av在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲无线在线观看| 色老头精品视频在线观看| 国产精华一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品 欧美亚洲| 天堂√8在线中文| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲五月天丁香| 免费在线观看影片大全网站| 国产97色在线日韩免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美最新免费一区二区三区 | 欧美成人性av电影在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 在线免费观看不下载黄p国产 | 日本与韩国留学比较| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 香蕉av资源在线| 日日夜夜操网爽| 一个人免费在线观看电影| 九九在线视频观看精品| 国产日本99.免费观看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 色吧在线观看| 91在线观看av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久精品影院6| 国产探花极品一区二区| 午夜精品在线福利| 国产成人系列免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲中文字幕日韩| 桃色一区二区三区在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美zozozo另类| 亚洲成人久久性| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久久久久久久黄片| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精华一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲国产欧美人成| 国产乱人伦免费视频| 可以在线观看的亚洲视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 18禁国产床啪视频网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 一本久久中文字幕| 亚洲自拍偷在线| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品三级大全| 手机成人av网站| 国产真实乱freesex| eeuss影院久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产伦人伦偷精品视频| av在线蜜桃| 老司机福利观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 婷婷亚洲欧美| 三级毛片av免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 在线播放无遮挡| 久久久久国内视频| 午夜福利18| 亚洲在线观看片| av视频在线观看入口| 一区二区三区高清视频在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 麻豆国产97在线/欧美| 又黄又爽又免费观看的视频| 麻豆成人午夜福利视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 丁香六月欧美| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品永久免费网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 波野结衣二区三区在线 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 91麻豆av在线| 亚洲熟妇熟女久久| 国语自产精品视频在线第100页| 无人区码免费观看不卡| 亚洲激情在线av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩亚洲欧美综合| avwww免费| 可以在线观看毛片的网站| 嫩草影院入口| 国产野战对白在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| av视频在线观看入口| 久久精品人妻少妇| av黄色大香蕉| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美最新免费一区二区三区 | 久久久久性生活片| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲精华国产精华精| 欧美日韩综合久久久久久 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一区二区三区免费毛片| 身体一侧抽搐| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲自拍偷在线| 日韩欧美国产在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 欧美+日韩+精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久国产精品影院| 亚洲人成电影免费在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲不卡免费看| 床上黄色一级片| 日本熟妇午夜| a在线观看视频网站| 我的老师免费观看完整版| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 97碰自拍视频| 色av中文字幕| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 在线天堂最新版资源| 51国产日韩欧美| 欧美在线黄色| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久久久久久午夜电影| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产视频一区二区在线看| 女警被强在线播放| 一a级毛片在线观看| 怎么达到女性高潮| 国产伦人伦偷精品视频|