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    凍結(jié)方式和凍藏條件對(duì)水蜜桃果漿凍藏期間抗氧化特征的影響

    2021-09-10 07:22:44吳嗣圣陳姍姍余銘
    關(guān)鍵詞:水蜜桃抗氧化

    吳嗣圣 陳姍姍 余銘

    摘?要:目的:研究液浸速凍和低壓靜電場(chǎng)對(duì)凍藏水蜜桃果漿氧化特征的影響。方法:以氣流速凍處理組為對(duì)照,分析了凍藏期間果漿在抗氧化能力、氧化底物、相關(guān)酶活力等方面的變化。結(jié)果:液浸速凍處理果漿的抗氧化能力損失較氣流速凍更大,凍藏期間使用低壓靜電場(chǎng)可以抑制抗氧化能力的損失。氧化底物的保留率依次為低壓靜電場(chǎng)+液浸速凍>液浸速凍>氣流速凍。凍藏期間的酶活力依次為氣流速凍>液浸速凍≥低壓靜電場(chǎng)+液浸速凍。結(jié)論:液浸速凍加工并用低壓靜電場(chǎng)輔助凍藏的水蜜桃果漿具有更好的抗氧化特征。

    關(guān)鍵詞:液浸速凍;低壓靜電場(chǎng);水蜜桃;抗氧化

    水蜜桃屬呼吸躍變型水果,采摘后有呼吸高峰的出現(xiàn),果實(shí)成熟后軟化迅速,且采收時(shí)氣溫較高,極易出現(xiàn)褐變、腐爛、變質(zhì)[1]。水蜜桃鮮果的保鮮方式主要有冷藏、氣調(diào)貯藏、涂抹保鮮劑等,但鮮果的保鮮時(shí)間多數(shù)小于30 d,無(wú)法實(shí)現(xiàn)真正意義上的跨季節(jié)保藏[2]。將鮮果制備成速凍果漿后能夠?qū)⑺厶业谋ur時(shí)間延長(zhǎng)到數(shù)個(gè)月,提升產(chǎn)品貯藏時(shí)的空間利用率,果漿相比于鮮果的經(jīng)濟(jì)效益也更好,因此開發(fā)水蜜桃速凍果漿對(duì)水蜜桃產(chǎn)業(yè)的發(fā)展有巨大的價(jià)值[3]。

    影響速凍食品質(zhì)量的一個(gè)重要因素是食品通過(guò)最大冰晶生成帶的時(shí)間,現(xiàn)有生產(chǎn)上使用的速凍技術(shù)多為以氣體為介質(zhì)的氣流速凍,由于空氣的導(dǎo)熱系數(shù)較低,速凍產(chǎn)品通過(guò)最大冰晶生成帶的時(shí)間較長(zhǎng),使得產(chǎn)品質(zhì)量低劣[4]。液浸速凍技術(shù)是采用超低溫液體制冷劑浸漬冷凍的一種速凍工藝技術(shù),可以加速冷凍食品通過(guò)最大冰晶生成帶,減小冰結(jié)晶尺寸,提升冷凍品的質(zhì)量[5]?,F(xiàn)有的研究表明,在果蔬[6]、醬汁[7]、水產(chǎn)[8]等產(chǎn)品上應(yīng)用液浸速凍技術(shù)可以有效保護(hù)組織結(jié)構(gòu)的完整,減少產(chǎn)品因速凍而發(fā)生的品質(zhì)劣化。

    靜電場(chǎng)是一種非熱輔助凍結(jié)技術(shù),該技術(shù)的原理是通過(guò)形成靜電場(chǎng)來(lái)改變細(xì)胞內(nèi)極性分子(如水分子、極性蛋白等)的空間排列以及酶蛋白的電離微環(huán)境來(lái)起到延長(zhǎng)食品保鮮時(shí)間、改善凍結(jié)效果的作用[9]。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)-4 ℃微凍貯藏的竹節(jié)蝦使用低壓靜電場(chǎng)處理后汁液流失率、揮發(fā)性鹽基氮、脂肪氧化程度等明顯降低,相比于沒(méi)有電場(chǎng)的對(duì)照組具有更高的品質(zhì)[9]。在凍結(jié)時(shí)施加靜電場(chǎng)可以加快凍結(jié)速率,減小冰晶體積并保持細(xì)胞內(nèi)水分分布[10-11]。在牛肉解凍時(shí)施加低壓靜電場(chǎng)可以加速蛋白質(zhì)復(fù)性,減少解凍時(shí)的品質(zhì)劣化并加快解凍速率[11]。靜電場(chǎng)分為輸出電壓在2 500 V以下的低壓靜電場(chǎng)和2 500 V以上高壓靜電場(chǎng),相比于高壓靜電場(chǎng),低壓靜電場(chǎng)的安全性更高[12]??寡趸卣魇枪咂焚|(zhì)評(píng)價(jià)的重要環(huán)節(jié)[13],本研究從抗氧化能力、氧化底物、氧化損傷等角度評(píng)價(jià)了浸速凍和低壓靜電場(chǎng)對(duì)水蜜桃果漿凍藏過(guò)程中抗氧化特征的影響,以期望為水蜜桃加工產(chǎn)業(yè)提供科學(xué)依據(jù)。

    1?材料與方法

    1.1?材料與儀器

    水蜜桃,產(chǎn)地北京,所挑選果實(shí)均為7~8成熟,無(wú)機(jī)械損傷和病蟲害。分光光度計(jì):UV 3010型,日本日立公司;色彩色差計(jì):CR-410型,柯尼卡美能達(dá)(中國(guó))投資有限公司;液浸式速凍機(jī):KQ-01型,廣東科奇超速凍科技有限公司;-40 ℃氣流速凍機(jī),常州凱曼制冷設(shè)備有限公司;低壓靜電場(chǎng)發(fā)生裝置,浙江馳力科技股份有限公司。

    1.2?果漿制備

    將新鮮水蜜桃去皮、切片后浸泡于護(hù)色液中20 min,每1 L護(hù)色液中含有6.44 g檸檬酸、10.66 g檸檬酸鈉和3.33 g異抗壞血酸[14-15]。果肉與純凈水按2∶1比例打漿30 s,打漿時(shí)加入果肉質(zhì)量1%的干冰,得到水蜜桃果漿。

    1.3?試驗(yàn)方法

    取果漿按150 g/袋封裝入PE袋中,將果漿分為3組,試驗(yàn)組于液浸式速凍機(jī)內(nèi)于-35 ℃冷凍液中凍結(jié);對(duì)照組置氣流速凍機(jī)中于-35 ℃進(jìn)行凍結(jié),待樣品中心溫度凍結(jié)至-18 ℃時(shí)取出。氣流速凍果漿于-18 ℃儲(chǔ)藏;液浸速凍果漿置于-18 ℃和外加低壓靜電場(chǎng)-18 ℃環(huán)境下儲(chǔ)藏。凍藏果漿均在解凍后檢測(cè)指標(biāo)。各試驗(yàn)組命名:G18:氣流速凍-18 ℃凍藏;L18:液浸速凍-18 ℃凍藏;LE18:液浸速凍-18 ℃低壓靜電場(chǎng)輔助凍藏。

    1.4?抗氧化能力的測(cè)定

    1.4.1?鐵離子還原能力(FRAP)測(cè)定?FRAP工作液:8 mL 10 mmol/L的TPTZ溶液,8 mL 20 mmol/L的FeCl3·6H2O和80 mL 0.3 mol/L的醋酸緩沖液(pH 3.6),體積比1∶1∶10,混合均勻即得。FeSO4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:準(zhǔn)確稱取222.4 mg硫酸亞鐵,溶于適量的水中,加入濃硫酸0.5 mL,再加水稀釋至100 mL定容即為 8 000 μmol/L FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液。用該溶液配制梯度FeSO4溶液,包括800、400、200、100 、50 、25 μmol/L,代替樣品加入FRAP工作液,于593 nm測(cè)定吸光值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。樣品測(cè)定:取樣品10倍稀釋液0.6 mL,加5.4 mL預(yù)熱至37 ℃的FRAP工作液,搖勻后放置10 min,于593 nm測(cè)定其吸光度值,以蒸餾水代替樣品加入FRAP工作液作為空白。根據(jù)所得吸光值,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得相應(yīng)FeSO4濃度,定義為FRAP值,其值越大,抗氧化活性越強(qiáng)。

    1.4.2?DPPH自由基清除能力測(cè)定?DPPH·無(wú)水乙醇溶液:0.003 9 g DPPH溶于100 mL無(wú)水乙醇中。樣品測(cè)定:樣品稀釋10倍后按下列內(nèi)容加入反應(yīng)液,避光30 min后于518 nm處測(cè)定吸光度:空白組A0,2 mL DPPH+2 mL蒸餾水;測(cè)試組Ai,2 mL DPPH+2 mL樣品稀釋液;對(duì)照組Aj,2 mL無(wú)水乙醇+2 mL樣品稀釋液[16]。

    計(jì)算公式如式(1):

    1.4.3?ABTS自由基清除能力測(cè)定?ABTS工作液:試劑一:0.038 4 g ABTS定容到10 mL,試劑二:0.013 4 g過(guò)硫酸鉀定容到10 mL,試劑一與試劑二1∶1混合,12 h避光后得ABTS工作液。使用時(shí)用無(wú)水乙醇稀釋20~50倍。樣品測(cè)定:取 ABTS 自由基稀釋液 5.4 mL 與 0.6 mL 稀釋 10 倍樣品混勻(無(wú)水乙醇設(shè)為對(duì)照),在室溫下避光反應(yīng) 10 min 后,于 734 nm 波 長(zhǎng)下測(cè)定吸光值。

    計(jì)算公式如式(2):

    式(2)中,A1為實(shí)驗(yàn)組吸光值、A0為對(duì)照組吸光值。

    1.5?丙二醛(MDA)含量的測(cè)定

    MDA提取液:0.6% TBA 10%三氯乙酸:3 g TBA和50 mL三氯乙酸用水定容到500 mL。測(cè)定方法:取1 g果漿與9 mL提取液混勻,沸水浴加熱15 min,用流水快速冷卻,5 000 r/min離心10 min,分別測(cè)定OD532、OD600、OD450。計(jì)算公式為式(3):

    1.6?維生素C和類胡蘿卜素含量的測(cè)定

    用2,6-二氯靛酚滴定法測(cè)定維生素C含量,參照GB 6195—1986[17]進(jìn)行樣品的處理與測(cè)定。參照文獻(xiàn)[18-19]進(jìn)行類胡蘿卜素的提取,在450 nm下測(cè)定吸光值,樣品中類胡蘿卜素的量(mg/100 g)計(jì)算見(jiàn)式(4):

    式(4)中,A 為 450 nm 波長(zhǎng)下的吸光值,V 為樣品定容體積、m為樣品質(zhì)量(g)、2 500為在最大吸收光波長(zhǎng)下1%類胡蘿卜素的吸光系數(shù)的平均值。

    1.7?多酚氧化酶(PPO)與過(guò)氧化物酶(POD)活力、總酚含量的檢測(cè)

    利用分光光度法檢測(cè)PPO與POD活力,參照文獻(xiàn)[20]進(jìn)行樣品的處理與酶活力的測(cè)定。每分鐘吸光度變化0.001為1個(gè)活性單位。利用福林酚法測(cè)定總酚含量,參照文獻(xiàn)[20-21]進(jìn)行總酚的提取和測(cè)定。

    1.8?數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

    每個(gè)試驗(yàn)均重復(fù)3次,結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示,數(shù)據(jù)使用SPSS 22.0軟件進(jìn)行單因素分析并進(jìn)行Tukey多重比較,標(biāo)記(* vs G18,# vs L18,MYM vs LE18)表明具有顯著性差異(P<0.05)。

    2?結(jié)果與分析

    2.1?凍藏過(guò)程中抗氧化能力的變化

    如圖1所示,相對(duì)于FRAP和ABTS自由基還原能力,凍藏期間果漿的DPPH自由基還原能力保存較好,90 d后保持在鮮樣的(74.3%±6.3%)。凍藏期間3組樣品的DPPH自由基還原能力依次為L(zhǎng)E18>L18>G18,但差異無(wú)顯著(圖1C)。如圖1A所示,液浸速凍處理的L18組鐵離子還原能力流失最大,分別在15、60、75、90 d顯著低于G18和LE18組。在凍藏過(guò)程中使用低壓靜電場(chǎng)可以改善液浸速凍引起的鐵離子還原能力流失,且LE18組的鐵離子還原能力分別在30、45 d顯著高于G18和LE18組。如圖1B所示,氣流速凍組G18的ABTS自由基還原能力在凍藏前期位于較高水平,并在30 d顯著高于其他兩組,但在60 d顯著低于L18、LE18組。此外,L18組的ABTS自由基還原能力在15 d顯著低于另兩組。

    總體來(lái)看,液浸速凍加工果漿的抗氧化能力損失比氣流速凍大,這可能是因?yàn)橐航賰鎏幚砗蟮臉悠芳?xì)胞完整性保持較好,凍藏期間細(xì)胞內(nèi)的抗氧化物質(zhì)能在化學(xué)環(huán)境適宜的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)中反應(yīng)。低壓靜電場(chǎng)改變了細(xì)胞內(nèi)的電離環(huán)境,抑制了抗氧化物質(zhì)的反應(yīng),所以能抑制因液浸速凍而導(dǎo)致的抗氧化能力流失。

    2.2?凍藏期間氧化反應(yīng)底物含量的變化

    果肉組織中酚、維生素C和類胡蘿卜素的濃度是品質(zhì)評(píng)價(jià)中的常見(jiàn)指標(biāo),這些物質(zhì)化學(xué)活性極大,即使在低溫狀態(tài)下也容易氧化流失[21-22]。對(duì)水蜜桃果漿中總酚、維生素C和類胡蘿卜素檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)(圖2):總酚含量在15 d降低至鮮樣的(24.6%±4.4%),30 d以后回復(fù)至與鮮樣接近的水平上,且30 d靜電場(chǎng)處理組LE18的總酚含量顯著高于氣流速凍組G18(圖2A);凍藏期間維生素C含量為鮮樣的(10.2%±1.1%),且30 d液浸液處理組L18維生素C含量顯著高于G18組(圖2B);類胡蘿卜素含量除在30 d外保持在鮮樣的(12.3%±1.2%),30 d各組的類胡蘿卜素含量依次為L(zhǎng)E18>L18>G18(P<0.05,圖2C)。

    圖2結(jié)果表明,凍藏期間果漿內(nèi)氧化反應(yīng)依然在進(jìn)行,其中前15 d相對(duì)劇烈,表現(xiàn)為15 d解凍后反應(yīng)速率快速提升,導(dǎo)致酚和類胡蘿卜素快速氧化;到30 d果漿解凍后反應(yīng)速率提升較慢,總酚和類胡蘿卜素含量相較15 d有明顯的提升。在氧化底物保留方面,3個(gè)處理組的效果依次為低壓靜電場(chǎng)+液浸速凍>液浸速凍>氣流速凍,該優(yōu)勢(shì)在前45 d更明顯,45 d后無(wú)顯著差異。

    2.3?凍藏期間MDA含量的變化

    MDA是膜脂過(guò)氧化產(chǎn)物,其濃度的高低可以表示細(xì)胞的氧化損傷程度,MDA可導(dǎo)致膜滲透,使原本區(qū)域化的酶與底物接觸[23-24]。如圖3所示,MDA含量除了30 d降低至鮮樣的(38.8%±3.2%)外,凍藏期間保持在與鮮樣相近的水平。75 d氣流速凍組G18的MDA含量顯著高于L18組,其他時(shí)間點(diǎn)3組之間均無(wú)顯著性差異。

    2.4?POD和PPO活性

    POD是植物細(xì)胞內(nèi)起抗氧化作用的一類酶,主要存在于過(guò)氧化物酶體中[25],其在常溫下會(huì)快速氧化果肉組織中的酚并生成褐色物質(zhì),影響產(chǎn)品的品質(zhì)[20]。如圖4所示,除30 d外,POD活力在凍藏期間幾乎為0,30 d氣流速凍組G18的POD活力顯著高于L18和LE18組(圖4A)。PPO活力在15 d升至鮮樣的2.5~4倍,此時(shí)G18組的PPO活力顯著高于L18和LE18組;45 d PPO活力從30 d的(10.1±3.1)提升至(38.3±8.0),此時(shí)氣流速凍組G18的PPO活力顯著高于靜電場(chǎng)處理組LE18;45 d以后PPO活力逐漸下降,60 d G18組的PPO活力顯著高于L18和LE18組;凍藏期間靜電場(chǎng)處理組LE18的PPO活力在3個(gè)組中始終最低(圖4B)。

    由于所選原料成熟度較低,POD活力在凍藏期間較低[26],30 d或許是由于細(xì)胞內(nèi)過(guò)氧化物的累積消耗了游離氧,從而活化POD并抑制PPO[27];30 d之后過(guò)氧化物分解產(chǎn)生的氧又導(dǎo)致了PPO活力升高[28];在凍藏過(guò)程中3個(gè)處理組的酶活力依次為G18>L18≥LE18,該結(jié)果表明因液浸速凍而相對(duì)完整保留的細(xì)胞結(jié)構(gòu)能更好地抑制酶活力,而低壓靜電場(chǎng)能在凍藏過(guò)程中對(duì)酶產(chǎn)生抑制作用[29]。

    3?結(jié)論

    本研究探討了凍結(jié)方式和輔助凍藏設(shè)施對(duì)水蜜桃果漿凍藏期間抗氧化特征的影響,得到以下結(jié)果:(1)果漿的抗氧化物質(zhì)在凍藏過(guò)程中不斷消耗,低壓靜電場(chǎng)能一定程度地抑制抗氧化物質(zhì)的消耗;(2)在果漿凍藏的前15 d解凍會(huì)快速提升氧化速率,導(dǎo)致酚、類胡蘿卜素等物質(zhì)大量氧化;(3)液浸速凍和低壓靜電場(chǎng)均能抑制果漿內(nèi)的酶活力;(4)液浸速凍加工并用低壓靜電場(chǎng)輔助凍藏的水蜜桃果漿具有更好的抗氧化特征。

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