王鏡如 陳圣賢 伊力塔 俞飛 劉美華 黃華宏 宋琦
(浙江農(nóng)林大學(xué),杭州,311300) (杭州萬(wàn)向職業(yè)技術(shù)學(xué)院)
20世紀(jì)初以來(lái),人類活動(dòng)向大氣中排放含氮化合物逐年增加,導(dǎo)致全球性氮沉降逐年加劇[1]。我國(guó)已成為全球三大氮沉降集中區(qū)之一[2],甚至被認(rèn)為是未來(lái)氮沉降最嚴(yán)重的國(guó)家之一[3],氮沉降加劇已經(jīng)引起學(xué)界及公眾的廣泛關(guān)注[4-6]。而氮也是植物生長(zhǎng)的必需元素,隨著氮沉降的逐步加劇,植株和土壤中可利用氮不斷累積增加,進(jìn)而對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生影響[7-8]。已有研究表明,植物根系間競(jìng)爭(zhēng)在資源有限條件下對(duì)植株生長(zhǎng)極為重要[9]。在不同資源水平下,植株根系表現(xiàn)出不同的競(jìng)爭(zhēng)策略[9-13]。目前較為普遍的看法是,氮沉降所帶來(lái)的高氮有效性土壤環(huán)境將有利于氮需求高的物種生存競(jìng)爭(zhēng)[14],原有環(huán)境中因高資源需求而處于競(jìng)爭(zhēng)劣勢(shì)的物種可能因?yàn)橥寥赖行陨叨@得競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),并由此改變一個(gè)地區(qū)的物種豐富度和多樣性。適度的氮沉降將促進(jìn)植物根系生長(zhǎng):在氮沉降的影響下,環(huán)境資源水平的增長(zhǎng)將會(huì)極大地促進(jìn)植物根系的生長(zhǎng)與吸收作用,進(jìn)而對(duì)植株整體生長(zhǎng)產(chǎn)生影響[15-16]。而過(guò)高的氮沉降將會(huì)造成土壤酸化、營(yíng)養(yǎng)失衡等問(wèn)題從而抑制植物根系生長(zhǎng),最終導(dǎo)致森林衰退[17-19]。
杉木(Cunninghamialanceolata)是我國(guó)特有的優(yōu)良速生用材樹(shù)種[20],在我國(guó)分布廣泛,長(zhǎng)江以南多用它來(lái)造林[21],杉木人工林在浙江省存量巨大。但諸多研究表明,杉木純林經(jīng)過(guò)多年采伐后會(huì)有地力衰退、產(chǎn)量下降及病蟲害多發(fā)等一系列問(wèn)題[21-24]。
浙江楠(Phoebechekiangensis)是我國(guó)特有的珍貴樹(shù)種,浙江省鄉(xiāng)土樹(shù)種,國(guó)家Ⅱ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物,它枝葉繁茂,林下凋落物豐富、易分解,有助于土壤養(yǎng)分歸還,被列為浙江省新值一億株珍貴樹(shù)五年計(jì)劃的重點(diǎn)發(fā)展珍貴樹(shù)種[25-26]。相關(guān)研究表明,選用浙江楠與杉木混交既能夠有效地改善杉木純林地力衰退的問(wèn)題[24],又能獲取較高的經(jīng)濟(jì)效益。
因此,本研究著重探究氮沉降條件下,混植杉木與浙江楠種間競(jìng)爭(zhēng)特征。旨在闡明氮沉降對(duì)混值條件下根系形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響,并為針闊葉人工混交林的科學(xué)經(jīng)營(yíng)提供支撐依據(jù)。
試驗(yàn)地位于浙江省杭州市臨安區(qū)浙江農(nóng)林大學(xué)試驗(yàn)基地大棚(30°16′N,119°44′E)。該地屬于中緯度北亞熱帶季風(fēng)氣候,年平均降水量約為1 628.6 mm,全年平均氣溫為16.4 ℃[27]。試驗(yàn)地土壤類型為紅黃壤。
選取長(zhǎng)勢(shì)一致(株高35~40 cm,地徑0.5~1.0 cm)的杉木幼苗和浙江楠幼苗為研究對(duì)象,并將其分為3組,即杉木純?cè)?、浙江楠純?cè)浴⑸寄菊憬?∶1行狀混栽。于2018年4月中旬移植到長(zhǎng)8 m,寬0.45 m的苗床中,植株間距為30 cm,使用試驗(yàn)地黃壤作為栽培土,土壤基本性質(zhì)為pH值5.26,全氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.70 g·kg-1,全磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.31 g·kg-1,全鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)11.56 g·kg-1,速效氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)80.16 mg·kg-1,速效磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)35.61 mg·kg-1,速效鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)169.07 mg·kg-1。在緩苗期間,用清水澆灌,保證幼苗生長(zhǎng)有充足的水分,并且經(jīng)常進(jìn)行除草和防治病蟲害等工作。
本試驗(yàn)為不同種植方式與不同氮處理的雙因素交叉實(shí)驗(yàn)。3種種植方式分別為杉木純?cè)浴⒄憬冊(cè)?、杉木浙江?∶1行狀混栽。氮處理設(shè)置為0(對(duì)照)、45 kg·hm-2·a-1(施氮)。模擬氮沉降處理采用噴灑NH4NO3(45 kg·hm-2·a-1)的方法(目前,浙江省氮沉降本底值為30 kg·hm-1·a-1[28]),處理時(shí)間為2018年5月中旬至2018年10月,每3 d噴灑一次,對(duì)照組在相同時(shí)間內(nèi)噴施相同量的清水(0)。試驗(yàn)包括6個(gè)處理:不施氮純?cè)陨寄尽⒉皇┑冊(cè)哉憬?、不施氮混栽杉木和浙江楠、施氮純?cè)陨寄尽⑹┑冊(cè)哉憬?、施氮混栽杉木和浙江楠。每個(gè)處理設(shè)置20個(gè)重復(fù),純?cè)越M每重復(fù)一株幼苗,混栽組每重復(fù)杉木浙江楠各一株幼苗,共160株幼苗(圖1)。
1)根系形態(tài)特征。試驗(yàn)結(jié)束后,每個(gè)處理分別隨機(jī)選取6株杉木和浙江楠幼苗,共36株,全株收獲,經(jīng)清水沖洗后分出根系,平鋪在EperoScannar數(shù)字掃描儀上掃描,使用WinRHIZO根系分析軟件對(duì)掃描圖像進(jìn)行分析,得出根系總根長(zhǎng)、表面積、平均直徑、體積、徑級(jí)等數(shù)據(jù)。
2)生物量。試驗(yàn)結(jié)束后,每個(gè)處理分別隨機(jī)選取6株杉木和浙江楠幼苗,共36株,全株收獲,經(jīng)清水沖洗后分出根、莖、葉3部分,在70 ℃下烘干72 h至恒質(zhì)量,稱量其各部分的干質(zhì)量,得出根生物量、莖生物量、葉生物量,并計(jì)算得到全株生物量、地上生物量、地下生物量,通過(guò)以上指標(biāo)進(jìn)行根冠質(zhì)量比的換算。
3)植物元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)。氮元素采用凱氏定氮法進(jìn)行測(cè)量,磷元素采用鉬銻抗比色法進(jìn)行測(cè)量,鉀元素采用火焰光度計(jì)法進(jìn)行測(cè)量。具體測(cè)量方式參見(jiàn)文獻(xiàn)[29]。
4)土壤元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)。土壤氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用硫酸+催化劑消解凱氏定氮法測(cè)定;土壤磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用濕法消解鉬藍(lán)比色法測(cè)定;土壤鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用濕法消解火焰光度計(jì)法測(cè)定;土壤銨態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用氯化鉀浸提靛酚藍(lán)比色法測(cè)定;土壤硝態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用雙波段紫外比色法;土壤速效磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用鉬銻抗比色法測(cè)定;土壤速效鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用火焰光度計(jì)法測(cè)定。具體測(cè)量方式參見(jiàn)文獻(xiàn)[29]。
由左至右,由上至下,分別為:混栽施氮組、純?cè)允┑寄咎幚?、純?cè)允┑憬幚?、混栽處理、混栽杉木處理、混栽浙江楠處理。其中,混栽處理使?∶1行狀混栽。
數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0和Origin 2018進(jìn)行以統(tǒng)計(jì)處理分析。對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)后,使用雙因素方差分析確定影響因素,并使用LSD法比較處理間的差異顯著性(p<0.05)。
由表1可知,杉木和浙江楠對(duì)3種處理所產(chǎn)生的響應(yīng)差異性較大。杉木生物量整體上差異不顯著,僅根冠比受種植方式和氮處理的顯著影響(p<0.05)。而浙江楠生物量在不同處理下差異則更加顯著,其根生物量、根冠比在種植方式影響下差異顯著(p<0.05),其根冠比在氮處理影響下差異顯著(p<0.05),其總生物量、莖生物量、葉生物量及根冠比在種植方式與氮處理的交互作用影響下差異顯著(p<0.05)。
表1 不同處理下杉木幼苗和浙江楠幼苗生物量及其分配的方差分析
由表2可知,杉木各部分生物量差異均不顯著。但其根冠比有顯著差異,純?cè)约凹冊(cè)允┑幚硐碌母诒蕊@著高于混栽施氮處理下的根冠比(p<0.05),混栽施氮處理下的根冠比又顯著高于混栽處理下的根冠比(p<0.05)。混栽帶來(lái)的種間競(jìng)爭(zhēng)使杉木根冠比下降,而氮處理則使杉木根冠比升高。
表2 杉木和浙江楠幼苗生物量及其分配
不同于杉木,浙江楠各部分生物量具有顯著差異。浙江楠混栽及混栽施氮處理下的根生物量顯著高于純?cè)约凹冊(cè)允┑幚硐碌母锪?p<0.05),混栽及純?cè)允┑幚硐碌那o生物量顯著高于純?cè)蕴幚硐碌那o生物量(p<0.05),混栽處理下的葉生物量顯著高于純?cè)约盎煸允┑幚硐碌娜~生物量(p<0.05),純?cè)允┑幚硐碌娜~生物量顯著高于純?cè)蕴幚硐碌娜~生物量(p<0.05)。其根冠比也展現(xiàn)出與杉木不同的變化趨勢(shì)。純?cè)约盎煸允┑幚硐碌恼憬诒蕊@著高于混栽處理下的浙江楠根冠比(p<0.05),混栽處理下的浙江楠根冠比又顯著高于純?cè)允┑幚硐碌恼憬诒?p<0.05)。種植方式和氮處理的單獨(dú)作用均使浙江楠地上部分生物量增加,二者交互作用則對(duì)浙江楠地上部分生物量影響不顯著。浙江楠地下部分生物量?jī)H受種植方式影響,混栽帶來(lái)的種間競(jìng)爭(zhēng)使其地下部分生物量增加。
由表3可知,杉木幼苗根總長(zhǎng)度、根表面積、根體積均受種植方式顯著影響,根體積受氮處理顯著影響(p<0.05);浙江楠幼苗僅根總長(zhǎng)度受氮沉降顯著影響(p<0.05)。交互作用對(duì)二者根系形態(tài)指標(biāo)均無(wú)顯著影響(p>0.05)。
表3 不同處理下杉木幼苗和浙江楠幼苗根系形態(tài)指標(biāo)的方差分析
由表4可知,杉木根系總長(zhǎng)度、表面積和體積在純?cè)约凹冊(cè)允┑幚硐嘛@著高于混栽及混栽施氮處理(p<0.05);杉木根系平均直徑在純?cè)约凹冊(cè)允┑幚硐嘛@著高于混栽處理(p<0.05);杉木根體積在純?cè)允┑幚硐嘛@著高于純?cè)蕴幚?p<0.05)。另外,混栽和混栽施氮處理下的杉木幼苗,根系總長(zhǎng)度、表面積、平均直徑、體積雖無(wú)顯著變化,但有升高趨勢(shì)。結(jié)合各徑級(jí)根長(zhǎng)分析,細(xì)根量由大到小為杉木細(xì)根(直徑0~1mm)量純?cè)约凹冊(cè)允┑幚怼⒒煸允┑幚?、混栽處理。無(wú)論是純?cè)赃€是混栽,施氮均增加了杉木細(xì)根量(直徑0~1mm),而無(wú)論是否施氮,混栽都降低了杉木細(xì)根量。
表4 杉木根系形態(tài)指標(biāo)
由表5可知,浙江楠幼苗根系平均直徑、表面積、體積均無(wú)顯著差異(p>0.05),純?cè)蕴幚硐碌母傞L(zhǎng)度顯著高于純?cè)允┑突煸允┑幚?p<0.05)。各徑級(jí)根長(zhǎng)由大到小為浙江楠細(xì)根量在純?cè)蕴幚硐隆⒒煸蕴幚怼⒒煸允┑幚?、純?cè)允┑幚怼?/p>
表5 浙江楠根系形態(tài)指標(biāo)
純?cè)允┑憬寥赖|(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于純?cè)哉憬?p<0.05)。混栽施氮處理下的土壤磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于其他處理(p<0.05),純?cè)允┑幚硐碌恼憬寥懒踪|(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于純?cè)约凹冊(cè)允┑幚硐碌纳寄就寥懒踪|(zhì)量分?jǐn)?shù)(p<0.05)。純?cè)哉憬寥棱涃|(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于純?cè)允┑幚硐抡憬寥棱涃|(zhì)量分?jǐn)?shù)及混栽處理下土壤鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)(p<0.05)。純?cè)约凹冊(cè)允┑幚硐律寄就寥老鯌B(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于純?cè)约凹冊(cè)允┑幚硐抡憬寥老鯌B(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)(p<0.05)。純?cè)陨寄就寥腊睉B(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于純?cè)允┑寄?、純?cè)哉憬盎煸允┑幚硐峦寥腊睉B(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)(p<0.05)?;煸允┑幚硐峦寥浪傩Я踪|(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于其他各處理(p<0.05)。
表6 不同處理下土壤元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)
不同處理下,杉木幼苗根系氮元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)無(wú)顯著差異;混栽條件下的杉木幼苗根系磷元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于純?cè)詶l件下的杉木幼苗根系磷元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)(p<0.05),純?cè)陨寄居酌绺盗自刭|(zhì)量分?jǐn)?shù)又顯著高于施氮的純?cè)陨寄居酌绺盗自刭|(zhì)量分?jǐn)?shù)(p<0.05);混栽條件下的杉木幼苗根系鉀元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于純?cè)詶l件下的杉木幼苗根系鉀元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)(p<0.05),不施氮的混栽杉木幼苗根系鉀元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)又顯著高于施氮的混栽杉木幼苗根系鉀元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)(p<0.05);純?cè)越M杉木幼苗根系氮磷比顯著高于混栽組(p<0.05),施氮純?cè)越M杉木幼苗根系氮磷比又顯著高于不施氮純?cè)越M。
不施氮純?cè)哉憬酌绺档|(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于施氮混栽浙江楠幼苗根系氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)(p<0.05);不施氮純?cè)哉憬酌绺盗踪|(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著低于施氮混栽浙江楠幼苗根系磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)(p<0.05);各處理下,浙江楠幼苗根系鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)均無(wú)顯著差異(p>0.05);不施氮純?cè)哉憬酌绺档妆蕊@著高于施氮混栽浙江楠幼苗根系氮磷比(p<0.05)。
交互作用顯著降低了浙江楠根系氮質(zhì)量分?jǐn)?shù),顯著增加了其磷質(zhì)量分?jǐn)?shù),從而使其氮磷比顯著下降。交互作用雖然抑制了浙江楠根形態(tài)指標(biāo),卻增加了其根系磷元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
表7 不同處理下杉木幼苗根系元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)
表8 不同處理下浙江楠幼苗根系元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)
雙因素方差分析顯示,杉木生物量在各處理下無(wú)顯著差異,而其根冠比及根形態(tài)指標(biāo)在種植方式和氮處理各自的單獨(dú)作用下產(chǎn)生了顯著差異。
不施氮情況下,混栽顯著降低了杉木根冠比,并顯著抑制其根系總根長(zhǎng)、表面積和體積。這可能是由于競(jìng)爭(zhēng)帶來(lái)的補(bǔ)償機(jī)制促使植物改變地上、地下部分生物量比例[30]。相較地下部分更為重要的地上部分競(jìng)爭(zhēng)促使杉木幼苗將更大比例的生物量投入到地上部分。Dingetal.[31]在對(duì)櫟樹(shù)與刺槐的研究中也得出了相關(guān)結(jié)論,即植物在競(jìng)爭(zhēng)中傾向?qū)⒏嗟纳锪糠峙涞降厣喜糠謥?lái)優(yōu)先進(jìn)行對(duì)光照的競(jìng)爭(zhēng),從而獲得最佳生長(zhǎng)。
純?cè)郧闆r下,施氮使杉木根冠比和根系體積顯著增加,而對(duì)其根總長(zhǎng)度、表面積等無(wú)顯著影響,純?cè)蕴幚砼c純?cè)允┑幚砀鲝郊?jí)根長(zhǎng)曲線也無(wú)明顯區(qū)別。說(shuō)明施氮雖然促進(jìn)了杉木根冠比增加,但對(duì)其根系吸收能力并無(wú)促進(jìn)作用。這可能是杉木根系在純?cè)允┑幚硐率芰紫拗朴绊憣?dǎo)致的。
植物氮磷比臨界值可以作為判斷環(huán)境對(duì)植物生長(zhǎng)的養(yǎng)分供應(yīng)狀況的指標(biāo),氮磷比小于14的植物會(huì)受到氮元素的限制,氮磷比大于16的植物會(huì)受磷元素的限制[32]?;煸詶l件下,杉木根系氮磷比在7左右,而純?cè)誀顟B(tài)下,杉木根系施氮前后氮磷比分別為11.02和19.16,純?cè)允┑幚硐拢寄靖档妆雀哂诹紫拗婆R界值16,因此純?cè)允┑幚硐律寄靖凳艿搅自叵拗啤?/p>
對(duì)純?cè)陨寄臼┑?,雖然對(duì)其土壤總磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)沒(méi)有顯著影響,但卻造成其土壤速效磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低,施氮抑制了磷元素在土壤中的活性。這與袁穎紅等[33]在對(duì)杉木人工林的模擬氮沉降研究中,得出的結(jié)論相似。說(shuō)明氮添加并不直接影響土壤磷質(zhì)量分?jǐn)?shù),而是通過(guò)造成土壤酸化,改變土壤中陰陽(yáng)離子平衡,從而促使土壤中磷酸鹽分解、Al3+增加,二者結(jié)合產(chǎn)生低溶性化合物,最終抑制磷酸鹽活性,降低土壤中速效磷質(zhì)量分?jǐn)?shù),導(dǎo)致根系磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低[34-35]。
與浙江楠混栽可以解決杉木根系在氮沉降下受磷限制的問(wèn)題。氮沉降下,混栽處理中的土壤總磷和速效磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著高于純?cè)蕴幚?,緩解了杉木根系受磷限制的?wèn)題。這可能與針闊混交帶來(lái)的凋落物增加及土壤酸性磷酸酶增加有關(guān)。已有研究表明,杉木和火力楠等闊葉樹(shù)種混交均提高了土壤有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)[36-37]。另外,杉木與闊葉樹(shù)種混交后,其林下土壤酸性磷酸酶活性均高于杉木純林[38-40],而南方山地紅壤由于磷的固定率較高,速效磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)相當(dāng)?shù)?,酸性磷酸酶的增加,?duì)提高土壤磷的供應(yīng)水平有特別重要的意義[41]。
雙因素方差分析顯示,浙江楠根生物量在種植方式影響下產(chǎn)生顯著差異,莖、葉生物量及總生物量在種植方式和氮處理的交互作用下產(chǎn)生顯著差異,根冠比在種植方式、氮處理和二者交互作用下均產(chǎn)生顯著差異,浙江楠根形態(tài)指標(biāo)僅在氮處理下于根總長(zhǎng)度上顯示出顯著差異。
不施氮情況下,較純?cè)蕴幚矶?,混栽顯著增加了浙江楠根莖葉生物量,但顯著降低其根冠比,使其細(xì)根量有不顯著的下降趨勢(shì)。說(shuō)明浙江楠根系生物量雖然顯著增加,但其根系吸收能力并無(wú)增長(zhǎng)。這可能與杉木根系化感作用有關(guān),已有研究證明,杉木根系會(huì)通過(guò)分泌化感物質(zhì)干擾其他樹(shù)種或自身的生長(zhǎng)[42-45]。另外,在混栽帶來(lái)的種間競(jìng)爭(zhēng)影響下,浙江楠與杉木表現(xiàn)出相似的生物量分配策略—將更大比例的生物量分配到地上部分。但與杉木幼苗不同的是,浙江楠幼苗的地上部分建立了競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),從而反饋到地下部分,促進(jìn)其生物量增長(zhǎng)。地上部分的競(jìng)爭(zhēng)影響著地下部分[46],地上部分的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)會(huì)延續(xù)到地下部分的競(jìng)爭(zhēng)當(dāng)中。
純?cè)郧闆r下,施氮顯著增加浙江楠莖葉生物量,顯著降低其根冠比及根系總長(zhǎng)度,大幅降低其細(xì)根量。結(jié)合純?cè)詶l件下,施氮顯著增加浙江楠土壤氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)這一結(jié)果,可以認(rèn)為,施氮提高了土壤的氮有效性,從而誘發(fā)了地上和地下權(quán)衡機(jī)制,使向根系分配的生物量減少[47]有關(guān)。此前已有研究指出,植物地上生物量對(duì)氮沉降的敏感性要顯著高于地下[48]。此外,李明月[49]、毛晉花[7]和辛月[50]等人的研究中均得出:在外源施氮量增加的情況下,植株根冠比表現(xiàn)為降低趨勢(shì)。
而混栽情況下,施氮卻使浙江楠根冠比顯著增加。結(jié)合根形態(tài)指標(biāo),浙江楠根形態(tài)指標(biāo)在交互作用下表現(xiàn)出與混栽相似但更強(qiáng)烈的受抑制現(xiàn)象,而杉木根形態(tài)指標(biāo)則在交互作用下表現(xiàn)出與混栽相似但相對(duì)更弱的受抑制現(xiàn)象。如果將根系競(jìng)爭(zhēng)分為干擾式競(jìng)爭(zhēng)和掠奪式競(jìng)爭(zhēng)[51](即植物根系通過(guò)化感作用競(jìng)爭(zhēng)[52]和植物根系通過(guò)爭(zhēng)奪土壤空間和礦質(zhì)養(yǎng)分[53])而生物量、根形態(tài)指標(biāo)等表明,杉木根系掠奪式競(jìng)爭(zhēng)較浙江楠明顯弱勢(shì)。因此,一個(gè)可能的解釋是:施氮使得環(huán)境壓力降低,從而緩解了掠奪式競(jìng)爭(zhēng)對(duì)杉木的壓力,Pugnaireetal.[9]的研究認(rèn)為,競(jìng)爭(zhēng)作用通常在相對(duì)貧瘠的條件下最強(qiáng)烈,隨著外界壓力降低而減弱。此消彼長(zhǎng),杉木根系競(jìng)爭(zhēng)能力的提高使浙江楠根系迫于競(jìng)爭(zhēng)壓力調(diào)整其生物量分配策略,最終導(dǎo)致其根冠比增加。
本研究以杉木和浙江楠為研究對(duì)象,探究種植方式和氮沉降對(duì)根系生長(zhǎng)的影響。主要結(jié)論包括:混栽抑制杉木根系生長(zhǎng),促使杉木根冠比降低;純?cè)詶l件下,施氮導(dǎo)致杉木根系生長(zhǎng)受磷限制,與浙江楠混栽能夠解決施氮造成的磷限制問(wèn)題;氮沉降提高了浙江楠土壤氮有效性,導(dǎo)致其傾向?qū)⒏蟊壤锪糠峙渲恋厣喜糠指?jìng)爭(zhēng)光資源,從而抑制了自身根系生長(zhǎng);浙江楠一旦建立地上競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),將反饋地下部分從而造成其根生物量升高。