• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    黃精多糖的含量影響因素及其抗糖尿病作用研究進(jìn)展

    2021-09-04 07:22:08王雪芹黃勇葉方盧偉黃良永王永慧十堰市太和醫(yī)院湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬醫(yī)院湖北十堰44000湖北醫(yī)藥學(xué)院湖北十堰44000
    中南藥學(xué) 2021年8期
    關(guān)鍵詞:黃精灌胃炮制

    王雪芹,黃勇,葉方*,盧偉,黃良永,王永慧(.十堰市太和醫(yī)院(湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬醫(yī)院),湖北 十堰 44000;.湖北醫(yī)藥學(xué)院,湖北 十堰 44000)

    糖尿病是一種慢性代謝性疾病,嚴(yán)重危害人類健康。據(jù)推測,2030年全球糖尿病患病人數(shù)將增至4.3 億[1],其中2 型糖尿病患病人數(shù)也在不斷增加[2]。目前用于治療糖尿病的藥物主要包括注射用胰島素和口服化學(xué)降糖藥,胰島素的給藥途徑不方便且易導(dǎo)致低血糖,長期口服化學(xué)降糖藥可能會(huì)對(duì)胃腸道、皮膚、神經(jīng)及肝膽等造成傷害[3]。中藥作用緩和、持久、不良反應(yīng)一般較少,能從整體上治療和防治慢性進(jìn)展性疾病,且有研究表明中藥提取物對(duì)糖尿病所致的器官損傷具有保護(hù)作用[4]。因此,開發(fā)高效低毒的抗糖尿病中藥具有良好發(fā)展前景。

    黃精是用于治療消渴癥的傳統(tǒng)中藥,為百合科植物滇黃精(Polygonatum kingianumColl.et Hemsl.)、黃精(PolygonatumsibiricumRed.)或多花黃精(Polygonatum cyrtonemaHua)的根莖[5-6]?,F(xiàn)代研究證明,黃精具有降血糖、抗衰老、免疫調(diào)節(jié)等多種藥理活性[7-8],而黃精多糖是其抗糖尿病的主要活性成分之一[9]。本文對(duì)黃精多糖的含量影響因素及抗糖尿病作用進(jìn)行綜述,為黃精資源的合理利用提供參考。

    1 黃精多糖含量的影響因素

    藥用植物有效成分的含量通常會(huì)受到品種、生態(tài)環(huán)境以及加工方法等多種因素的影響。

    1.1 產(chǎn)地和品種差異對(duì)多糖含量的影響

    查閱相關(guān)文獻(xiàn)[10-24],匯總了全國14 個(gè)省份黃精多糖的含量,發(fā)現(xiàn)不同產(chǎn)地、不同品種黃精多糖的含量均有差異(見表1)。黃精以安徽九華山出產(chǎn)的多糖含量最高,為17.79%[12];多花黃精以貴州貴陽出產(chǎn)的多糖含量最高,為19.79%[15];滇黃精以貴州綏陽出產(chǎn)的多糖含量最高,為45.56%[15]。說明黃精品種差異、產(chǎn)地差異均會(huì)對(duì)黃精多糖的含量產(chǎn)生影響,但其相關(guān)性還需進(jìn)一步研究。

    表1 不同產(chǎn)地黃精藥材中多糖含量的比較Tab 1 Content of polygonatum polysaccharide from different areas

    1.2 生長年份對(duì)多糖含量的影響

    黃精為多年生植物,隨著生長年限的增加,黃精多糖的含量也不斷發(fā)生變化。黃精多糖從種苗開始富集量逐年增高,第3年達(dá)到峰值,到第4年開始下降,但到第5年又開始上升,第10年生再次下降[21,25-27]。多花黃精多糖的富集規(guī)律與黃精相近,也是在第3年達(dá)到最高,隨后逐年下降[28]。相關(guān)研究還發(fā)現(xiàn)一年中黃精多糖含量在地上部分完全枯萎時(shí)(10月底)達(dá)到最高峰。從黃精多糖的富集規(guī)律看,雖然在第3年和第9年黃精多糖含量較高,但隨著生長年限的增加,黃精的單節(jié)重量下降,且節(jié)齡大的黃精局部腐爛,組織松散,品質(zhì)不佳,而3年生黃精的多糖含量及品質(zhì)穩(wěn)定,因此綜合考慮多糖含量及單節(jié)重量,建議將黃精的最佳采收期確定為3年。

    1.3 生長環(huán)境對(duì)多糖含量的影響

    不同的生長環(huán)境對(duì)植物中次生代謝產(chǎn)物的富集都會(huì)產(chǎn)生影響,研究發(fā)現(xiàn)生長環(huán)境中水分、光照強(qiáng)度、海拔高度以及林型分類等都是影響黃精多糖富集的因素。賈向榮等[29]研究了土壤中水分對(duì)黃精多糖含量的影響,發(fā)現(xiàn)田間持水量為50%及75%時(shí)最適合黃精多糖的累積。沈瓊桃等[30]研究了海拔高度150 ~1200 m 對(duì)黃精多糖含量的影響,發(fā)現(xiàn)多糖的含量隨海拔的升高而降低,以海拔150 ~600 m 內(nèi)黃精長勢(shì)較好,多糖含量較高。倪天宇等[23]研究發(fā)現(xiàn)不同生長環(huán)境下黃精多糖的含量差異較大,以錐栗林中生長的黃精多糖含量較高,其他由高到低順序依次為毛竹林、常綠闊葉林、大田、針闊混交林。有研究比較了林型及郁閉度對(duì)黃精多糖含量的影響,發(fā)現(xiàn)毛竹林、蘋果林等闊葉林下黃精多糖含量較高,針葉林(杉木林、馬尾松林)及大田(玉米地)較低;光照強(qiáng)度以40%透光率遮陽網(wǎng)最低,郁閉度為0.4 ~0.6時(shí)多糖含量最高,郁閉度高于0.8 時(shí)多糖累積效果最差,說明黃精雖為喜陰植物,但生長發(fā)育需要適度散射光[25,31]。綜合各種生長環(huán)境分析,海拔梯度為150 ~600 m、田間持水量為50%及75%、郁閉度為0.4 ~0.6 的毛竹林或闊葉林下的生長環(huán)境有利于黃精多糖的累積。

    1.4 炮制對(duì)多糖含量的影響

    中草藥經(jīng)過炮制后,可以達(dá)到增效減毒、改變藥性的作用。黃精作為傳統(tǒng)中藥,生制兼用,炮制后黃精的麻味減少,可減輕對(duì)咽喉的刺激,改善口感,并增強(qiáng)補(bǔ)益作用,這可能與炮制過程中化學(xué)成分的變化有關(guān)[32-34]。黃精經(jīng)過炮制后其多糖的含量會(huì)發(fā)生改變,多數(shù)研究表明黃精清蒸后,多糖的含量會(huì)降低[10,14,18];個(gè)別研究認(rèn)為清蒸后多糖的含量升高[35],出現(xiàn)這種差異的原因還需進(jìn)一步研究。

    炮制時(shí)間及炮制次數(shù)也是影響多糖含量的因素,含量隨炮制時(shí)間及次數(shù)的增加而降低[36-40]??疾炀耪艟艜穹ㄅ谥泣S精時(shí),有研究表明當(dāng)蒸曬次數(shù)為1 ~5 時(shí),多糖含量與蒸曬次數(shù)成正比;當(dāng)蒸曬次數(shù)為6 ~9 時(shí),多糖含量與蒸曬次數(shù)成反比[41]。而現(xiàn)行藥典以多糖的含量作為黃精的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo),說明并不是蒸曬次數(shù)越多,黃精的品質(zhì)越佳,因此建議將黃精生品及炮制品的藥理作用進(jìn)行深入研究,明確各類黃精藥材的藥理活性成分,確定各類黃精藥材的含量測定指標(biāo)。

    此外,炮制過程中添加的輔料對(duì)多糖的含量也有影響,含量依次為黑豆制6.26%、蔓荊子制5.94%、(黑豆+姜+蜜)制5.66%、(黑豆+蜜+酒)制4.44%、九蒸九曬法制3.6%、黃酒單次蒸制3.54%、熟地黃制2.95%[35],說明輔料在黃精炮制過程中可能會(huì)影響化學(xué)成分的分解轉(zhuǎn)化。

    2 黃精多糖的抗糖尿病作用研究

    《中國藥典》2020 版記載黃精用于治療“內(nèi)熱消渴”[6]。而消渴癥有多飲、多尿、多食的特征,與糖尿病的癥狀相似,近年來研究發(fā)現(xiàn)黃精多糖是黃精抗糖尿病的活性成分,其不僅能夠降低血糖,還能提高糖尿病小鼠的胸腺、脾臟、肝臟指數(shù),對(duì)機(jī)體起到一定的保護(hù)作用[42]。

    2.1 黃精降血糖作用機(jī)制研究

    2.1.1 升高胰島素的水平 胰島素是機(jī)體中調(diào)節(jié)血糖的重要物質(zhì),當(dāng)機(jī)體血糖濃度偏高時(shí),能夠快速降低血糖,使體內(nèi)血糖濃度達(dá)到平衡。賈璐等[43]發(fā)現(xiàn)對(duì)高脂飼料誘導(dǎo)的糖尿病小鼠以500 mg·kg-1黃精多糖水溶液(25 g·L-1)每日灌胃1 次,連續(xù)給藥8 周,可降低其空腹血糖值,提高胰島素受體表達(dá),升高血漿胰島素及C 肽水平,并能抑制高血糖環(huán)境下的高氧化應(yīng)激狀態(tài)。有研究對(duì)鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的糖尿病小鼠以黃精多糖4 mL/(kg·d)每日灌胃2 次,連續(xù)給藥8 周,得出同樣的結(jié)果,并認(rèn)為其作用機(jī)制可能是通過減少胰島細(xì)胞凋亡,下調(diào)Caspase-3蛋白的表達(dá)實(shí)現(xiàn)的[44-45]。

    2.1.2 抑制α-葡萄糖苷酶α-葡萄糖苷酶在糖的催化反應(yīng)中起著重要作用,抑制α-葡萄糖苷酶可延緩碳水化合物的吸收,降低餐后血糖。高英等[46]研究了黃精多糖對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制作用,發(fā)現(xiàn)將黃精醇提物進(jìn)行分離純化分段后,不同分子量(M)黃精多糖對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制活性不同,抑制活性由強(qiáng)到弱依次為M 為2000 ~14 000(含單一葡萄糖)的多糖、M >50 000(含甘露糖和葡萄糖兩種單糖)的多糖、M 為14 000 ~50 000(含甘露糖、葡萄糖、半乳糖三種單糖)的多糖、M <2000(含阿拉伯糖和葡萄糖兩種單糖)的多糖,并且其降血糖活性的強(qiáng)弱也與抑制α-葡萄糖苷酶活性的強(qiáng)弱一致,其中M 值在2000 ~14 000 的多糖對(duì)四氧嘧啶誘導(dǎo)的糖尿病小鼠降血糖作用最強(qiáng),說明黃精多糖組成不同對(duì)糖苷酶的影響也有差異,這是未來在相關(guān)制劑研發(fā)過程中要注意的問題。

    2.2 黃精多糖對(duì)糖尿病器官損傷的保護(hù)作用

    2.2.1 眼保護(hù)作用 糖尿病眼病是糖尿病常見的并發(fā)癥,可致糖尿病患者視力減退甚至失明[47]。王藝等[48]研究了黃精多糖對(duì)STZ 誘導(dǎo)的糖尿病大鼠眼保護(hù)作用,發(fā)現(xiàn)以黃精多糖低(200 mg·kg-1)、中(400 mg·kg-1)、高(800 mg·kg-1)劑量每日1 次灌胃給藥,可使糖尿病大鼠血糖降低,延緩其眼部毛細(xì)管擴(kuò)張、視網(wǎng)膜內(nèi)出血等并發(fā)癥的發(fā)生,延后和降低糖尿病白內(nèi)障的發(fā)病時(shí)間及發(fā)病率。其作用機(jī)制可能與黃精多糖抑制糖基化終產(chǎn)物,改善糖脂代謝,提高糖耐量有關(guān)。

    2.2.2 大腦保護(hù)作用 糖尿病腦?。╠iabetic encephalopathy,DE)是由糖尿病引起的以認(rèn)知功能和運(yùn)動(dòng)功能障礙為特征的并發(fā)癥[49-50]。糖尿病并發(fā)癥發(fā)生的關(guān)鍵因素之一是糖基化終產(chǎn)物受體[51-52],抑制其表達(dá)可防治糖尿病腦組織損傷。吳燊榮等[53]研究了黃精多糖對(duì)STZ 誘導(dǎo)的糖尿病小鼠腦組織糖基化終產(chǎn)物受體mRNA 表達(dá)的影響,發(fā)現(xiàn)以2 mL/(kg·d)[相當(dāng)于生藥 20 g/(kg·d)]的黃精多糖每日灌胃1 次,連續(xù)給藥12 周后,其大腦組織的糖基化終產(chǎn)物受體mRNA的表達(dá)低于模型組,說明黃精多糖對(duì)高血糖及糖基化終產(chǎn)物所致的腦組織損傷具有保護(hù)作用。

    2.2.3 心臟保護(hù)作用 糖尿病心肌?。╠iabetic cardiomyopathy,DCM)是糖尿病引發(fā)的一種以心肌纖維化為主要特征的慢性心肌病變。張忠英等[54]研究發(fā)現(xiàn)對(duì)STZ 誘導(dǎo)的糖尿病大鼠連續(xù)灌胃黃精多糖(250、500、1000 mg·kg-1)12 周后,與生理鹽水灌胃組相比,心肌組織中的骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(BMP-7)和Smad7表達(dá)明顯升高,轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)和Smad 2/3 表達(dá)明顯減少,心肌組織病變得到明顯改善,其作用機(jī)制可能與促進(jìn)心肌組織中BMP-7 表達(dá),影響TGF-131/Smads 信號(hào)通路有關(guān)。

    Toll 樣受體是一類在天然免疫反應(yīng)中有重要作用的受體,主要表達(dá)于炎性細(xì)胞與微生物識(shí)別有關(guān)的受體家族。陳婷婷等[55]研究發(fā)現(xiàn)對(duì)STZ 誘導(dǎo)的糖尿病大鼠連續(xù)灌胃黃精多糖(250、500、1000 mg·kg-1)12 周后,其心肌組織中的Toll 受體4以及炎癥因子核轉(zhuǎn)錄因子(NF-κB)、巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)的表達(dá)均較生理鹽水灌胃組低,且黃精多糖組的左室舒張末壓(LVEDP)以及左室開始收縮至左室內(nèi)壓上升速率峰值時(shí)間(tdp/dtmax)明顯下降,左心室收縮壓(LVSP)明顯升高,心功能得到改善,并且黃精多糖(1000 mg·kg-1)組的血糖、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)均明顯降低,高密度脂蛋白(HDL)升高,其作用機(jī)制可能與其降低血糖、血脂、抑制炎性反應(yīng)有關(guān)。

    2.2.4 腎臟保護(hù)作用 糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)是糖尿病嚴(yán)重的微小血管并發(fā)癥,最終可導(dǎo)致終末期腎衰竭(end-stage renal disease,ESRD)。付婷婷等[56]研究發(fā)現(xiàn)對(duì)STZ誘導(dǎo)的糖尿病腎病大鼠以黃精多糖 250、500、1000 mg·kg-1連續(xù)灌胃12 周后,與蒸餾水組相比,黃精多糖組的血糖及24 h 尿蛋白明顯降低,腎臟組織中TGF-β1、內(nèi)皮素-1(ET-1)、Ⅰ型膠原蛋白(Col-I)表達(dá)減少,腎臟病變改善,其作用機(jī)制可能與黃精多糖降血糖、抑制纖維化因子有關(guān)。

    2.2.5 肝臟保護(hù)作用 糖尿病肝損傷主要是由于糖脂代謝紊亂導(dǎo)致糖原和脂質(zhì)在肝臟堆積及肝微血管病變,最終形成脂肪肝甚至肝硬化。趙宏麗等[57]發(fā)現(xiàn)對(duì)STZ 誘導(dǎo)的糖尿病大鼠以黃精多糖(120、240、480 mg·kg-1)連續(xù)灌胃8 周后,黃精多糖480、240 mg·kg-1組的空腹血糖(FBG)、TG、TC、LDL-C、游離脂肪酸(FFAs)水平均降低,高密度脂蛋白(HDL-C)水平升高,肝細(xì)胞脂肪變性減少,說明黃精多糖可減輕糖尿病大鼠的肝細(xì)胞脂肪變性,其作用機(jī)制可能與黃精多糖減少固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1c(SREBP-1c)以及硬脂酰輔酶A 去飽和酶(SCD-1)蛋白的表達(dá)有關(guān)。黃精多糖還能提高糖尿病小鼠血清和肝臟中超氧化物歧化酶(T-SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性,降低丙二醛(MDA)含量,改善肝功能[42]。

    3 結(jié)論與展望

    3.1 黃精多糖含量受多種因素影響

    黃精多糖是黃精抗糖尿病的有效成分,其含量是評(píng)價(jià)黃精質(zhì)量的重要指標(biāo),但品種、產(chǎn)地、生長環(huán)境、生長年限、炮制方法等不同均會(huì)影響黃精多糖的含量,進(jìn)而影響黃精臨床使用的有效性和安全性。根據(jù)目前的研究情況分析,有利于黃精中多糖累積的適宜生長環(huán)境應(yīng)該是海拔150 ~600 m、郁閉度為0.4 ~0.6、田間持水量為50%、75%的毛竹林或闊葉林下。民間一般認(rèn)為藥材的生長年限越長,價(jià)值越高,但超過一定的生長年限,黃精根莖會(huì)老化腐爛,組織松散,重量變輕,品質(zhì)變差,因此建議黃精的種植年限為3年。總之,應(yīng)該綜合考慮黃精的植物學(xué)特性、生化特性,將其種植于適宜的生長環(huán)境中,才能獲得品質(zhì)較佳的黃精藥材[58]。另外有研究發(fā)現(xiàn)黃精的愈傷組織中多糖含量與鮮黃精相近[59],未來或可將多糖含量較高的黃精品種進(jìn)行組織培養(yǎng)以獲取黃精多糖。

    過去有觀點(diǎn)認(rèn)為黃精的炮制應(yīng)該九蒸九曬,但研究發(fā)現(xiàn)炮制次數(shù)與黃精多糖的含量并不成正相關(guān),并且炮制會(huì)改變黃精多糖的相對(duì)分子質(zhì)量分布、藥理活性[60],因此需根據(jù)用藥目的選擇適宜的炮制方法。

    3.2 黃精多糖可防治糖尿病并發(fā)癥

    糖尿病并發(fā)癥直接影響糖尿病患者生活質(zhì)量,而黃精多糖可直接降低血糖,改善糖尿病糖脂代謝紊亂,減輕糖尿病并發(fā)癥的癥狀,延緩并發(fā)癥的發(fā)生,起到保護(hù)糖尿病引起的眼睛、心臟、腎臟等重要機(jī)體器官損傷的作用。目前尚未有以黃精多糖為主要成分的抗糖尿病藥物,未來可對(duì)黃精多糖進(jìn)行深入研究,根據(jù)作用效果研制成單方或以其為主要成分的復(fù)方制劑用于糖尿病的治療。

    猜你喜歡
    黃精灌胃炮制
    Qualitative and Quantitative Analysis of Linoleic Acid in Polygonati Rhizoma
    黃精、滇黃精、多花黃精物候期差異化研究
    炮制專家王琦論現(xiàn)代中藥炮制研究的“2個(gè)時(shí)期3個(gè)階段”
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:25:50
    3種姜汁炮制后厚樸對(duì)大鼠胃黏膜損傷的抑制作用
    中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:18:58
    清半夏炮制工藝的優(yōu)化
    中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:18:38
    小鼠、大鼠灌胃注意事項(xiàng)
    探討常用藏藥材的炮制方法
    西藏科技(2016年5期)2016-09-26 12:16:40
    來曲唑灌胃后EM大鼠病灶體積及COX-2 mRNA、survivin蛋白表達(dá)變化
    黃精新鮮藥材的化學(xué)成分
    實(shí)驗(yàn)小鼠的灌胃給藥技巧
    亚洲avbb在线观看| 黄色成人免费大全| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 1024视频免费在线观看| 高清在线国产一区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线观看人妻少妇| 成人免费观看视频高清| 精品久久久久久电影网| 精品国产乱子伦一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址 | 香蕉丝袜av| 在线看a的网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 香蕉国产在线看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 搡老乐熟女国产| 成人影院久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 男男h啪啪无遮挡| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 丝袜美腿诱惑在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 男女床上黄色一级片免费看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品 欧美亚洲| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产精品99久久99久久久不卡| 色老头精品视频在线观看| 脱女人内裤的视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 午夜激情av网站| 蜜桃国产av成人99| 久久人妻av系列| 伦理电影免费视频| 一区二区三区乱码不卡18| 宅男免费午夜| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久中文字幕一级| 午夜福利在线观看吧| 亚洲熟女精品中文字幕| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品一区二区在线不卡| av不卡在线播放| 一区二区三区激情视频| 日韩一区二区三区影片| 婷婷成人精品国产| 91成人精品电影| 热99久久久久精品小说推荐| 国产一区二区激情短视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品电影一区二区三区 | 欧美人与性动交α欧美软件| 在线观看www视频免费| 丝袜喷水一区| 免费在线观看完整版高清| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久久国产一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女午夜性视频免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲少妇的诱惑av| 99国产精品一区二区蜜桃av | 一级黄色大片毛片| 免费在线观看完整版高清| 久久九九热精品免费| 青青草视频在线视频观看| 妹子高潮喷水视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一本久久精品| 成年动漫av网址| av超薄肉色丝袜交足视频| 成人18禁在线播放| 婷婷成人精品国产| 91av网站免费观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 免费日韩欧美在线观看| 考比视频在线观看| 男人操女人黄网站| av电影中文网址| 国产精品久久久av美女十八| 老鸭窝网址在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲熟妇熟女久久| 日本一区二区免费在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 在线观看免费视频网站a站| 中亚洲国语对白在线视频| av天堂久久9| 久久久精品区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| 欧美在线一区亚洲| 人成视频在线观看免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品国产一区二区三区四区第35| 黄片小视频在线播放| 黄片小视频在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| √禁漫天堂资源中文www| 丰满少妇做爰视频| 超碰97精品在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 日韩视频一区二区在线观看| 久久性视频一级片| 午夜激情久久久久久久| netflix在线观看网站| 老司机靠b影院| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 久久99一区二区三区| 亚洲综合色网址| 97人妻天天添夜夜摸| kizo精华| 99热国产这里只有精品6| 在线观看舔阴道视频| 国产日韩欧美在线精品| 国产色视频综合| 午夜福利视频精品| av在线播放免费不卡| 久久精品91无色码中文字幕| 国精品久久久久久国模美| 免费看a级黄色片| 久久99一区二区三区| 欧美大码av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99精国产麻豆久久婷婷| 伦理电影免费视频| 亚洲少妇的诱惑av| 超色免费av| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲少妇的诱惑av| 一区二区三区精品91| 91精品国产国语对白视频| 免费看a级黄色片| 亚洲黑人精品在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久精品免费免费高清| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品国产av在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 桃红色精品国产亚洲av| 欧美国产精品一级二级三级| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品在线观看二区| 在线天堂中文资源库| 国产黄频视频在线观看| 热re99久久国产66热| 蜜桃国产av成人99| 在线永久观看黄色视频| 99riav亚洲国产免费| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品在线观看二区| 91成年电影在线观看| 男女边摸边吃奶| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 咕卡用的链子| 午夜免费成人在线视频| 美女高潮到喷水免费观看| 久久香蕉激情| 色视频在线一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 1024香蕉在线观看| 一级片免费观看大全| 亚洲avbb在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品人妻1区二区| 国产精品.久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 老司机深夜福利视频在线观看| www.自偷自拍.com| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 大陆偷拍与自拍| 国产极品粉嫩免费观看在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲全国av大片| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久精品区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产欧美亚洲国产| 男人操女人黄网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 天堂俺去俺来也www色官网| 考比视频在线观看| 中国美女看黄片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 老熟女久久久| 制服诱惑二区| 一级a爱视频在线免费观看| 国产一区二区激情短视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 十八禁高潮呻吟视频| 久久精品成人免费网站| 欧美性长视频在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产男女内射视频| 国产男靠女视频免费网站| 十八禁人妻一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 另类亚洲欧美激情| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲熟女毛片儿| 国产有黄有色有爽视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国精品久久久久久国模美| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久久久久大尺度免费视频| 交换朋友夫妻互换小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| 两个人免费观看高清视频| 视频区图区小说| 麻豆成人av在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 又大又爽又粗| 757午夜福利合集在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 91av网站免费观看| 大片免费播放器 马上看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产97色在线日韩免费| 男人舔女人的私密视频| 香蕉国产在线看| 成年人午夜在线观看视频| 黄色视频不卡| 淫妇啪啪啪对白视频| 美女午夜性视频免费| 三级毛片av免费| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产成人啪精品午夜网站| av线在线观看网站| 免费观看a级毛片全部| 水蜜桃什么品种好| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产99久久九九免费精品| 久久久精品免费免费高清| 亚洲免费av在线视频| 飞空精品影院首页| 91国产中文字幕| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 色94色欧美一区二区| 欧美久久黑人一区二区| 午夜福利一区二区在线看| e午夜精品久久久久久久| 国产成人欧美| 久久性视频一级片| 亚洲熟女毛片儿| 国产福利在线免费观看视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| √禁漫天堂资源中文www| 在线观看www视频免费| 亚洲,欧美精品.| 51午夜福利影视在线观看| 女警被强在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 韩国精品一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 夫妻午夜视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 91精品三级在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产免费av片在线观看野外av| 香蕉国产在线看| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲第一av免费看| 亚洲精华国产精华精| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产亚洲av高清不卡| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲伊人色综图| 成年人黄色毛片网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜91福利影院| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久久精品94久久精品| 一区福利在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲国产看品久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99香蕉大伊视频| 亚洲三区欧美一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品1区2区在线观看. | 欧美日韩福利视频一区二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美成狂野欧美在线观看| 久热爱精品视频在线9| 国产有黄有色有爽视频| 成人永久免费在线观看视频 | 成年版毛片免费区| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲一区中文字幕在线| 人成视频在线观看免费观看| 曰老女人黄片| 亚洲av日韩在线播放| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 色94色欧美一区二区| 窝窝影院91人妻| 99国产精品免费福利视频| 制服人妻中文乱码| 久久av网站| 中文字幕最新亚洲高清| kizo精华| 欧美久久黑人一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品久久蜜臀av无| 日韩视频在线欧美| 人妻久久中文字幕网| 一个人免费看片子| 欧美一级毛片孕妇| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美+亚洲+日韩+国产| 操出白浆在线播放| 日韩免费av在线播放| 69精品国产乱码久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一区在线观看完整版| 热re99久久精品国产66热6| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 男女边摸边吃奶| 九色亚洲精品在线播放| 18在线观看网站| 亚洲五月色婷婷综合| 最近最新免费中文字幕在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品福利永久在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 最近最新免费中文字幕在线| 国产日韩欧美视频二区| 日本av免费视频播放| 成人特级黄色片久久久久久久 | 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品自拍成人| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲五月婷婷丁香| 飞空精品影院首页| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产亚洲精品第一综合不卡| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 午夜福利乱码中文字幕| 成人18禁在线播放| 久久av网站| 人人澡人人妻人| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品电影一区二区三区 | 99久久国产精品久久久| videos熟女内射| 成人国产av品久久久| 99香蕉大伊视频| 国产高清视频在线播放一区| 日本一区二区免费在线视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品影院久久| 日韩中文字幕视频在线看片| av欧美777| 色尼玛亚洲综合影院| 一进一出好大好爽视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 十八禁网站网址无遮挡| 丝袜美足系列| 国产亚洲精品久久久久5区| 无限看片的www在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品免费视频内射| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲 国产 在线| 国产麻豆69| 男女午夜视频在线观看| 亚洲综合色网址| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 黑人欧美特级aaaaaa片| 啦啦啦 在线观看视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜福利在线免费观看网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美精品亚洲一区二区| 成年人黄色毛片网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人av教育| 免费看a级黄色片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品视频人人做人人爽| 丰满迷人的少妇在线观看| 捣出白浆h1v1| 午夜91福利影院| 日本a在线网址| 欧美精品亚洲一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 99热国产这里只有精品6| 精品人妻1区二区| 大码成人一级视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品.久久久| 一本久久精品| 亚洲精华国产精华精| 一区二区三区激情视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 搡老岳熟女国产| 成人18禁在线播放| 视频区欧美日本亚洲| 人人澡人人妻人| 国产精品.久久久| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久久久精品吃奶| 成人特级黄色片久久久久久久 | 成人精品一区二区免费| 18禁国产床啪视频网站| 99热网站在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 十八禁人妻一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 99热国产这里只有精品6| 免费在线观看影片大全网站| 两性夫妻黄色片| 热re99久久精品国产66热6| 视频区图区小说| 中文字幕制服av| tocl精华| 亚洲全国av大片| 亚洲精品乱久久久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 日日爽夜夜爽网站| 51午夜福利影视在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲人成电影免费在线| 在线观看人妻少妇| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久水蜜桃国产精品网| 美国免费a级毛片| 久久亚洲真实| 欧美日韩亚洲高清精品| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产成人av教育| 天天影视国产精品| 国产一区二区 视频在线| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久精品成人免费网站| 91字幕亚洲| 成人三级做爰电影| 考比视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 激情视频va一区二区三区| 亚洲国产av影院在线观看| 美女午夜性视频免费| 国产一区二区 视频在线| 91成年电影在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 91国产中文字幕| 精品人妻1区二区| √禁漫天堂资源中文www| 日本黄色日本黄色录像| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 桃红色精品国产亚洲av| 免费看a级黄色片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美激情极品国产一区二区三区| www日本在线高清视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| www.自偷自拍.com| 少妇的丰满在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 香蕉国产在线看| 精品亚洲成国产av| 正在播放国产对白刺激| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 下体分泌物呈黄色| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久人妻av系列| 黄色视频,在线免费观看| 久久国产精品影院| 久久这里只有精品19| 久热这里只有精品99| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 成人国语在线视频| 午夜福利,免费看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲av国产av综合av卡| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 色尼玛亚洲综合影院| 成人免费观看视频高清| 国产精品1区2区在线观看. | 欧美国产精品一级二级三级| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久香蕉激情| 精品视频人人做人人爽| 久久 成人 亚洲| 久久亚洲真实| 老熟女久久久| 成人影院久久| 欧美激情高清一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 99热网站在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 无限看片的www在线观看| 国产精品成人在线| 搡老岳熟女国产| xxxhd国产人妻xxx| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久久人人人人人| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲中文av在线| 精品福利观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产一卡二卡三卡精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日本av免费视频播放| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品电影一区二区三区 | 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 桃花免费在线播放| 亚洲久久久国产精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| av福利片在线| 国产av一区二区精品久久| 色播在线永久视频| 99riav亚洲国产免费| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲一码二码三码区别大吗| 18禁观看日本| 国产高清国产精品国产三级| 国产伦人伦偷精品视频| 老司机靠b影院| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人免费观看视频高清| 国产视频一区二区在线看| 首页视频小说图片口味搜索| 捣出白浆h1v1| av免费在线观看网站| 99久久精品国产亚洲精品| 人妻一区二区av| 在线 av 中文字幕| 精品国产一区二区久久| 亚洲第一青青草原| 高清欧美精品videossex| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 人妻 亚洲 视频| 亚洲av成人一区二区三| 桃红色精品国产亚洲av| 国产真人三级小视频在线观看| 99国产精品99久久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美在线黄色| 中文字幕高清在线视频| 91国产中文字幕| 精品视频人人做人人爽| 黑人操中国人逼视频| 制服诱惑二区| 两个人免费观看高清视频| 一区二区三区乱码不卡18| 麻豆国产av国片精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一本久久精品| 日韩有码中文字幕| 在线永久观看黄色视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产91精品成人一区二区三区 | tocl精华| 午夜福利一区二区在线看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品一二三| 岛国在线观看网站| aaaaa片日本免费| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 |