杜晶晶, 王桂琴
(山西醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院微生物免疫教研室,山西 太原 030001)
干燥綜合征(Sjogren's syndrome,SS)是由自身免疫介導(dǎo)的一種高度異質(zhì)性自身免疫性疾病,中國(guó)人群SS發(fā)病率為0.29%~0.77%,以女性多見,男女比例為1:9,且好發(fā)于40~50歲中年女性[1]。目前,普遍認(rèn)為感染與SS發(fā)病機(jī)制密切相關(guān),由環(huán)境或遺傳因素導(dǎo)致的慢性炎癥是自身免疫性疾病的一個(gè)共同特征。紅細(xì)胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)作為評(píng)估SS疾病活動(dòng)度的2種非特異性炎癥指標(biāo),并不能準(zhǔn)確反映SS的病情,SS疾病活動(dòng)指數(shù)(Sjogren's syndrome disease activity index,ESSDAI)也有一定的主觀性。中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(neutrophil/lymphocyte ratio,NLR)、血小板/淋巴細(xì)胞比值(platelet/lymphocyte ratio,PLR)作為新的炎癥指標(biāo),可以反映機(jī)體炎癥及免疫狀態(tài)。本研究擬探討NLR、PLR在SS疾病活動(dòng)度評(píng)估中的價(jià)值。
選取2016年6月—2018年6月山西白求恩醫(yī)院住院治療的SS患者81例,其中女73例、男8例,年齡(55±13)歲。所有原發(fā)性SS患者均根據(jù)2002年歐美共識(shí)小組[2]SS診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷,采用ESSDAI進(jìn)行疾病活動(dòng)度評(píng)分,根據(jù)評(píng)分將SS患者分為2個(gè)亞組:≥5分納入活動(dòng)組(35例),<5分納入緩解組(46例)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并惡性腫瘤、血液或淋巴系統(tǒng)疾病、其他自身免疫性疾病、妊娠、感染、輸血等。另選取30名健康體檢者作為健康對(duì)照組,其中男3名、女27名,年齡(51±11)歲。
收集81例SS患者臨床資料,包括性別、年齡及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)(白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白、CRP、ESR、白蛋白、血小板計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、單核細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞分布寬度、類風(fēng)濕因子、C3、C4)。計(jì)算NLR、PLR、單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值。
采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。非正態(tài)分布數(shù)據(jù)以中位數(shù)(M)[四分位數(shù)(P25~P75)]表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本Mann-WhitneyU檢驗(yàn);正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用±s表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析,采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評(píng)價(jià)NLR和PLR判斷SS疾病活動(dòng)情況的價(jià)值。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
SS組與健康對(duì)照組性別、年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。SS組單核細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞分布寬度、NLR、PLR、單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值、CRP、ESR、類風(fēng)濕因子均高于健康對(duì)照組(P<0.05),紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白、C3、C4、淋巴細(xì)胞、白蛋白低于健康對(duì)照組(P<0.05);2組白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 SS組與健康對(duì)照組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較
活動(dòng)組與緩解組性別、年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);活動(dòng)組NLR、PLR、CRP、ESR、ESSDAI顯著高于緩解組,白蛋白顯著低于緩解組(P<0.01);活動(dòng)組與緩解組單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、類風(fēng)濕因子、紅細(xì)胞分布寬度、C3、C4比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 活動(dòng)組與緩解組各項(xiàng)指標(biāo)比較
續(xù)表2
SS患者NLR與CRP、ESSDAI呈正相關(guān),與白蛋白呈負(fù)相關(guān),NLR與ESR無相關(guān)性;PLR與白蛋白、ESR無相關(guān)性,與CRP、ESSDAI呈正相關(guān)。見表3。
表3 SS患者各項(xiàng)指標(biāo)相關(guān)性
ROC曲線分析結(jié)果顯示,NLR的曲線下面積為0.770,最佳臨界值3.18,診斷SS疾病活動(dòng)度的敏感性為68.6%、特異性為73.9%;PLR的曲線下面積為0.675,最佳臨界值為170.14,診斷SS疾病活動(dòng)度的敏感性為57.1%、特異性為71.7%;NLR比PLR能更準(zhǔn)確地判斷SS患者的疾病活動(dòng)度。見表4、圖1。
表4 NLR、PLR判斷SS疾病活動(dòng)情況的效能
圖1 NLR、PLR判斷SS疾病活動(dòng)情況的ROC曲線
有研究發(fā)現(xiàn),遺傳、環(huán)境、感染因素的相互作用在自身免疫性疾病的發(fā)病機(jī)制中起重要作用[3],SS作為三大自身免疫性疾病之一,也有以上特征。有研究結(jié)果顯示,SS與感染相關(guān)[4],但缺乏各種感染性因素導(dǎo)致SS的直接證據(jù)。ESR受年齡、性別、貧血、纖維蛋白原、高球蛋白血癥、血漿黏度等影響,可反映幾周內(nèi)的疾病活動(dòng)性[5];CRP受上訴因素干擾較小,可反映疾病的短期變化[6]。有學(xué)者指出:中性粒細(xì)胞逐步減少、淋巴細(xì)胞逐步增多與全身炎癥反應(yīng)、臨床癥狀緩解是同步發(fā)生的,如中性粒細(xì)胞增多與淋巴細(xì)胞減少持續(xù)1周以上,機(jī)體會(huì)發(fā)生嚴(yán)重且不可逆的并發(fā)癥,其比值越高,機(jī)體炎癥穩(wěn)態(tài)就越有可能被破壞[7]。NLR、PLR升高已被證實(shí)與多種腫瘤、心血管疾病的發(fā)生和不良預(yù)后有關(guān)[8-10],NLR、PLR越高,預(yù)后越差。多項(xiàng)自身免疫性疾病活動(dòng)相關(guān)研究結(jié)果表明,NLR、PLR可作為系統(tǒng)性紅斑狼瘡[11]、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎[12]、銀屑病[13]等疾病活動(dòng)度的評(píng)價(jià)指標(biāo),且與炎癥指標(biāo)CRP、ESR呈正相關(guān)。
本研究結(jié)果顯示,與健康對(duì)照組比較,SS組紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白、血小板計(jì)數(shù)、NLR、PLR、單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值、紅細(xì)胞分布寬度差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。自身免疫性疾病患者外周血中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)中1項(xiàng)或2項(xiàng)參數(shù)可能異常,但這些指標(biāo)僅能鑒別是否患病,對(duì)患者疾病活動(dòng)度的評(píng)估價(jià)值不大。本研究結(jié)果顯示,SS組NLR、PLR升高,提示這2項(xiàng)指標(biāo)與SS患者體內(nèi)慢性炎癥狀態(tài)密切相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),活動(dòng)組NLR、PLR水平明顯高于緩解組(P<0.01),NLR、PLR與ESSDAI和CRP水平呈正相關(guān)(P<0.01),與HU等[14]和YANG等[15]的研究結(jié)果一致。 本研究結(jié)果還顯示,SS組與健康對(duì)照組單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值、紅細(xì)胞分布寬度差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但活動(dòng)組與緩解組這2項(xiàng)指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示SS的炎癥趨勢(shì)有可能引起患者體內(nèi)單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞失衡,進(jìn)而增強(qiáng)紅細(xì)胞異質(zhì)性。
本研究NLR、PLR與CRP、ESSDAI呈正相關(guān),NLR判斷SS疾病活動(dòng)的效能高于PLR,提示NLR能更有效地判斷SS患者的疾病活動(dòng)情況,且特異性強(qiáng),與張璐等[16]PLR診斷特異性大于NLR的結(jié)論不同,可能是選擇人群不同所致。NLR升高可能是SS患者體內(nèi)各種類型淋巴細(xì)胞減少,使易感因素升高導(dǎo)致的。SS患者存在細(xì)胞免疫及體液免疫缺陷,CD4+T淋巴細(xì)胞減少、自然殺傷細(xì)胞殺傷自體淋巴細(xì)胞、B細(xì)胞異?;罨紩?huì)增加患者的易感性[17]。SS患者易合并血液系統(tǒng)受累,發(fā)生率為10%~24%[18],尤其是血小板減少SS患者的抗干燥綜合征抗體、抗核抗體、類風(fēng)濕因子更易出現(xiàn)陽(yáng)性[19],因此PLR能綜合血小板與淋巴細(xì)胞這2個(gè)因素評(píng)估SS患者疾病活動(dòng)度。本研究中,SS患者白蛋白與NLR呈負(fù)相關(guān),可能與體內(nèi)自身抗體增多導(dǎo)致肝臟產(chǎn)生的球蛋白增多,抑制了白蛋白的產(chǎn)生有關(guān);也可能是增多的球蛋白沉積于腎臟,對(duì)腎小球?yàn)V過膜造成損傷,使白蛋白由尿液排出,導(dǎo)致白蛋白降低[20]。
總之,NLR、PLR可通過外周血血常規(guī)檢測(cè)獲得,經(jīng)濟(jì)、實(shí)用、省時(shí)、創(chuàng)傷小、可操作性強(qiáng),對(duì)診斷SS具有較好的敏感性和特異性,對(duì)SS疾病活動(dòng)度評(píng)估有一定的價(jià)值。