李艷艷
(遼寧省朝陽市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 朝陽 122000)
腦血管疾病嚴(yán)重威脅中老年人的身體健康,且發(fā)病率呈逐年升高趨勢,其中腦梗死屬于較為常見的一種,由于血液循環(huán)中血栓造成血管阻塞,導(dǎo)致腦局部血管供血不足,引發(fā)缺血、缺氧性損傷繼而導(dǎo)致神經(jīng)功能缺損[1]。腦梗死具有較高病死率及致殘率,需盡快在發(fā)病初期使缺血性腦組織恢復(fù)正常的腦供血,以促進(jìn)阻塞血管再通。尿激酶作為目前臨床治療腦梗死常用藥物效果顯著,但發(fā)生出血風(fēng)險較高[2]?;诖耍狙芯恐荚谔接懓⑻嫫彰溉芩☉?yīng)用于腦梗死治療的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選取本院2017年2月至2019年5月收治的102例腦梗死患者,根據(jù)治療方法的不同分為對照組和觀察組,每組 51 例。對照組男 27 例,女 24 例;年齡 43~76 歲,平均(58.78±4.35)歲;發(fā)病至入院接受治療時間0.5~3.5 h,平均(2.37±0.74)h。觀察組男23 例,女 28 例;年齡45~78 歲,平均(57.98±4.13)歲;發(fā)病至入院接受治療時間1~4 h,平均(2.56±0.70)h。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。所有患者均對本研究知情同意并自愿簽署知情同意書。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)CT檢查確診為腦梗死,符合腦梗死臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];NIHSS評分>6分。排除標(biāo)準(zhǔn):3周內(nèi)出現(xiàn)出血;嚴(yán)重肝、腎功能不全;嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾??;1周內(nèi)行動脈穿刺;2周內(nèi)發(fā)生未愈的頭顱外傷;患有惡性腫瘤;患有嚴(yán)重精神疾??;治療依從性較差。
1.2 方法 兩組均行常規(guī)治療,即抗血小板凝結(jié)、穩(wěn)定血壓、維持水和電解質(zhì)平衡、補充營養(yǎng)等。在此基礎(chǔ)上,對照組采用尿激酶(廣東健信制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20033052)80~150萬單位配以100 mL0.9%氯化鈉溶液靜脈滴注,0.5 h滴完。觀察組采用阿替普酶(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.KG,進(jìn)口藥品注冊證號:S20160054)0.7~0.9 mg/kg,最高劑量≤90 mg,于1 min內(nèi)靜脈推注10%劑量,于60 min內(nèi)微量泵注剩余90%劑量。兩組均于溶栓治療24 h后采用CT檢查頭顱,分析溶栓效果,檢查是否有出血現(xiàn)象,并常規(guī)給予患者阿司匹林(大同市利群藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H14022744)100 mg頓服。
1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組神經(jīng)功能和炎癥細(xì)胞因子水平。神經(jīng)功能:采用美國國立衛(wèi)生所卒中量表(NIHSS)評價患者溶栓前及溶栓14、28 d的神經(jīng)功能評分,包括意識水平、凝視、上下肢功能、面癱等項目,共42 分,分?jǐn)?shù)越高表明神經(jīng)功能缺損程度越嚴(yán)重。炎癥細(xì)胞因子水平:采用酶聯(lián)免疫吸附試法測定兩組治療前、治療7 d后腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、白細(xì)胞介素-18(IL-18)及血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1(sVCAM-1)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以“”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組神經(jīng)功能比較 治療前,兩組NIHSS 評分比較差異統(tǒng)計學(xué)意義;治療14、28 d 后,觀察組NIHSS 評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組神經(jīng)功能比較(,分)Table 1 Comparison of nerve function between the two groups(,scores)
表1 兩組神經(jīng)功能比較(,分)Table 1 Comparison of nerve function between the two groups(,scores)
組別對照組(n=51)觀察組(n=51)t值P值治療28 d 7.14±1.60 5.25±1.32 6.507 0.000治療前17.44±2.13 17.38±2.11 0.143 0.887治療14 d 11.12±2.12 8.48±1.65 7.018 0.000
2.2 兩組炎癥細(xì)胞因子水平比較 治療前,兩組TNF-α、IL-1β、IL-18、sVCAM-1比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療7 d后,兩組TNF-α、IL-1β、IL-18、sVCAM-1 水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組炎癥細(xì)胞因子水平比較()Table 2 Comparison of the levels of inflammatory cytokines between the two groups()
表2 兩組炎癥細(xì)胞因子水平比較()Table 2 Comparison of the levels of inflammatory cytokines between the two groups()
注:TNF-α,腫瘤壞死因子;IL-1β,白細(xì)胞介素-1β;IL-18,白細(xì)胞介素-18;sVCAM-1,血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1。與本組治療前比較,aP<0.05
時間治療前治療7 d后sVCAM-1(ng/L)103.91±14.65 102.10±15.69 0.602 0.548 59.20±8.47a 43.45±6.72a 10.403 0.000組別對照組(n=51)觀察組(n=51)t值P值對照組(n=51)觀察組(n=51)t值P值TNF-α(μg/L)28.70±3.89 28.22±3.62 0.645 0.520 18.82±2.15a 13.36±2.01a 13.248 0.000 IL-1β(μg/L)34.92±6.06 35.40±6.35 0.391 0.697 20.14±3.96a 14.52±3.26a 7.825 0.000 IL-18(μg/L)3.54±0.68 3.48±0.66 0.452 0.652 2.10±0.46a 1.56±0.33a 6.812 0.000
腦梗死在臨床上屬于多發(fā)性神經(jīng)外科病癥,是最常見的腦血管危急重癥之一,起病急且病情發(fā)展迅速,常伴有耳鳴、眩暈、頭痛等臨床癥狀,病死率及致殘率均較高,嚴(yán)重影響患者身心健康。有研究[4]表明,及時有效地促進(jìn)阻塞血管再通,恢復(fù)腦組織供血是治療腦梗死的關(guān)鍵。目前,腦梗死的主要治療手段為溶栓治療,通過恢復(fù)缺血性腦組織正常供血,有效減輕神經(jīng)功能缺損程度,效果確切[5]。
腦梗死患者出現(xiàn)的炎癥反應(yīng)涉及病情發(fā)展變化的各個病理環(huán)節(jié)[6]。其中TNF-α 是一種由激活的巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的能直接殺死腫瘤細(xì)胞且對正常細(xì)胞無毒性的細(xì)胞因子,同時,還與炎癥反應(yīng)及發(fā)熱反應(yīng)等密切相關(guān);sVCAM-1屬于可溶性粘附分子,在炎癥細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞中發(fā)揮粘附作用,促進(jìn)炎癥細(xì)胞在病灶區(qū)的聚集,從而激活或加重炎癥反應(yīng);而IL-1β、IL-18能在血栓病灶區(qū)招募多種炎癥細(xì)胞,進(jìn)而放大炎癥反應(yīng)級聯(lián)。尿激酶是從健康人尿液中分離或從人腎組織培養(yǎng)中獲得的一種酶蛋白,能提高血管ADP酶活性,抑制ADP 誘導(dǎo)的血小板聚集,預(yù)防血栓形成[7],對新形成的血栓起效快、效果好,而對陳舊性血栓無明顯療效。阿替普酶是一種血栓溶解藥,主要成分是糖蛋白,含526個氨基酸,臨床上主要用于治療急性心肌梗死、急性缺血性腦卒中、深靜脈血栓及其他血管疾病[8-9],可直接激活纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶,發(fā)揮溶解血塊、降解纖維蛋白的作用[10]。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組NIHSS評分低于對照組,TNF-α、IL-1β、IL-18、sVCAM-1水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明采用阿替普酶溶栓治療腦梗死能明顯改善神經(jīng)營養(yǎng)狀態(tài),抑制炎癥反應(yīng)。
綜上所述,腦梗死患者采用阿替普酶溶栓治療效果顯著,可有效促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù),減輕神經(jīng)功能損傷程度,抑制炎癥反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。