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    交聯(lián)劑對(duì)熱膨脹微球發(fā)泡性能的影響

    2021-08-31 06:11:08蘇蘭輝柴于登吳宇鵬
    化工生產(chǎn)與技術(shù) 2021年4期
    關(guān)鍵詞:交聯(lián)劑倍率外殼

    蘇蘭輝,柴于登,吳宇鵬

    (浙江衢州巨塑化工有限公司,浙江 衢州 324004)

    熱膨脹微球又稱熱塑性微球、發(fā)泡微球,是一種具有殼核結(jié)構(gòu)的聚合物微球,其以發(fā)泡劑(液態(tài)低沸點(diǎn)烷烴或其它化合物)為核、熱塑性聚合物為殼[1-2]。聚合物外殼主要為偏氯乙烯(VDC)、丙烯腈(AN)及丙烯酸異丁酯(BA)共聚物,核為低沸點(diǎn)烷烴(如異戊烷)。加熱時(shí),微球內(nèi)發(fā)泡劑發(fā)生氣化,熱塑性聚合物外殼受熱軟化,微球膨脹,冷卻后,微球仍能保持發(fā)泡形狀[3-5]。故微球發(fā)泡后,其直徑可增至3~5 倍,密度從約1 100 kg/m3下降至30 kg/m3[6-8]。

    最早的熱膨脹微球可追溯到20世紀(jì)70年代[9]。在受到聚合物包裹油溶性液體的啟發(fā),陶氏化學(xué)最早開(kāi)發(fā)了制備熱塑性聚合物封裝揮發(fā)性液體的一系列方法[10-11]。后來(lái),瑞典的諾力昂,日本的松本油脂、積水化學(xué)、吳羽,和韓國(guó)東進(jìn)等企業(yè)相繼開(kāi)發(fā)了熱膨脹微球。經(jīng)過(guò)40 多年的發(fā)展,熱膨脹微球產(chǎn)品被確定可用領(lǐng)域超過(guò)500個(gè),并在多個(gè)領(lǐng)域有著不可替代的作用,被廣泛應(yīng)用領(lǐng)域有彈性體、熱塑性樹(shù)脂、熱固性樹(shù)脂、汽車底部涂層、塑料溶膠、印刷用墨、粘合劑、紙、乳化炸藥、超輕粘土、中空陶瓷和電纜絕緣等[12]。

    熱膨脹微球發(fā)泡時(shí),其體積可膨脹至幾十倍,為維持微球穩(wěn)定,保持微球彈性和韌性,一般需要加入微量交聯(lián)劑單體[13]。交聯(lián)劑的加入直接影響聚合物外殼的軟化點(diǎn)、剛度等性能,導(dǎo)致發(fā)泡微球的發(fā)泡倍率、穩(wěn)泡溫程等性能變化。本研究采用懸浮聚合制備熱膨脹微球,探究交聯(lián)劑種類和用量對(duì)熱膨脹微球發(fā)泡性能的影響。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料、試劑與儀器

    VDC,自制,工業(yè)級(jí);AN,BA,硅溶膠(50%),工業(yè)級(jí);異戊烷,聚乙烯吡咯烷酮(PVP),二甲基丙烯酸,1,4-丁二醇酯(BDDMA)、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、二甲基丙烯酸己二醇酯(HDDMA),過(guò)氧化二月桂酰(LPO),分析純;去離子水,自制。

    1 L 高壓玻璃反應(yīng)釜,CF-41 循環(huán)式油溫機(jī),SSD-550 體式光學(xué)顯微鏡,HRT-500K 顯微鏡熱臺(tái),Mastersizer-v3.62 激光粒度分析儀,TMAQ400熱機(jī)械分析儀進(jìn)行,JSM-5610LV掃描電子顯微鏡(SEM)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

    取一定量去離子水、亞硝酸鈉、氯化鈉、硅溶膠、PVP 加入燒杯,進(jìn)行攪拌,調(diào)節(jié)pH 至3~4,形成水相。取一定量VDC、AN、BA、發(fā)泡劑、LPO、交聯(lián)劑加入燒杯,進(jìn)行攪拌,形成油相。將水相和油相混合,加入均化器,8~10 kr/min下均化5 min。均化結(jié)束,加入1 L 反應(yīng)釜,控制反應(yīng)溫度62 ℃,轉(zhuǎn)速400 r/min,反應(yīng)24 h。反應(yīng)結(jié)束,降溫出料,洗滌干燥。

    1.3 測(cè)試方法

    1)粒徑及粒徑分布。取熱膨脹微球,加入去離子水,超聲振蕩5 min,配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的懸浮液,并將其滴加至激光粒度分析儀進(jìn)行測(cè)試,粒徑分布系數(shù)S=(D(90)-D(10))/D(50)。

    2)微觀形貌。將待測(cè)熱膨脹微球置于導(dǎo)電膠,噴金后進(jìn)行SEM表征。

    3)發(fā)泡性能。取一定量發(fā)泡樹(shù)脂置于顯微鏡熱臺(tái),設(shè)置升溫速率20 ℃/min,從20 ℃升至300 ℃,觀察微球發(fā)泡情況。使用熱機(jī)械分析儀表征微球發(fā)泡性能,稱取4 mg 熱膨脹微球于鋁制小坩堝內(nèi),測(cè)量樣品高度,記為h。施加10 mN的載荷,空氣氛圍下以15 ℃/min 升溫至300 ℃,觀察探針位置隨溫度的變化,θs為微球起始發(fā)泡的溫度,θm為微球膨脹至最大時(shí)的溫度。hm為微球最大膨脹高度,微球膨脹倍率M=(hm+h)/h。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 交聯(lián)劑種類的影響

    熱膨脹微球是直徑20~30 μm的空心微球,當(dāng)發(fā)泡劑體積膨脹至幾十倍時(shí),為保持微球穩(wěn)定,并使微球膨脹后仍具有良好的彈性和耐壓性,一般需加入微量的交聯(lián)劑單體。交聯(lián)劑加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),3種不同鏈長(zhǎng)的交聯(lián)劑對(duì)微球發(fā)泡性能及粒徑的影響見(jiàn)表1。

    表1 交聯(lián)劑種類對(duì)微球發(fā)泡性能及粒徑的影響Tab 1 Effect of different crosslinking agents on foaming property and particle size of microspheres

    由表1 可知,HDDMA 具有較好的發(fā)泡性能,其發(fā)泡起始溫度、發(fā)泡終止溫度高、穩(wěn)泡溫程大,發(fā)泡倍率高。對(duì)于EGDMA、BDDMA 和HDDMA 這3 種交聯(lián)劑,其結(jié)構(gòu)相似,但分子鏈鏈長(zhǎng)不同。HDDMA的分子鏈較長(zhǎng),作為交聯(lián)劑使用時(shí)可以增加聚合物外殼的柔韌性,使聚合物外殼的彈性更好,所以使用HDDMA 作為交聯(lián)劑所得微球的穩(wěn)泡溫程較寬,發(fā)泡性能良好。對(duì)于微球粒徑及粒徑分布,3種交聯(lián)劑差別較小,都具有較小的粒徑及較窄的粒徑分布,微球具有較為均一的發(fā)泡性能。

    2.2 交聯(lián)劑用量的影響

    交聯(lián)劑用量直接影響聚合物外殼交聯(lián)密度,一定的交聯(lián)密度有利于提高聚合物外殼機(jī)械強(qiáng)度,但交聯(lián)劑過(guò)量時(shí),則會(huì)導(dǎo)致外殼剛度過(guò)大,發(fā)泡效果下降。交聯(lián)劑HDDMA 用量與熱膨脹微球發(fā)泡性能和粒徑的關(guān)系見(jiàn)表2。

    表2 HDDMA用量對(duì)微球發(fā)泡性能及粒徑的影響Tab 2 Effect of crosslinking agent content on foaming properties and particle size

    由表2可知,隨著交聯(lián)劑用量增加,微球發(fā)泡起始溫度和發(fā)泡終止溫度增大,穩(wěn)泡溫程增加,發(fā)泡倍率則先增大后減小。當(dāng)HDDMA 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),熱膨脹微球發(fā)泡性能優(yōu)異。隨著交聯(lián)劑用量增加,發(fā)泡起始溫度和終止溫度增加,是因?yàn)榻宦?lián)劑增加交聯(lián)密度增大,合成的聚合物外殼玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高,強(qiáng)度增大。發(fā)泡倍率先增大后減小,則是因?yàn)楫?dāng)交聯(lián)劑加入量適當(dāng)時(shí),交聯(lián)劑用量增加,微球外殼強(qiáng)度韌性增加,微球發(fā)泡倍率增大。而交聯(lián)劑用量過(guò)量時(shí),聚合物外殼交聯(lián)過(guò)度,外殼強(qiáng)度過(guò)大,導(dǎo)致微球發(fā)泡倍率減小。

    由表2還可知,隨著交聯(lián)劑用量增加,微球粒徑略微下降,而粒徑分布則較窄,使其擁有較為均一的發(fā)泡性能。粒徑變化是因?yàn)榻宦?lián)劑用量增加,聚合物外殼密度略微增加,導(dǎo)致粒徑減小。

    2.3 微觀形貌

    取使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%HDDMA 交聯(lián)劑合成的熱膨脹微球,膨脹前置于顯微鏡熱臺(tái)上,使用光學(xué)顯微鏡對(duì)發(fā)泡過(guò)程進(jìn)行觀察,其SEM照片見(jiàn)圖1。

    圖1 熱膨脹微球SEM照片F(xiàn)ig 1 SEM photograph of foamed microspheres

    由圖1可知,發(fā)泡微球粒徑分布較為均勻,其球形度較好。

    光學(xué)顯微鏡下,觀察熱膨脹微球發(fā)泡情況見(jiàn)圖2。

    圖2 微球發(fā)泡過(guò)程Fig 2 Foaming process of microspheres

    由圖2可知,微球發(fā)泡溫度集中,微球膨脹后粒徑相近,微球發(fā)泡倍率大。

    3 結(jié) 論

    當(dāng)交聯(lián)劑為HDDMA,HDDMA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),膨脹微球具有較佳的發(fā)泡倍率、較好的穩(wěn)泡溫程和較好的粒徑分布。其起始發(fā)泡溫度為97 ℃,終止發(fā)泡溫度為134 ℃,穩(wěn)泡溫程為37 ℃,發(fā)泡倍率70.4。觀察發(fā)泡過(guò)程,微球集中發(fā)泡,膨脹后微球粒徑相近,發(fā)泡倍率高。

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