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    PCT檢測在肝衰竭合并細菌感染患者抗感染治療中的臨床意義

    2021-08-23 19:23:44陳瑞玲
    中國典型病例大全 2021年8期
    關(guān)鍵詞:肝衰竭細菌感染

    陳瑞玲

    摘要:目的探討PCT檢測在肝衰竭合并細菌感染患者抗感染治療中的臨床意義。方法 選擇2016年3月至2021年5月我院收治的肝衰竭病例75例為研究對象,根據(jù)不同的抗菌藥物應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)進行分組:將根據(jù)PCT水平使用抗菌藥物者設(shè)為為試驗組(A/B)(n=36),按照病人臨床癥狀、醫(yī)師經(jīng)驗等使用抗菌藥物者設(shè)為對照組(n=39),就兩組患者好轉(zhuǎn)率、抗菌藥物應(yīng)用時間進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果 試驗組(A/B)患者好轉(zhuǎn)率(80.6%)高于對照組(59.0%)(X2=4.101,P=0.043);試驗組(A/B)抗菌藥物使用時間短于對照組(t=-3.023,P=0.003); 結(jié)論 動態(tài)監(jiān)測PCT在肝衰竭合并細菌感染患者抗感染治療中的有指導(dǎo)性作用,可以提高患者治療好轉(zhuǎn)率、縮短患者抗菌療程,值得借鑒。

    關(guān)鍵詞:PCT;肝衰竭;細菌感染;抗感染治療

    【中圖分類號】R4 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026(2021)08-166-01

    中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會肝衰竭與人工肝學(xué)組和中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會重型肝病與人工肝學(xué)組制定的《肝衰竭診治指南(2018年版)》[1]基于病史、起病特點及病情進展速度,將肝衰竭分為4類:急性肝衰竭(acute liver failure, ALF)、亞急性肝衰竭(subacute liver failure,SALF)、慢加急性(亞急性)肝衰竭(aciite-on-chronic liver failure, ACLF或SACLF)和慢性肝衰竭(chronic liver failure, CLF)。肝衰竭患者由于肝功能嚴(yán)重受損,免疫功能紊亂,容易出現(xiàn)多種并癥,而繼發(fā)感染是較常見的并發(fā)癥之一,感染常成為病情惡化的誘因,也是疾病迅速進展并導(dǎo)致死亡的重要因素。因此肝衰竭合并感染的早期診斷及有效治療對改善患者預(yù)后有重要作用[2-3]。因此,熟悉肝衰竭并發(fā)感染的原因、綜合應(yīng)用檢驗手段和臨床經(jīng)驗選用敏感抗生素,及時有效的控制感染,在肝衰竭的救治中十分重要。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 納入肝衰竭患者75例,納入時間:2016年5月至 2021 年 5月。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):① 患者臨床表現(xiàn)、實驗室檢查結(jié)果均符合《肝衰竭診治指南(2018年版)》中肝衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn) [1]; ②年齡在18~60歲;對研究中應(yīng)用的抗菌藥物無過敏史;③臨床資料和檢驗數(shù)據(jù)等均完整無缺;(2)排除標(biāo)準(zhǔn): ①合并妊娠;②合并甲亢、自身免疫性疾病者;③合并肝癌者;④合并心、肺、腦、血液等嚴(yán)重慢性疾病者;⑤有多器官功能衰竭者。

    按抗菌藥物應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)不同將本次研究對象分成試驗組(A/B)36 例、對照組 39例。其中,對照組根據(jù)臨床癥狀、醫(yī)師經(jīng)驗和相關(guān)指南應(yīng)用抗菌藥物:男25例,女14例;年齡為30~60歲,平均年齡(46.85±8.43)歲。試驗組(A/B組)根據(jù)PCT動態(tài)監(jiān)測結(jié)果指導(dǎo)應(yīng)用抗菌藥物:男21例,女15例;年齡為32~60歲,平均年齡(47.31±6.99)歲。治療期間動態(tài)監(jiān)測PCT變化。在年齡、性別分布上兩組間差異分析P值大于0.05,說明兩組人群基線齊性,可以繼續(xù)后續(xù)分析。

    1.2 方法

    對照組:對照組根據(jù)臨床癥狀、醫(yī)師經(jīng)驗、相關(guān)指南選擇抗菌藥物應(yīng)用時間等;

    試驗組:入院24小時內(nèi)取外周靜脈血3ml,及時送檢PCT,之后于48小時再次復(fù)查。A組首次PCT檢測值<0.5ng/ml,但48小時內(nèi)復(fù)查PCT檢測值上升0.1ng/ml時,開始使用抗菌藥物;B組當(dāng)降鈣素原檢測值≥0.5ng/ml時開始使用抗菌藥物;其中,PCT 檢測方法為:取靜脈血2ml,分離血清后儲存在 -20 攝氏度環(huán)境中待測,PCT檢測儀器為Roche公司生產(chǎn)的模塊化生化免疫分析系統(tǒng)cobas6000免疫模塊e601及其配套的降鈣素原檢測試劑,采用電化學(xué)發(fā)光法。

    1.3 觀察指標(biāo)

    統(tǒng)計兩組患者用藥期間好轉(zhuǎn)率,同時記錄其抗菌藥物使用時間。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    SPSS26.0統(tǒng)計學(xué)分析:計數(shù)資料用(%)表示,行X2檢驗。計量資料用()表示, 行t檢驗,P<0.05表示有統(tǒng)計學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 好轉(zhuǎn)率

    試驗組(A/B)患者好轉(zhuǎn)率高于對照組(P<0.05),詳見表1.

    2.2 抗菌藥物使用時間

    試驗組(A/B)平均抗菌藥物使用時間是(14.89±3.49)天,短于對照組的(17.51±3.99)天,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-3.023,P=0.003)。

    3 討論

    肝衰竭患者由于肝細胞廣泛壞死,肝內(nèi)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)嚴(yán)重受損,單核一巨噬細胞和中性粒細胞功能下降,細胞免疫功能缺陷或低下;門體靜脈側(cè)枝循環(huán)的建立增加了病原微生物進入血循環(huán)的機會;腸道菌群易位以及醫(yī)源性侵入操作等因素,導(dǎo)致患者易并發(fā)細菌感染(如腹腔、呼吸道、消化道、泌尿道感染等)甚至敗血癥。從而引起的內(nèi)毒素血癥、炎癥細胞浸潤、釋放炎癥介質(zhì)等可加速肝細胞的死亡,參與肝衰竭的發(fā)生發(fā)展,故感染為肝衰竭患者死亡的重要因素??刂聘腥臼桥R床控制肝衰竭病情進展的重要步驟,故盡早發(fā)現(xiàn)感染尤為重要。臨床針對感染的判斷主要是根據(jù)患者的癥狀、體征、血象以及腹水常規(guī)檢查、細菌培養(yǎng)、影像學(xué)檢查,但肝衰竭患者的早期感染癥狀易被肝病癥狀掩蓋,全身中毒癥狀輕,細菌培養(yǎng)陽性率不高。且肝硬化合并脾功能亢進患者白細胞基礎(chǔ)水平低,即使在嚴(yán)重感染時,白細胞可能處于正常值范圍,常難以及時發(fā)現(xiàn)感染存在。 而且在臨床救治過程中抗菌藥物應(yīng)用普遍存在適應(yīng)證把握不嚴(yán)格,經(jīng)驗性用藥過多,用藥時間過長等現(xiàn)象。

    綜上所述,對肝衰竭合并細菌感染患者的 PCT水平進行監(jiān)測,并對其實施有效的用藥指導(dǎo),能夠提高治療好轉(zhuǎn)率、縮短抗菌藥物使用時間,臨床效果顯著,并進一步降低抗菌藥物強度,雖然病例數(shù)不多,仍值得臨床借鑒及進一步探討。

    參考文獻:

    [1] 中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會肝衰竭與人工肝學(xué)組.肝衰竭診治指南 (2018 版)[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2018, 24(24) :3897-3904.

    [2]European Association for the Study of the Liver.EASL clinical practice guidelines on the management of ascites,spontaneous bacterial peritonitis,and hepatorenal syndrome in cirrhosis[J].J Hepatol,2010,53(3):397-417.

    [3]梁靜,闞志超,張健東.肝功能衰竭合并自發(fā)性腹膜炎的特點分析及治療會[J].臨床肝膽病雜志,2010,26(6):621-623.

    廣西自治區(qū)衛(wèi)計委計劃課題項目Z2016263

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