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    粒構(gòu)分布對鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的變異系數(shù)-灰色關(guān)聯(lián)綜合分析*

    2021-08-20 02:06:08李晨輝趙江平
    化工礦物與加工 2021年8期
    關(guān)鍵詞:微粉鋼渣爐渣

    李晨輝,趙江平,張 浩,2,3

    (1.西安建筑科技大學(xué) 資源工程學(xué)院,陜西 西安 710055;2.安徽工業(yè)大學(xué) 建筑工程學(xué)院,安徽 馬鞍山 243032;3.冶金減排與資源綜合利用教育部重點實驗室,安徽 馬鞍山 243002)

    0 引言

    采用木材、竹子制備活性炭不僅成本高[1-2],而且使用壽命短易造成二次污染[3-4],因此極大限制了活性炭在室內(nèi)環(huán)境凈化中的應(yīng)用[5]。相關(guān)研究表明,利用果殼、果核、秸稈等農(nóng)業(yè)廢棄物與冶金固廢的金屬氧化物進(jìn)行復(fù)合制備鋼渣基生態(tài)活性炭[6-11],不僅可以解決利用金屬氧化物(如V2O5、MnO2、CuO、Fe2O3等)改性木材、竹子類活性炭成本高的問題,而且可以拓展農(nóng)業(yè)廢棄物與冶金固廢的高附加值應(yīng)用范圍。

    目前,對鋼渣改性生物質(zhì)活性炭的研究多局限于鋼渣摻量、鋼渣粒徑、鋼渣種類對降解甲醛性能的影響[12-14],而以現(xiàn)代表征手段結(jié)合數(shù)學(xué)評價方法研究鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的成果鮮有報道。基于此,本文以電爐渣微粉、核桃殼微粉為研究對象制備鋼渣基生態(tài)活性炭,采用激光粒度儀(LPSA)與比表面積及孔徑測定儀(BET)分別對電爐渣微粉的粒徑分布、鋼渣基生態(tài)活性炭的孔結(jié)構(gòu)進(jìn)行測試,利用變異系數(shù)法與灰色關(guān)聯(lián)分析方法研究電爐渣微粉的粒徑分布、鋼渣基生態(tài)活性炭的孔結(jié)構(gòu)對鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的影響,以揭示鋼渣基生態(tài)活性炭對于甲醛降解的機理,可為提高改性活性炭降解甲醛性能研究提供參考。

    1 實驗方法

    1.1 原材料

    電爐渣微粉,粒徑小于20 μm,馬鋼(集團)控股有限公司;核桃殼微粉,粒徑小于45 μm,自制;磷酸,天津市同新化工有限公司;鹽酸,揚州華富化工有限公司;無水乙醇,蘇州平嘉化工有限公司;甲醛,濟南創(chuàng)通化學(xué)有限公司;實驗用水均為去離子水。

    1.2 材料制備

    首先利用功率為400 W的超聲波細(xì)胞破碎儀將50 g核桃殼微粉與100 g磷酸混合45 min;其次利用功率為600 W的超聲波細(xì)胞破碎儀將核桃殼微粉溶液、電爐渣微粉溶液與50 g無水乙醇混合120 min,獲得鋼渣基生態(tài)活性炭前軀體;最后利用壓強為-0.06 MPa、溫度為80 ℃的真空干燥箱對該前軀體干燥240 min,并且利用溫度為250 ℃的實驗爐對其煅燒15 min,最終獲得鋼渣基生態(tài)活性炭。

    1.3 性能測試與表征

    根據(jù)GB 18580-2017《室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放限量》中的環(huán)境測試艙法進(jìn)行降解甲醛性能測試[15-16],測試溫度(23±1) ℃,相對濕度(45±5)%,空氣交換率(0±0.02) 次/h,表面空氣流速0.1~0.3 m/s,甲醛質(zhì)量濃度為0.5 mg/m3,鋼渣基生態(tài)活性炭用量40 g,每1 h采樣1次,共10次。

    采用珠海歐美克儀器有限公司LS-POP(9)型激光粒度儀測試電爐渣微粉的粒徑分布,采用美國Micromeritics Instrument Corporation公司TriStarII3020型全自動比表面和孔隙分析儀測試鋼渣基生態(tài)活性炭的孔結(jié)構(gòu)。

    1.4 變異系數(shù)-灰色關(guān)聯(lián)綜合分析方法

    1.4.1 灰色關(guān)聯(lián)分析方法

    灰色關(guān)聯(lián)分析是一種多因素統(tǒng)計分析方法,它是以各因素的樣本數(shù)據(jù)為依據(jù)用灰色關(guān)聯(lián)度來描述因素間關(guān)系的強弱。與傳統(tǒng)的多因素分析方法相比,其對數(shù)據(jù)要求較低且計算量小[17-18]。

    1)確定參考序列和比較序列

    設(shè)參考序列X0(i)={X0(1),X0(2),X0(3),…,X0(n)},比較序列Xk(i)={X1(i),X2(i),X3(i),…,Xm(i)},其中:i=1,2,…,n;k=1,2,…,m。

    2)無量綱化處理

    由于參考序列與比較序列的量綱存在差異,因此需對樣本數(shù)據(jù)作無量綱化處理,處理方法有均值法、初值法等,本文采用均值化處理數(shù)據(jù)。經(jīng)處理后的參考序列與比較序列如下:

    (1)

    (2)

    3)參考序列與比較序列差值絕對值的確定

    △0k(j)=|Y0(j)-Yk(j)|,

    (3)

    式中,△0k(j)為參考序列X0(i)與比較序列Xk(i)在第i=j點的差值絕對值,記△0k(min)為序列差值中的最小值、△0k(max)為序列差值中的最大值。

    4)關(guān)聯(lián)系數(shù)的確定

    j=1,2,…,n;

    (4)

    式中:ξ0k(j)為參考序列X0(i)與比較序列Xk(i)在第i=j點的關(guān)聯(lián)系數(shù);ρ為分辨系數(shù),取值區(qū)間為[0,1],一般情況下取0.5。

    1.4.2 變異系數(shù)法

    變異系數(shù)法是根據(jù)各個指標(biāo)在所有被評價對象上觀測值的變異程度來對其賦權(quán)。觀測值變異程度大的指標(biāo)說明能夠較好地區(qū)分各個方案在該方面的情況,應(yīng)賦予較大的權(quán)數(shù);反之則賦予較小的權(quán)數(shù)[19]。變異系數(shù)法是根據(jù)指標(biāo)數(shù)據(jù)求指標(biāo)權(quán)重,反映了指標(biāo)數(shù)據(jù)變化的客觀信息,是一種客觀的求權(quán)重的方法[20]。設(shè)有m個比較對象,n個評價指標(biāo),每一個對象的評價指標(biāo)用向量表示,則原始數(shù)據(jù)矩陣為X=(xij)m×n。變異系數(shù)法確定指標(biāo)權(quán)重的步驟如下:

    1)對原始數(shù)據(jù)指標(biāo)矩陣作規(guī)范化處理

    R=(rij)m×n,(i=1,2,…,m;j=1,2,…,n)。

    (5)

    2)計算各指標(biāo)的平均值Pj和標(biāo)準(zhǔn)差σj

    (6)

    3)計算各指標(biāo)的變異系數(shù)

    (7)

    4)對變異系數(shù)作歸一化處理,確定指標(biāo)權(quán)重

    (8)

    1.4.3 加權(quán)綜合關(guān)聯(lián)度

    (9)

    2 結(jié)果與討論

    2.1 鋼渣基生態(tài)活性炭性能測試

    電爐渣微粉粉磨時間對鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的影響與電爐渣微粉的粒度分布見表1。從表1可以看出,加入20 g電爐渣微粉且分別利用電爐渣微粉粉磨60、90、120 min改性制備的鋼渣基生態(tài)活性炭吸附甲醛10 h后的甲醛降解率分別為45.2%、57.5%、58.4%。

    表1 電爐渣微粉粉磨時間對鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的影響與電爐渣微粉的粒度分布

    從表1還可以看出,不同粉磨時間導(dǎo)致的電爐渣微粉的粒度分布差異對改性生態(tài)活性炭的降解甲醛性能有重要影響,具體表現(xiàn)為:隨著電爐渣粉磨時間的延長,即從60 min延長至90 min時,電爐渣微粉中d90大幅減小,d10小幅減??;而從90 min延長至120 min時,電爐渣微粉的粒徑無明顯變化;這是因為電爐渣中存在一定含量的難磨物質(zhì),導(dǎo)致延長電爐渣粉磨時間對電爐渣的粉磨效果有限。

    電爐渣微粉用量對鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的影響與鋼渣基生態(tài)活性炭的孔結(jié)構(gòu)見表2。從表2可以看出,分別加入10、20、30 g電爐渣粉磨90 min改性制備的鋼渣基生態(tài)活性炭吸附甲醛10 h后的甲醛降解率分別為43.6%、57.5%、52.6%。

    表2 電爐渣微粉用量對鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的影響與鋼渣基生態(tài)活性炭的孔結(jié)構(gòu)

    從表2還可以看出,電爐渣微粉用量改變導(dǎo)致的鋼渣基生態(tài)活性炭的多孔結(jié)構(gòu)差異對改性生態(tài)活性炭的降解甲醛性能有重要影響,具體表現(xiàn)為:①添加電爐渣微粉的鋼渣基生態(tài)活性炭的孔容積與比表面積先小幅降低后大幅降低,而平均孔徑變化較小,這是因為電爐渣微粉包裹于活性炭的結(jié)構(gòu)中而占據(jù)了部分孔結(jié)構(gòu);②當(dāng)加入20 g電爐渣微粉時,鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能最優(yōu),這是因為電爐渣中Fe2O3、MnO分別具有磁性與催化性能,可以富集甲醛,抵消孔容積與比表面積降低的不利影響。

    2.2 微粉粒構(gòu)分布對鋼渣基生態(tài)活性炭甲醛降解的變異系數(shù)-灰色關(guān)聯(lián)綜合分析

    2.2.1 灰色關(guān)聯(lián)分析

    以表1中3種不同粉磨時間與表2中3種不同用量電爐渣微粉制備的鋼渣基生態(tài)活性炭吸附甲醛10 h后的甲醛降解率為參考序列X0(i),即X0(1)~X0(3)。分別以表1中電爐渣微粉粒度分布為比較序列Xk(i),即X1(i)~X5(i),以表2中鋼渣基生態(tài)活性炭的孔結(jié)構(gòu)為比較序列Xk(i),即X6(i)~X8(i)。利用式(1)、式(2)對原始數(shù)據(jù)作均值歸一化處理,參考序列X0(i)的計算結(jié)果見表3。比較序列Xk(i)的計算結(jié)果見表4。

    表3 參考序列的均值歸一化處理結(jié)果

    表4 比較序列的均值歸一化處理結(jié)果

    由式(3)算得3種鋼渣基生態(tài)活性炭吸附甲醛10 h后的甲醛降解率參考序列與比較序列中差值的絕對值△0k(j)即△0k(1)~△0k(3)以及最大值△0k(max)和最小值△0k(min),結(jié)果見表5。

    表5 參考序列與比較序列差值的絕對值及最大值、最小值

    由式(4)算得影響3種鋼渣基生態(tài)活性炭吸附甲醛10 h后的甲醛降解率關(guān)聯(lián)系數(shù)(見表6)。

    表6 參考序列與比較序列的關(guān)聯(lián)系數(shù)

    2.2.2 變異系數(shù)法的指標(biāo)權(quán)重計算

    分別以表1中3種不同粉磨時間下電爐渣微粉粒度分布與以表2中3種不同電爐渣微粉用量下鋼渣基生態(tài)活性炭的孔結(jié)構(gòu)為初始數(shù)據(jù)指標(biāo),根據(jù)式(5)-式(8)計算確定3種鋼渣基生態(tài)活性炭的權(quán)重,其中電爐渣微粉粒度分布的指標(biāo)數(shù)據(jù)采用逆向指標(biāo)公式,鋼渣基生態(tài)活性炭孔結(jié)構(gòu)的指標(biāo)數(shù)據(jù)采用正向指標(biāo)公式。首先對電爐渣微粉粒度分布、鋼渣基生態(tài)活性炭孔結(jié)構(gòu)的指標(biāo)數(shù)據(jù)作規(guī)范化處理,結(jié)果見表7。

    表7 指標(biāo)數(shù)據(jù)規(guī)范化處理結(jié)果

    根據(jù)式(5)建立規(guī)范化指標(biāo)矩陣。

    粒徑指標(biāo)規(guī)范化矩陣為

    孔結(jié)構(gòu)指標(biāo)規(guī)范化矩陣為

    RK=(rij)3×3

    根據(jù)式(6)確定各指標(biāo)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。

    粒徑指標(biāo)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差為

    PL=(pj)=[0.568 0.664 0.678],

    σL=(σj)=[0.411 0.323 0.310];

    孔結(jié)構(gòu)指標(biāo)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差為

    PK=(pj)=[ 0.337 0.317 0.212 ],

    σK=(σj)=[0.574 0.540 0.358 ]。

    根據(jù)式(7)確定各指標(biāo)的變異系數(shù)。

    粒徑指標(biāo)的變異系數(shù)為

    HL=(Hj)=[0.723 0.486 0.457 ],

    孔結(jié)構(gòu)指標(biāo)的變異系數(shù)為

    HK=(Hj)=[1.706 1.704 1.692 ]。

    根據(jù)式(8)確定指標(biāo)矩陣。

    不同時間的指標(biāo)矩陣為

    WT=[0.434 0.292 0.274 ]。

    即3種鋼渣基(電爐渣分別粉磨60、90、120 min)生態(tài)活性炭的權(quán)重分別為0.434、0.292、0.274。

    不同用量的指標(biāo)矩陣為

    WD=[0.334 0.334 0.332 ]。

    即3種鋼渣基(電爐渣微粉分別添加10、20、30 g)生態(tài)活性炭的權(quán)重分別為0.334、0.334、0.332。

    2.2.3 確定加權(quán)綜合關(guān)聯(lián)度

    結(jié)合上述權(quán)重計算結(jié)果,將表6中的關(guān)聯(lián)系數(shù)代入式(9)確定加權(quán)綜合關(guān)聯(lián)度矩陣:

    因此可以得出電爐渣微粉粒徑分布、鋼渣基生態(tài)活性炭的孔結(jié)構(gòu)與鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的加權(quán)綜合關(guān)聯(lián)度(見表8)。

    表8 粒構(gòu)分布與鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的加權(quán)綜合關(guān)聯(lián)度

    從表8可以看出:

    a.電爐渣粒徑分布中(d90-d10)/d50對鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的加權(quán)關(guān)聯(lián)度最大,為0.876,與鋼渣基生態(tài)活性炭性能測試結(jié)論一致;且電爐渣粒徑分布與鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的綜合關(guān)聯(lián)度排序為(d90-d10)/d50>d90/d10>d10>d90>d50。

    b.鋼渣基生態(tài)活性炭的孔結(jié)構(gòu)中平均孔徑對鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的加權(quán)關(guān)聯(lián)度最大,為0.670,與鋼渣基生態(tài)活性炭性能測試結(jié)論一致;鋼渣基生態(tài)活性炭孔結(jié)構(gòu)與鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的綜合關(guān)聯(lián)度排序為平均孔徑>孔容積>比表面積。

    3 結(jié)論

    本文以電爐渣微粉、核桃殼微粉為研究對象制備鋼渣基生態(tài)活性炭,并且對電爐渣微粉用量一定時,粉磨時間分別為60、90、120 min時的粒徑分布進(jìn)行了測試;在電爐渣粉磨時間一定時,對電爐渣微粉用量分別為0、10、20、30 g制備的鋼渣基生態(tài)活性炭的孔結(jié)構(gòu)進(jìn)行了測試,利用變異系數(shù)分析方法與灰色關(guān)聯(lián)分析方法研究了粒構(gòu)分布對鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的影響,得到如下主要結(jié)論:

    a.鋼渣粒徑分布與鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的綜合關(guān)聯(lián)度排序為(d90-d10)/d50>d90/d10>d10>d90>d50,說明隨著電爐渣微粉粉磨時間的延長,電爐渣微粉的粒徑顯著減小且粒度分布均勻程度得到改善,有利于提高電爐渣微粉、活性炭與甲醛的降解作用面積。

    b.鋼渣基生態(tài)活性炭孔結(jié)構(gòu)與鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能的綜合關(guān)聯(lián)度排序為平均孔徑>孔容積>比表面積,說明孔容積與比表面積即使降低也不會使鋼渣基生態(tài)活性炭降解甲醛性能下降,適量的電爐渣微粉可以抵消孔容積與比表面積降低導(dǎo)致的鋼渣基生態(tài)活性炭吸附降解甲醛作用下降的影響。

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