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    術后輔助化療對浸潤性乳癌病人血脂水平的影響

    2021-08-18 20:52公蒙蒙王海波
    關鍵詞:血脂異常輔助

    公蒙蒙 王海波

    [摘要] 目的 探討以蒽環(huán)類藥物為主化療方案對浸潤性乳癌病人血脂水平影響。

    方法 回顧性分析232例術后以蒽環(huán)類藥物為主輔助化療乳癌病人和198例術后輔助內分泌治療乳癌者的臨床資料,比較化療和內分泌治療對血脂水平影響。

    結果 乳癌病人輔助化療后總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)均較化療前升高,高密度脂蛋白(HDL)較化療前下降(t=-10.34~5.31,P<0.01)。Logistic多因素分析顯示,年齡≤50歲(OR=2.238,P<0.05)對TG水平有顯著影響,組織學Ⅲ級(OR=2.082,P<0.05)、腫瘤長徑>2 cm(OR=1.813,P<0.05)對TC水平有顯著影響;非三陰性乳癌病人HDL降低顯著(OR=3.142,P<0.01)。諾模圖分析顯示,TC、LDL升高的預測效果較好(AUC=0.747、0.868);TG升高的預測效果一般(AUC=0.661)?;熀骉C升高幅度較內分泌治療大(Z=-2.43,P<0.05),化療后TG、HDL、LDL異常幅度和內分泌治療5年后基本一致(P>0.05)。

    結論 術后輔助化療可以顯著影響浸潤性乳癌病人血脂水平,且其變化幅度不亞于內分泌治療。

    [關鍵詞] 乳房腫瘤;化學療法,輔助;血脂異常

    [中圖分類號] R737.9

    [文獻標志碼] A

    [文章編號] 2096-5532(2021)03-0345-05

    doi:10.11712/jms.2096-5532.2021.57.124

    [開放科學(資源服務)標識碼(OSID)]

    [網絡出版] https://kns.cnki.net/kcms/detail/37.1517.R.20210628.1638.007.html;2021-06-29 10:08:41

    EFFECT OF POSTOPERATIVE ADJUVANT CHEMOTHERAPY ON BLOOD LIPIDS IN PATIENTS WITH INVASIVE BREAST CANCER

    GONG Mengmeng, WANG Haibo

    (Breast Disease Diagnosis and Treatment Center, Qingdao University Affiliated Hospital, Qingdao 266003, China)

    [ABSTRACT]Objective To investigate the effect of anthracycline-based chemotherapy on blood lipids in patients with invasive breast cancer.

    Methods A retrospective analysis was performed for the clinical data of 232 patients received anthracycline-based postoperative adjuvant chemotherapy and 198 received adjuvant endocrine therapy after surgery. The effect of chemotherapy versus endocrine therapy on blood lipids was analyzed.

    Results

    After adjuvant chemotherapy, the patients with breast cancer had significant increases in total cholesterol (TC), triglyceride (TG), and low-density lipoprotein (LDL) and a significant reduction in high-density lipoprotein (HDL) (t=-10.34 to 5.31,P<0.01). The multivariate logistic analysis showed that age ≤50 years (OR=2.238,P<0.05) had a significant effect on TG level, and histological grade Ⅲ (OR=2.082,P<0.05) and tumor diameter>2 cm (OR=1.813,P<0.05) had a significant effect on TC level; the patients with non-triple-negative breast cancer had a significantly greater reduction in HDL level (OR=3.142,P<0.01). A nomogram was established and the results showed that the increases in TC and LDL had a better predictive effect, with an area under the ROC curve (AUC) of 0.747 and 0.868, respectively, while the increase in TG had a relatively low predictive effect, with an AUC of 0.661. The independent-samples Mann-Whitney U test showed that the increase in TC after chemotherapy was significantly greater than that after endocrine therapy (Z=-2.43,P<0.05), and the abnormal degrees of TG, HDL, and LDL after chemotherapy were basically the same as those after 5 years of endocrine therapy (P>0.05).

    Conclusion Postoperative adjuvant chemotherapy can significantly affect the levels of blood lipids in patients with invasive breast cancer, with a comparable degree of impact to endocrine therapy.

    [KEY WORDS]breast neoplasms; chemotherapy, adjuvant; dyslipidemias

    乳癌在我國發(fā)病率呈逐年上升趨勢,并且越來越年輕化[1]。相關研究表明,三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL)及高密度脂蛋白膽固醇(HDL)等是心腦血管疾病的重要影響因素之一[2]。另外有研究表明,血脂升高可顯著增加乳癌發(fā)病的風險,同時血脂異常也是乳癌預后較差的一項指標[3]。本文對乳癌術后以蒽環(huán)類藥物為主輔助化療病人的臨床資料進行回顧性分析,探討化療對乳癌病人血脂水平的影響,以及引起血脂水平變化的危險因素。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2014年1月—2019年12月就診于青島大學附屬醫(yī)院乳腺病診療中心病人臨床資料,選取232例術后以蒽環(huán)類藥物為主的輔助化療乳癌病人,均為女性,年齡25~70歲,平均(50.2±12.6)歲,所有病例均行手術治療且病理確診為浸潤性乳癌?;煼桨妇褂帽砣岜刃锹?lián)合環(huán)磷酰胺方案或者4周期表柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺序貫4周期紫衫類化療藥物,選取前4個化療周期病人為研究對象,每周期化療持續(xù)2~5 d,3周為一化療療程。所有病人均使用中國臨床腫瘤學會(CSCO)乳癌診治指南推薦化療方案、劑量。排除標準:①男性;②口服降血脂藥物者;③合并其他部位惡性腫瘤者;④嚴重心、肝、腎功能異常者;⑤既往行放化療及內分泌治療者;⑥相關資料缺失者。另外選取青島大學附屬醫(yī)院乳腺病診療中心同期收治、雌激素受體及孕激素受體(HR)陽性、術后輔助內分泌治療病人198例作為對照組。

    1.2 研究方法

    收集輔助化療病人化療前1 d及第4周期化療結束后14 d,對照組內分泌治療前1 d及治療5年后TG、TC、HDL、LDL檢測值,以及輔助化療病人體質量指數(shù)(BMI)。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    應用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計學分析。符合正態(tài)分布計量資料用±s表示,數(shù)據間比較應用t檢驗;不符合正態(tài)分布計量資料采用M(P25,P75)描述,數(shù)據間比較采用獨立樣本Mann-Whitney U檢驗。臨床相關因素對相關指標變化的影響使用χ2檢驗;以TG、TC、HDL、LDL的濃度變化作為因變量,將χ2檢驗結果中有差異的影響因素納入多因素Logistic回歸模型,分析影響病人TG、TC、HDL水平變化的獨立危險因素。根據回歸分析結果并結合專業(yè)知識,納入自變量構建TC、LDL、TG升高的Logistic預測模型并應用R軟件繪制諾模圖。以P<0.05表示差異有顯著性。

    2 結? 果

    2.1 術后輔助化療對浸潤性乳癌血脂水平影響

    浸潤性乳癌病人術后輔助化療后TG、TC、LDL值均較化療前升高(t=-10.34~-8.02,P<0.01),HDL值較化療前下降(t=5.31,P<0.01);化療前后BMI值比較,差異無顯著性(t=-1.89,P>0.05)。見表1。

    2.2 單因素分析浸潤性乳癌病人術后血脂水平的影響因素

    單因素分析顯示,年齡及是否絕經影響病人化療前后TG水平(χ2=12.170、8.561,P<0.01),組織學分級和腫瘤長徑的大小也在一定程度上影響浸潤性乳癌病人化療前后TC水平(χ2=7.452、7.276,P<0.01);病人年齡、是否絕經及分子分型是化療后HDL降低的影響因素(χ2=8.244~8.937,P<0.01),年齡是化療后LDL升高的影響因素(χ2=4.110,P<0.05),而腋窩淋巴結是否轉移與血脂及BMI的變化無關(P>0.05)。見表2。

    2.3 多因素分析浸潤性乳癌病人術后血脂水平的影響因素

    將單因素分析顯示的影響病人血脂水平變化的危險因素納入Logistic回歸模型進行分析,結果顯示,浸潤性乳癌年齡≤50歲病人化療后TG升高更明顯(OR=2.238,P=0.045),組織學分級為Ⅲ級(OR=2.082,P=0.037)、腫瘤長徑>2 cm(OR=1.813,P=0.046)病人化療后TC升高更明顯,非三陰性乳癌病人化療后HDL降低更明顯(OR=3.142,P=0.003)。見表3~5。

    2.4 諾模圖及ROC曲線分析

    2.4.1 TC升高 通過建立TC升高的諾模圖分析顯示,每種指標所起的作用大小不同,最大得分為100分,年齡(Age)≤50歲評分為47分,組織學分級(Histological grading)Ⅲ級評分為100分,腋窩淋巴結(ALN metastasis)陰性評分為50分,腫瘤長徑(Tumor diameter)>2 cm評分為90分;組織學分級Ⅲ級以及腫瘤長徑>2 cm在TC升高中占比較大,且當總分達到180分時,TC升高的概率達到80%以上(圖1A)。ROC曲線分析顯示,TC的曲線下面積(AUC)=0.747,95%CI為0.698~0.796,該模型的最佳截斷點為0.660,此時靈敏度為65.8%,特異度為79.7%,準確度為70.3%。見圖1D和表6。

    2.4.2 LDL升高 通過建立LDL升高的諾模圖分析顯示,每種指標所起的作用大小不同,最大得分為100分,年齡≤50歲評分為65分,組織學分級Ⅲ級評分為90分,腋窩淋巴結陰性評分100分,腫瘤長徑>2 cm評分55分;組織學分級Ⅲ級以及腋窩淋巴結陰性在LDL升高中占比較大,且當總分達到275分時,LDL升高的概率達到90%以上(圖1B)。

    ROC曲線顯示,LDL的AUC=0.868,95%CI為0.816~0.920,診斷價值較好,該模型的最佳截斷點為0.764,此時靈敏度為87.5%,特異度為79.7%,準確度為85.3%。見圖1E和表6。

    2.4.3 TG升高 諾模圖分析顯示,每種指標所起的作用大小不同,最大得分為100分,年齡≤50歲評分為100分,未絕經評分20分,腋窩淋巴結陰性評分50分,腫瘤長徑>2 cm評分60分(圖1C)。ROC曲線顯示,TG的AUC=0.661,95%CI為0.582~0.740,診斷價值為一般,該模型的最佳截斷點為0.570,此時靈敏度為73.7%,特異度為62.5%,準確度為69.8%。見圖1F和表6。

    2.5 輔助化療和內分泌治療對血脂水平影響比較

    獨立樣本Mann-Whitney U檢驗顯示,浸潤性乳癌病人經過以蒽環(huán)類化療藥物為主的輔助化療后TC的升高幅度較內分泌治療5年后升高幅度大(Z=-2.43,P<0.05),浸潤性乳癌病人化療后TG、HDL、LDL異常幅度和內分泌治療5年后差異無顯著性(Z=-1.73~0.55,P>0.05)。見表7。

    3 討? 論

    有學者研究發(fā)現(xiàn),化療可在一定程度上影響乳房惡性腫瘤病人的血脂水平,但藥物在殺滅腫瘤細胞的同時也對乳癌病人的其他生理指標有一定的影響[4]。也有學者研究指出內分泌治療可引起血脂的顯著異常,但目前國內尚無化療和內分泌治療對血脂影響幅度的報道。本文創(chuàng)新性地對化療和內分泌治療對血脂的影響幅度進行了比較,并且創(chuàng)新性地建立了預測TG、TC、LDL升高風險的諾模圖以及ROC曲線。本文研究結果顯示,以蒽環(huán)類化療藥物為主的術后輔助化療可引起浸潤性乳癌病人的血脂水平異常,與年齡、是否絕經、腫瘤長徑以及組織學分級、分子分型等因素相關。TC和LDL升高以及HDL降低容易導致冠狀動脈形成粥樣硬化性斑塊,大大提高了心腦血管等相關疾病發(fā)生率[5]。本研究顯示,浸潤性乳癌病人經過以蒽環(huán)類為主的方案化療后TC、TG、LDL水平較化療前明顯升高,HDL明顯降低,而BMI變化不顯著,考慮其原因可能為:癌細胞因子介導引起相應的急性期反應,在一定程度上影響血脂水平。TC是細胞膜不可缺少的一部分,細胞的增殖需要膽固醇的參與,化療后血液中癌細胞的數(shù)量降低,細胞增殖減少,膽固醇的需求也會降低[6]。蒽環(huán)類藥物化療導致HDL水平下降,其機制可能是下調了肝臟細胞的X受體中一種名為α的轉錄因子[7]。LI等[8]對394例乳癌病人化療前后血脂指標分析發(fā)現(xiàn),化療后TG、LDL、載脂蛋白B水平均明顯高于化療前,而HDL水平低于化療前,與本研究結果基本一致。

    本文對232例浸潤性乳癌病人以蒽環(huán)類化療藥物為主的化療前后血脂水平與年齡、絕經狀態(tài)、腋窩淋巴結是否轉移、組織學分級、分子分型、腫瘤長徑等關系進行相關分析,結果顯示,年齡與是否絕經是影響病人血脂變化的危險因素。我國女性乳癌高發(fā)年齡在45~55歲[1],此年齡段絕大多數(shù)病人處于圍絕經期狀態(tài)。術后輔助化療導致卵巢損害,其產生的雌激素及孕激素水平也會相應減少,這在一定程度上影響了TG、TC、HDL、LDL水平,這與張雯娟等[9]的研究結果基本一致。另外,Logistic回歸分析以及諾模圖分析顯示,浸潤性乳癌術后輔助化療病人組織學分級Ⅲ級、腫瘤長徑>2 cm導致病人化療后TC水平升高明顯,具體機制不明確。分析其可能機制:組織學分級高、腫瘤長徑大的病人血液中存留的癌細胞數(shù)量多、負荷重,而化療導致腫瘤負荷減低,癌細胞的數(shù)量下降,膽固醇的需求也進一步降低,從而引起TC升高。本文結果顯示,浸潤性乳癌化療病人病理分子分型為非三陰性是HDL降低的獨立危險因素。國外有研究表明,HDL和TG水平與三陰性乳癌有相關性,TG或HDL有可能參與三陰性乳癌的某種信號轉導,具體機制尚不明確[10]。本研究結果與其不一致,可能與選取的研究對象年齡、體質等不同有關,今后需要更大樣本量的研究,進一步探討分子分型與HDL水平的關系及其可能的機制。另外,有學者認為病人血脂出現(xiàn)異常,可能是化療藥物的累積毒性在一定程度上損傷了肝臟,影響了肝臟對脂肪代謝的調控。

    有研究表明,HR陽性乳癌病人經過5年輔助內分泌治療特別是芳香化酶抑制劑治療后,病人血脂出現(xiàn)明顯變化,但關于化療和內分泌治療對血脂的影響幅度目前未見文獻報道。本研究納入198例術后輔助內分泌治療的乳癌病人作為對照組,結果顯示化療后病人TC升高幅度較內分泌治療后升高幅度大,化療后TG、HDL、LDL異常幅度和內分泌治療5年后血脂異常幅度基本一致。臨床醫(yī)師通常更關注內分泌治療對于血脂水平的影響,往往忽略了化療對血脂水平的影響。本研究證實了化療也可引起血脂紊亂,其變化幅度不亞于內分泌治療引起的血脂異常變化幅度。

    綜上所述,乳癌病人術后化療要關注血脂相關指標的變化,特別是建立諾模圖預測模型,有針對性地管理血脂,及早對乳癌術后輔助化療病人的血脂進行干預,降低乳癌病人因心腦血管疾病死亡以及復發(fā)及轉移的風險。

    [參考文獻]

    [1]周薇,張志將,畢勇毅,等. 中國女性1987—2014年乳腺癌死亡趨勢的joinpoint回歸分析[J]. 中南大學學報(醫(yī)學版), 2018,43(2):210-215.

    [2]張衍新.? 在心血管疾病診斷中應用血脂檢驗的價值[J]. 深圳中西醫(yī)結合雜志, 2020,30(8):78-79.

    [3]陸琦,朱妍慧,楊君哲,等. 血脂水平與乳腺癌治療關系的研究進展[J].?? 中國腫瘤外科雜志, 2019,11(3):168-171.

    [4]卜寒莉,劉釗,高修銀,等. 化療對乳腺癌患者血脂、血糖、尿酸的影響及因素分析[J].? 醫(yī)學研究雜志, 2020,49(10):145-149.

    [5]王小梅. 血脂檢驗對心血管疾病診斷的臨床價值分析[J].? 世界復合醫(yī)學, 2020,6(5):74-76.

    [6]SHARMA M, TUAINE J, MCLAREN B, et al. Chemotherapy agents alter plasma lipids in breast cancer patients and show differential effects on lipid metabolism genes in liver cells[J].? PLoS One, 2016,11(1): e0148049.DOI:10.1371/journal.pone.0148049.

    [7]PANIS C, BINATO R, CORREA S, et al. Short infusion of paclitaxel imbalances plasmatic lipid metabolism and correlates with cardiac markers of acute damage in patients with breast cancer[J].? Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 2017,80(3):469-478.

    [8]LI X, LIU Z L, WU Y T, et al. Status of lipid and lipoprotein in female breast cancer patients at initial diagnosis and during chemotherapy[J].? Lipids in Health and Disease, 2018,17(1):91.

    [9]張雯娟,孫鵬飛,聶芬,等. 新輔助化療對乳腺癌患者血脂影響及因素分析[J].? 中華普通外科學文獻(電子版), 2019,13(1):25-29.

    [10]MAITI B, KUNDRANDA M N, SPIRO T P, et al. The association of metabolic syndrome with triple-negative breast can-

    cer[J].? Breast Cancer Research and Treatment, 2010,121(2):479-483.

    (本文編輯 黃建鄉(xiāng))

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