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    丁苯酞軟膠囊聯(lián)合倍他司汀治療血管源性眩暈療效 及對(duì)氧化應(yīng)激和炎性因子的影響

    2021-08-18 12:58:16邱耀

    邱耀

    (宿遷市宿城區(qū)人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,江蘇 宿遷 223800)

    0 引言

    “血管源性眩暈”指的是由于腦血管疾病引起的眩暈,臨場(chǎng)大多數(shù)病例是因?yàn)楹笱h(huán)椎基底動(dòng)脈供血不足引起的,或者由前循環(huán)供血不足導(dǎo)致。血管源性眩暈具有一定概率會(huì)進(jìn)展為后循環(huán),對(duì)患者造成的危害比較大,主要治療的方式為活血化瘀、擴(kuò)張腦血管、改善腦血流等[1]。目前臨床上治療血管源性眩暈常用藥物治療,使用比較多的藥物有倍他司汀與丁苯酞軟膠囊等。但是有研究表明單純用藥的治療效果有限,并且在改善患者氧化應(yīng)激與炎性因子指標(biāo)上效果不理想,聯(lián)合用藥的治療效果相對(duì)更為良好,有助于癥狀快速緩解和病情控制[2]。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇我院收治的血管源性眩暈患者作為研究對(duì)象(2018年1月至2019年12月),病例數(shù)64例,根據(jù)用藥方案差異平均分組,對(duì)照組32例,男女比例17:15,最小年齡24歲,最大年齡75歲,平均(51.05±2.45)歲。觀察組32例,男性比例16:16,最小年齡24歲,最大年齡74歲,平均(51.22±2.37)歲?;颊吲R床資料差異不顯著,不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合血管源性眩暈診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)患者大于20歲且小于80歲;(3)自愿參加研究并接受治療方案。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其他疾病原因?qū)е卵灒?2)妊娠期或者哺乳期女性;(3)合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病或者心腦血管疾?。?4)依從性差。

    1.2 方法

    1.2.1 對(duì)照組

    給予對(duì)照組患者嚴(yán)密生命體征監(jiān)測(cè),心電監(jiān)護(hù),維持水電解質(zhì)、酸堿平衡。使用鹽酸倍他司汀(生產(chǎn)廠家:河南中杰藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H41023380)治療,用法為口服給藥,每天用藥2~4次,單次服藥1~2片,或者遵醫(yī)囑。

    1.2.2 觀察組

    觀察組聯(lián)合應(yīng)用倍他司汀和丁苯酞軟膠囊,丁苯酞軟膠囊(生產(chǎn)廠家石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H 20050299),用法為口服給藥,單次用藥0.2g,一日三次,或者遵醫(yī)囑。

    1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

    對(duì)比兩組臨床療效,評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)為:(1)顯效:眩暈癥狀消失,恢復(fù)正常生活與工作;(2)有效:眩暈癥狀減輕,但輕微存在,偶爾發(fā)生,工作與生活受到一定影響;(3)無(wú)效:眩暈癥狀未緩解,工作與生活影響大。

    對(duì)比兩組丙二醛(MDA)與超氧化物歧化酶(SOD)應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)。

    對(duì)比兩組腫瘤壞死因子-α(TNF-α)與白細(xì)胞介素-6(IL-6)炎性因子。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);定性資料以率(%)表示,組間比較采用c2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較

    兩組療效分別為96.88%和81.25%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,如表1。

    表1 兩組臨床療效比較[n(%)](n=32)

    2.2 兩組應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)比較

    觀察組與對(duì)照組MDA、SOD指標(biāo)在治療前比較差異不顯著,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,觀察組MDA、SOD指標(biāo)治療后與對(duì)照組相比優(yōu)勢(shì)明顯,組間數(shù)據(jù)差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,如表2。

    表2 兩組應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)比較(±s)(n=32)

    表2 兩組應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)比較(±s)(n=32)

    組別 MDA(ng/L) SOD(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 15.42±2.73 6.34±1.05 74.22±8.51 108.45±9.96對(duì)照組 15.78±2.46 10.25±2.36 75.02±8.63 91.02±8.45 T 0.751 4.612 0.681 15.612 P 0.681 0.031 0.702 0.002

    2.3 兩組炎性因子指標(biāo)比較

    治療前兩組炎性因子指標(biāo)TNF-α、IL-6比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,治療后觀察組TNF-α、IL-6指標(biāo)與對(duì)照組相比存在明顯差異,組間數(shù)據(jù)比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,如表3。

    表3 兩組炎性因子指標(biāo)比較(±s)(n=32)

    表3 兩組炎性因子指標(biāo)比較(±s)(n=32)

    組別 TNF-α(pg/mL) IL-6(pg/mL)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 167.51±15.15 102.63±8.15 197.63±7.55 122.75±7.45對(duì)照組 166.78±17.68 135.63±7.65 198.05±7.64 157.63±7.12 T 1.051 20.551 1.151 22.615 P 0.478 0.000 0.505 0.000

    3 討論

    血管源性眩暈是臨床常見的眩暈類型,與腦血管疾病有直接關(guān)系,需要及時(shí)治療,以免疾病進(jìn)展引發(fā)更為嚴(yán)重的后果。臨床上治療血管源性眩暈主要的方式是對(duì)因治療與緩解癥狀,常用藥物有倍他司汀與丁苯酞軟膠囊等。倍他司汀是組胺類藥物,主要應(yīng)用在血管性頭痛、腦動(dòng)脈硬化疾病、高血壓所致眩暈等疾病治療中,可以擴(kuò)張椎底動(dòng)脈系統(tǒng)血管,使得心、腦及周圍血流量顯著在增加,有效改善血循環(huán),并起到降血壓作用[3]。同時(shí)可以使得前底血流量和耳蝸血流量增加,減輕內(nèi)耳性眩暈,將其應(yīng)用在血管源性眩暈中也具有很好的效果。丁酚酞軟膠囊具有增加微血管數(shù)量、改善腦缺血作用,與丹參注射液聯(lián)用可以改善中樞神經(jīng)功能損傷[4]。MDA是用來反映自由基含量和脂質(zhì)過氧化程度的重要指標(biāo),SOD則可以反映機(jī)體清除自由基的能力。TNF-α、IL-6是與眩暈有關(guān)的炎性因子,可以作為評(píng)價(jià)治療效果的指標(biāo)。陳英[5]研究中觀察組患者接受丁苯酞聯(lián)合倍他司汀治療,治療后MDA、SOD、TNF-α、IL-6指標(biāo)水平均優(yōu)于對(duì)照組,說明聯(lián)合用藥在控制氧化應(yīng)激反應(yīng)以及改善炎性因子水平上影響巨大,可以抑制TNF-α、IL-6炎性因子釋放,減輕眩暈癥狀,同時(shí)避免發(fā)生過氧化應(yīng)激反應(yīng)。

    本研究結(jié)果表明,結(jié)果:觀察組臨床療效96.88%,高于對(duì)照組81.25%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;治療前兩組MDA、SOD、TNF-α、IL-6指標(biāo)水平相比差異不顯著,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,治療后觀察組MDA、SOD、TNF-α、IL-6指標(biāo)水平均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

    綜上所述,臨床治療血管源性眩暈中使用丁苯酞軟膠囊與倍他司汀聯(lián)合用藥方案可提高治療有效率,并且對(duì)應(yīng)激反應(yīng)與炎性因子的指標(biāo)改善起到重要影響,應(yīng)該得到廣泛的應(yīng)用并做推廣。

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