• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    津力達顆粒對2型糖尿病輕度認知功能障礙患者血管內(nèi)皮功能及認知功能的影響

    2021-08-18 09:08:56李曉玲朱艷霞胡麗葉趙莉楊軼文
    疑難病雜志 2021年8期
    關鍵詞:內(nèi)皮功能障礙血管

    李曉玲,朱艷霞,胡麗葉,趙莉,楊軼文

    大量流行病學研究提示,糖尿病是認知功能障礙的重要危險因素之一,早期主要以輕度認知功能障礙(mild cognitive impairment,MCI)為特征。MCI是一種介于正常衰老和癡呆的中間狀態(tài),是糖尿病合并認識功能障礙的主要表現(xiàn),具有轉化為癡呆的高風險[1-2]。目前研究表明,內(nèi)皮功能障礙在糖尿病中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥中發(fā)揮重要作用,被認為是動脈粥樣硬化進程中的始動環(huán)節(jié)并貫穿其全過程[3-4],尋找有效的藥物保護血管內(nèi)皮細胞預防血管并發(fā)癥是重中之重。津力達顆粒為臨床常用治療糖尿病復合制劑,研究表明其具有降脂、抗氧化應激、保護內(nèi)皮細胞等多重功效[5-8]?,F(xiàn)觀察津力達顆粒對2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并輕度認知功能障礙患者的療效及對血管內(nèi)皮功能的影響,并探討其相關機制,為臨床提供治療依據(jù),報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2019年2月—2020年5月中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第980醫(yī)院內(nèi)分泌科和神經(jīng)內(nèi)科治療T2DM合并MCI患者80例,期間自愿退出6例,隨機數(shù)字表法分為觀察組(n=38)和對照組(n=36)。觀察組男20例,女18例;年齡42~73(60.3±4.2)歲;糖尿病病程3~15(9.6±2.5)年;基礎疾病:高脂血癥13例,高血壓9例,冠心病7例;有糖尿病家族史10例。對照組男18例,女16例;年齡 45~70(58.3 ±5.1)歲;糖尿病病程2~16(10.2± 3.3)年;基礎疾病:高脂血癥12例,高血壓10例,冠心病5例;有糖尿病家族史8例。2組患者性別、年齡、體質量指數(shù)(BMI)、糖尿病病程、基礎疾病、受教育程度、血壓等比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(審批號:2020-KY-86),患者及家屬知情同意并簽署知情同意書。

    表1 2組T2DM合并MCI患者臨床資料比較

    1.2 選擇標準 (1)納入標準:符合“中國2型糖尿病防治指南(2017版)”診斷標準[9];MCI的診斷符合Petersen 經(jīng)典診斷標準[10],單用二甲雙胍降糖不佳,即糖化血紅蛋白(HbA1C)≥7%或餐后2 h血糖(2 hPG)>10 mmol/L?;颊弑救嘶蚣覍訇愂龅恼J知功能有下降,蒙特利爾認知評估量表(MoCA)評分<26 分,復雜的工具性日常能力可能有輕微損害,日常生活能力正常,不符合癡呆診斷標準。(2)排除標準:有明確引起認知功能的心腦血管疾病、器質性腦病、顱腦外傷及腫瘤疾病等;合并嚴重肝腎及心肺功能等異常;有明確精神神經(jīng)癥狀;甲狀腺功能減退;糖尿病高滲狀態(tài)或酮癥酸中毒;酗酒及藥物濫用;視覺、聽覺功能或交流功能障礙,依從性差等。

    1.3 治療方法 患者均由內(nèi)分泌??漆t(yī)師給予運動及飲食健康指導。合并高血壓、冠心病者維持相應治療。期間停服調脂藥物。對照組:二甲雙胍(上海施貴寶制藥有限公司)0.5 g,2次/d,阿卡波糖(拜耳制藥有限公司)50 mg,3次/d,隨餐嚼服,監(jiān)測血糖調整劑量,直至達到目標血糖值。觀察組:二甲雙胍聯(lián)合津力達顆粒治療,二甲雙胍服用方式及劑量與對照組相同;津力達顆粒(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司)起始劑量9 g,3次/d,飯前沖服,監(jiān)測血糖,調整劑量,使2組患者血糖均達到中國T2DM控制目標。2組均治療6個月。

    1.4 觀察指標與方法

    1.4.1 血糖、血脂及內(nèi)皮素(ET)、一氧化碳(NO)等相關指標測定:分別于治療前及治療后6個月,采集患者隔日清晨靜脈血6 ml,采用美國貝克曼AU5821全自動生化分析儀測定空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)等指標;采用美國伯樂 D-10分析儀用高效液相色譜(HPLC)法檢測HbA1c;標準餐后采集靜脈血測定餐后2 hPG。硝酸還原酶法測定NO水平(試劑盒購自南京建成生物工程研究所),酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)測定ET水平(試劑盒購自美國RD公司)。

    1.4.2 內(nèi)皮依賴性血管舒張功能(EDD)測定:患者檢查當天空腹,測試前至少12 h內(nèi)禁止吸煙、飲咖啡、飲茶或使用血管活性藥物。平臥休息至少15 min后由專門培訓的超聲醫(yī)生運用通用型超聲診斷裝置Mylabtwice(意大利百勝Esaote),探頭L5-12 MHz。按照《內(nèi)皮依賴性血流介導的肱動脈血管舒張的超聲評估指南》的規(guī)定測量肱動脈血管介導的舒張功能(FMD)[11],FMD=[(動脈反應性充血后內(nèi)徑-動脈基礎內(nèi)徑)/動脈基礎內(nèi)徑]×100%。FMD正常值>10%,F(xiàn)MD≤10%表示存在血管內(nèi)皮功能障礙。

    1.4.3 認知功能測定[10]:采用簡易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)、MoCA進行認知功能評估。MMSE量表包括19個項目和5個維度,滿分30分,>27分為認知功能正常;>21~27 分為MCI;10~21 分為中度認知功能障礙,<10分為嚴重認知功能障礙。MoCA量表內(nèi)容包含語言、記憶、執(zhí)行能力等11個項目,包括8 個維度,滿分30分,對受教育程度偏倚進行校正,受教育時間在 12 年及以下者,MoCA 總分加1分。MoCA 評分>26 分為認知功能正常,12~26 分為 MCI。認知功能量表評分由2名神經(jīng)內(nèi)科專業(yè)醫(yī)師進行,采用統(tǒng)一的量表,測試時避免外界的干擾。

    1.4.4 不良反應:記錄低血糖發(fā)生率及藥物不良反應等。

    2 結 果

    2.1 2組治療前后血糖指標比較 治療前2組FPG、2 hPG、HbA1c比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療6個月后2組FPG和2 hPG、HbA1c均降低(P<0.05),且觀察組HbA1c患者降低較對照組更明顯(P<0.05),見表2。

    表2 2組T2DM合并MCI患者治療前后血糖水平比較

    2.2 2組治療前后血脂指標比較 治療前2組TC、TG、LDL-C、HDL-C指標比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。治療后2組TC、LDL-C均較治療前降低(P<0.05),且觀察組LDL-C降低較對照組更明顯(P<0.01),見表3。

    表3 2組T2DM合并MCI患者治療前后血脂水平比較

    2.3 2組治療前后血管內(nèi)皮功能比較 治療前2組EDD、ET、NO比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療6個月后2組EDD、NO均較治療前升高(P<0.05),ET較治療前有所降低(P<0.05),且觀察組EDD、NO水平顯著高于對照組(P<0.05),見表4。

    表4 2組T2DM合并MCI患者治療前后EDD、ET、NO指標比較

    2.4 2組治療前后認知功能比較 治療前2組MMSE、MoCA 評分比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療6個月后2組MMSE、MoCA 評分均較治療前有所升高(P<0.05),且觀察組MoCA顯著高于對照組(P<0.01),見表5。

    表5 2組T2DM合并MCI患者治療前后MMSE、MoCA評分比較分)

    2.5 不良反應比較 2組患者均無明顯低血糖事件發(fā)生,無肝腎功能異常及其他藥物不良反應。

    3 討 論

    目前,糖尿病(DM)和阿爾茨海默病(AD)的發(fā)病逐年遞增,嚴重威脅人類健康。MCI是一種介于正常衰老和癡呆的中間狀態(tài),是DM合并認識功能障礙的主要表現(xiàn),調查發(fā)現(xiàn)DM患者發(fā)生癡呆的比例是普通人群的2倍,DM患者可提前3年出現(xiàn)癡呆,且有2/3的AD患者是由MCI轉變而來[1-2]。因此,對其早期防治具有重要臨床意義。

    糖尿病性認知功能障礙發(fā)病機制十分復雜,研究表明,血管內(nèi)皮功能障礙是糖尿病及其并發(fā)癥形成的主要啟動因素,血管內(nèi)皮細胞功能障礙可引起血管痙攣、血管異常收縮、血栓形成及血管增生等典型的病理生理變化,被認為是動脈粥樣硬化進程中的始動環(huán)節(jié)并貫穿其全過程,也是引起認知功能障礙的重要機制,在糖尿病中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥中發(fā)揮重要作用。因此,如何保護血管內(nèi)皮功能、改善認知功能防治癡呆是重要臨床課題[3-4,12]。

    現(xiàn)代中醫(yī)學認為糖尿病認知功能障礙稱為“消渴腦病”,屬“癡呆”“健忘”等范疇?!皻怅巸商摗薄跋省比^程,若“氣陰兩虛”不能有效控制,則發(fā)生“氣不行血”“瘀血阻滯”,病機是陰虛燥熱,病位在肺、脾、腎三臟,病久陰虛及陽,則三臟虧虛,功能失調,運化水濕功能減弱,故治療的重點為健脾益氣,消痰利濕。目前國內(nèi)有研究借助MMSE、MoCA等神經(jīng)心理學量表評估中醫(yī)證候的相關性,結果顯示,氣血不足證、瘀阻腦絡證、腎精虧虛證、痰濁阻竅證等MCI患者容易出現(xiàn)視空間、執(zhí)行能力及記憶減退等認知功能障礙[13-15]。

    現(xiàn)代藥理學研究表明,中藥復方制劑具有多靶點、多環(huán)節(jié)干預特點,整體調節(jié),安全性高,毒副作用小,能更有效地改善患者的臨床癥候群,延緩并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展,顯示出其獨特的優(yōu)勢。因而中藥復方制劑開發(fā)研制成為醫(yī)學界的熱點。津力達顆粒秉承中醫(yī)絡病理論,主要由人參、黃精(制)、蒼術、苦參、麥冬、黃芪、葛根、丹參等組方,其中人參可治脾氣不足,黃精可補脾潤肺,蒼術可活血化濕,苦參、麥冬可養(yǎng)陰生精,黃芪可滋陰補氣,葛根可清熱利濕等,諸藥合用,可益氣養(yǎng)陰,健脾運津,活血化瘀,從而糾正糖脂代謝紊亂,改善胰島素抵抗、抗炎、抗氧化應激、保護血管內(nèi)皮功能,降低血液黏度,減輕腦組織缺血性損傷等作用[5-8,16],達到標本兼治的目的。且基礎研究發(fā)現(xiàn),T2DM可導致大鼠海馬組織結構受到明顯破壞,神經(jīng)細胞凋亡,誘發(fā)明顯認知功能障礙。中藥津力達顆粒能夠有效增強海馬組織抗氧化應激能力,保護海馬神經(jīng)元避免氧化應激損傷,可促進腦細胞生長,維持其正常組織結構和細胞結構,從而抵制糖尿病對大鼠認知功能的損害,改善神經(jīng)功能[17]。

    ET和NO是血管內(nèi)皮細胞合成、釋放的血管活性物質,其中 NO 是血管舒張因子,可以抑制血小板聚集,防止血栓形成,抗氧自由基,起到血管平滑肌松弛和血管舒張的作用[18-21]。ET是目前為止發(fā)現(xiàn)的最強的內(nèi)源性收縮血管因子,它具有促氧化、促血管平滑肌細胞增殖和促炎性反應及活性因子釋放等作用。NO、ET均是內(nèi)皮功能受損的分子標志物,血NO-ET水平可以調節(jié)血管張力及收縮舒張功能,兩者水平失衡易導致內(nèi)皮功能障礙[22]。EDD可反映血管內(nèi)皮產(chǎn)生 NO 的能力,準確反映患者血管內(nèi)皮早期舒張功能受損狀況。

    綜上,津力達顆粒治療能調節(jié)糖脂質代謝,促進內(nèi)皮細胞釋放NO,減少ET釋放,有效改善EDD功能,更有利于保護血管內(nèi)皮功能,保持血管供血及彈性,促進神經(jīng)細胞的代謝,延緩神經(jīng)元變性,提高認知功能,明顯改善患者的精神狀態(tài)及生活質量[23-26],可能為其改善認知功能的重要機制之一。且療效可靠,無明顯不良反應,對阻止糖尿病認知功能的發(fā)生與發(fā)展有積極的意義,值得推廣。由于本研究病例數(shù)有限,其機制還有待進一步深入研究。

    利益沖突:所有作者聲明無利益沖突

    作者貢獻聲明

    李曉玲:研究設計及監(jiān)督實施,論文統(tǒng)計及撰寫;朱艷霞、胡麗葉:臨床資料收集,分析數(shù)據(jù)及論文資料整理;趙莉、楊軼文:臨床資料搜集整理,分析試驗數(shù)據(jù)

    猜你喜歡
    內(nèi)皮功能障礙血管
    勃起功能障礙四大誤區(qū)
    血管里的河流
    西江月(2018年5期)2018-06-08 05:47:42
    最傷血管的六件事
    海峽姐妹(2017年5期)2017-06-05 08:53:17
    Wnt3a基因沉默對內(nèi)皮祖細胞增殖的影響
    高血壓與老年人認知功能障礙的相關性
    內(nèi)皮祖細胞在缺血性腦卒中診治中的研究進展
    術后認知功能障礙診斷方法的研究進展
    血管
    中國水利(2015年14期)2015-02-28 15:14:16
    你的血管有多長
    新鮮生雞蛋殼內(nèi)皮貼敷治療小面積燙傷
    又爽又黄a免费视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 高清在线国产一区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久久精品大字幕| 男插女下体视频免费在线播放| АⅤ资源中文在线天堂| 国产av在哪里看| 久久精品影院6| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲成人久久性| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜激情欧美在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 白带黄色成豆腐渣| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美乱妇无乱码| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 又爽又黄无遮挡网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 少妇人妻精品综合一区二区 | 九九在线视频观看精品| 成人一区二区视频在线观看| 一本精品99久久精品77| 能在线免费观看的黄片| 一区二区三区四区激情视频 | 丰满乱子伦码专区| 亚洲av二区三区四区| 久久久国产成人精品二区| 日本 欧美在线| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精华一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 露出奶头的视频| 91字幕亚洲| 99国产精品一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 午夜亚洲福利在线播放| 国产高清视频在线观看网站| 精品久久久久久久久av| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 九九在线视频观看精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美成人a在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线免费观看的www视频| 搡老岳熟女国产| 国产男靠女视频免费网站| 在线观看av片永久免费下载| 免费av不卡在线播放| 亚洲色图av天堂| 欧美最新免费一区二区三区 | 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 九九在线视频观看精品| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲无线观看免费| 国产精品电影一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美+日韩+精品| 亚洲av不卡在线观看| 三级毛片av免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产三级黄色录像| 成人特级av手机在线观看| 亚洲内射少妇av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一级黄色大片毛片| 白带黄色成豆腐渣| 午夜日韩欧美国产| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 性欧美人与动物交配| bbb黄色大片| 一夜夜www| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| www.999成人在线观看| 亚洲无线在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 哪里可以看免费的av片| 香蕉av资源在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品一区av在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久性生活片| 久久午夜亚洲精品久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美最新免费一区二区三区 | 国产成人a区在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品久久久久久久久免 | 精品日产1卡2卡| 久久99热6这里只有精品| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲最大成人av| 国产成人福利小说| 露出奶头的视频| 欧美成人a在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 午夜精品在线福利| 午夜激情福利司机影院| 国产日本99.免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产成人aa在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久国产成人免费| 最近在线观看免费完整版| 午夜精品在线福利| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美最黄视频在线播放免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 十八禁国产超污无遮挡网站| 免费观看精品视频网站| 一本精品99久久精品77| 欧美潮喷喷水| 夜夜躁狠狠躁天天躁| netflix在线观看网站| 99久久精品一区二区三区| 午夜福利成人在线免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲欧美激情综合另类| 成年人黄色毛片网站| 久久久久九九精品影院| 欧美zozozo另类| 深爱激情五月婷婷| or卡值多少钱| 中文字幕熟女人妻在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产成人福利小说| 亚洲av免费在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 99久久精品热视频| 国产主播在线观看一区二区| 丁香欧美五月| 亚洲自拍偷在线| 美女黄网站色视频| 男女床上黄色一级片免费看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 十八禁网站免费在线| 男女床上黄色一级片免费看| www.色视频.com| 久久这里只有精品中国| 久久精品国产自在天天线| 免费高清视频大片| 午夜福利免费观看在线| 国产精品三级大全| 亚洲国产欧美人成| 亚洲最大成人av| 日本a在线网址| 最近在线观看免费完整版| 一级作爱视频免费观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美黑人巨大hd| 国产精华一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 一进一出抽搐动态| 亚洲欧美激情综合另类| 婷婷丁香在线五月| 久久草成人影院| aaaaa片日本免费| 国产视频内射| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 级片在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品野战在线观看| 18+在线观看网站| 午夜亚洲福利在线播放| 我要搜黄色片| 免费人成视频x8x8入口观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产精华一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 人妻久久中文字幕网| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产色爽女视频免费观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 国产精品不卡视频一区二区 | 亚洲激情在线av| 亚洲18禁久久av| 亚洲av电影在线进入| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲七黄色美女视频| 精品久久久久久久末码| 精品欧美国产一区二区三| 国产视频内射| 亚洲第一电影网av| 国产精品电影一区二区三区| 免费av观看视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲色图av天堂| 成人av一区二区三区在线看| 精品人妻1区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区三| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产精品野战在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲色图av天堂| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品国产三级普通话版| 久久久久久久久久黄片| 九色成人免费人妻av| 一区二区三区四区激情视频 | 精品久久久久久,| 国产精品av视频在线免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品,欧美在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 深爱激情五月婷婷| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩欧美国产在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩国内少妇激情av| 久久热精品热| 欧美在线黄色| 黄片小视频在线播放| 日韩中字成人| 国产成人福利小说| 免费搜索国产男女视频| 免费观看的影片在线观看| 91麻豆av在线| 九色国产91popny在线| 91在线观看av| 国产精品一区二区性色av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲av.av天堂| 亚洲七黄色美女视频| aaaaa片日本免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲片人在线观看| 国产一区二区激情短视频| 成人无遮挡网站| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲欧美日韩东京热| 在线观看av片永久免费下载| 宅男免费午夜| 一本久久中文字幕| 国产精品伦人一区二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜福利免费观看在线| 亚洲五月婷婷丁香| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品不卡视频一区二区 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 国模一区二区三区四区视频| 中出人妻视频一区二区| 亚洲午夜理论影院| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩欧美三级三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久草成人影院| 18+在线观看网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 美女大奶头视频| 日韩欧美三级三区| 黄色视频,在线免费观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99在线人妻在线中文字幕| 国产三级中文精品| 亚洲美女黄片视频| 国产三级在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品人妻视频免费看| 他把我摸到了高潮在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产高清视频在线观看网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 97热精品久久久久久| a在线观看视频网站| 亚洲无线在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 给我免费播放毛片高清在线观看| 毛片一级片免费看久久久久 | 久久久久久大精品| 欧美性感艳星| 成人午夜高清在线视频| 欧美黑人巨大hd| 日韩高清综合在线| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲成人久久爱视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 精品久久久久久久久久久久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲自拍偷在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美在线一区亚洲| 午夜老司机福利剧场| 午夜福利在线观看吧| 夜夜爽天天搞| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久精品国产清高在天天线| 国产主播在线观看一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产中年淑女户外野战色| 51国产日韩欧美| 国产精品一区二区免费欧美| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产伦精品一区二区三区视频9| 麻豆国产97在线/欧美| 偷拍熟女少妇极品色| av视频在线观看入口| 99riav亚洲国产免费| 成人av在线播放网站| 国产真实乱freesex| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲专区国产一区二区| 内射极品少妇av片p| 小说图片视频综合网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产不卡一卡二| 变态另类丝袜制服| а√天堂www在线а√下载| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美激情在线99| 午夜福利视频1000在线观看| 在线看三级毛片| 亚洲美女搞黄在线观看 | 嫩草影院新地址| 两个人视频免费观看高清| 中国美女看黄片| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产激情偷乱视频一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲国产精品999在线| 有码 亚洲区| 欧美zozozo另类| 深爱激情五月婷婷| 国产淫片久久久久久久久 | 免费搜索国产男女视频| 亚洲国产色片| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品人妻久久久久久| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲激情在线av| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲,欧美精品.| 51午夜福利影视在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 热99在线观看视频| 国产精品av视频在线免费观看| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美性感艳星| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产探花在线观看一区二区| 成人永久免费在线观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲经典国产精华液单 | www.999成人在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| x7x7x7水蜜桃| 看片在线看免费视频| 久久精品91蜜桃| 91麻豆精品激情在线观看国产| 超碰av人人做人人爽久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久国产成人精品二区| 成年免费大片在线观看| 国产成人欧美在线观看| 日韩欧美在线二视频| 国内精品久久久久精免费| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品三级大全| 嫁个100分男人电影在线观看| 级片在线观看| 国产精品国产高清国产av| 色在线成人网| 亚洲自偷自拍三级| 中国美女看黄片| 久久人妻av系列| 99热这里只有精品一区| 久久国产精品影院| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品人妻熟女av久视频| 在线观看舔阴道视频| 大型黄色视频在线免费观看| 最新中文字幕久久久久| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产成人a区在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 精品欧美国产一区二区三| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产午夜精品论理片| 欧美+亚洲+日韩+国产| a级毛片a级免费在线| 最近最新免费中文字幕在线| 久久草成人影院| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品亚洲一级av第二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 色吧在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产熟女xx| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国模一区二区三区四区视频| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 在线观看66精品国产| 在线观看一区二区三区| www.999成人在线观看| 在现免费观看毛片| 免费观看精品视频网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美午夜高清在线| 老鸭窝网址在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 欧美不卡视频在线免费观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 丝袜美腿在线中文| 久久伊人香网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 老鸭窝网址在线观看| 校园春色视频在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 成人三级黄色视频| 偷拍熟女少妇极品色| 女人被狂操c到高潮| 亚洲,欧美,日韩| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费大片18禁| 性欧美人与动物交配| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品久久久久久,| 观看美女的网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲,欧美,日韩| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成人无遮挡网站| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 欧美最新免费一区二区三区 | 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一进一出抽搐动态| 亚洲中文日韩欧美视频| 最新中文字幕久久久久| 午夜福利18| 我要看日韩黄色一级片| 色视频www国产| 成人一区二区视频在线观看| 免费看光身美女| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲五月天丁香| 日本三级黄在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 午夜a级毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 哪里可以看免费的av片| xxxwww97欧美| 免费看光身美女| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 天堂影院成人在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产成人福利小说| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜福利欧美成人| 黄色视频,在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美日本视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 一本久久中文字幕| 国产 一区 欧美 日韩| 91字幕亚洲| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 露出奶头的视频| 一本一本综合久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| av视频在线观看入口| 久久99热6这里只有精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 宅男免费午夜| xxxwww97欧美| 亚洲最大成人中文| 久久中文看片网| 成人性生交大片免费视频hd| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲av不卡在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 99久国产av精品| 久久国产精品影院| 国产91精品成人一区二区三区| 一级作爱视频免费观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久人人精品亚洲av| 午夜老司机福利剧场| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费av不卡在线播放| 免费高清视频大片| 国产单亲对白刺激| 全区人妻精品视频| 国产一区二区激情短视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品人妻久久久久久| 午夜影院日韩av| 日韩高清综合在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 91字幕亚洲| 在线观看午夜福利视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜影院日韩av| 亚洲国产精品成人综合色| 九色国产91popny在线| 亚洲成人久久性| 国产成年人精品一区二区| 久久九九热精品免费| 内射极品少妇av片p| 午夜福利18| 国产亚洲精品久久久com| 国产av麻豆久久久久久久| 国产三级在线视频| 69av精品久久久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 在线观看免费视频日本深夜| 长腿黑丝高跟| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日韩综合久久久久久 | 热99在线观看视频| 在现免费观看毛片| 精品福利观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99精品久久久久人妻精品| 在线观看舔阴道视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久热精品热| 欧美午夜高清在线| 精品久久久久久久末码| 亚洲天堂国产精品一区在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 91久久精品国产一区二区成人| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 性色avwww在线观看| 人人妻人人看人人澡| 一a级毛片在线观看| 97热精品久久久久久| 99精品在免费线老司机午夜| 国产三级中文精品| 老鸭窝网址在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久久国内视频| 天堂网av新在线| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美日韩乱码在线|