葉錫堯,戴德棟,李嘉兒
(廣東省東莞市道滘醫(yī)院 內(nèi)二科,廣東 東莞 523170)
引起2型糖尿病發(fā)病的因素之一就是胰島素抵抗功能以及胰島β細(xì)胞功能出現(xiàn)缺陷,同時(shí)β細(xì)胞出現(xiàn)凋亡,導(dǎo)致胰島功能發(fā)生損傷。目前,研究發(fā)現(xiàn),初診斷的2型糖尿病患者已經(jīng)有很多伴隨嚴(yán)重的糖毒性和脂毒性[1-2]。因此,越早期對(duì)胰島素進(jìn)行治療,能更有效地改善糖毒性,對(duì)于糖尿病的改善越有利。如果2型糖尿病患者沒(méi)有及時(shí)接受有效治療,血糖長(zhǎng)期處于紊亂狀態(tài),則容易引發(fā)多種并發(fā)癥,對(duì)患者其他臟器功能都會(huì)形成不良影響,甚至?xí)绊懟颊呱踩?。臨床上,用于治療2型糖尿病患者的治療方案主要以藥物治療為主,飲食治療為輔。常用治療糖尿病的藥物有二甲雙胍或吡格列酮,是糖尿病患者口服的常用降糖藥物,然而必須承認(rèn)的是,兩種降糖藥在臨床上都取得了比較顯著的效果[3-4]。為了分析兩種藥物帶了的效果,本文旨在對(duì)2型糖尿病患者在治療中應(yīng)用吡格列酮和二甲雙胍治療后的療效進(jìn)行對(duì)比分析。
1.1 一般資料。選取東莞市道滘醫(yī)院2020年1月至2021年1月收治的40例2型糖尿病患者為主要調(diào)查對(duì)象,根據(jù)治療方式的不同,將其分為觀察組和對(duì)照組,各20列,其中觀察組男10例,女例,年齡55~87歲,平均(61.8±2.8)歲,病程3~12年,平均(5.68±3.5)年;對(duì)照組男7例,女13例,年齡56~88歲,平均(61.6±3.3)歲,病程4~15年,平均(6.7±4.3)年。一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①入組成員均在知情的前提下,簽署知情協(xié)議,并自愿加入。②入組成員均由我院專業(yè)醫(yī)生診治并確診,符合2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。③入組成員均能夠積極配合醫(yī)護(hù)人員展開(kāi)治療。④此次研究計(jì)劃經(jīng)過(guò)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。⑤入組成員中均沒(méi)有惡性腫瘤。
排除標(biāo)準(zhǔn):①排除入組成員中存在嚴(yán)重精神疾病的。②排除入組成員中存在嚴(yán)重傳染性疾病的。③排除入組成員中存在嚴(yán)重意識(shí)障礙的。④排除入組成員中有妊娠期婦女的。⑤排除入組成員中在入組前接受過(guò)其他降糖治療的。
1.2 治療方法
1.2.1 觀察組治療方案:此組患者選擇吡格列酮治療,其中吡格列酮選擇由杭州康恩貝制藥有限公司生產(chǎn)的,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060592,規(guī)格15 mg,每次兩片,在早餐后服用,連續(xù)治療12周后,觀察治療效果[5]。
1.2.2 對(duì)照組治療方案:此組患者選擇二甲雙胍片(安康正大制藥有限公司生產(chǎn)的,國(guó)藥準(zhǔn)字H61020603,規(guī)格0.25 g)口服治療,每天兩片,每天兩次,在早晚餐后服用,連續(xù)治療12周后,觀察治療效果。
1.3 觀察指標(biāo)。①分析兩組胰島素抵抗和胰島素β細(xì)胞功能。②血糖通過(guò)餐后兩小時(shí)血糖7.8~11.1 mmol/L、空腹血糖值3.9~6.0 mmol/L進(jìn)行評(píng)估。③評(píng)估兩組不良反應(yīng)情況,通過(guò)頭痛、腹脹腹瀉、下肢水腫等進(jìn)行評(píng)估。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析的軟件為SPSS 22.0版本的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,相關(guān)的計(jì)數(shù)型指標(biāo)則采取例數(shù)(n\%)來(lái)進(jìn)行表示、通過(guò)χ2的方式進(jìn)行相關(guān)的檢驗(yàn),計(jì)量型的指標(biāo)方面采取均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的方式來(lái)()進(jìn)行描述、并且應(yīng)用t進(jìn)行檢驗(yàn)。如果P<0.05,則兩組結(jié)果之間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 不良反應(yīng)幾率分析。觀察組不良反應(yīng)率為(15.00%),對(duì)照組不良反應(yīng)率為(20.00%),組間對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 不良反應(yīng)幾率對(duì)比[n(%)]
2.2 血糖指標(biāo)情況分析。兩組空腹血糖、餐后2 h血糖指標(biāo)在治療前,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組指標(biāo)對(duì)比治療前均有所下降,兩組空腹血糖指標(biāo)及餐后2 h血糖值相似,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。
表2 血糖指標(biāo)分析(,mmol/L)
表2 血糖指標(biāo)分析(,mmol/L)
組別 例數(shù) 空腹血糖 餐后2 h血糖治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 20 8.88±1.53 5.38±1.05 12.51±1.16 8.12±1.81觀察組 20 8.65±1.33 5.18±0.91 12.8±1.23 8.01±1.43 T - 0.5074 0.6437 0.7671 0.2133 P - 0.6148 0.5236 0.4478 0.8323
2.3 胰島素抵抗和胰島素β細(xì)胞功能情況分析。治療前,兩組在胰島素抵抗和胰島素β細(xì)胞功能上對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組胰島素抵抗和胰島素β細(xì)胞均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 胰島素抵抗和胰島素β細(xì)胞功能指標(biāo)分析()
表3 胰島素抵抗和胰島素β細(xì)胞功能指標(biāo)分析()
組別 例數(shù) 胰島素抵抗 胰島素β細(xì)胞(%)治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 20 1.37±0.48 1.18±0.33 53.61±6.05 80.62±7.81觀察組 20 1.38±0.54 0.97±0.25 52.98±7.03 94.21±9.23 T - 0.0619 2.2684 0.3038 5.0266 P - 0.9510 0.0291 0.7630 0.0001
目前,隨著臨床醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步和發(fā)展,許多醫(yī)學(xué)學(xué)者發(fā)現(xiàn)引起2型糖尿病的主要因素是由于糖尿病前期的病情,如果不對(duì)其進(jìn)行控制和治療,很容易引發(fā)2型糖尿病[6-7]。因此,對(duì)糖尿病前期患者的治療特別重要。目前,對(duì)糖尿病前期患者采取的臨床治療措施多為藥物控制,經(jīng)常使用的藥物主要是二甲雙胍和吡格列酮。以往對(duì)于二甲雙胍起到的降糖作用機(jī)制主要是有效阻斷肝糖異生、增加糖無(wú)氧酵解,從而降低肝糖的輸出,同時(shí)能夠提高周?chē)M織的敏感胰島素。吡格列酮作為一種增敏劑,隸屬于噻唑烷二酮類藥物,其作用機(jī)制主要是依靠活化過(guò)氧化酶體激活物增殖受體y,使肝臟內(nèi)胰島素細(xì)胞高度敏感,降低肝糖。2型糖尿病患者的主要特征就是以胰島素抵抗,如何有效改善胰島素抵抗指數(shù)水平是促進(jìn)機(jī)體對(duì)胰島素細(xì)胞敏感性的主要環(huán)節(jié)[8-9]。
本次研究經(jīng)分析和對(duì)比兩種藥物對(duì)2型糖尿病患者帶來(lái)的療效證實(shí),兩組在空腹血糖、餐后2 h血糖值上并沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是治療后對(duì)比治療前指標(biāo)均有所下降,由此可見(jiàn),兩種藥物均能夠改善患者的血糖指標(biāo),從而控制病情的發(fā)展。但是,兩組在治療前胰島素抵抗指數(shù)和胰島素β細(xì)胞功能上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組經(jīng)過(guò)使用吡格列酮治療后,胰島素抵抗指數(shù)及β細(xì)胞功能上均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.5),由此可說(shuō)明,吡格列酮在改善胰島素抵抗指數(shù)方面要對(duì)比二甲雙胍更強(qiáng),具有改善胰島素β細(xì)胞功能及胰島素抵抗指數(shù)的優(yōu)勢(shì)。文中兩組在不良反應(yīng)幾率上對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);由此可見(jiàn),兩種藥物在治療期間都不會(huì)增加患者的不良反,其安全相似,都可在臨床得以推廣,但是,吡格列酮在改善胰島素抵抗細(xì)胞指數(shù)上效果更好[10]。
綜上所述,吡格列酮和二甲雙胍治2型糖尿病患者的效果相似,均不會(huì)增加不良反應(yīng),具有安全性,在臨床指標(biāo)控制上具有明顯的作用,二者均可推廣,但是吡格列酮對(duì)胰島素抵抗指數(shù)改善上具有一定的優(yōu)勢(shì)。