王志飛
(吉林省吉林市人民醫(yī)院,吉林 吉林 132000)
腦梗死屬于臨床上較為常見的神經(jīng)科病癥,在全部急性腦出血管病癥中占比高達(dá)70.0%,常見人群為中老年。根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,我國腦血管疾病的新發(fā)病例約為250萬,是造成人類死亡的重要原因[1]。臨床常規(guī)治療方式為靜脈溶栓,其方式雖能對患者癥狀進(jìn)行緩解,但是治療的適應(yīng)證存在局限性。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,靜脈溶栓橋接機(jī)械取栓方式的聯(lián)合應(yīng)用為腦梗死患者臨床治療開辟了新的方向[2-3]。鑒于此,本研究針對靜脈溶栓橋接機(jī)械取栓對腦梗死患者臨床治療效果的影響進(jìn)行探析。
1.1 一般資料。抽取62例在吉林省吉林市人民醫(yī)院進(jìn)行診治的患者作為研究對象,選擇的時(shí)間段為2014年8月至2020年12月,利用單盲分組方式對研究對象施以分組,每組患者人數(shù)均為31例,組別為參照組與研究組。參照組男18例,女13例;年齡為45~78歲,平均(55.48±5.24)歲;病程為1~6.8 h,平均(3.08±0.89)h。研究組男20例,女11例;年齡為47~76歲,平均(55.39±5.22)歲;病程為1~7.0 h,平均(3.11±0.90)h。兩組的一般數(shù)據(jù)(性別、年齡、病程)對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):兩組患者均經(jīng)過CT與MRI影像學(xué)檢查,確診為腦梗死病癥,與《中國急性缺血性腦卒中診治指南》中關(guān)于腦梗死的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)具有一致性;患者或其家屬對研究內(nèi)容知情,且自愿參與研究,在相關(guān)協(xié)議書上簽字確認(rèn);患者均為第一次出現(xiàn)腦梗死病癥;研究內(nèi)容獲得醫(yī)院倫理委員部門的批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):既往顱內(nèi)出血者;肝腎功能嚴(yán)重衰竭者;近3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)腦梗死或者心肌梗死癥狀者;存在活動性出血或者外傷者;高血壓狀態(tài)無法用藥物進(jìn)行控制者;依從性較差者;未能全程參與研究者。
1.3 方法。參照組予以患者單純的靜脈溶栓治療,主要內(nèi)容為:選擇阿替普酶(生產(chǎn)廠家:Boehringer Ingelheim PharmaGmbH&Co.KG,批準(zhǔn)文號:S20160055),劑量為0.9 mg/kg,用藥方式為總量的10%靜脈推注,其余劑量利用靜脈泵入方式在1 h內(nèi)泵入,定時(shí)對患者神經(jīng)功能進(jìn)行評估,第1~2次為第1 h內(nèi),間隔30 min進(jìn)行,之后每間隔1 h對患者施以1次評估,評估總時(shí)長為24 h,用藥期間密切觀察患者的臨床表現(xiàn),如患者出現(xiàn)不良反應(yīng),如頭痛、惡心、嘔吐以及高血壓等情況,需要立即停止溶栓治療對患者開展腦CT見擦汗;定時(shí)對患者進(jìn)行血壓水平的檢測,第1~2 h內(nèi),每間隔15 min檢測1次,第3~6 h內(nèi),每間隔30 min檢測1次,之后每小時(shí)檢測1次,檢測周期為24 h,當(dāng)患者收縮壓數(shù)值處于180 mmHg或者超過180 mmHg,舒張壓為100 mmHg或者超過100 mmHg時(shí),需要增加血壓的檢測次數(shù),并予以患者相應(yīng)的將要藥物。研究組應(yīng)用靜脈溶栓橋接機(jī)械取栓方式對患者開展治療,其機(jī)械取栓需要在對照組靜脈溶栓方法的基礎(chǔ)上實(shí)施,主要內(nèi)容為:靜脈溶栓后對患者施以局部麻醉,利用股動脈穿刺將6F動脈鞘置入,借助腦血管造影技術(shù)對患者病變位置予以明確,之后利用微導(dǎo)絲將微導(dǎo)管放置在患者病變部位;接著置入取栓支架并將支架釋放,計(jì)時(shí)5 min后將支架回拉至系統(tǒng),并取出血栓,操作成功于患者血管開通后將動脈鞘拔出,并對切口位置施以常規(guī)處理和包扎。
1.4 評價(jià)指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)。對兩組患者不同時(shí)間段的神經(jīng)功能進(jìn)行比較,其中神經(jīng)功能借助美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)進(jìn)行評估,選取時(shí)間分別為治療前、治療后24小時(shí),14天,NIHSS量表分?jǐn)?shù)為0~42分,分?jǐn)?shù)越高表示患者神經(jīng)功能缺損情況越嚴(yán)重。同時(shí)對患者臨床治療效果進(jìn)行評估,評估方式以NIHSS評分為標(biāo)準(zhǔn),其中NIHSS評分改善程度≥90分為痊愈;NIHSS評分改善程度處于≥45%,且<90%狀態(tài)為顯效;NIHSS評分改善程度處于≥18%,且<45%狀態(tài)為有效;未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)為無效,臨床治療總有效率=(治愈+顯效+有效)/例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。在研究完成后,詳細(xì)將參照組與研究組患者涉及的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理,應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)予以處理和分析,其中,百分比為計(jì)數(shù)資料,對比分析后需利用χ2檢驗(yàn),“”為計(jì)量資料,對比分析后需利用t檢驗(yàn),當(dāng)最終檢驗(yàn)結(jié)果P<0.05時(shí),表示進(jìn)行對比的相關(guān)數(shù)據(jù)之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者不同時(shí)段神經(jīng)功能的比較。兩組患者治療前與治療后24 h的NIHSS評分經(jīng)比對,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后14 d的NIHSS評分經(jīng)比對,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
表1 兩組患者NIHSS評分的比較(,分)
表1 兩組患者NIHSS評分的比較(,分)
組別 例數(shù) 治療前 治療后24 h 治療后14 d參照組 31 34.65±3.21 19.88±3.84 15.80±2.75研究組 1 35.01±3.09 18.72±3.37 11.23±2.78 t - 0.4498 1.2641 6.5069 P - 0.6544 0.2111 0.0001
2.2 兩組患者治療效果的比較。研究組患者臨床治療總有效率顯著高于參照組,差異具有明顯的區(qū)別,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。
表2 兩組患者治療總有效率的比較[n(%)]
流行病學(xué)數(shù)據(jù)表明,腦血管病癥是威脅我國中老年人健康與生命的重要病癥之一,尤其是腦梗死,在供應(yīng)腦部血管的血管出現(xiàn)突發(fā)性的阻斷時(shí),造成腦組織缺血情況,進(jìn)而導(dǎo)致腦組織變性或者死亡,損傷患者的神經(jīng)功能[4-5]。靜脈溶栓是目前治療腦梗死早期血管開通的主要治療方式,但靜脈溶栓對于時(shí)間有著嚴(yán)格的限制(3~4.5 h),且大動脈閉塞再通概率較低,臨床治療效果具有局限性[6-7]。近年來,臨床對于腦梗死的治療方式不斷探索,新型血管內(nèi)治療器械逐漸走入大眾的視野,其治療方式能夠在靜脈溶栓的基礎(chǔ)上提高閉塞血管的再通率[8]。機(jī)械取栓目前在臨床中的應(yīng)用也較為廣泛,通過支架的可塑性與操控型能夠?qū)崿F(xiàn)在手術(shù)中的多次取栓,進(jìn)而可以提升閉塞血管再通率[9];同時(shí),機(jī)械取栓可以有效改善患者神經(jīng)功能,對于溶栓效果的提升程度具有顯著的效果,并且可以盡可能地減少梗死面積,對于患者預(yù)后的改善具有重要價(jià)值,提高患者臨床治療的安全性。此外,在對腦梗死患者施以靜脈溶栓,機(jī)械取栓治療時(shí),必須嚴(yán)格按照患者治療適應(yīng)證予以實(shí)施,科學(xué)地為患者提供的治療方案。本研究中研究組患者治療后14 d的神經(jīng)功能與臨床治療總有效率方面的數(shù)據(jù)顯著優(yōu)于參照組,由此表明靜脈溶栓橋接機(jī)械取栓的治療方式更具應(yīng)用優(yōu)勢。
綜上所述,腦梗死患者應(yīng)用靜脈溶栓橋接機(jī)械取栓治療方式,能夠有效改善患者的神經(jīng)功能,為患者生命安全提供保障,值得在臨床中廣泛應(yīng)用。