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    慢性牙周炎病人種植修復(fù)臨床效果探討

    2021-08-16 00:53:04廣東省肇慶醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校附屬醫(yī)院526000梁長(zhǎng)征黎卓張帶兄俞國(guó)穎
    首都食品與醫(yī)藥 2021年13期
    關(guān)鍵詞:齦溝吸收量附表

    廣東省肇慶醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校附屬醫(yī)院(526000)梁長(zhǎng)征 黎卓 張帶兄 俞國(guó)穎

    慢性牙周炎是發(fā)病率較高的口腔病癥,病因復(fù)雜,早期無明顯癥狀,多數(shù)患者就診時(shí)已經(jīng)進(jìn)展為中晚期,此時(shí)伴有牙列缺失、缺損情況,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量?,F(xiàn)階段種植義齒因兼具無需磨改鄰牙、舒適及美觀程度高等優(yōu)勢(shì)[1],所以逐漸成為修復(fù)牙列缺失的重要手段,不過由于其與天然牙存在解剖結(jié)構(gòu)方面的差異,一旦發(fā)生炎癥,極易造成骨吸收,致使種植失敗。相關(guān)研究指出[2],牙周炎患者極易患有種植體周圍炎,發(fā)生骨吸收,所以是造成種植體失敗的一項(xiàng)重要風(fēng)險(xiǎn)因素,不過也有報(bào)道認(rèn)為種植體周圍炎癥與牙周炎無直接關(guān)系[3]。因此,本文就慢性牙周炎病人種植修復(fù)臨床效果展開分析。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 將2018年1月~2021年1月接診且行口腔種植修復(fù)術(shù)的30例牙列缺損+牙周健康患者(41顆種植體)作為對(duì)照組,將同期接診且行口腔種植修復(fù)術(shù)的30例牙列缺損+慢性牙周炎患者(40顆種植體)作為觀察組。對(duì)照組:男/女為17例/13例,年齡28~57歲,平均年齡(42.1±11.3)歲,后牙種植體25顆、前牙種植體16顆。觀察組:男/女為18例/12例,年齡29~57歲,平均年齡(41.6±10.8)歲,后牙種植體23顆、前牙種植體17顆?;静±Y料(年齡等)組間無差異,P>0.05,可對(duì)照研究。

    1.2 方法 全部入組病例行口腔種植修復(fù)術(shù),方法為:①拍X線全景片,明確種植方案;②術(shù)前,觀察組行牙周炎治療,包括:齦下刮治、齦上潔治,以3% H2O2溶液沖洗牙周袋,于病情穩(wěn)定后行種植修復(fù);③全部患者以黏膜下愈合法植入Ankylos種植體,之后以4-0可吸收線實(shí)施間斷縫合操作;④術(shù)后行抗感染治療,并且術(shù)后7d內(nèi)使用漱口液清潔口腔;⑤術(shù)后6個(gè)月時(shí)復(fù)查,結(jié)合復(fù)查情況實(shí)施II期手術(shù)修復(fù)負(fù)載,再隨訪6個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo) 將種植體1年留存率、基質(zhì)金屬蛋白酶、齦溝液炎性因子、mPLI、mSBI、PD、邊緣骨吸收量作為觀察指標(biāo)。①種植體1年留存率:除卻手術(shù)拔除、自行脫落外[4],其他種植體數(shù)量均納入留存率;②基質(zhì)金屬蛋白酶、齦溝液炎性因子:指導(dǎo)患者清水漱口,同時(shí)清除牙齦菌斑,采集齦溝液樣本(無菌濾紙條稱重法),離心10min,憑借酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定齦溝液基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)、白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)[5];③mPLI、mSBI、PD:以樹脂牙周探針探查[6];④邊緣骨吸收量:通過拍攝X線根尖片測(cè)量。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 觀察數(shù)據(jù)均以SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件匯總、處理,同時(shí)以n/%表示種植體1年留存率,行χ2檢驗(yàn),以(±s)表示基質(zhì)金屬蛋白酶、齦溝液炎性因子、mPLI、mSBI、PD、邊緣骨吸收量,行t檢驗(yàn),以P<0.05表示存在對(duì)比價(jià)值。

    2 結(jié)果

    2.1 分析種植體1年留存率 對(duì)照組與觀察組種植體脫落顆數(shù)分別為3顆(7.32%)、1顆(2.50%),種植體存留顆數(shù)分別為38顆(92.68%)、39顆(97.50%),組間種植體1年留存率無明顯差異,P>0.05。

    2.2 分析基質(zhì)金屬蛋白酶 觀察組術(shù)后6個(gè)月、術(shù)后1年時(shí)的基質(zhì)金屬蛋白酶水平均高于對(duì)照組,P<0.05,見附表1。

    附表1 兩組基質(zhì)金屬蛋白酶對(duì)比(±s,ng/mL)

    附表1 兩組基質(zhì)金屬蛋白酶對(duì)比(±s,ng/mL)

    組別 時(shí)間 MMP-9 MMP-2對(duì)照組(n=30) 術(shù)后6個(gè)月 22.48±2.87 5.35±1.27術(shù)后1年 28.74±3.32 5.84±1.31觀察組(n=30) 術(shù)后6個(gè)月 33.62±4.48 9.94±1.45術(shù)后1年 45.84±6.93 17.43±1.85 t(組間術(shù)后6個(gè)月/1年) 11.468/12.189 13.043/28.004 P(組間術(shù)后6個(gè)月/1年) 0.000/0.000 0.000/0.000

    2.3 分析齦溝液炎性因子 觀察組術(shù)后6個(gè)月、術(shù)后1年時(shí)的齦溝液炎性因子水平均高于對(duì)照組,P<0.05,見附表2。

    附表2 兩組齦溝液炎性因子水平對(duì)比(±s,ng/mL)

    附表2 兩組齦溝液炎性因子水平對(duì)比(±s,ng/mL)

    組別 時(shí)間 IL-8 IL-1β對(duì)照組(n=30) 術(shù)后6個(gè)月 2.48±0.66 0.59±0.10術(shù)后1年 2.59±0.34 0.85±0.16觀察組(n=30) 術(shù)后6個(gè)月 5.14±1.15 2.24±0.33術(shù)后1年 8.98±1.18 2.42±0.35 t(組間術(shù)后6個(gè)月/1年) 10.988/28.501 26.209/22.345 P(組間術(shù)后6個(gè)月/1年) 0.000/0.000 0.000/0.000

    2.4 分析mPLI、mSBI、PD、邊緣骨吸收量 觀察組術(shù)后6個(gè)月、術(shù)后1年時(shí)的mPLI、邊緣骨吸收量與對(duì)照組無明顯差異,P>0.05;觀察組術(shù)后6個(gè)月時(shí)的mSBI、PD與對(duì)照組無明顯差異,P>0.05,而術(shù)后1年時(shí)的mSBI、PD高于對(duì)照組,P<0.05,見附表3。

    附表3 兩組mPLI、mSBI、PD、邊緣骨吸收量對(duì)比(±s)

    附表3 兩組mPLI、mSBI、PD、邊緣骨吸收量對(duì)比(±s)

    組別 時(shí)間 mPLI mSBI PD(mm) 邊緣骨吸收量(mm)對(duì)照組(n=30) 術(shù)后6個(gè)月 0.94±0.10 0.54±0.11 1.58±0.13 0.94±0.12術(shù)后1年 1.23±0.33 0.58±0.16 1.55±0.18 1.18±0.14觀察組(n=30) 術(shù)后6個(gè)月 0.95±0.12 0.56±0.10 1.63±0.17 0.98±0.13術(shù)后1年 1.25±0.36 0.78±0.14 2.22±0.21 1.25±0.16 t(組間術(shù)后6個(gè)月/1年) 0.351/0.224 0.737/5.153 1.279/13.268 1.238/1.803 P(組間術(shù)后6個(gè)月/1年) 0.727/0.823 0.464/0.000 0.206/0.000 0.221/0.077

    3 討論

    慢性牙周炎患者因長(zhǎng)期牙齦炎癥,導(dǎo)致牙槽環(huán)境受損,極易發(fā)生牙列損傷,而現(xiàn)階段種植修復(fù)技術(shù)因兼具穩(wěn)定性高、美觀度高等優(yōu)勢(shì),通常被用于治療牙列缺損患者,不過其對(duì)慢性牙周炎患者的療效尚有爭(zhēng)議。

    本次研究表明,種植修復(fù)雖然能夠有效治療慢性牙周炎,不過遠(yuǎn)期炎癥發(fā)生率較高。第一,目前臨床對(duì)于種植修復(fù)治療慢性牙周炎的療效存在爭(zhēng)議,本次研究結(jié)果顯示組間種植體1年留存率無明顯差異,P>0.05,提示對(duì)慢性牙周炎患者實(shí)施種植修復(fù)治療能夠取得理想的短期療效。第二,相關(guān)報(bào)道指出[7],基質(zhì)金屬蛋白酶會(huì)破壞基底膜分子、細(xì)胞外基質(zhì),機(jī)體受炎性因子、細(xì)胞內(nèi)毒素刺激,能夠以酶原形式分泌基質(zhì)金屬蛋白酶[8],且能作為膠原酶底物,而其與牙周組織降解有一定的聯(lián)系,同時(shí)在牙槽骨吸收、牙周附著喪失等均有重要意義,本次研究發(fā)現(xiàn)觀察組術(shù)后6個(gè)月、術(shù)后1年時(shí)的基質(zhì)金屬蛋白酶均高于對(duì)照組,P<0.05,表明MMP-9、MMP-2均與牙周炎程度密切相關(guān),且能反映種植體周圍炎的進(jìn)展,即當(dāng)炎性反應(yīng)越重,則基質(zhì)金屬蛋白酶水平提升。第三,機(jī)體免疫系統(tǒng)可因牙周菌斑致病微生物被激活,進(jìn)而會(huì)刺激T淋巴細(xì)胞,提升IL-8、IL-1β表達(dá),而這些炎性因子均對(duì)膠原降解、結(jié)締組織破壞、邊緣骨吸收有重要作用,所以監(jiān)測(cè)上述指標(biāo)可以評(píng)估種植體周圍炎,而研究結(jié)果顯示觀察組術(shù)后6個(gè)月、術(shù)后1年時(shí)的齦溝液炎性因子水平均高于對(duì)照組,P<0.05,提示牙周健康者、慢性牙周炎患者在接受種植修復(fù)后6個(gè)月,便會(huì)有致病菌大量附著,并且附著程度可隨時(shí)間推移而加重,所以在進(jìn)行種植體修復(fù)后,特別是對(duì)于慢性牙周炎患者而言,必須加強(qiáng)種植義齒維護(hù)、清潔,以便提高遠(yuǎn)期成功率[9]。第四,研究結(jié)果顯示觀察組術(shù)后6個(gè)月、術(shù)后1年時(shí)的mPLI、邊緣骨吸收量與對(duì)照組無明顯差異,P>0.05,而觀察組術(shù)后1年時(shí)的mSBI、PD高于對(duì)照組,P<0.05,表明隨著機(jī)體種植體留存時(shí)間延長(zhǎng),較之牙周健康者,慢性牙周炎更容易影響種植體周圍組織。

    綜上所述,雖然種植修復(fù)能夠有效治療慢性牙周炎,不過存在罹患種植體周圍炎的風(fēng)險(xiǎn)。

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