DJ-1在心肌缺血再灌注損傷中的研究進(jìn)展

李果，王麗岳

(1.武漢科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院，武漢 430080；2.武漢科技大學(xué)附屬普仁醫(yī)院心血管內(nèi)科，武漢 430080)

急性心肌梗死的發(fā)病率呈逐年升高趨勢[1]，而實現(xiàn)冠狀動脈血流再灌注是治療急性心肌梗死最有效的手段，但心肌缺血再灌注損傷(myocardial ischemia reperfusion injury，MIRI)會影響再灌注治療的效果[2]。MIRI發(fā)生的機(jī)制主要包括活性氧類生成增加、鈣超載、炎癥反應(yīng)、線粒體功能障礙、細(xì)胞凋亡及自噬、內(nèi)皮細(xì)胞損傷等[3]。MIRI與約50%的心肌梗死面積密切相關(guān)[4]，因此有效防治MIRI可顯著促進(jìn)心肌梗死患者心功能的恢復(fù)。研究顯示，帕金森病相關(guān)蛋白7(Parkinson′s disease protein 7，PARK7/DJ-1)的表達(dá)水平可顯著影響患者M(jìn)IRI的嚴(yán)重程度[5]。DJ-1可參與調(diào)節(jié)多種與心血管系統(tǒng)保護(hù)作用相關(guān)的生物活性分子及信號通路，包括磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide-3-kinase，PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B，PKB/Akt)/內(nèi)皮型一氧化氮合酶(enzyme endothelial nitric oxide synthase，eNOS)、核轉(zhuǎn)錄因子紅系2相關(guān)因子2(nuclear factor-erythroid 2-related factor 2，Nrf2)、胞外信號調(diào)節(jié)激酶(extracellular signal-regulated kinase，ERK)1/2、缺氧氧誘導(dǎo)因子1以及AMP活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase，AMPK)/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)等[6-8]?？梢?，DJ-1是心血管系統(tǒng)的重要保護(hù)因子。現(xiàn)就DJ-1在MIRI中的研究進(jìn)展予以綜述。

1 DJ-1概述

DJ-1于1997年由Nagakubo等[9]首次發(fā)現(xiàn)，被認(rèn)為是一種絲裂原依賴性癌基因。DJ-1基因位于第1號染色體短臂遠(yuǎn)端1p36.2～p36.3，長度約24 kb，含有8個外顯子，其中外顯子2～7為編碼序列，負(fù)責(zé)編碼由189個氨基酸組成的DJ-1蛋白[10]。

DJ-1蛋白屬于C56肽酶蛋白家族，常以同源二聚體形式存在，主要分布于細(xì)胞質(zhì)和線粒體膜間隙中，在細(xì)胞遭受氧化應(yīng)激時，DJ-1聚集在線粒體中，若氧化應(yīng)激持續(xù)，DJ-1則會進(jìn)一步向細(xì)胞核轉(zhuǎn)位，并發(fā)揮抗氧化應(yīng)激的作用[11]。DJ-1蛋白在真核和原核生物中廣泛表達(dá)，具有高度同源性，在人體大腦、心臟、腎臟及睪丸等器官組織中的表達(dá)最為豐富[12]。DJ-1是一種多功能蛋白，參與人體的各種病理生理活動，包括抵抗氧化應(yīng)激、調(diào)節(jié)細(xì)胞自噬和凋亡、維持線粒體穩(wěn)態(tài)、介導(dǎo)細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化及受精等[13-15]。

2 DJ-1與心血管系統(tǒng)

DJ-1在心血管系統(tǒng)的各種病理生理活動中發(fā)揮重要作用，心肌正常形態(tài)結(jié)構(gòu)的維持和生理功能的發(fā)揮均有賴于DJ-1的穩(wěn)定表達(dá)，多種與氧化應(yīng)激、能量代謝障礙、自噬過度激活相關(guān)的心血管疾病均出現(xiàn)DJ-1基因缺失。Billia等[16]研究發(fā)現(xiàn)，在正常心臟組織中DJ-1高表達(dá)，而在心力衰竭終末期心肌組織中DJ-1的表達(dá)顯著減少，提示DJ-1正常表達(dá)對心臟功能具有保護(hù)作用。Shimizu等[17]研究證實，DJ-1缺失的小鼠在缺血再灌注誘發(fā)的心力衰竭中表現(xiàn)出更嚴(yán)重的左心室擴(kuò)張、心功能障礙、心肌肥厚和纖維化，而使用病毒載體方法過度表達(dá)活性形式的DJ-1可顯著降低心力衰竭的嚴(yán)重程度。同時，DJ-1裂解成蛋白水解活性形式是一種內(nèi)源性應(yīng)激反應(yīng)，旨在保護(hù)心臟免于發(fā)生再灌注后心力衰竭，DJ-1的激活在緩解MIRI中具有重要的臨床意義。在生理情況下，心肌組織中的DJ-1可激活自噬，抑制心肌肥厚的發(fā)生[18]，而DJ-1基因缺失則可導(dǎo)致氧化應(yīng)激并引起高血壓[19]。Won等[20]研究發(fā)現(xiàn)，DJ-1可通過介導(dǎo)一氧化氮的生成參與調(diào)節(jié)小鼠血管的收縮性和血壓水平，為高血壓的臨床治療提供新思路。另外，DJ-1還可通過負(fù)性調(diào)控人第10號染色體缺失的磷酸酶及張力蛋白同源基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten，PTEN)的表達(dá)影響Akt的表達(dá)，在擴(kuò)張性心肌病的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用，同時參與這一病理過程的還包括細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1/p38促分裂原活化的蛋白激酶、肽基脯氨酰異構(gòu)酶1信號通路等[21]。

3 DJ-1與MIRI

過表達(dá)DJ-1的小鼠心房肌細(xì)胞HL-1細(xì)胞系可通過延遲線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔開放、誘導(dǎo)線粒體伸長、維持線粒體功能穩(wěn)定發(fā)揮抗缺血再灌注損傷的作用[5]；而DJ-1缺乏則與缺血再灌注后心肌梗死嚴(yán)重程度增加有關(guān)，同時還與壓力過載引起的心力衰竭和永久性心肌缺血后左心室功能不全相關(guān)[22]。有學(xué)者通過建立HL-1心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧模型發(fā)現(xiàn)，敲除DJ-1基因的HL-1細(xì)胞內(nèi)自噬體增多、Beclin-1表達(dá)上調(diào)，同時微管相關(guān)蛋白1輕鏈3-Ⅰ轉(zhuǎn)化為微管相關(guān)蛋白1輕鏈3-Ⅱ的自噬標(biāo)志過程增強(qiáng)，而該過程可被氧自由基清除劑N-乙酰-L-半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine，NAC)阻斷，表明DJ-1可通過拮抗氧自由基介導(dǎo)的Beclin-1上調(diào)，發(fā)揮抗MIRI的作用[23]。DJ-1作為一種內(nèi)源性的細(xì)胞保護(hù)蛋白，還可通過降低糖化應(yīng)激防止缺血再灌注誘導(dǎo)的心力衰竭的發(fā)生[17]。Xin等[24]研究發(fā)現(xiàn)，過表達(dá)DJ-1可抑制PTEN的表達(dá)、增強(qiáng)PI3K/Akt通路活性、減少活性氧類的產(chǎn)生、減輕細(xì)胞凋亡，從而降低心肌細(xì)胞對缺血再灌注損傷的敏感性。但在糖尿病心肌中，DJ-1的表達(dá)顯著減少，導(dǎo)致PTEN表達(dá)上調(diào)、P13K/Akt信號通路的活性被抑制，進(jìn)而導(dǎo)致心肌組織對缺血再灌注損傷的耐受性降低，同時對缺血后處理等保護(hù)性措施的敏感性降低[25]。DJ-1廣泛參與各種病理生理活動，在抵抗氧化應(yīng)激、調(diào)控信號通路、維持線粒體功能穩(wěn)定、調(diào)控自噬與凋亡等過程中發(fā)揮重要作用，而這些過程中涉及的多種生物活性分子與信號通路均在MIRI中發(fā)揮重要作用，包括PI3K/Akt、eNOS、ERK1/2、Nrf2、AMPK/mTOR、缺氧誘導(dǎo)因子1以及血紅素加氧酶1等[6-8,26]。由此可見，DJ-1在MIRI中發(fā)揮保護(hù)作用的途徑呈多元化。目前關(guān)于MIRI的保護(hù)性研究主要包括缺血預(yù)處理、缺血后處理、遠(yuǎn)端缺血預(yù)處理、遠(yuǎn)端缺血后處理、藥物預(yù)處理、針刺穴位以及物理治療等[27-28]，DJ-1在這些過程中均發(fā)揮重要作用。

3.1DJ-1與缺血預(yù)處理 心肌組織具有保護(hù)自身免受MIRI的能力。Murry等[29]對犬冠狀動脈前降支進(jìn)行4個5 min為周期的短暫缺血再灌注循環(huán)，結(jié)果顯示，犬冠狀動脈前降支供血區(qū)心肌梗死面積顯著減小，這一過程被稱為缺血預(yù)處理，即預(yù)先給予心肌幾次短暫的缺血再灌注處理，提高心肌組織對缺血缺氧的耐受性，減輕MIRI程度。臨床實踐中也發(fā)現(xiàn)了類似缺血預(yù)處理的現(xiàn)象，如“warm-up”現(xiàn)象[30]，“warm-up”現(xiàn)象是指少數(shù)患者首次活動后出現(xiàn)心絞痛，間隔一段時間后再次做同等量的活動，心絞痛癥狀可減輕或消失。心肌缺血預(yù)處理的作用機(jī)制主要包括內(nèi)源性活性物質(zhì)釋放、級聯(lián)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路開啟以及保護(hù)性激酶激活，DJ-1在其中發(fā)揮重要作用，介導(dǎo)缺血預(yù)處理對MIRI的保護(hù)作用。Dongworth等[5]研究發(fā)現(xiàn)，DJ-1基因敲除小鼠對缺血預(yù)處理減小心肌梗死面積的作用具有部分抗性，野生型小鼠缺血預(yù)處理減小心肌梗死面積的保護(hù)效應(yīng)顯著優(yōu)于DJ-1基因敲除小鼠；同時缺乏DJ-1基因的成人心臟對內(nèi)源性缺血預(yù)處理的心臟保護(hù)效應(yīng)也產(chǎn)生抵抗，這說明缺血預(yù)處理對MIRI的保護(hù)作用至少部分依賴于DJ-1的正常表達(dá)。

此外，DJ-1也可作為H9C2大鼠心肌細(xì)胞缺氧預(yù)處理的介質(zhì)，缺氧預(yù)處理可通過ERK1/2信號通路上調(diào)DJ-1蛋白的表達(dá)，高表達(dá)的DJ-1進(jìn)一步參與缺氧預(yù)處理抵抗缺氧/復(fù)氧損傷的延遲保護(hù)作用[31]。王松[32]研究發(fā)現(xiàn)，缺氧預(yù)處理可上調(diào)DJ-1蛋白的表達(dá)，有效緩解模擬心肌缺血再灌注引起的細(xì)胞活性降低和乳酸脫氫酶的釋放，抑制丙二醛水平升高，增加多種抗氧化酶的活性，而特異性沉默DJ-1的表達(dá)后，缺氧預(yù)處理誘導(dǎo)的延遲心臟保護(hù)作用被消除，缺氧預(yù)處理對模擬心肌缺血再灌注誘導(dǎo)氧化應(yīng)激的抵抗作用也被逆轉(zhuǎn)，進(jìn)一步證實了DJ-1介導(dǎo)缺氧預(yù)處理的延遲心臟保護(hù)作用。王歡[33]研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)缺氧預(yù)處理處理后，心肌細(xì)胞中DJ-1的表達(dá)顯著上調(diào)，DJ-1向線粒體的轉(zhuǎn)位活動顯著增加；DJ-1可通過維持缺氧/復(fù)氧過程中線粒體復(fù)合物Ⅰ的活性，保證線粒體呼吸鏈電子的正常傳遞，減少電子外溢造成的線粒體內(nèi)超氧化物的產(chǎn)生，阻止細(xì)胞內(nèi)活性氧類爆發(fā)所致的氧化應(yīng)激，發(fā)揮心肌保護(hù)作用。此外，DJ-1還可通過激活Nrf2信號通路，增加超氧化物歧化酶、血紅素加氧酶1等抗氧化酶的表達(dá)，實現(xiàn)缺血預(yù)處理延遲心臟保護(hù)的作用[34]。在實踐中，由于MIRI的不可預(yù)見性以及缺血預(yù)處理風(fēng)險與收益的不平衡，導(dǎo)致缺血預(yù)處理的臨床應(yīng)用存在局限性，相信隨著研究的深入，可以為缺血預(yù)處理的臨床應(yīng)用提供更廣闊的前景。

3.2DJ-1與缺血后處理 缺血后處理是指在心肌持續(xù)性缺血性損傷發(fā)作后，恢復(fù)冠狀動脈再灌注前給予心肌反復(fù)多次短暫的缺血及再灌注循環(huán)治療，從而通過內(nèi)源性機(jī)制保護(hù)冠狀動脈內(nèi)皮功能，減小心肌梗死面積，維持心肌組織活性[35]。缺血后處理最早由Zhao等[36]提出，該研究通過對犬冠狀動脈左前降支進(jìn)行數(shù)次短暫的局部缺血再灌注循環(huán)發(fā)現(xiàn)缺血面積大幅減小，且心肌細(xì)胞水腫程度顯著減輕，血管內(nèi)皮功能顯著改善。缺血后處理可通過抑制活性氧類生成[37]、增強(qiáng)自噬水平[38]、激活再灌注損傷補(bǔ)救激酶信號通路[39]和神經(jīng)元型一氧化氮合酶信號通路[40]、抑制鈣離子超載[41]、下調(diào)鈣敏感受體表達(dá)[42]等降低MIRI。在糖尿病心肌中，缺血后處理對MIRI的保護(hù)作用減弱或消失[43]。研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病心肌中DJ-1表達(dá)下調(diào)，自噬活動受到抑制，而腺相關(guān)病毒介導(dǎo)DJ-1過表達(dá)后，AMPK/mTOR信號通路調(diào)控的自噬被再度激活，糖尿病心肌對缺血后處理保護(hù)作用的敏感性也得到恢復(fù)[8]。因此，DJ-1通過激活A(yù)MPK/mTOR信號通路上調(diào)心肌的自噬功能可能是介導(dǎo)缺血后處理發(fā)揮MIRI保護(hù)作用的重要機(jī)制。

PI3K/Akt信號通路作為經(jīng)典的心肌保護(hù)通路，在缺血后處理的心肌保護(hù)中也發(fā)揮重要作用。DJ-1可通過抑制PTEN的表達(dá)激活PI3K/Akt通路，導(dǎo)致線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔開放延遲，并加速細(xì)胞增殖，抑制細(xì)胞凋亡，從而發(fā)揮抗MIRI的作用，這可能是DJ-1介導(dǎo)缺血后處理發(fā)揮MIRI保護(hù)作用的又一重要途徑[44]。Liu等[25]研究發(fā)現(xiàn)，缺血后處理可減小非糖尿病大鼠缺血再灌注后心肌梗死的面積，并上調(diào)心肌組織中DJ-1和磷酸化Akt的表達(dá)，抑制PTEN蛋白的表達(dá)，在糖尿病大鼠中則無此作用。表明高糖環(huán)境對DJ-1表達(dá)的抑制阻斷了PI3K/Akt信號通路對糖尿病大鼠心肌缺血再灌注的保護(hù)作用，提示有效防控糖尿病對急性心肌缺血的預(yù)后具有重要臨床意義。缺血后處理因操作簡便、預(yù)期效果顯著，在心臟介入、血管重建、器官移植等領(lǐng)域中均具有良好的應(yīng)用前景。但缺血后處理的具體作用機(jī)制、合適的操作時機(jī)目前尚未完全闡明，因此，加強(qiáng)對缺血后處理關(guān)鍵分子DJ-1的深入研究，可能提高缺血后處理的臨床應(yīng)用價值。

3.3DJ-1與藥物預(yù)處理 NAC是一種含硫醇的自由基清除劑，還是抗氧化劑谷胱甘肽的前體，被廣泛用于清除氧化應(yīng)激中的氧自由基[45]。研究證實，NAC對MIRI具有保護(hù)作用，NAC可通過小窩蛋白-3/eNOS信號通路減輕糖尿病患者的MIRI[46]。Li等[47]以糖尿病MIRI大鼠為模型，以NAC為干預(yù)劑，通過腺相關(guān)病毒靶向調(diào)節(jié)DJ-1，從動物水平證實了NAC可通過上調(diào)DJ-1水平抑制PTEN的表達(dá)，進(jìn)而激活PI3K/Akt通路，提高糖尿病心肌對缺血再灌注損傷的耐受性。

白藜蘆醇是一種在葡萄皮和紅酒中發(fā)現(xiàn)的天然多酚，具有抗氧化應(yīng)激能力，可防治MIRI。Abdel-Aleem等[48]研究發(fā)現(xiàn)，白藜蘆醇可增強(qiáng)還原型DJ-1的表達(dá)，降低腦組織缺血再灌注損傷。由于白藜蘆醇可上調(diào)DJ-1的表達(dá)，而DJ-1在維持線粒體復(fù)合物Ⅰ的活性中具有重要作用，因此推測白藜蘆醇可能通過上調(diào)DJ-1的表達(dá)，增強(qiáng)MIRI中心肌細(xì)胞線粒體復(fù)合物Ⅰ的活性，從而發(fā)揮心臟保護(hù)作用。Zhang等[49]通過建立H9C2細(xì)胞缺氧/復(fù)氧模型，結(jié)合DJ-1小干擾RNA和線粒體復(fù)合物Ⅰ特異性抑制劑魚藤酮干預(yù)實驗，發(fā)現(xiàn)白藜蘆醇可增加DJ-1的表達(dá)，誘導(dǎo)DJ-1向線粒體轉(zhuǎn)位，促進(jìn)DJ-1與線粒體復(fù)合物Ⅰ亞基ND1和還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸脫氫酶鐵硫蛋白4的直接結(jié)合，進(jìn)而提高缺氧/復(fù)氧后線粒體復(fù)合物Ⅰ的活性，并抑制線粒體衍生的活性氧類的產(chǎn)生，而上述過程可被DJ-1小干擾RNA和線粒復(fù)合物Ⅰ抑制劑魚藤酮部分阻斷?？梢姡珼J-1在白藜蘆醇抗心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧損傷中發(fā)揮重要作用。有資料表明，DJ-1可直接與沉默信息調(diào)節(jié)因子1結(jié)合，激活沉默信息調(diào)節(jié)因子1去乙?；富钚裕档桶械鞍譸53的乙?；?，從而減少細(xì)胞凋亡[50]。Xu等[51]研究證實，DJ-1介導(dǎo)的沉默信息調(diào)節(jié)因子1激活和p53的去乙?；前邹继J醇發(fā)揮抗MIRI作用的重要途徑。

糖尿病心肌組織中DJ-1表達(dá)顯著下調(diào)，這是糖尿病缺血再灌注心肌易損性增加的重要原因[25]。參附注射液在糖尿病MIRI中發(fā)揮重要保護(hù)作用，孔曉東等[52]通過觀察參附注射液對糖尿病缺血再灌注心肌中DJ-1蛋白表達(dá)及氧化應(yīng)激水平的影響，發(fā)現(xiàn)參附注射液減輕糖尿病MIRI的機(jī)制可能與其上調(diào)心肌DJ-1蛋白表達(dá)、降低心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激水平有關(guān)。DJ-1在藥物預(yù)處理中發(fā)揮保護(hù)作用的機(jī)制與其在缺血預(yù)處理、缺血后處理中的作用有部分重疊，聯(lián)合上述保護(hù)性措施是否可進(jìn)一步提高DJ-1的表達(dá)、增強(qiáng)對MIRI的保護(hù)作用是未來的研究方向，對MIRI的防治具有重要指導(dǎo)意義。

3.4DJ-1與MIRI的其他保護(hù)性研究 除缺血預(yù)處理、缺血后處理及藥物預(yù)處理，DJ-1還可在MIRI的其他保護(hù)性研究中發(fā)揮作用。微RNA(microRNA，miRNA/miR)是一種短的非編碼單鏈RNA，其作為一種重要的基因調(diào)節(jié)物質(zhì)，可調(diào)節(jié)約30%的人類基因轉(zhuǎn)錄和表達(dá)[53]。miRNA可通過與目標(biāo)信使RNA的互補(bǔ)區(qū)結(jié)合，導(dǎo)致目標(biāo)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物降解或抑制轉(zhuǎn)錄后翻譯過程，從而參與細(xì)胞的生長、分化、遷移和凋亡[54]。研究發(fā)現(xiàn)，H9C2細(xì)胞中miR-192的過表達(dá)可顯著增加缺氧/復(fù)氧損傷并誘發(fā)細(xì)胞凋亡[55]。而DJ-1可通過多種信號通路在心肌缺血再灌注過程中發(fā)揮重要保護(hù)作用。

類泛素化修飾是一種新型的蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式，小泛素樣修飾蛋白可與底物蛋白共價結(jié)合，調(diào)控底物蛋白的結(jié)構(gòu)和功能，使類泛素化修飾廣泛參與細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡、蛋白的定位以及轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)控[56]。陳金生[57]研究發(fā)現(xiàn)，中度低溫預(yù)處理可增加心肌細(xì)胞中小泛素樣修飾蛋白1水平，而小泛素樣修飾蛋白1的高表達(dá)可拮抗缺氧誘導(dǎo)的線粒體膜電位下降和細(xì)胞凋亡，發(fā)揮抗MIRI的作用。同時，Shimizu等[22]證實，DJ-1可直接與泛素相關(guān)修飾蛋白特異性蛋白酶1和泛素相關(guān)修飾蛋白特異性蛋白酶5結(jié)合，并通過調(diào)節(jié)類泛素化修飾來抵抗MIRI。由此推測，DJ-1可能通過調(diào)節(jié)類泛素化修飾參與中度低溫預(yù)處理對MIRI的保護(hù)作用，但還有待進(jìn)一步研究證實。

4 小 結(jié)

MIRI是一個復(fù)雜的病理生理過程，其發(fā)病機(jī)制目前尚未完全明確。作為一種重要的多功能蛋白，DJ-1可通過抗氧化應(yīng)激、減輕細(xì)胞凋亡、調(diào)節(jié)自噬、維持線粒體活性等介導(dǎo)缺血預(yù)處理、缺血后處理及藥物預(yù)處理等對MIRI的保護(hù)作用，但具體分子機(jī)制目前尚未完全闡明。關(guān)于DJ-1與MIRI關(guān)系的研究也僅局限于細(xì)胞和動物實驗水平，針對個體的干預(yù)試驗尚未廣泛開展，其臨床應(yīng)用價值還有待證實。相信隨著對DJ-1在MIRI過程中生理作用、調(diào)控位點(diǎn)以及作用機(jī)制等的深入研究，將為以DJ-1為靶點(diǎn)的MIRI的臨床治療和新藥研發(fā)提供新思路。