屈 瀚,梁 超,趙 闖
(河南省平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院麻醉科,平頂山 476000)
近年來,隨著微創(chuàng)技術(shù)的不斷發(fā)展,腹腔鏡手術(shù)被廣泛應(yīng)用于臨床,其具備切口小、出血少、視野廣、并發(fā)癥少、恢復(fù)快等優(yōu)勢(shì),受到臨床廣泛認(rèn)可,已成為婦科手術(shù)治療中常見的方式之一[1]。但由于手術(shù)也屬于應(yīng)激源,可能給患者帶來不同程度的應(yīng)激反應(yīng),而不同患者對(duì)疼痛的耐受程度存在差異,部分患者可能難以忍受,從而直接影響手術(shù)效果,且會(huì)延長(zhǎng)術(shù)后康復(fù)[2-3]。研究顯示[4],右美托咪定的預(yù)防性鎮(zhèn)痛效果良好,可有效減低手術(shù)應(yīng)激造成的疼痛。隨后又在臨床發(fā)現(xiàn),右美托咪定在鎮(zhèn)痛、穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)及對(duì)交感活性的抑制作用上的效果突出,且不會(huì)引發(fā)呼吸抑制現(xiàn)象。但目前臨床專家學(xué)者對(duì)其使用時(shí)間存在較大爭(zhēng)議[5]。因此本研究依照回顧性分析法選擇本院2019年3月~2020年3月納入的108例婦科腹腔鏡手術(shù)患者作為研究對(duì)象,探討不同時(shí)間點(diǎn)鹽酸右美托咪定在婦科腹腔鏡手術(shù)中的價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選擇本院2019年3月~2020年3月納入的108例婦科腹腔鏡手術(shù)患者為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組和對(duì)照組,每組54例。兩組均采用相同的麻醉誘導(dǎo)和維持方案,研究組在誘導(dǎo)前15 min使用0.6 μg/(kg·h)右美托咪定,對(duì)照組在手術(shù)結(jié)束前15 min使用0.6 μg/(kg·h)右美托咪定。兩組一般資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。本研究獲得本院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)同意(倫理批件號(hào):IRB-2019-167)。
納入標(biāo)準(zhǔn)[6]:① 患者符合婦科腹腔鏡手術(shù)的適應(yīng)癥,且美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)麻醉等級(jí)處于Ⅰ~Ⅲ級(jí)者。② 患者與家屬簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):① 試驗(yàn)前使用阿片類藥物者。② 存在藥物過敏史者。③ 具備心動(dòng)過緩、肝腎疾病、房室傳導(dǎo)阻滯超出Ⅱ度、精神類疾病、無(wú)法溝通、拒絕使用鎮(zhèn)痛泵者。
退出標(biāo)準(zhǔn):① 患者資料不全,未能夠參與整個(gè)試驗(yàn)環(huán)節(jié)者。② 手術(shù)期間轉(zhuǎn)開腹手術(shù)者。
患者均接受婦科腹腔鏡手術(shù),囑咐患者術(shù)前禁食禁飲,選擇丙泊酚乳狀注射液(四川國(guó)瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040079,規(guī)格10 ml∶0.1 g)2 mg/kg 進(jìn)行泵注,靜脈注射羅庫(kù)溴銨注射液(浙江仙琚制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20093186,規(guī)格5 ml∶50 mg)0.6 mg/kg+枸櫞酸芬太尼注射液[宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20003688,規(guī)格10 ml∶0.5 mg(按C22H28N2O計(jì))]2 μg/kg,靜脈注射90 s后給予氣管插管操作。維持麻醉選擇注射用鹽酸瑞芬太尼[宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030197,規(guī)格1 mg(按C20H28N2O5計(jì))]+丙泊酚乳狀注射液+吸入用七氟烷(Maruishi Pharmaceutical Co.,Ltd.,H20150020,規(guī)格250 ml/瓶)。研究組:在誘導(dǎo)前15 min泵注鹽酸右美托咪定注射液[四川國(guó)瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20110097,規(guī)格2 ml∶0.2 mg(按C13H16N2計(jì))]0.6 μg/(kg·h);對(duì)照組:在手術(shù)結(jié)束前15 min泵注0.6 μg/(kg·h)右美托咪定。手術(shù)結(jié)束后提供自控靜脈鎮(zhèn)痛[0.6 mg鹽酸雷莫司瓊注射液(錦州奧鴻藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20056187,規(guī)格2 ml∶0.3 mg)+20 μg/kg芬太尼+100 ml生理鹽水],持續(xù)劑量2 ml/h,每次劑量0.5 ml,鎖定15 min左右。密切關(guān)注患者體征變化,等待患者意識(shí)蘇醒、體征穩(wěn)定后取出氣管導(dǎo)管。
記錄兩組觀察對(duì)象的拔管時(shí)長(zhǎng)、術(shù)后蘇醒時(shí)長(zhǎng),分別在蘇醒即刻、術(shù)后12 h、1和3天測(cè)定兩組的視覺模擬(VAS)和鎮(zhèn)靜(Ramsay)評(píng)分,最后評(píng)估兩組術(shù)后惡心程度,對(duì)比兩組麻醉效果。
VAS評(píng)分[7]:① 0分:無(wú)痛。② 0~3分:輕度疼痛,可以忍受。③ 4~6分:中度疼痛,尚可忍受。④ 7~10分:重度疼痛,難以忍受。
Ramsay評(píng)分[8]:① 6分:深睡,難以喚醒。② 5分:反應(yīng)遲鈍。③ 4分:睡眠狀態(tài),可喚醒。④ 3分:嗜睡,反應(yīng)敏捷。⑤ 2分:安靜合作。⑥ 1分:焦慮、煩躁。
惡心程度[9]:① Ⅰ級(jí):休息狀態(tài)無(wú)惡心,運(yùn)動(dòng)時(shí)輕度惡心。② Ⅱ級(jí):休息狀態(tài)間斷性惡心。③ Ⅲ級(jí):休息狀態(tài)維持惡心,運(yùn)動(dòng)時(shí)加重。
兩組在年齡、體重指數(shù)、麻醉時(shí)長(zhǎng)、文化程度上無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見表1。
表1 兩組一般資料比較
研究組拔管時(shí)長(zhǎng)、術(shù)后蘇醒時(shí)長(zhǎng)均短于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
蘇醒即刻兩組的VAS和Ramsay比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),但術(shù)后12 h、1和3天研究組的各項(xiàng)評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。
表2 兩組麻醉相關(guān)指標(biāo)比較
表3 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的VAS和Ramsay評(píng)分變化 分
研究組術(shù)后惡心程度優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組術(shù)后惡心程度分級(jí)比較n=54,n(%)
手術(shù)、麻醉作為臨床常見的應(yīng)激源,可促進(jìn)患者產(chǎn)生一系列應(yīng)激反應(yīng),同時(shí)還可提升機(jī)體的血容量,并刺激心血管系統(tǒng)。一旦交感神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)興奮后,心肌耗氧量會(huì)明顯增加,進(jìn)而促進(jìn)心肌缺血或者梗死,加上圍術(shù)期應(yīng)激激素的影響,直接造成血流動(dòng)力學(xué)變化[10]。另外,即便是腹腔鏡手術(shù),術(shù)后患者也可出現(xiàn)一定程度的疼痛,主要是因?yàn)閯?chuàng)建人工氣腹壓后,患者腹腔中壓力升高,直接增加了機(jī)體內(nèi)臟器組織牽拉程度,使術(shù)后切口位置出現(xiàn)不同程度疼痛,并對(duì)患者各系統(tǒng)功能造成影響,嚴(yán)重者會(huì)危及生命安全[11]。因此,選擇有效藥物來增強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用具有重要意義。
目前,臨床認(rèn)為理想的全麻誘導(dǎo)能夠保證麻醉深度,同時(shí)可緩解機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng),并保持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,為手術(shù)順利完成提供保障。而右美托咪定能夠刺激患者腦干藍(lán)斑核內(nèi)的α2受體,進(jìn)而達(dá)到鎮(zhèn)痛效果。同時(shí),作用在脊髓后腳突觸前膜與神經(jīng)元突觸后膜的α2上,發(fā)揮出與自然睡眠相似的鎮(zhèn)痛效果[12-13]。雖然臨床已肯定右美托咪定的療效,但關(guān)于其使用時(shí)間的選擇存在較大爭(zhēng)議。本研究對(duì)此展開試驗(yàn),從結(jié)果中看到:研究組拔管時(shí)長(zhǎng)、術(shù)后蘇醒時(shí)長(zhǎng)均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。蘇醒即刻兩組的VAS和Ramsay比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),但研究組術(shù)后12 h、1和3天的評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05),研究組術(shù)后惡心程度優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。證實(shí)誘導(dǎo)前15 min使用右美托咪定效果更好,能夠縮短術(shù)后蘇醒時(shí)長(zhǎng)及拔管時(shí)長(zhǎng),術(shù)后快速降低患者疼痛及惡心程度、促進(jìn)術(shù)后快速恢復(fù)。經(jīng)分析發(fā)現(xiàn),由于腹腔鏡CO2氣腹能夠使患者產(chǎn)生不同程度的應(yīng)激反應(yīng),加上麻醉作用極易增加肌肉緊張、咳嗽、蘇醒期躁動(dòng)的發(fā)生概率,甚至造成血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng),而若能夠在誘導(dǎo)前15 min泵注右美托咪定,可有效保持患者氣腹創(chuàng)建后的各項(xiàng)生命體征穩(wěn)定,并有效避免因氣腹造成的應(yīng)激反應(yīng)。另外,在誘導(dǎo)前泵注還可促進(jìn)患者麻醉后快速蘇醒,主要是因?yàn)槁樽砬翱纱碳そ桓猩窠?jīng)受體、心臟迷走神經(jīng)反射,防止應(yīng)激反應(yīng)產(chǎn)生,獲得良好的鎮(zhèn)痛效果,為患者盡早康復(fù)提供前提保障。曾有研究表明[14],右美托咪定通常以單次靜脈注射方式為主,且推薦劑量設(shè)置成1 μg/kg,因此用藥時(shí)間應(yīng)在創(chuàng)建液體通道后、麻醉前給藥。但有學(xué)者發(fā)現(xiàn),麻醉誘導(dǎo)前提供右美托咪定后,患者出現(xiàn)竇性心動(dòng)過緩、低血壓的風(fēng)險(xiǎn)較大[15]。而本研究中研究組在麻醉誘導(dǎo)前15 min給予0.6 μg/(kg·h)右美托咪定,可有效對(duì)手術(shù)期間引發(fā)的致痛覺過敏進(jìn)行阻斷,加上手術(shù)方式為腹腔鏡,本身已具備微創(chuàng)優(yōu)勢(shì),進(jìn)而增強(qiáng)患者痛閾,快速減輕疼痛,為病情快速穩(wěn)定提供保障。另外右美托咪定還具備一定止嘔效果,主要通過提升對(duì)交感神經(jīng)的興奮性以及對(duì)副交感神經(jīng)興奮的抑制作用來改善患者胃排空現(xiàn)象,進(jìn)而防止惡心癥狀的出現(xiàn)[16-17]。本研究中,研究組術(shù)后的惡心程度更低,進(jìn)一步證實(shí)誘導(dǎo)前15 min使用鹽酸右美托咪定的效果,具有臨床推廣使用的價(jià)值。
綜上所述,誘導(dǎo)前15 min使用鹽酸右美托咪定在婦科腹腔鏡手術(shù)中效果突出,可增強(qiáng)麻醉效果,促進(jìn)術(shù)后快速蘇醒,迅速減輕疼痛與惡心程度,值得臨床應(yīng)用推廣。