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    2020年10—11月FDA批準新藥概況

    2021-08-11 11:41:43
    上海醫(yī)藥 2021年11期
    關鍵詞:肥胖癥早衰母細胞

    2020年10月,F(xiàn)DA批出1個新分子實體和1個新生物藥物,分別為治療COVID-19藥品Veklury(瑞德西韋)和治療埃博拉病毒藥物Inmazeb(atoltivimab+ maftivimab+odesivimab-ebgn)。11月,F(xiàn)DA批出3個新分子實體和1個新生物藥物,分別為治療早衰綜合征藥品Zokinvy(lonafarnib)、治療高草酸尿癥藥品Oxlumo(lumasiran)、治療肥胖癥藥品Imcivree(setmelanotide)和治療神經(jīng)母細胞瘤藥物Danyelza(naxitamab-gqgk)。

    1 Veklury(瑞德西韋)

    Veklury有注射液和凍干粉兩種劑型,被正式批準用于治療年齡在12歲及以上、體重至少40 kg的需要住院治療的COVID-19患者,成為美國首個也是唯一一個獲批的新冠肺炎治療藥物。瑞德西韋是核苷類RNA依賴的RNA聚合酶競爭性抑制劑,通過阻礙SARS-CoV-2的復制而起作用。

    2 Inmazeb(atoltivimab+maftivimab+odesivimabebgn)

    Inmazeb為注射液,被批準用于治療由扎伊爾型埃博拉病毒引起的成人和兒童患者感染,包括感染檢測呈陽性母親的新生兒。Inmazeb靶向埃博拉病毒表面表達的糖蛋白,這種糖蛋白通過與細胞表面的受體相結合,導致病毒和宿主細胞膜的融合,使病毒進入細胞。組成Inmazeb的3種中和抗體可同時與這種糖蛋白結合,從而阻斷病毒的附著和進入細胞。

    3 Zokinvy(lonafarnib)

    Zokinvy為口服膠囊,被批準用于減少哈金森-吉爾福德早衰綜合征(Hutchinson-Gilford progeria syndrome, HGPS)患者的死亡風險,以及治療患有特定早衰樣核纖層蛋白病的1~2歲的患者。Zokinvy是一種首創(chuàng)性的口服法尼基轉移酶抑制劑,可阻斷早衰蛋白的法尼基化,故而降低早衰蛋白在細胞核中的積累,使得早老癥兒童生存獲益。

    4 Oxlumo(lumasiran)

    Oxlumo為注射液,被批準用于治療1型原發(fā)性高草酸尿癥(primary hyperoxaluria type I, PH1)。PH是罕見的先天性乙醛酸鹽代謝病,其特征為難溶性草酸鹽生成過多,以草酸鈣的形式沉積于多個器官。PH共分1型、2型和3型。PH1是最常見、也是最嚴重的類型。Oxlumo是一種靶向羥基酸氧化酶1(HAO1)mRNA的RNAi藥物,HAO1參與編碼肝臟中乙醇酸氧化酶(glycollic oxidase, GO),而GO是一種可導致PH1缺陷的上游酶。Oxlumo通過降解HAO1 mRNA,減少GO的合成,抑制草酸生成。

    5 Imcivree(setmelanotide)

    Imcivree為注射液,被批準用于年齡≥6歲的罕見肥胖癥兒童和成人患者的長期體重管理,這些患者經(jīng)基因檢測證實是由前阿片黑素細胞皮質(zhì)激素(proopiomelanocortin, POMC)、前蛋白轉化酶枯草溶菌素/kexin1型(proprotein convertase subtilisin/kexin type 1, PCSK1)或瘦素受體(leptin receptor, LEPR)缺陷引起的肥胖癥。Imcivree為首個FDA批準的治療這些罕見遺傳性肥胖癥的藥物。POMC、PCSK1或LEPR基因缺陷導致的肥胖是由于這些基因變異損害黑皮質(zhì)素-4(MC4)受體通路,MC4受體通路是下丘腦中負責調(diào)節(jié)饑餓、能量消耗和體重的通路。由于POMC、PCSK1或LEPR基因缺陷而肥胖的患者,從年輕時就開始面臨極端的、無法滿足的饑餓感,導致早期發(fā)作的嚴重肥胖癥。Imcivree是一款“first-in-class”(首創(chuàng))的寡肽類MC4受體激動劑,旨在恢復由于MC4受體上游遺傳缺陷而引起的受損的MC4受體通路活性,重新建立罕見肥胖遺傳性疾病患者的能量消耗和食欲控制,減少饑餓感、降低體重。

    6 Danyelza(naxitamab-gqgk)

    Danyelza為注射液,被批準與粒細胞巨噬細胞集落刺激因子聯(lián)用用于治療1歲及以上的骨復發(fā)或難治性高危神經(jīng)母細胞瘤患者。神經(jīng)母細胞瘤是兒童期較常見的實體腫瘤之一,發(fā)生于大腦外部的神經(jīng)系統(tǒng)。神經(jīng)母細胞瘤的臨床行為具有高度變異性,一些腫瘤易于治療,但大多數(shù)具有非常強的侵襲性,即使采用高度強效的治療,患者的生存率仍低于50%。4期(高危類)患者的神經(jīng)母細胞瘤腫瘤細胞已經(jīng)轉移到體內(nèi)其他部位,如骨或骨髓。Danyelza是一種靶向神經(jīng)節(jié)苷脂(GD2)的人源化單克隆抗體,GD2在各種神經(jīng)外胚層腫瘤和肉瘤中高度表達。Danyelza通過與腫瘤表面的GD2抗原結合,能夠引發(fā)抗體媒介的細胞毒性反應并激活免疫系統(tǒng)中補體系統(tǒng),從而達到殺傷腫瘤的效果。

    (上海醫(yī)藥戰(zhàn)略發(fā)展研究院特約研究員 張建忠)

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