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    11.6%氯氟吡氧乙酸異辛酯·唑啉草酯乳油及安全劑解草酯分析方法研究

    2021-08-04 08:51:32亮,金
    世界農(nóng)藥 2021年7期
    關(guān)鍵詞:辛酯原藥標(biāo)樣

    黃 亮,金 立

    (安徽豐樂農(nóng)化有限責(zé)任公司,安徽合肥 231600)

    關(guān)鍵字:氯氟吡氧乙酸異辛酯;唑啉草酯;解草酯;分析方法;HPLC

    農(nóng)田雜草種類多種多樣,單一除草劑品種難以防控。因此,在實(shí)際農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,為了有效控制農(nóng)田雜草,農(nóng)民往往采用2種或2種以上除草劑混用或混劑。唑啉草酯(pinoxaden),化學(xué)名稱為8-(2,6-二乙基對甲苯基)-1,2,4,5-四氫-7-氧-7H-吡唑[1,2-d][1,4,5]噁二氮雜卓-9-基-2,2-二甲基丙酸酯,是先正達(dá)開發(fā)的一種苯基吡唑啉類除草劑,主要用于禾谷類作物田防除野燕麥、狗尾草等一年生禾本科雜草[1-3]。氯氟吡氧乙酸異辛酯(fluroxypyrmepthyl),化學(xué)名稱為4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶氧乙酸異辛酯,是美國陶氏益農(nóng)公司開發(fā)生產(chǎn)的有機(jī)雜環(huán)類選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)型苗后除草劑,主要登記用于麥類、玉米等作物田防除豬殃殃、卷莖蓼、馬齒莧、龍葵、田旋花、蓼、莧等各種闊葉雜草,但對禾本科雜草無效[4]。解草酯(cloquintocetmexyl),化學(xué)名稱為(5-氯喹啉-8-基氧)乙酸-1-甲基己基酯,是除草劑丙酸類除草劑良好的解毒劑,可以緩解或解除除草劑對谷物的毒害作用[5]。目前,關(guān)于唑啉草酯和氯氟吡氧乙酸的單一檢測方法已有報(bào)道[6]。但唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸及其解草酯在同一色譜條件同時(shí)檢測的分析方法還尚未見報(bào)道。此外,在11.6%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸懸浮劑產(chǎn)品中往往還添加有安全劑解草酯?;诖?,本文采用高效液相色譜技術(shù)開展了同時(shí)測定產(chǎn)品中唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸和解草酯的定量分析方法研究,以期為該產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供技術(shù)支撐。

    1 材料與方法

    1.1 試劑和樣品

    乙腈(色譜級)和磷酸(分析純),購于濟(jì)南銘威化工有限公司;水,系新蒸二次蒸餾水,本實(shí)驗(yàn)室制備;唑啉草酯標(biāo)樣,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98.0%;氯氟吡氧乙酸異辛酯標(biāo)樣,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98.0%;解草酯標(biāo)樣,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98.0%;11.6%氯氟吡氧乙酸·唑啉草酯乳油(標(biāo)樣和試樣均由安徽豐樂農(nóng)化有限公司提供)。

    1.2 主要儀器

    SPD-20A型高效液相色譜儀配可變波長紫外檢測器(島津公司);AL-204型分析天平(梅特勒);超聲波清洗器;過濾器:濾膜孔徑約0.45 μm。

    1.3 高效液相色譜分析條件

    色譜柱:250 mm×4.6 mm (i.d.)不銹鋼柱,內(nèi)裝C18填料,粒徑5 μm;流動相:乙腈+0.1%磷酸水溶液=70+30(體積比);流速:1.0 mL/min;柱溫:室溫;檢測波長:230 nm;進(jìn)樣量:5 μL。在該色譜條件下,保留時(shí)間:唑啉草酯約5.5 min,解草酯約8.3 min,氯氟吡氧乙酸異辛酯約9.9 min。

    典型的唑啉草酯+氯氟吡氧乙酸異辛酯+解草酯混合標(biāo)樣及11.6%氯氟吡氧乙酸異辛酯·唑啉草酯乳油試樣的高效液相色譜分別見圖1、圖2。

    圖1 唑啉草酯+氯氟吡氧乙酸異辛酯+解草酯混合標(biāo)樣的高效液相色譜圖

    圖2 11.6%氯氟吡氧乙酸異辛酯·唑啉草酯乳油(含解草酯)試樣的高效液相色譜圖

    1.4 試驗(yàn)方法

    1.4.1 標(biāo)樣溶液的配制

    分別稱取0.06 g唑啉草酯標(biāo)樣(精確至0.000 1 g)、0.015 g解草酯標(biāo)樣(精確至0.000 01 g)和0.17 g氯氟吡氧乙酸異辛酯標(biāo)樣(精確至0.000 1 g)置于100 mL容量瓶中,加入適量乙腈溶解,搖勻,備用。

    1.4.2 試樣溶液的配制

    稱取2.0 g試樣(精確至0.000 1 g)置于100 mL容量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,過濾,濾液備用。

    1.4.3 試樣的測定

    在上述操作條件下,待儀器基線穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液,計(jì)算各針相對響應(yīng)值的重復(fù)性,待相鄰2針唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯或解草酯峰面積的相對響應(yīng)值變化小于1.5%,按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測定。

    1.4.4 試樣中有效成分含量的計(jì)算

    將測得的2針試樣溶液以及試樣前后2針標(biāo)樣溶液中唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯或解草酯的峰面積分別進(jìn)行平均,求得試樣中唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯或氯氟吡氧乙酸、解草酯的含量,其計(jì)算公式如下:

    式中:ω1為試樣中唑啉草酯(或氯氟吡氧乙酸異辛酯、解草酯)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%);A2為試樣溶液中唑啉草酯(或氯氟吡氧乙酸異辛酯、解草酯)峰面積的平均值;m1為唑啉草酯(或氯氟吡氧乙酸異辛酯、解草酯)標(biāo)樣的質(zhì)量(g);ω為標(biāo)樣中唑啉草酯(或氯氟吡氧乙酸異辛酯、解草酯)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%);A1為標(biāo)樣溶液中唑啉草酯(或氯氟吡氧乙酸異辛酯、解草酯)峰面積的平均值;m2為稱取試樣的質(zhì)量(g);k為分子量換算系數(shù),k=1(唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯、解草酯)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 分析方法的線性相關(guān)性

    配制5個(gè)不同濃度梯度的唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯、解草酯標(biāo)準(zhǔn)溶液,按1.4節(jié)的方法進(jìn)樣,每個(gè)濃度分析2次,求其峰面積平均值。以唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯或解草酯峰面積為縱坐標(biāo),以唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯、解草酯的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)作圖,得到結(jié)果見表1。由表1可知,唑啉草酯質(zhì)量濃度為0.303~1.030 mg/mL、氯氟吡氧乙酸異辛酯質(zhì)量濃度為0.778~2.728 mg/mL、解草酯質(zhì)量濃度為0.058~0.259 mg/mL,3物質(zhì)的質(zhì)量濃度與其相應(yīng)的峰面積響應(yīng)值表現(xiàn)出較好的線性相關(guān)性。

    表1 唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯、解草酯線性方程式和相關(guān)系數(shù)

    2.2 分析方法的精密度

    對同一樣品中的唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯、解草酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行5次平行測定,并進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)偏差及變異系數(shù)的統(tǒng)計(jì)運(yùn)算,結(jié)果見表2。由表2得到,本方法對唑啉草酯分析的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.019,變異系數(shù)為0.609%,對氯氟吡氧乙酸異辛酯分析的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.021,變異系數(shù)為0.240%,對解草酯分析的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.011,變異系數(shù)為1.421%。

    表2 精密度測定

    同時(shí)通過運(yùn)用修改的Horwits公式對本產(chǎn)品中的唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯、解草酯作理論上的變異系數(shù)計(jì)算值(即理論RSD)并與其實(shí)測變異系數(shù)值(即實(shí)測RSD)進(jìn)行比較,結(jié)果見表3??芍痉椒ǚ治鲞蜻蒗?、氯氟吡氧乙酸異辛酯、解草酯的精密度較好,能對有效成分進(jìn)行精確的分析。

    表3 精密度評價(jià)

    2.3 分析方法的準(zhǔn)確度

    按配方比例要求,將除原藥以外的所有助劑混勻作制劑空白,在制劑空白中加入5組已經(jīng)稱量好的唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯、解草酯標(biāo)準(zhǔn)品適量,按1.4節(jié)的方法進(jìn)行測定,結(jié)果見表4。

    表4 準(zhǔn)確度測定數(shù)據(jù)

    由表4可見,該方法對唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯和解草酯的平均回收率分別為99.54%、99.68%和99.61%,說明本方法的準(zhǔn)確度能滿足定量分析的基本要求。

    2.4 非分析物干擾試驗(yàn)

    通過對不含原藥和助劑的溶劑、不含原藥的助劑、不含助劑的唑啉草酯原藥、不含助劑的解草酯原藥、不含助劑的氯氟吡氧乙酸異辛酯原藥、不含助劑的唑啉草酯、解草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯的原藥按照本方法進(jìn)行液相色譜分析,結(jié)果未見與有效成分的保留時(shí)間重合的非分析物。說明該方法無非分析物的干擾。典型譜圖見圖3~8。

    圖3 空白溶劑色譜圖

    圖4 不含原藥的助劑色譜圖

    圖5 不含助劑的唑啉草酯原藥色譜圖

    圖6 不含助劑的氯氟吡氧乙酸異辛酯原藥色譜圖

    圖7 不含助劑的解草酯原藥色譜圖

    圖8 不含助劑的唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸異辛酯和解草酯的原藥色譜圖

    3 結(jié) 論

    本文建立了液相色譜技術(shù)同時(shí)檢測11.6%氯氟吡氧乙酸異辛酯·唑啉草酯懸浮劑產(chǎn)品中有效成分和解毒劑含量的分析方法。該方法準(zhǔn)確度和精密度較高,線性關(guān)系良好,具有快速、簡便的特點(diǎn),適合于該產(chǎn)品的質(zhì)量檢測和控制。

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