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    高通量與低通量血液透析在尿毒癥患者治療中的效果對比

    2021-08-03 10:36:46王江波孟津縣人民醫(yī)院血液凈化科河南孟津471100
    現(xiàn)代診斷與治療 2021年12期
    關(guān)鍵詞:高通量尿毒癥通量

    王江波(孟津縣人民醫(yī)院血液凈化科,河南 孟津471100)

    尿毒癥是臨床常見的腎臟疾病,是各種急、慢性腎臟病進行性發(fā)展的最終結(jié)局,臨床如果不及時進行治療,最終會惡化為腎衰竭,威脅患者生命健康。血液透析利用半透膜原理實現(xiàn)物質(zhì)交換,維持機體電解質(zhì)與酸堿的平衡,解除機體代謝性酸中毒,能夠替代腎臟來調(diào)控機體,改善體內(nèi)血容量以及機體內(nèi)循環(huán)環(huán)境,是改善尿毒癥患者臨床癥狀,延長患者生存期的有效治療方式[1,2]。血液透析主要包括高通量血液透析模式以及低通量血液透析模式,但臨床關(guān)于兩種透析模式用于尿毒癥治療中的安全性及有效性仍存在爭議[3]。基于此,本研究分析高通量與低通量血液透析在尿毒癥患者治療中的應(yīng)用價值。報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018年6月~2020年6月本院完成6個月血液透析治療的62例尿毒癥患者臨床資料,根據(jù)透析方式分為A組和B組。A組中男21例、女10例;年齡35~65(45.71±2.12)歲;血清肌酐值(Scr)700~800(750.71±12.10)μmol/L;肌酐清除率(C cr)9~10(7.51±1.10)ml/min。B組中男20例,女11例;年齡34~64(45.16±2.19)歲;血清Scr值710~790(750.72±12.15)μmol/L;Ccr 8~10(7.50±1.11)ml/min。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 尿毒癥符合《內(nèi)科學(xué)(第9版)》[4]診斷標(biāo)準(zhǔn);均使用長期性血管通路,且穩(wěn)定透析3個月以上,且順利完成6個月的血液透析治療;臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):處于各種疾病的急性感染期;免疫功能異常;合并其他腎臟疾?。贿^敏體質(zhì)。

    1.3 方法 采用血液透析治療模式,整個治療過程均處于無菌狀態(tài),選用普通肝素抗凝,選用碳酸鹽無糖透析液,透析頻率2~3次/周,透析時間4~5h/次,透析血流量為250~300ml/min,透析液流量為500ml/min,均選擇容量控制血液透析器,建立動靜脈內(nèi)瘺血管通路。A組行高通量模式:選擇(德朗透析器B-16H,表面積為1.6m2的聚醚砜膜,超濾系數(shù)70ml/(mmHg·h)。B組行低通量模式:選擇(德朗透析器B-16P,表面積為1.6m2的聚醚砜膜,超濾系數(shù)20ml/(mmHg·h)。期間給予低鹽優(yōu)質(zhì)高蛋白飲食,且要控制血糖、控制血壓、糾正貧血,及時補鈣,患者均治療6個月。

    1.4 臨床觀察指標(biāo) (1)生化指標(biāo):分別在透析前、透析6個月后在空腹的狀態(tài)下抽取兩組患者肘部靜脈血4~5ml,以4 000r/min離心速度及10cm離心半徑離心處理10min后分離出血清,使用日立7020型全自動生化分析儀檢測檢測血磷水平,選擇基蛋生物科技股份有限公司的試劑盒,采用膠乳增強免疫比濁法測定β2-微球蛋白(β2-MG)水平。(2)并發(fā)癥發(fā)生發(fā)生率。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以例(百分率)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用(±s)表示,組間進行獨立樣本t檢驗,組內(nèi)進行配對樣本t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組β2-MG、血磷水平比較 透析前,兩組β2-MG、血磷水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);透析6個月后,兩組β2-MG、血磷水平均低于透析前,且A組均低于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組β2-MG、血磷水平比較(±s)

    表1 兩組β2-MG、血磷水平比較(±s)

    注:與本組透析前比較,*:P<0.05

    n β2-MG(mg/L)血磷(mmol/L)透析前A組B組 t P 31 31透析6個月后A組B組 t P 31 31 66.48±6.16 66.50±6.15 0.013 0.990 42.87±4.12*50.12±5.13*6.135<0.01 2.53±0.42 2.54±0.38 0.098 0.922 1.30±0.12*2.17±0.35*13.092<0.01

    2.2 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較 A組并發(fā)癥發(fā)生率低于B組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較[n(%)]

    3 討論

    血液透析是治療尿毒癥的高效手段,可最大程度地清除體內(nèi)過多水分、代謝廢物、毒物、各種炎癥介質(zhì),維持水電解質(zhì)平衡。血液透析模式包括高通量血液透析、低通量血液透析兩種形式,治療效果存在一定差異性。

    在血液透析期間發(fā)現(xiàn),血磷、血清β2-MG不能被有效清除會直接影響血液透析效果。高磷能夠刺激血全段甲狀旁腺激素(iPTH)的分泌量,血iPTH升高會刺激腎小管重吸收鈣離子,降低磷酸鹽的排泄量,導(dǎo)致鈣磷代謝異常,最終引發(fā)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進,加速細胞內(nèi)鈣超載以及間質(zhì)纖維化,不利于患者預(yù)后[5]。血清β2-MG在體內(nèi)潴留以及組織沉積均會導(dǎo)致透析相關(guān)淀粉樣變性,導(dǎo)致其他臟器受累,降低透析效果,影響患者生存期[6]。因此,如何提升對血磷及血清β2-MG的清除效果是提升血液透析效果的關(guān)鍵所在。本研究結(jié)果表明,透析6個月后,兩組β2-MG、血磷水平均低于透析前,且A組均低于B組,表明尿毒癥患者實施高通量血液透析治療能有效降低β2-MG及血磷水平。分析原因為:人體中的磷酸鹽是分子量小于500Da的小分子毒物,可以由透析膜被有效清除。與低通量血液透析模式相比(20ml/mmHg·h超濾系數(shù))相比,高通量血液透析模式下采取的是70ml/mmHg·h的超濾系數(shù),清除血磷的能力更強[7]。尿毒癥患者體內(nèi)血清β2-MG含量高,有研究將血清β2-MG清除率作為評估透析充分性的重要指標(biāo)[8]。低通量血液透析模式下清除血清β2-MG效果一般,甚至?xí)ㄟ^活體補體和白細胞刺激血清β2-MG的合成與釋放[9]。實施高通量血液透析模式可有效發(fā)揮對大分子的對流作用及對某些物質(zhì)的吸附作用,并在彌散清除小分子溶質(zhì)的同時,加大對中、大分子物質(zhì)的清除作用,從而提升對血清β2-MG的清除效果[10]。本研究中兩組并發(fā)癥發(fā)生率相比無明顯差異,表明兩種透析模式均能保證透析的安全性。

    綜上所述,相較于低通量血液透析模式,尿毒癥患者采用高通量血液透析模式能有效清除β2-MG及血磷,透析效果更好。

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