牛芳 張翠翠 唐素娟
肺炎的嚴(yán)重程度根據(jù)炎癥程度、炎癥的擴(kuò)散以及全身的炎癥反應(yīng)決定,若患者出現(xiàn)嚴(yán)重低氧血癥或休克可以認(rèn)定為重癥肺炎。重癥肺炎多發(fā)于老年人,有研究顯示[1-2],重癥肺炎的致死率高達(dá)30%~60%,嚴(yán)重威脅到患者的生命安全。正確評(píng)估患者的肺炎程度以及選擇合適的生化指標(biāo)判斷病情程度預(yù)計(jì)預(yù)后是目前臨床上降低重癥肺炎死亡率的關(guān)鍵之一[3]。眾多學(xué)者均認(rèn)為BNP、D-二聚體、PCT與IL-6水平的變化與病情嚴(yán)重程度有關(guān)[4],可溶性髓系細(xì)胞觸發(fā)受體 1 (sTREM-1)在免疫過(guò)程發(fā)揮重要作用,也是促炎性因子。本研究通過(guò)對(duì)重癥患者治療,測(cè)定患者治療期間上述指標(biāo)水平,探討其水平變化對(duì)病情預(yù)后的影響。
一、一般資料
選取本院2016年3月~2018年3月收治的重癥肺炎患者94例,男61例(64.89%),女33例(35.11%);年齡65~78歲,平均年齡(69.95±3.59)歲。治療4周后,根據(jù)預(yù)后情況患者分為存活組與死亡組。存活組64例,男41例(64.06%),女23例(35.94%);平均年齡(69.33±3.51)歲;平均BMI指數(shù)(22.37±2.15)kg/m2;吸煙者42例(65.63%);糖尿病28例(43.75%),高血壓21例(32.28%),其他15例(23.44%)。死亡組30例,男20例(66.67%),女10例(33.33%);平均年齡(70.27±3.46)歲;平均BMI指數(shù)(22.41±2.08)kg/m2;吸煙者19例(63.33%);糖尿病13例(43.33%),高血壓10例(33.33%),其他7例(23.33%)。兩組患者性別(χ2=0.061,P=0.805)、年齡(t=1.216,P=0.227)、BMI指數(shù)(t=0.849,P=0.933)以及伴隨疾病(χ2=0.003,P=0.999)等基線資料對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
二、納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn): (1)確診為肺炎患者;(2)患者年齡>65歲;(3)簽署知情同意書;(4)獲得醫(yī)院倫理會(huì)批準(zhǔn)。
排除標(biāo)準(zhǔn) : (1)伴有晚期惡性腫瘤患者;(2)近三個(gè)月內(nèi)外科手術(shù)者;(3)溝通不良或精神障礙者;(4)伴有嚴(yán)重免疫抑制疾病者。
三、方法
在受試對(duì)象入組后進(jìn)行檢查,抽取對(duì)象晨起空腹靜脈血6.00mL,以3000r/min離心15min,分離血清,將所有樣本存于-20℃冰箱保存,收齊所有樣本后進(jìn)行統(tǒng)一的檢測(cè)。BNP采用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè),使用羅氏E601電化學(xué)發(fā)光儀以及配套的試劑進(jìn)行檢測(cè),使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法測(cè)定PCT與IL-6、D-D水平。
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA) 取4 mL靜脈血進(jìn)行離心處理,3000 r/min,離心10 min,取上層血清,-20℃溫度儲(chǔ)存?zhèn)溆茫褂肊LISA法測(cè)定PCT與IL-6水平,sTREM-1采用雙抗夾心ELISA法檢測(cè)。
四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),用t檢驗(yàn),χ2檢驗(yàn),對(duì)P<0.05的因素篩選后進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,相關(guān)性分析采用Pearson 相關(guān)分析,P<0.05為表示對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
一、2組患者BNP、D-D、sTREM-1、PCT、IL-6情況比較
從第1 d到治療第28 d,存活組患者的BNP、D-D、sTREM-1、PCT水平呈不斷下降的趨勢(shì),死亡組患者BNP、D-D、sTREM-1水平呈上升趨勢(shì)(P均<0.05);兩組IL-6水平呈下降趨勢(shì),存活組同時(shí)段的水平均低于死亡組(P均<0.05)(見(jiàn)表1)。
表1 2組患者BNP、D-D、sTREM-1、PCT、IL-6情況比較
二、相關(guān)性分析
BNP、D-D、PCT、IL-6、sTREM-1與重癥肺炎APACHEⅡ評(píng)分呈正相關(guān)關(guān)系(見(jiàn)表2)。
表2 BNP、 D-D、IL-6、PCT與重癥肺炎APACHEⅡ評(píng)分的相關(guān)性分析
三、Logistic回歸分析
以肺炎嚴(yán)重程度為因變量,賦值如下:輕度=1,中度=2,重度為3,BNP≥、D-D、PCT、IL-6、sTREM-1指標(biāo)正常范圍賦值0,異常為1,BNP、D-D、PCT、IL-6、sTREM-1五個(gè)指標(biāo)納入回歸方程,重癥肺炎病情輕重概率模型為L(zhǎng)ogit(P)=(-3.865)+0.663 BNP +0.584D-D+0.565 PCT+0.764 IL-6+0.644 sTREM-1?;仡櫺则?yàn)證該方程靈敏度為84.85%,特異性為88.94%,總正確率為91.43%,(P<0.05)(見(jiàn)表3)。
表3 Logistic回歸分析
重癥肺炎是一種由呼吸道引起,導(dǎo)致患者肺部嚴(yán)重?fù)p傷的疾病,且病情發(fā)展迅速,患者會(huì)出現(xiàn)劇烈炎癥反應(yīng)外,還會(huì)出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂、腦水腫等嚴(yán)重并發(fā)癥,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致多種臟器功能衰竭,臨床預(yù)后情況較差。重癥肺炎的病情評(píng)估主要包括對(duì)肺部感染的程度評(píng)估以及臟器損傷評(píng)估[5]。既往的研究中對(duì)重癥患者的嚴(yán)重程度多使用肺部感染評(píng)分-PSI評(píng)分系統(tǒng)、多臟器功能損傷評(píng)分,但上述評(píng)分系統(tǒng)較為復(fù)雜,不太適用于臨床。重癥肺炎中,患者會(huì)出現(xiàn)劇烈的炎癥反應(yīng),故越來(lái)越多的學(xué)者開(kāi)始研究炎癥細(xì)胞與重癥肺炎患者的關(guān)系。近期的研究表明,BNP、PCT與IL-6在重癥肺炎中具有較高的敏感性,可以預(yù)測(cè)病情的嚴(yán)重程度[4,6]。故此次研究通過(guò)測(cè)定94例重癥肺炎患者不同時(shí)期的BNP、D-D、PCT與IL-6水平,探討其對(duì)重癥肺炎患者的臨床預(yù)后評(píng)估價(jià)值。
BNP作為心室肌細(xì)胞所合成的重要激素,當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)心肌受損,發(fā)生心功能不全時(shí),體內(nèi)BNP的分泌會(huì)出現(xiàn)代償性增加,調(diào)節(jié)體內(nèi)血管舒張情況,維持機(jī)體血壓的平衡,促進(jìn)尿和電解質(zhì)的排泄[7]。BNP水平時(shí)反映心功能受損情況的重要指標(biāo),既往研究中發(fā)現(xiàn),PRA、IL-6還能夠作為預(yù)測(cè)慢性心力衰竭患者預(yù)后的重要因子,能夠在機(jī)體內(nèi)維持較長(zhǎng)時(shí)間,是臨床中診斷的較好指標(biāo),具有動(dòng)態(tài)觀察的效果。TREM-1 已被確認(rèn)是一個(gè)與炎癥相關(guān)的新指標(biāo), 在機(jī)體炎癥過(guò)程中,TREM-1通過(guò)誘發(fā)細(xì)胞內(nèi)Ca2+離子的轉(zhuǎn)移、磷脂酶酪氨酸磷酸化細(xì)胞表面信號(hào)中的相關(guān)激酶、刺激吞噬細(xì)胞分泌炎癥因子(如IL-8),誘導(dǎo)炎性細(xì)胞釋放出大量髓過(guò)氧化物酶,并通過(guò)正反饋調(diào)節(jié)途徑級(jí)聯(lián),放大炎癥反應(yīng),對(duì)人體內(nèi)系統(tǒng)炎癥反應(yīng)發(fā)揮著觸發(fā)及放大的作用,最終導(dǎo)致機(jī)體嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)[8]。在機(jī)體感染過(guò)程中,sTREM-1作為TREM-1在體液中的溶解形式,大量釋放進(jìn)入體液,與機(jī)體炎癥性疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。測(cè)定并記錄第1d、第4d與第7d的BNP、D-D指標(biāo)水平,結(jié)果顯示,存活組患者的BNP、D-D水平呈現(xiàn)不斷下降的趨勢(shì),而死亡組BNP、D-D水平處于持續(xù)升高趨勢(shì),提示BNP、D-D水平下降表示患者病情有所好轉(zhuǎn),BNP、D-D水平升高表示患者的病情程度不斷加重,十分危險(xiǎn),表明BNP、D-D水平與重癥肺炎患者嚴(yán)重程度呈正比。本研究中,存活組患者隨著治療,病情有所好轉(zhuǎn),導(dǎo)致BNP、D-D、sTREM-1水平逐漸下降至正常水平線,而死亡組隨著病情加重BNP、D-D、sTREM-1水平不斷升高。有報(bào)道,BNP、D-D與IL-6成正相關(guān)[9],但是缺少關(guān)于兩者間的作用機(jī)制研究。研究中通過(guò)測(cè)定重癥肺炎與普通肺炎患者的BNP,結(jié)果顯示,重癥肺炎組BNP水平顯著高于普通肺炎組,該研究認(rèn)為BNP、D-D指標(biāo)可以作為重癥肺炎一項(xiàng)診斷指標(biāo),監(jiān)測(cè)其水平變化趨勢(shì)能夠有效反映重癥肺炎患者的病情程度以及預(yù)后[10]。測(cè)定BNP、D-D水平,需要的血量與時(shí)間相對(duì)較少,操作較為簡(jiǎn)便,檢測(cè)結(jié)果較為準(zhǔn)確,適合臨床推廣。
PCT是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,可以促進(jìn)補(bǔ)體激活,加強(qiáng)吞噬細(xì)胞作用[11]。有研究表明,機(jī)體出現(xiàn)感染時(shí)PCT在致炎因子與侵襲因素作用下,水平會(huì)明顯增高,PCT對(duì)細(xì)菌感染具有較強(qiáng)的特異性與敏感性,而當(dāng)感染受到控制后,水平會(huì)不斷下降,對(duì)病情的嚴(yán)重程度以及預(yù)后具有指導(dǎo)作用[7]。IL-6是重癥肺炎中炎癥細(xì)胞最早期釋放的一種因子,是一種重要的免疫調(diào)節(jié)因子,具有抵御病原體入侵以及維持機(jī)體穩(wěn)定的作用。IL-6 由激活的巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及上皮細(xì)胞分泌,是急性期反應(yīng)的主要細(xì)胞因子[12]。機(jī)體感染時(shí)巨噬細(xì)胞受到細(xì)菌毒素刺激,在炎癥免疫反應(yīng)過(guò)程中過(guò)量釋放IL-6、TNF-α等細(xì)胞因子,進(jìn)一步激活中性粒細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞等效應(yīng)細(xì)胞,釋放炎性介質(zhì),形成瀑布效應(yīng),導(dǎo)致過(guò)度炎癥反應(yīng)。但I(xiàn)L-6是一種復(fù)合型功能的細(xì)胞因子,在正常范圍內(nèi)增高有利于炎癥的控制,但大幅度增長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致劇烈的炎癥反應(yīng),損傷機(jī)體組織器官[13]。目前, IL-6與D-D表達(dá)之間是否存在復(fù)雜的細(xì)胞因子的相互調(diào)節(jié),尚未見(jiàn)報(bào)道,兩者之間的關(guān)系有待進(jìn)一步研究。本研究中,存活組患者在治療過(guò)程中PCT水平呈現(xiàn)下降趨勢(shì),而死亡組水平呈現(xiàn)不斷升高的趨勢(shì),提示PCT水平變化可以作為重癥肺炎的一項(xiàng)炎癥標(biāo)記物,與患者嚴(yán)重程度呈正比;而IL-6水平隨著治療均持續(xù)下降,但同時(shí)段存活組水平低于死亡組,提示IL-6水平變化可以反映患者病情的嚴(yán)重程度。有的學(xué)者[14]等研究中,采集血清測(cè)定患者PCT與IL-6水平,結(jié)果顯示,存活組患者的PCT、IL-6水平呈下降趨勢(shì),死亡組的PCT、IL-6水平呈上升趨勢(shì),該研究認(rèn)為PT與IL-6可以作為重癥肺炎患者病情評(píng)估與預(yù)后的評(píng)判指標(biāo),這一結(jié)果與本研究的觀點(diǎn)具有一致性。
綜上所述,BNP、D-D、PCT與IL-6可以作為重癥肺炎患者病情程度的指標(biāo),其水平變化與病情程度呈正相關(guān),定期監(jiān)測(cè)上述指標(biāo)對(duì)患者病情的預(yù)后具有重要判斷價(jià)值;BNP、D-D、PCT、IL-6指標(biāo)只需采集少量的血清,與其他的檢測(cè)方法相比更為簡(jiǎn)便高效,值得在臨床推廣使用。