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    腎神經(jīng)鞘瘤4例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2021-07-30 09:27:58蘇若鵬蔡興韞劉永田吳小榮黃吉煒陳勇輝黃翼然
    現(xiàn)代泌尿外科雜志 2021年7期
    關(guān)鍵詞:鞘瘤平滑肌免疫組化

    蘇若鵬,蔡興韞,劉永田,孔 文,吳小榮,黃吉煒,陳勇輝,張 進(jìn),薛 蔚,黃翼然

    (1.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院泌尿外科,上海 200127;2.山東省青州市人民醫(yī)院,山東青州 262503;3.山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬青州醫(yī)院,山東青州 262500)

    神經(jīng)鞘瘤來(lái)源于神經(jīng)鞘施萬(wàn)細(xì)胞,通常表現(xiàn)為生長(zhǎng)緩慢的良性腫瘤。其常見的發(fā)病部位是頭部、頸部、四肢和后縱隔,發(fā)生在腹膜后的僅占1%~3%[1-2],累及腎臟者更為罕見,國(guó)內(nèi)外均只有零散報(bào)道[1-9]。腎神經(jīng)鞘瘤患者通常無(wú)明顯臨床癥狀或僅表現(xiàn)為輕度腰痛、腹痛,多在體檢中偶然發(fā)現(xiàn)病灶,難以和其他腎臟腫瘤鑒別,故患者常在接受腎癌根治術(shù)后才能明確診斷。本文報(bào)告2016年3月至2019年12月上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院收治的4例腎神經(jīng)鞘瘤患者的病例資料,是目前國(guó)內(nèi)該課題收納病例數(shù)最多的病例報(bào)告,結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí),希望提高腎神經(jīng)鞘瘤的診治水平。

    1 病例資料

    病例1:患者男性,64歲,于2016年3月因“體檢發(fā)現(xiàn)左腎盂占位2月余”入院?;颊?月前因胃潰瘍于外院就診,上腹部CT示左腎可疑低密度灶;小腸計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)及左側(cè)腎盂內(nèi)持續(xù)強(qiáng)化結(jié)節(jié),考慮惡性腫瘤可能。外院磁共振(magnetic resonance,MR)平掃+增強(qiáng)+磁共振尿路造影(MR urography,MRU)示左側(cè)腎竇偏下部病變,首先考慮腫瘤性病變。術(shù)前診斷為腎盂惡性腫瘤。行全身麻醉下腹腔鏡下左腎輸尿管全長(zhǎng)腎盂癌根治術(shù)。術(shù)后病理腎竇脂肪內(nèi)見一約2 cm×2 cm×1 cm結(jié)節(jié),灰黃色,位于集合系統(tǒng)外。鏡下診斷:左腎竇神經(jīng)鞘瘤(圖1A)。截至2020年10月,經(jīng)隨訪無(wú)復(fù)發(fā)跡象,生存時(shí)間超過(guò)55個(gè)月。

    病例2:患者男性,60歲,于2017年5月因“體檢發(fā)現(xiàn)左腎占位1月余”入院。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)提示左腎腎竇區(qū)占位(圖2),當(dāng)時(shí)考慮腎細(xì)胞癌可能。術(shù)前診斷為左腎占位性病變。行全身麻醉下腹腔鏡左腎部分切除術(shù),術(shù)中見左腎下極兩枚完全內(nèi)生性腫瘤,包膜完整,較深一枚與集合系統(tǒng)完全粘連。術(shù)后腎組織切面見3.5 cm×3.5 cm×3 cm及5 cm×4 cm×3 cm各1枚結(jié)節(jié),切面灰黃灰白,實(shí)性;鏡下診斷:左腎神經(jīng)鞘瘤(圖1B),切緣陰性。截至2020年10月,經(jīng)隨訪無(wú)復(fù)發(fā)跡象,生存時(shí)間超過(guò)41個(gè)月。

    病例3:患者女性,65歲,于2018年3月因“體檢發(fā)現(xiàn)左腎占位2年余”入院?;颊呒韧谕庠壕驮\,2015年查超聲示左腎上極分離,2018年復(fù)查增強(qiáng)CT報(bào)左腎竇區(qū)腫瘤性病變、脂肪肉瘤/神經(jīng)源性腫瘤可能。術(shù)前診斷為左腎腫瘤。行腹腔鏡左腎癌根治術(shù),術(shù)中左腎竇內(nèi)可見一約2.0 cm×6.0 cm實(shí)質(zhì)性占位,表面光滑,緊鄰腎靜脈及輸尿管,與周圍組織界限清晰,腎門淋巴結(jié)未見明顯腫大。術(shù)后病理見腎門處見一6 cm×3.5 cm× 2.5 cm腫塊,切面灰黃質(zhì)硬,與腎盂腎實(shí)質(zhì)界限清,未見累及。鏡下診斷:左腎神經(jīng)鞘瘤(圖1C)。截至2020年10月,經(jīng)隨訪無(wú)復(fù)發(fā)跡象,生存時(shí)間超過(guò)31個(gè)月。

    病例4:患者男性,34歲,于2019年12月因“右側(cè)腰部隱痛4月余”入院,患者自訴4月前無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)右側(cè)腰部隱痛,每次持續(xù)10 min后自行緩解。2019年11月于我院行腎臟CT尿路造影(CT urography,CTU)示右側(cè)腎竇內(nèi)占位(圖3)。術(shù)前診斷為右腎腫瘤。行全身麻醉下腎部分切除術(shù),術(shù)中超聲精確定位,可見完全內(nèi)生性腫瘤壓迫腎盂,約3.0 cm×3.0 cm。術(shù)后組織切面見一2.5 cm×2.5 cm×2 cm腫塊;鏡下診斷:右腎神經(jīng)鞘瘤(圖1D),切緣陰性。截至2020年10月,經(jīng)隨訪無(wú)復(fù)發(fā)跡象,生存時(shí)間超過(guò)10個(gè)月?;颊哔Y料列表見表1。

    表1 腎神經(jīng)鞘瘤患者基本資料

    A:MRI上可見左腎腎竇區(qū)占位,增強(qiáng)后未見明顯強(qiáng)化;B:T2W上病灶信號(hào)高低不均勻。

    A、B:腎臟CTU平掃及增強(qiáng)可見右側(cè)腎竇內(nèi)直徑約2.5 cm結(jié)節(jié)樣異常信號(hào),局部與腎臟髓質(zhì)分界不清,平掃期主體稍高密度,增強(qiáng)后輕度漸進(jìn)強(qiáng)化,中央可見無(wú)強(qiáng)化壞死區(qū)。

    2 討 論

    神經(jīng)鞘瘤是來(lái)源于中樞神經(jīng)系統(tǒng)或周圍神經(jīng)系統(tǒng)中的施萬(wàn)細(xì)胞腫瘤,以良性為主,僅有極少數(shù)惡性神經(jīng)鞘瘤曾被報(bào)道,并且多見于神經(jīng)纖維瘤患者[10]。神經(jīng)鞘瘤通常表現(xiàn)為淺表或深部軟組織的孤立性腫塊,多累及顱神經(jīng)和脊神經(jīng)根、頸神經(jīng)、前臂和小腿屈側(cè)的神經(jīng)[3],故好發(fā)于頭部、頸部、四肢和后縱隔,而腹膜后臟器受累特別是發(fā)生于腎臟的神經(jīng)鞘瘤非常罕見,自1955年首例報(bào)道[4]以來(lái)國(guó)內(nèi)外均只有零散報(bào)道[1-9],多見于40~60歲的中年患者,女性∶男性約為2∶1。本文報(bào)告4例患者中男3例,女1例,平均年齡55.8(34~65)歲,年齡范圍與先前文獻(xiàn)報(bào)道較一致。由于其良性特征,腎神經(jīng)鞘瘤患者的臨床表現(xiàn)通常不明顯,僅在腫瘤較大時(shí)可能表現(xiàn)出腹痛、腰痛等壓迫癥狀,造成術(shù)前診斷困難。本文報(bào)告中僅1例患者因腰部隱痛就診,其余3例均為體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn),此外無(wú)任何陽(yáng)性癥狀或體征,相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果也未見明顯異常。

    腎神經(jīng)鞘瘤患者常接受CT和MRI檢查,可見病變最常位于腎門部[1],這是因?yàn)榻M成腎主要神經(jīng)的交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)纖維伴行腎動(dòng)脈進(jìn)入腎門。腎神經(jīng)鞘瘤通常表現(xiàn)為邊界清楚的孤立性占位,較少侵犯周圍組織。CT平掃顯示該占位密度均勻,增強(qiáng)后可見不同程度的強(qiáng)化,而其中壞死區(qū)則不會(huì)強(qiáng)化。MRI腎神經(jīng)鞘瘤在T1W上常表現(xiàn)為稍低信號(hào)到等信號(hào)[5],在T2W上表現(xiàn)為不均勻的高信號(hào)且與其微觀結(jié)構(gòu)有關(guān)[11],釓增強(qiáng)后于T1W可見腫瘤實(shí)體部分均勻增強(qiáng)。本文提供了4例患者的典型影像結(jié)果(圖2、3),顯示病灶均位于腎門附近。CT上病灶大部分邊界較清,平掃期主體部位密度稍高,增強(qiáng)后呈漸進(jìn)輕度強(qiáng)化,且中央留有無(wú)強(qiáng)化壞死區(qū)。MRI上強(qiáng)化不明顯,T2W上可見病灶信號(hào)高低不均,這些都與文獻(xiàn)結(jié)論大致相符,且提示病灶的良性特征。相比之下,腎細(xì)胞癌CT上可表現(xiàn)為圓形、類圓形或分葉狀腫塊,平掃時(shí)密度不均,CT值為低于正常腎組織的正值,增強(qiáng)后病灶有所強(qiáng)化但仍低于正常腎實(shí)質(zhì)。通常于T1W上呈低信號(hào),T2W上呈高信號(hào),信號(hào)常不均勻。此外,由于腎細(xì)胞癌的惡性特征,影像上通??梢娖溥吔绮磺寤蚯址钢車Y(jié)構(gòu)。而腎血管平滑肌脂肪瘤CT上表現(xiàn)為低密度,且CT值為負(fù),MRI其脂肪成分于T1W上呈強(qiáng)信號(hào),T2W上呈低信號(hào),這些都與腎神經(jīng)鞘瘤有明顯區(qū)別。因此,對(duì)于無(wú)癥狀或僅有腰痛、腹痛等壓迫癥狀且實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)明顯異常的患者,若影像學(xué)檢查顯示病灶位于腎門部,且符合邊界較清楚、不侵犯周圍結(jié)構(gòu),CT平掃密度均勻,增強(qiáng)后有不同程度強(qiáng)化且中央有無(wú)強(qiáng)化壞死區(qū),MRI檢查T1W上呈稍低信號(hào)到等信號(hào),T2W上呈不均勻的高信號(hào),則需考慮腎神經(jīng)鞘瘤的診斷。腎門部占位由于術(shù)前容易診斷為腎癌或者腎盂腫瘤,經(jīng)常會(huì)采用腎根治性切除術(shù)或者根治性腎輸尿管切除術(shù)。因此若在術(shù)前根據(jù)影像特點(diǎn)考慮為腎神經(jīng)鞘瘤,如果技術(shù)允許的情況下推薦行保留腎單位手術(shù),結(jié)合術(shù)后病理和免疫組化結(jié)果進(jìn)一步確診。

    神經(jīng)鞘瘤鏡下可見細(xì)胞增生致密區(qū)(Antoni A區(qū),含豐富的柵欄狀排列的梭形細(xì)胞成分以及Verocay小體)和疏松區(qū)(Antoni B區(qū),細(xì)胞較少,但含豐富的黏液和基質(zhì)水腫成分)交替相間,若腫瘤以致密區(qū)為主則稱為Antoni A型,疏松區(qū)為主則稱為Antoni B型,這也是導(dǎo)致其T2W上呈現(xiàn)不均勻高信號(hào)的原因,即A區(qū)因腫瘤細(xì)胞密集表現(xiàn)為高信號(hào),B區(qū)則因黏液豐富而信號(hào)高于A區(qū)。當(dāng)組織學(xué)形態(tài)不典型時(shí),免疫組化中S100呈彌漫性強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)有助于診斷神經(jīng)鞘瘤,Ki-67低表達(dá)可幫助確定其良性特征。本文中4例患者手術(shù)切除標(biāo)本S100表達(dá)均呈彌漫性強(qiáng)陽(yáng)性(圖4),Ki-67水平較低,符合良性神經(jīng)鞘瘤的診斷。

    細(xì)胞增生致密區(qū)(Antoni A區(qū))與疏松區(qū)(Antoni B區(qū))交替相間,提示神經(jīng)鞘瘤。A:病例1(HE,×200);B:病例2(HE,×100);C:病例3(HE,×200);D:病例4(HE,×200)。

    腎神經(jīng)鞘瘤鏡下鑒別診斷需考慮腎血管平滑肌脂肪瘤、平滑肌瘤、肉瘤樣腎細(xì)胞癌、孤立性纖維瘤、橫紋肌肉瘤、血管肉瘤等[1],其中腎血管平滑肌脂肪瘤根據(jù)其脂肪、血管、平滑肌的比例不同,組織學(xué)表現(xiàn)也較為多變,因此部分以梭形細(xì)胞成分為主的血管平滑肌脂肪瘤可能與神經(jīng)鞘瘤混淆,但鏡下血管平滑肌脂肪瘤與平滑肌瘤呈以直角相交的短束,而神經(jīng)鞘瘤呈柵欄狀長(zhǎng)束[1];同時(shí)免疫組化結(jié)果也可幫助鑒別診斷:血管平滑肌脂肪瘤為HMB-45和actin陽(yáng)性,平滑肌瘤為desmin和actin陽(yáng)性。本文報(bào)告4例患者免疫組化HMB-45與desmin均為陰性,故可排除血管平滑肌脂肪瘤與平滑肌瘤的診斷。肉瘤樣腎細(xì)胞癌也可表現(xiàn)出大范圍的梭形生長(zhǎng)模式,但鏡下還可以觀察到更為典型的局部癌變區(qū)域,且常表現(xiàn)出破壞性與浸潤(rùn)性,缺少邊界完整的包膜,同時(shí)免疫組化方面肉瘤樣腎細(xì)胞癌也不會(huì)強(qiáng)表達(dá)S-100,并應(yīng)至少有局灶的角蛋白表達(dá)[3]。

    A:病例1;B:病例2;免疫組化提示S100呈彌漫性強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá),支持神經(jīng)鞘瘤的診斷(IHC,×200)

    手術(shù)切除是治療腎神經(jīng)鞘瘤的首選方案且預(yù)后較佳,但是臨床中由于術(shù)前診斷腎神經(jīng)鞘瘤手段有限,患者常因腎細(xì)胞癌的診斷而行腎癌根治術(shù)。本文4例患者中1例行腎癌根治術(shù),1例行腎盂癌根治術(shù),2例行腎部分切除術(shù)。腫瘤最大徑平均3.8(2.0~6.0)cm(取術(shù)后病理大體標(biāo)本測(cè)定值)。術(shù)后患者均恢復(fù)良好,隨訪10~55個(gè)月,平均34.3個(gè)月,未出現(xiàn)腫瘤轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā),均生存。若術(shù)前影像學(xué)檢查顯示腎門部占位且病灶符合前文介紹的腎神經(jīng)鞘瘤影像特征,則需考慮腎神經(jīng)鞘瘤的診斷,在技術(shù)允許的情況下推薦行保留腎單位手術(shù)。此外,雖然神經(jīng)鞘瘤多具有良性特征,但仍有局部復(fù)發(fā)以及惡變可能,因此手術(shù)時(shí)需徹底切除腫瘤,有利于患者的預(yù)后并減少?gòu)?fù)發(fā)。

    綜上所述,影像學(xué)檢查對(duì)于腎神經(jīng)鞘瘤有部分提示作用,對(duì)于影像符合腎神經(jīng)鞘瘤特征的腎門部占位需考慮該診斷,在技術(shù)允許的情況下推薦行保留腎單位手術(shù),完整切除瘤體后預(yù)后良好,復(fù)發(fā)率低,并結(jié)合術(shù)后病理及免疫組化結(jié)果確診。鏡下該病表現(xiàn)為細(xì)胞增生致密區(qū)與疏松區(qū)交替相間,免疫組化結(jié)果中S100呈彌漫性強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)可以幫助診斷腎神經(jīng)鞘瘤。

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