馬惠姿,房進平,馮濤,3,4,蔣瑩
1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)病學(xué)中心運動障礙性疾病科,北京市 100070;2.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京康復(fù)醫(yī)院神經(jīng)康復(fù)中心帕金森醫(yī)學(xué)中心,北京市 100144;3.國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心,北京市 100070;4.北京腦重大疾病研究院帕金森病研究所,北京市 100070
帕金森病是一種常見于中老年的慢性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,臨床以運動遲緩、靜止性震顫、肌強直、姿勢步態(tài)異常等運動癥狀為主要表現(xiàn)[1],同時可伴有嗅覺減退、便秘、睡眠行為異常和抑郁等非運動癥狀[2]。國外60 歲以上人群帕金森病患病率為1%[3];國內(nèi)65歲以上人群患病率約1.7%,并隨年齡增長而升高,給家庭和社會帶來沉重負擔(dān)[4-5]。近年來,非運動癥狀對帕金森病患者生活質(zhì)量的影響逐漸引起學(xué)者關(guān)注[6-8],其中以抑郁最為突出,可出現(xiàn)于帕金森病病程各個階段[9-10]。帕金森病患者抑郁的發(fā)病率在2.7%~90%,平均40%[11-12],并隨病程進展而升高。臨床多采用24 項漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)評估抑郁嚴重程度和治療效果,HAMD 包含7 個因子:焦慮/軀體化、體質(zhì)量減輕、認識障礙、日夜變化、阻滯、睡眠障礙和絕望感[13]。
本研究觀察帕金森病不同抑郁程度患者HAMD各因子結(jié)構(gòu)性差異及變化趨勢。
收集2017 年6 月至2018 年3 月在北京天壇醫(yī)院運動障礙科病房住院的原發(fā)性帕金森病患者168 例,診斷符合國際運動障礙學(xué)會2015年提出的帕金森病臨床診斷和排除標(biāo)準[14]?;颊咧獣匝芯績?nèi)容,患者或家屬簽署知情同意書。
本研究經(jīng)首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院倫理委員會審查通過(No.KY2016-028-01)。
神經(jīng)內(nèi)科??漆t(yī)師采集帕金森病患者的臨床資料,進行多巴胺能藥物改善測評和各項量表評估。
所有患者住院期間完善必要的輔助檢查,包括頭顱MRI、血常規(guī)、血生化、血清銅藍蛋白、甲狀腺功能、黑質(zhì)超聲、肛門括約肌肌電圖、震顫分析等,排除其他因素導(dǎo)致的帕金森綜合征。采用HAMD 對納入者進行測評:≤8 分為無抑郁,>8~20 分為輕度抑郁,>20~35分為中度抑郁,>35分為重度抑郁。
采用統(tǒng)一帕金森病評定量表(Unified Parkinson's Disease Rating Scale,UPDRS) Ⅲ部分測評運動功能;采用UPDRS V部分(H-Y 分級)評定病情嚴重程度;采用簡易精神狀態(tài)檢查(Mini-Mental State Examination,MMSE)評估患者認知功能。
應(yīng)用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料服從正態(tài)分布,以()表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD 檢驗;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗。顯著性水平α=0.05。
168 例帕金森病患者根據(jù)HAMD 評分,分為無抑郁組(n=61)、輕度抑郁組(n=68)和中度抑郁組(n=39),無重度抑郁患者。三組間年齡、性別、H-Y 分期、UPDRSⅢ評分、MMSE 評分(部分患者缺失)、起病方式無顯著性差異(P>0.05),病程和抗帕金森藥物最大改善率有顯著性差異(P<0.05)。見表1。
表1 三組一般資料比較
三組間各因子分存在非常高度顯著性差異性(P<0.001)。除無抑郁組與輕度抑郁組日夜變化無顯著性差異(P>0.05)外,其余各因子分均隨著抑郁程度加重而增加(P<0.05)。見表2。
表2 三組HAMD各因子分比較
隨著抑郁程度加重,焦慮/軀體化所占比例下降,認知障礙、阻滯所占比例增加;日夜變化在中度抑郁組明顯,睡眠障礙在輕度抑郁組更明顯。見圖1。
圖1 三組HAMD量表各因子所占比例比較
帕金森病是僅次于阿爾茨海默病的第二大神經(jīng)退行性疾病,隨著我國人口老齡化的加劇,發(fā)病率逐年上升。抑郁是帕金森病常見的非運動癥狀之一。國外報道帕金森病患者抑郁發(fā)生率30%~72.8%之間[15];國內(nèi)為52%左右,其中輕度抑郁占22%,重度抑郁占17%,心境惡劣占13%[16]。43%帕金森病患者抑郁癥狀出現(xiàn)早于運動癥狀,臨床易被忽視而漏診[17]。
帕金森病患者并發(fā)抑郁的危險因素眾多,包括女性、高齡、病程長、運動障礙重、H-Y 分期高、認知障礙、左旋多巴不耐受等[18-24]。抑郁可加速帕金森病進展,導(dǎo)致H-Y 分期增高、運動功能下降。抑郁與癡呆存在共同病理基礎(chǔ),腦內(nèi)皮質(zhì)下核團、皮質(zhì)與皮質(zhì)下環(huán)路受損,如腹側(cè)紋狀體、蒼白球腹側(cè)核、丘腦、杏仁核、海馬等。本研究顯示,帕金森病患者抑郁程度與患者病程和對藥物的反應(yīng)有關(guān);與年齡、性別、H-Y 分期、UPDRSⅢ評分、MMSE評分、起病方式無關(guān)。結(jié)果與既往研究部分不一致,原因可能包括樣本差異、MMSE 評分部分缺失,橫斷面研究等,需進一步研究。
帕金森病抑郁發(fā)病機制仍不明確,多認為社會心理學(xué)和生物學(xué)因素共同作用所致,目前研究多集中于神經(jīng)遞質(zhì)異常。帕金森病患者多巴胺能、去甲腎上腺素能和5-羥色胺能等神經(jīng)核團退行性變,神經(jīng)遞質(zhì)化學(xué)通路異常[25],提示帕金森病和抑郁存在共同病理基礎(chǔ)。也有觀點認為帕金森病患者情緒障礙產(chǎn)生是對自身軀體不適的一種心理反應(yīng),隨著病情加重,運動功能受損甚至后期生活不能自理,都給患者帶來極大負性心理反應(yīng)。
帕金森病抑郁臨床可表現(xiàn)為易疲勞、興趣減退、食欲減退、睡眠障礙、情緒不穩(wěn),影響色覺辨別功能,甚至出現(xiàn)自殺意念等,嚴重影響患者生活質(zhì)量[26-28]。HAMD 是經(jīng)典抑郁量表,HAMD 總分與病情嚴重程度正相關(guān);7 類因子可以簡單反映患者病情特點,反映靶癥狀群的治療效果。本研究顯示,除日夜變化外,各類因子分均隨抑郁程度加重而增加;進一步分析發(fā)現(xiàn),隨著抑郁程度加重,焦慮/軀體化所占比例下降,而認知障礙、阻滯所占比例逐漸增加;日夜變化在中度抑郁組明顯,睡眠障礙在輕度抑郁組更明顯。提示隨著抑郁加重,對認知功能影響增加,與既往帕金森病認知障礙患者HAMD評分更高一致[29]。帕金森病患者認知功能障礙與額葉紋狀體通路受損有關(guān);抑郁可進一步加重神經(jīng)纖維退行性變,導(dǎo)致額葉內(nèi)多巴胺遞質(zhì)耗竭,額葉認知功能障礙加?。慌两鹕』颊咂べ|(zhì)-皮質(zhì)下多巴胺環(huán)路受損,會導(dǎo)致視空間、執(zhí)行功能下降。臨床工作發(fā)現(xiàn)抑郁較重的帕金森病患者,需加強對認知功能的關(guān)注,并提供針對性治療[30-33]。對帕金森病抑郁患者應(yīng)長期隨訪,積極治療。
利益沖突聲明:所有作者聲明不存在利益沖突。