• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    術(shù)前頸部淋巴結(jié)超聲評估食管癌選擇性三野清掃術(shù)的價值

    2021-07-29 04:59:18梅新宇吳漢然
    醫(yī)學(xué)信息 2021年14期
    關(guān)鍵詞:長徑鱗癌食管癌

    左 磊,梅新宇,吳漢然

    (安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安徽省立醫(yī)院胸外科,安徽 合肥 230001)

    頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(cervical lymph node metastasis)在食管鱗癌中發(fā)生率較高[1],據(jù)報道[2],食管各段的頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分別為胸上段35%,胸中段17%,胸下段5%。對于這類患者需行食管部分切除+頸胸腹三野淋巴結(jié)清掃術(shù)以求根治,但手術(shù)創(chuàng)傷及術(shù)后并發(fā)癥較常規(guī)手術(shù)明顯增加。因此在術(shù)前準(zhǔn)確評估患者頸部淋巴結(jié)狀態(tài),進(jìn)而選擇性行三野淋巴結(jié)清掃十分重要[3]。彩超可以觀察頸部淋巴結(jié)的形態(tài)、大小、位置、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、血流分布等,又具有無創(chuàng)、價格低廉等優(yōu)勢[4,5]。本研究回顧性分析2018 年1月~2019 年9 月安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院收治的60 例食管鱗癌患者臨床資料,探討彩超對食管鱗癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移術(shù)前評估的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性收集2018 年1 月~2019 年9月安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院南區(qū)收治的接受食管癌根治+三野淋巴結(jié)清掃的93 例患者臨床病理資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前行頸胸腹CT 平掃+增強(qiáng),結(jié)果提示病灶位于胸段食管;②術(shù)前胃鏡病理提示為鱗狀細(xì)胞癌[6];③術(shù)前行頸部淋巴結(jié)彩超發(fā)現(xiàn)單個淋巴結(jié)且超聲特征記錄完整;④所有患者行食管癌根治+三野淋巴結(jié)清掃術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前接受過新輔助治療;②術(shù)前發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或存在明顯手術(shù)禁忌;③臨床數(shù)據(jù)或術(shù)后病理資料不完整;④頸部多枚多組可疑腫大淋巴結(jié)。所有患者或其近親屬對手術(shù)知情同意,且本研究已通過安徽省立醫(yī)院倫理委員會審批,倫理批件號:2018KY 倫審第22 號。

    1.2 方法

    1.2.1 手術(shù)方法 所有患者均在氣管插管全身麻醉下行胸腹腔鏡聯(lián)合食管癌根治+三野淋巴結(jié)清掃術(shù),首先在胸腔鏡下行食管腫瘤及鄰近組織完整切除,淋巴結(jié)清掃范圍包括全胸段食管旁、隆突下、左右支氣管旁、右胸頂、左右喉返神經(jīng)旁和氣管旁。關(guān)胸后,患者取平臥位,腹部組和頸部組同時操作。腹腔鏡下游離胃,沿胃大彎制作管胃,清掃賁門旁、胃左動脈旁、肝總動脈旁、脾動脈旁及腹腔干淋巴結(jié)。頸部取領(lǐng)狀切口,清掃范圍上至環(huán)狀軟骨,下至鎖骨上緣,包括雙側(cè)鎖骨上淋巴結(jié)(1L 組、1R 組),氣管食管溝淋巴結(jié),頸內(nèi)靜脈旁淋巴結(jié)。鎖骨上淋巴結(jié)清掃區(qū)域內(nèi)側(cè)至頸內(nèi)靜脈,外側(cè)至前斜角肌,下至鎖骨上,底部顯露頸橫淺動脈。重點(diǎn)清掃術(shù)前彩超提示可疑淋巴結(jié)的區(qū)域并做好標(biāo)記,最后行食管與管胃頸部吻合。

    1.2.2 彩超檢查 所有患者均使用PHILIPSIU 22 型彩色超聲診斷儀,探頭頻率為7.5~10 MHz,患者取仰臥位,完全暴露雙側(cè)頸部,對頸部各區(qū)分別進(jìn)行直接多切面掃查。當(dāng)發(fā)現(xiàn)可疑腫大淋巴結(jié)時,由兩位高年資超聲科醫(yī)師分別記錄淋巴結(jié)的位置、長徑、短徑、回聲強(qiáng)度、邊界、皮質(zhì)是否增厚、皮髓質(zhì)分界、淋巴門結(jié)構(gòu)以及血流信號類型,所有操作均嚴(yán)格按照規(guī)范進(jìn)行,檢查時避免探頭加壓影響淋巴結(jié)血流顯示效果。結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)[7-9]制定各標(biāo)準(zhǔn)如下:①淋巴結(jié)位置采用AJCC 頸部淋巴結(jié)分區(qū);②長徑和短徑通過計算兩次測量的平均值得出結(jié)果,由研究者進(jìn)一步計算得出短徑/長徑(lymph node axial ratio,LAR);③回聲呈現(xiàn)范圍以大于淋巴結(jié)1/2 范圍為主要回聲,其余為伴發(fā),與鄰近肌肉回聲相比數(shù)據(jù)更高為高回聲,更低為低回聲,無回聲指液性;④淋巴結(jié)邊界以多切面觀察邊緣均光整、無蟹足樣改變?yōu)檫吔缜宄?;⑤以淋巴結(jié)皮質(zhì)明顯較正常更厚或者呈現(xiàn)偏心樣改變?yōu)槠べ|(zhì)增厚;⑥皮髓質(zhì)分界以正常淋巴結(jié)做參照,以能觀察到明顯分界為皮髓質(zhì)分界清晰,否則為分界不清;⑦淋巴門結(jié)構(gòu)清晰指灰階超聲能在中央觀察到團(tuán)狀強(qiáng)回聲,彩色多普勒超聲能觀察到門部縱行、對稱放射狀血流信號,否則為結(jié)構(gòu)不清楚;⑧血流信號類型以淋巴結(jié)內(nèi)及周邊未探及血流為無血流型,自淋巴門進(jìn)入皮質(zhì)呈放射狀分布為門型,淋巴結(jié)周圍探及血流為周圍型,同時伴有門型及周圍型則為混合型。根據(jù)彩超結(jié)果將彩超發(fā)現(xiàn)的最終證實為轉(zhuǎn)移的患者納入陽性組(28 例),將彩超發(fā)現(xiàn)的淋巴結(jié)證實為良性且其余清掃的頸部淋巴結(jié)均無轉(zhuǎn)移的患者納入陰性組(32 例)。

    1.2.3 數(shù)據(jù)收集 收集患者臨床資料包括年齡、性別、腫瘤位置、pTNM 分期、病理G 分期、右喉返神經(jīng)旁淋巴結(jié)病理、淋巴結(jié)清掃站數(shù)和數(shù)目等。淋巴結(jié)彩超特征包括位置、長徑、短徑、回聲強(qiáng)度、邊界、皮質(zhì)是否增厚、皮髓質(zhì)分界、淋巴門結(jié)構(gòu)以及血流信號類型。腫瘤分期采用美國癌癥聯(lián)合委員會(american joint committee on cancer,AJCC)第八版食管癌分期[6]。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS 25.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計量資料用()表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料用(n)和(%)表示,無序計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗,有序計數(shù)資料組間比較采用秩和檢驗。采用多因素Logistic 回歸分析頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測因素,并繪制淋巴結(jié)長徑、短徑以及LAR 定量資料的受試者工作特征(ROC)曲線,計算曲線下面積(AUC),AUC>0.9 為診斷價值高,0.7~0.9 為診斷價值中等,0.5~0.7 為診斷價值較低。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床資料和淋巴結(jié)超聲特征比較 陽性組和陰性組腫瘤位置、右喉返神經(jīng)旁淋巴結(jié)病理以及pN 分期比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而兩組年齡、性別、腫瘤浸潤深度(T 分期)以及分化程度(G分期)方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1;陽性組和陰性組淋巴結(jié)長徑、淋巴結(jié)短徑、LAR以及血流類型比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而兩組的淋巴結(jié)回聲類型、邊界、皮質(zhì)增厚、皮髓質(zhì)分界、淋巴門結(jié)構(gòu)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表1 兩組一般資料比較(,n)

    表1 兩組一般資料比較(,n)

    表2 兩組頸部淋巴結(jié)彩超特征比較(n)

    2.2 多因素Logistic 回歸分析頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測因素 將單因素分析中有意義指標(biāo)利用Logistic回歸進(jìn)行多因素分析,結(jié)果顯示右喉返淋巴結(jié)病理和淋巴結(jié)短徑是頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立預(yù)測因素(P<0.05),見表3。

    表3 多因素Logistic 回歸分析頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測因素

    2.3 ROC 曲線分析彩超參數(shù)評估淋巴結(jié)的診斷效能對淋巴結(jié)長徑、淋巴結(jié)短徑、LAR 共3 項參數(shù)繪制ROC 曲線,結(jié)果顯示淋巴結(jié)短徑的AUC 為0.866,淋巴結(jié)長徑的AUC 為0.762,LAR 的AUC 為0.780。計算約登指數(shù)后取截斷值,短徑為6.5 mm,長徑為11.5 mm,LAR 為0.7,見圖1。

    圖1 ROC 曲線分析彩超參數(shù)評估淋巴結(jié)的診斷效能

    2.4 彩超診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確性結(jié)果 各參數(shù)中以短徑>6.5 mm 診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確率最高,其次為短徑聯(lián)合LAR,而短徑聯(lián)合LAR 診斷的特異性最高,見表4。

    表4 彩超參數(shù)診斷胸段食管鱗癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確性結(jié)果(n,%)

    3 討論

    我國食管癌的發(fā)病率和死亡率分別位居常見惡性腫瘤的第6 位和第4 位[10],明顯高于世界平均水平的第9 位和第6 位[11]。鱗癌是我國食管癌的主要病理類型[12],手術(shù)是其主要的治療方式。既往研究顯示,超過11%的胸段食管鱗癌患者術(shù)后出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)復(fù)發(fā)[13],但預(yù)防性的頸部淋巴結(jié)清掃既增加術(shù)后并發(fā)癥又不能提高患者的長期生存[14-16]。因此在術(shù)前對患者頸部淋巴結(jié)是否存在轉(zhuǎn)移進(jìn)行有效的判斷,進(jìn)而行選擇性三野清掃有利于提高食管鱗癌R0切除率和減少不必要的手術(shù)創(chuàng)傷[17-19]。

    頸部淋巴結(jié)良惡性的鑒別手段常見的有彩超、超聲內(nèi)鏡(endoscopic ultrasound,EUS)、CT 以 及PET-CT。Leng XF 等[4]研究指出,EUS 和PET-CT 診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感性及特異性分別為66%、96%和55%、76%,但考慮到操作復(fù)雜和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),兩者均不宜作為常規(guī)檢查。CT 作為一種斷層掃描檢查,對于<1 cm 的淋巴結(jié)易出現(xiàn)漏診,有研究報道[5],其準(zhǔn)確度及敏感度均低于彩超和PET 檢查。淋巴結(jié)在受到腫瘤細(xì)胞侵襲時會出現(xiàn)惡性增殖傾向,因此長徑和短徑均比正常更大,形態(tài)上更接近圓形[20]。Zhang Y 等[21]研究認(rèn)為,當(dāng)淋巴結(jié)長徑>7.50 mm、短徑>5.50 mm、LAR>0.55 時各自診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確率最高。本研究對頸部淋巴結(jié)的長徑、短徑以及LAR 行ROC 曲線分析發(fā)現(xiàn),這三項參數(shù)分別為長徑>11.5 mm、短徑>6.5 mm、LAR>0.7 時診斷效力最高,其中又以短徑>6.5 mm 診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確性最佳。Ghafoori M 等[22]通過對63 例頭頸部鱗癌患者頸部淋巴結(jié)的二維及多普勒超聲表現(xiàn)分析后發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)與反應(yīng)性淋巴結(jié)在短徑方面有顯著差異(P<0.05),長徑、短徑、LAR 的截斷值分別為33.5 mm、18.5 mm、0.5,該結(jié)果與大多數(shù)研究結(jié)果有差異[20,21],分析原因可能是納入病例多為頸部可觸及的大淋巴結(jié),存在選擇偏倚所致。本研究中患者均行頸部超聲檢查,將未觸及的腫大淋巴結(jié)也納入研究,因此數(shù)據(jù)的偏倚較小。Nishio N 等[23]使用超聲測量了67 枚頸部淋巴結(jié)的長徑、短徑和厚度,認(rèn)為淋巴結(jié)體積>1242 mm3時診斷效果最佳,但該研究中淋巴結(jié)厚度與體積的ROC 曲線下面積均為0.86,提示兩者的診斷效能與本研究結(jié)果中的淋巴結(jié)短徑均相當(dāng)。因此,以淋巴結(jié)體積作為診斷標(biāo)準(zhǔn)尚且需要進(jìn)一步的大樣本研究。

    彩超不僅能測量淋巴結(jié)的大小,而且能提供許多內(nèi)在特征。本研究結(jié)果顯示,陽性組和陰性組淋巴結(jié)血流類型比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Zhang Y 等[21]研究指出,正?;蛄夹粤馨徒Y(jié)一般表現(xiàn)為門型或無血流信號,且短徑>5 mm 的良性淋巴結(jié)中90%均是門型血流信號。另有研究認(rèn)為[22,23],轉(zhuǎn)移性與反應(yīng)性淋巴結(jié)的血流模式有顯著差異。然而本研究多因素分析顯示,血流類型并不是轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的獨(dú)立影響因素,分析原因可能是:①雖然大多數(shù)良性淋巴結(jié)表現(xiàn)為門型或無血流類型,但少數(shù)伴有壞死的惡性淋巴結(jié)由于血供不佳也會表現(xiàn)出無血流信號;②本研究納入病例數(shù)較少,樣本不能很好的代表總體。

    綜上所述,淋巴結(jié)短徑、淋巴結(jié)長徑以及LAR在頸部陽性淋巴結(jié)的超聲評估中具有較好的敏感性,其中淋巴結(jié)短徑對于轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)預(yù)測意義最大,因此術(shù)前頸部淋巴結(jié)超聲在食管癌選擇性三野淋巴結(jié)清掃術(shù)中具有較好的評估效率,可作為食管癌三野清掃術(shù)前評估的常規(guī)檢查,但本研究是單中心、小樣本的回顧性分析,選擇性偏倚無法避免,還需要更大樣本及多中心的前瞻性研究來進(jìn)行驗證。

    猜你喜歡
    長徑鱗癌食管癌
    基于全三維動網(wǎng)格技術(shù)的變長徑比間隙環(huán)流的研究
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    玄武巖纖維長徑比對混凝土力學(xué)性能的影響
    基于隨形冷卻的大長徑比筆套注塑優(yōu)化
    基于深度學(xué)習(xí)的宮頸鱗癌和腺鱗癌的識別分類
    miRNAs在食管癌中的研究進(jìn)展
    MCM7和P53在食管癌組織中的表達(dá)及臨床意義
    銦摻雜調(diào)控氧化鋅納米棒長徑比
    食管癌術(shù)后遠(yuǎn)期大出血介入治療1例
    整合素αvβ6和JunB在口腔鱗癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    亚洲精品国产av成人精品| 成人一区二区视频在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 欧美日韩在线观看h| 日本免费在线观看一区| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品女同一区二区软件| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 黑人高潮一二区| 久久综合国产亚洲精品| 国产美女午夜福利| 国产在视频线在精品| 国产伦在线观看视频一区| 日本免费在线观看一区| 亚洲美女视频黄频| 国产黄色小视频在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 一级av片app| 男女那种视频在线观看| 色网站视频免费| 街头女战士在线观看网站| 久久精品人妻少妇| 亚洲av成人av| 亚洲国产欧美人成| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 大香蕉97超碰在线| 色尼玛亚洲综合影院| 中文字幕av在线有码专区| 久久久久久久久久久免费av| 街头女战士在线观看网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 波多野结衣巨乳人妻| 国产在视频线在精品| 国产成人a区在线观看| 少妇的逼水好多| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产综合懂色| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩强制内射视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费观看在线日韩| 午夜视频国产福利| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产欧美日韩精品一区二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产成人精品婷婷| 中国国产av一级| 精品久久久久久久末码| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久性生活片| 亚洲人成网站在线播| 美女被艹到高潮喷水动态| 搞女人的毛片| 国产免费福利视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品日韩av在线免费观看| 91久久精品国产一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产在视频线精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产91av在线免费观看| 一级爰片在线观看| 免费av观看视频| 国产精品99久久久久久久久| 免费大片黄手机在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 男的添女的下面高潮视频| 深夜a级毛片| 亚洲av.av天堂| 国产av不卡久久| 色哟哟·www| 深爱激情五月婷婷| 日日干狠狠操夜夜爽| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲四区av| 国产乱来视频区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品久久久久久久久久久久久| 青春草视频在线免费观看| 伦精品一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 2022亚洲国产成人精品| 精品一区二区免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| av国产免费在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99久久精品国产国产毛片| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲最大成人中文| 日日啪夜夜撸| 日韩欧美三级三区| 日韩av免费高清视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产av国产精品国产| 午夜激情福利司机影院| a级毛色黄片| 午夜精品国产一区二区电影 | 美女cb高潮喷水在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 观看免费一级毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | av在线播放精品| 成人av在线播放网站| 久久久a久久爽久久v久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日本午夜av视频| 青青草视频在线视频观看| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲真实伦在线观看| 精品一区在线观看国产| 水蜜桃什么品种好| 日韩视频在线欧美| 99视频精品全部免费 在线| 精品久久久久久久久亚洲| or卡值多少钱| 成年人午夜在线观看视频 | 99久久九九国产精品国产免费| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 九色成人免费人妻av| 久久精品综合一区二区三区| 69av精品久久久久久| av女优亚洲男人天堂| 18禁动态无遮挡网站| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产av码专区亚洲av| 国产免费福利视频在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 日本wwww免费看| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品久久视频播放| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲人成网站在线播| 日韩视频在线欧美| 久久久久国产网址| 1000部很黄的大片| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲内射少妇av| 嫩草影院入口| 午夜激情福利司机影院| 天堂影院成人在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品久久久久久久末码| 国产亚洲一区二区精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 伦精品一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲成人av在线免费| 久久99蜜桃精品久久| 亚州av有码| 亚洲高清免费不卡视频| 又爽又黄无遮挡网站| 国产在线男女| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 少妇人妻精品综合一区二区| 国产在视频线在精品| 九草在线视频观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日日撸夜夜添| 欧美一区二区亚洲| 午夜爱爱视频在线播放| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 黄片wwwwww| 免费看美女性在线毛片视频| 在线免费十八禁| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲在久久综合| 欧美精品一区二区大全| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美性感艳星| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美一级a爱片免费观看看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 我要看日韩黄色一级片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品久久久久久久久免| a级一级毛片免费在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 看非洲黑人一级黄片| av在线天堂中文字幕| 午夜爱爱视频在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲av免费在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 看十八女毛片水多多多| 午夜福利在线在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国精品久久久久久国模美| 久久精品久久久久久久性| av专区在线播放| 国产熟女欧美一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲国产欧美在线一区| 男女视频在线观看网站免费| 18禁动态无遮挡网站| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩av不卡免费在线播放| 精品午夜福利在线看| 婷婷色综合www| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av二区三区四区| 美女主播在线视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费黄色在线免费观看| 免费看不卡的av| 久久久亚洲精品成人影院| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品久久久精品久久久| 成人亚洲精品av一区二区| 免费看光身美女| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品.久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| av在线播放精品| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲av成人av| 国产精品1区2区在线观看.| 国产熟女欧美一区二区| 少妇熟女欧美另类| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美性感艳星| 国产免费一级a男人的天堂| 国产av在哪里看| av国产免费在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久国产a免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一级黄片播放器| 国产单亲对白刺激| 两个人的视频大全免费| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 在线播放无遮挡| 亚洲av.av天堂| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲18禁久久av| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美精品一区二区大全| 大片免费播放器 马上看| 国产精品人妻久久久久久| 日本wwww免费看| 免费黄色在线免费观看| 色网站视频免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本午夜av视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲国产精品国产精品| eeuss影院久久| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品.久久久| or卡值多少钱| 99久久精品一区二区三区| 国产成人91sexporn| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产成人91sexporn| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费电影在线观看免费观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲久久久久久中文字幕| 人妻一区二区av| 日韩av不卡免费在线播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一级黄片播放器| 亚洲人成网站在线观看播放| av.在线天堂| 国产三级在线视频| 我要看日韩黄色一级片| 久久精品夜色国产| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久色成人| 国产视频内射| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲国产精品sss在线观看| 只有这里有精品99| 2018国产大陆天天弄谢| 夫妻午夜视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 嫩草影院入口| 亚洲精品456在线播放app| 免费看光身美女| 亚洲熟女精品中文字幕| 嫩草影院新地址| 成人二区视频| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久亚洲精品成人影院| 有码 亚洲区| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲三级黄色毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av成人av| 精品人妻熟女av久视频| 免费观看精品视频网站| 最近中文字幕2019免费版| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美性感艳星| 色视频www国产| 国产亚洲精品av在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 天堂√8在线中文| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久精品人妻少妇| 国产成年人精品一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 老女人水多毛片| 精品酒店卫生间| 美女大奶头视频| 激情 狠狠 欧美| 亚洲精品日本国产第一区| 高清在线视频一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费观看性生交大片5| 亚洲精品456在线播放app| 日韩成人伦理影院| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 成年人午夜在线观看视频 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲美女视频黄频| 久久97久久精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 夜夜爽夜夜爽视频| 全区人妻精品视频| 看非洲黑人一级黄片| 国产高清国产精品国产三级 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 网址你懂的国产日韩在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 黑人高潮一二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 能在线免费观看的黄片| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品无大码| 日韩三级伦理在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 能在线免费观看的黄片| 乱码一卡2卡4卡精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 精品一区二区三卡| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产美女午夜福利| 免费黄频网站在线观看国产| 不卡视频在线观看欧美| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲精品久久午夜乱码| 最近的中文字幕免费完整| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| av国产免费在线观看| 中国国产av一级| 性色avwww在线观看| 如何舔出高潮| 欧美高清成人免费视频www| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品视频女| 日韩大片免费观看网站| 国产精品熟女久久久久浪| 免费看光身美女| 国国产精品蜜臀av免费| 国产乱人偷精品视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩视频在线欧美| 日本午夜av视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 少妇高潮的动态图| 夫妻午夜视频| av线在线观看网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 一级毛片我不卡| 久久久久免费精品人妻一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av在线天堂中文字幕| 国产在视频线在精品| 久久国产乱子免费精品| 国产精品一区www在线观看| 久久久久久久久久久免费av| or卡值多少钱| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产黄频视频在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲人成网站在线播| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品午夜福利在线看| 午夜精品国产一区二区电影 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产三级在线视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲av一区综合| 欧美97在线视频| www.色视频.com| 一级av片app| 亚洲精品自拍成人| 一区二区三区免费毛片| 亚洲无线观看免费| 一级片'在线观看视频| 精品久久久久久成人av| 亚洲av国产av综合av卡| 性色avwww在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 一级二级三级毛片免费看| 大片免费播放器 马上看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲综合色惰| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲内射少妇av| 在线观看人妻少妇| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产麻豆成人av免费视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产视频首页在线观看| 亚洲在线观看片| 日韩伦理黄色片| 日本黄色片子视频| 亚洲精品视频女| 一本一本综合久久| 在线a可以看的网站| 亚洲最大成人av| 精品国内亚洲2022精品成人| 热99在线观看视频| 国产乱来视频区| av.在线天堂| 日韩欧美精品免费久久| 国产成人freesex在线| 床上黄色一级片| 国产免费又黄又爽又色| 高清日韩中文字幕在线| 色视频www国产| 男女边摸边吃奶| 国产亚洲精品久久久com| 99久久九九国产精品国产免费| 激情五月婷婷亚洲| 国产色爽女视频免费观看| 久久久成人免费电影| 中文字幕免费在线视频6| 免费高清在线观看视频在线观看| 春色校园在线视频观看| 看十八女毛片水多多多| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久欧美国产精品| 国产成人福利小说| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 中文字幕制服av| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲av一区综合| 久久久欧美国产精品| 日韩av免费高清视频| 99热这里只有精品一区| 国产一区二区三区av在线| 免费黄色在线免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成年版毛片免费区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 秋霞伦理黄片| 97超视频在线观看视频| 高清在线视频一区二区三区| 日本午夜av视频| 婷婷色av中文字幕| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 简卡轻食公司| 1000部很黄的大片| 国产精品熟女久久久久浪| 高清午夜精品一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费| 欧美激情国产日韩精品一区| 18禁在线播放成人免费| 日韩成人伦理影院| 国产综合精华液| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产欧美在线一区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 99热网站在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲熟女精品中文字幕| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品人妻少妇| 最近的中文字幕免费完整| 日韩av不卡免费在线播放| 午夜爱爱视频在线播放| 成人毛片60女人毛片免费| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 麻豆国产97在线/欧美| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 51国产日韩欧美| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲最大成人手机在线| av在线蜜桃| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久精品国产亚洲网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 我的老师免费观看完整版| 日本欧美国产在线视频| 国产高潮美女av| 亚洲四区av| av网站免费在线观看视频 | 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久久久久午夜电影| 欧美日本视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产亚洲精品av在线| 视频中文字幕在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 在线观看免费高清a一片| 三级经典国产精品| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲精品视频女| 成人二区视频| 国产精品av视频在线免费观看| 老女人水多毛片| 一级片'在线观看视频| 波多野结衣巨乳人妻| 天美传媒精品一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品1区2区在线观看.| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品一区二区性色av| 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品人妻少妇| 婷婷色av中文字幕| 热99在线观看视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜激情久久久久久久| 人人妻人人看人人澡| 视频中文字幕在线观看| 成年版毛片免费区| 日本一二三区视频观看| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲综合色惰| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产亚洲一区二区精品| 少妇丰满av| 国产综合懂色| 国国产精品蜜臀av免费| 国产午夜精品论理片| 亚洲国产精品成人综合色| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜日本视频在线| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品一及| 午夜免费观看性视频| 观看美女的网站| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久久久久久久久久免费av| 最后的刺客免费高清国语| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲成人久久爱视频|