電針足三里對功能性消化不良大鼠胃腸 動力調(diào)節(jié)機(jī)制研究

李躍兵 賀子毅 劉奕君 李姝悅 彭艷

〔摘要〕 目的 探討電針干預(yù)功能性消化不良的可能作用機(jī)制。方法 將25只SD大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、電針組、電針非穴位組、多潘立酮組，每組5只。除空白組外，其余各組采用多因素干預(yù)法制造功能性消化不良大鼠模型。造模成功后，模型組不采用干預(yù)措施，電針組采用電針足三里穴，電針非穴位組采用電針足三里外2 mm處非穴位點(diǎn)，多潘立酮組采用多潘立酮灌胃，均干預(yù)14 d。干預(yù)結(jié)束后，觀察各組大鼠行為學(xué)、食量與體質(zhì)量增長情況、腸道敏感性、胃排空率、小腸推進(jìn)率、胃動素、胃泌素、血管活性肽的變化。結(jié)果 與空白組比較，模型組大鼠體質(zhì)量與食量降低，活動度減少，腸道敏感性、胃內(nèi)殘留率增加，小腸推進(jìn)率、胃動素、胃泌素降低，血管活性肽升高（P<0.05）;與模型組相比，電針組、多潘立酮組、電針非穴位組大鼠體質(zhì)量與食量升高，活動度增加，腸道敏感性、胃內(nèi)殘留率降低，小腸推進(jìn)率增加，胃動素、胃泌素升高，血管活性肽降低（P<0.05）;與電針非穴位組比較，電針組、多潘立酮組大鼠體質(zhì)量與食量升高，活動度增加，腸道敏感性、胃內(nèi)殘留率降低，小腸推進(jìn)率增加，胃動素、胃泌素升高，血管活性肽降低（P<0.05）;與多潘立酮組比較，電針組大鼠體質(zhì)量與食量升高，活動度增加，腸道敏感性、胃內(nèi)殘留率降低，小腸推進(jìn)率增加，胃動素、胃泌素升高，血管活性肽降低（P<0.05）。結(jié)論 電針能改善功能性消化不良大鼠食欲和運(yùn)動行為、增加體質(zhì)量與食量、降低腸道敏感性，促進(jìn)胃的排空和小腸的推進(jìn)功能，電針上述作用可能是通過升高血清中胃動素及胃泌素的含量、降低血管活性肽的含量來實(shí)現(xiàn)的。

〔關(guān)鍵詞〕 電針;足三里;功能性消化不良;胃腸動力;胃動素;胃泌素

〔中圖分類號〕R245? ? ? ?〔文獻(xiàn)標(biāo)志碼〕A? ? ? ?〔文章編號〕doi：10.3969/j.issn.1674-070X.2021.06.021

Regulation Mechanism of Electroacupuncture at Zusanli （ST36） on Gastrointestinal

Motility in Rats with Functional Dyspepsia

LI Yuebing， HE Ziyi， LIU Yijun， LI Shuyue， PENG Yan

（College of Acupuncture and Massage， Hunan University of Chinese medicine， Changsha， Hunan 410208， China）

〔Abstract〕 Objective To explore the possible mechanism of electroacupuncture （EA） intervention on functional dyspepsia. Methods 25 SD rats were randomly divided into blank group， model group， EA group， EA non acupoint group and domperidone group， with 5 rats in each group. In addition to the blank group， the other groups were made functional dyspepsia rat model by multi factor intervention. After successful modeling， the model group was not intervened， the EA group was treated with EA at Zusanli （ST36）， the EA non acupoint group was treated with EA at non acupoint 2 mm outside Zusanli （ST36）， and the domperidone group was treated with domperidone by gavage for 14 days. After the intervention， the changes of behavior， food intake and body weight growth， intestinal sensitivity， gastric emptying rate， intestinal propulsion rate， motilin， gastrin and vasoactive peptide were observed. Results Compared with the blank group， the weight and food intake of rats in the model group decreased， the activity decreased， the intestinal sensitivity and the gastric residual rate increased， the intestinal propulsion rate， the motilin and gastrin decreased， and the vasoactive peptide increased （P<0.05）; compared with the model group， the body weight and food intake of rats in EA group， domperidone group and EA non acupoint group increased， the activity increased， the intestinal sensitivity and the gastric residual rate decreased， the intestinal propulsion rate increased， the motilin and gastrin increased， and the vasoactive peptide decreased （P<0.05）; compared with the EA non acupoint group， the body weight and food intake of rats in the EA group and domperidone group increased， the activity increased， the intestinal sensitivity and the gastric residual rate decreased， the intestinal propulsion rate increased， the motilin and gastrin increased， and the vasoactive peptide decreased （P<0.05）; compared with the domperidone group， the body weight and food intake of the EA group increased， the activity increased， the intestinal sensitivity and the gastric residual rate decreased， the intestinal propulsion rate increased， the motilin and gastrin increased， and the vasoactive peptide decreased （P<0.05）. Conclusion EA can improve appetite and exercise behavior， increase body weight and food intake， reduce intestinal sensitivity， promote gastric emptying and intestinal propulsion in rats with functional dyspepsia. The above effects of EA may be achieved by increasing the contents of motilin and gastrin in serum and reducing the contents of vasoactive peptide.

〔Keywords〕 electroacupuncture; Zusanli （ST36）; functional dyspepsia; gastrointestinal motility; motilin; gastrin

功能性消化不良（functional dyspepsia， FD）是指具有上腹痛、上腹脹、早飽、噯氣、食欲不振、惡心、嘔吐等不適癥狀，經(jīng)檢查排除引起上述癥狀的器質(zhì)性疾病的一組臨床綜合征[1]。流行病學(xué)調(diào)查[2]顯示，F(xiàn)D廣泛存在，普通人群中本病的患病率達(dá)30.6%，就診率為62.1%，且FD難以治愈，容易反復(fù)發(fā)作，嚴(yán)重降低患者的生活質(zhì)量，并耗費(fèi)大量的醫(yī)療資源，已成為困擾人們生活和工作的一大疾病。目前，由于FD的發(fā)病原因尚未明確，現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)主要采用促胃腸動力、保護(hù)胃黏膜、抑酸、抗HP等療法對癥治療，雖具有一定療效，但難以根治本病，且長期用藥易致不良反應(yīng)。針灸因其獨(dú)特的理論體系、顯著的治療效果，在FD的治療中有著特殊的優(yōu)勢。針灸治療FD具有適應(yīng)癥廣、不良反應(yīng)小、多途徑調(diào)節(jié)、雙向平衡調(diào)節(jié)、心身共治、總有效率高、遠(yuǎn)期療效穩(wěn)定的優(yōu)勢，能夠更廣泛而有效地運(yùn)用于FD的防治[3]。本研究以FD大鼠為受試對象，以電針為干預(yù)方法，從大鼠行為學(xué)、食量與體質(zhì)量增長情況、腸道敏感性、胃排空率、小腸推進(jìn)率等探討電針對FD大鼠胃腸動力良性調(diào)節(jié)作用。

1 材料與方法

1.1? 動物來源

SD大鼠40只，SPF級，均湖南中醫(yī)藥大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心提供。飼養(yǎng)溫度20～25 ℃，濕度50%～70%，體質(zhì)量200～250 g，雌雄各半。由湖南省太平生物有限公司提供，許可證號：SCXK（湘）2020-0009。

1.2? 主要試劑與儀器

大鼠胃動素（motilin， MTL）ELISA試劑盒（江蘇菲亞生物科技有限公司，批號：FY3367-B）;大鼠胃泌素（gastrin， GAS）ELISA試劑盒（江蘇菲亞生物科技有限公司，批號：FY8501-B）;大鼠血管活性腸肽（vasoactive peptide， VIP）ELISA試劑盒（江蘇菲亞生物科技有限公司，批號：FY3321-B）。

酶標(biāo)儀（上海巴玖實(shí)業(yè)有限公司，型號：352型）;洗板機(jī)（上海巴玖實(shí)業(yè)有限公司，型號：AC8）;微量高速離心機(jī)（江蘇菲亞生物科技有限公司，型號：TG16W）;隔水式恒溫培養(yǎng)箱（江蘇菲亞生物科技有限公司，型號：GNP-9080型）;一次性無菌針灸針（北京中研太和醫(yī)療器械有限公司，型號：0.25 mm×25 mm）;韓式穴位神經(jīng)刺激儀（南京濟(jì)生醫(yī)療科技有限公司，型號：HANS-200A）。

1.3? 模型造模方法

將35只SD大鼠按多因素干預(yù)法[4]造模，具體方法如下：將大鼠每天上午9：00置于束縛盒中限制3 h;下午2：00置于冰水（0±1） ℃中游泳10 min;隔日喂食（單日禁食，雙日足量給食），連續(xù)3周。造模成功標(biāo)志：在造模過程中，大鼠呈現(xiàn)毛發(fā)枯亂發(fā)黃，大便稀溏，飲食量下降，體質(zhì)量增長緩慢甚至下降，活動量明顯減少，反應(yīng)遲鈍，情緒由煩躁、緊張、易激怒轉(zhuǎn)變成情緒低下。選取造模成功20只SD大鼠分為模型組、電針組、電針非穴位組、多潘立酮組，每組5只。將5只未造模的大鼠設(shè)為空白組進(jìn)行對照觀察。

1.4? 干預(yù)方法

1.4.1? 空白組? 正常飼養(yǎng)，足量喂食，連續(xù)2周。

1.4.2? 模型組? 造模成功后正常飼養(yǎng)，足量喂食，連續(xù)2周。

1.4.3? 電針組? （1）取穴定位：參照“十三五”國家規(guī)劃教材《實(shí)驗(yàn)針灸學(xué)》[5]，大鼠標(biāo)準(zhǔn)穴位圖譜定位及擬人對照法定位[5]：足三里位于小腿外側(cè)，膝關(guān)節(jié)后外側(cè)，腓骨小頭下約5 mm。（2）電針方法：所有穴位均用直刺，選擇電針方法。大鼠清醒固定，各穴針直刺深度0.2～0.3寸，進(jìn)針后，接韓式電針治療儀，疏密波（3 Hz，波頻率100 Hz），強(qiáng)度以針柄輕微抖動為度，每次留針20 min，于造模成功后第2天開始針刺，每日1次，7次為1個療程，共2個療程（14次）。

1.4.4? 電針非穴位組? 取穴定位在足三里穴水平向外2 mm，電針方法同電針組。

1.4.5? 多潘立酮組? 將多潘立酮片（西安楊森制藥有限責(zé)任公司）研成細(xì)粉末，溶于蒸餾水中，制備濃度為0.27 mg/mL的多潘立酮溶液，置于冰箱，4 ℃恒溫保存?zhèn)溆?，用時(shí)充分搖勻。多潘立酮（9 mg/kg）采用灌胃給藥，每天1次，連續(xù)給藥2周，時(shí)間與電針組治療時(shí)間一致。

1.5? 檢測方法及檢測指標(biāo)

造模成功后隔日觀察大鼠宏觀表征，檢測食量、體質(zhì)量、大鼠行為學(xué)及腸道敏感性。于實(shí)驗(yàn)第15天，禁食24 h后，進(jìn)行胃排空試驗(yàn)、小腸推進(jìn)試驗(yàn)，解剖取血清、胃組織進(jìn)行檢測。血液樣品的收集與處理：腹主動脈采血，常溫放置2～3 h，4 ℃ 3 000 r/min，半徑13.5 cm，離心10 min，取上清液，-80 ℃保存，待測。胃組織取材及處理：取全部胃組織（約100 mg），冰生理鹽水沖洗后速入液氮中凍存，用于分子生物學(xué)檢測;取整個胃組織，然后放入4%多聚甲醛中4 ℃固定24 h時(shí)，石蠟包埋備用，用于免疫組化檢測。

1.5.1? 大鼠體質(zhì)量增長情況測量? 實(shí)驗(yàn)開始后隔日上午7：00用電子秤稱量大鼠體質(zhì)量，并根據(jù)體質(zhì)量調(diào)整給藥量（多潘立酮9 mg/kg）。計(jì)算各組大鼠體質(zhì)量增長情況并進(jìn)行比較。體質(zhì)量變化（g）=束縛后每次體質(zhì)量（g）-每次束縛前體質(zhì)量（g）[6]。一般狀態(tài)觀察：每日仔細(xì)觀察大鼠的精神狀態(tài)、行為特點(diǎn)、神經(jīng)反射等情況。

1.5.2? 大鼠食量增長情況測定? 實(shí)驗(yàn)開始后隔日用電子秤稱量大鼠食量，計(jì)算每周各組大鼠食量增減情況并進(jìn)行比較。大鼠每天的平均食量（g）=放入的食物重量（g）-拿出的食物重量（g）/一籠大鼠的個數(shù)[6]。

1.5.3? 大鼠行為學(xué)的測定? 采用曠場實(shí)驗(yàn)[7]，自制曠場反應(yīng)箱高30～40 cm，底邊長100 cm，內(nèi)壁涂黑，底面平均分為25個4 cm×4 cm小方格，正上方2 m處架一數(shù)碼攝像頭，其視野可覆蓋整個曠場內(nèi)部。內(nèi)側(cè)壁及底面為黑色，用白線劃分為15 cm×15 cm面積相等的20塊，沿側(cè)壁的格稱為外周格（12個周邊正方形），其余為中心格（8個中心正方形）。實(shí)驗(yàn)開始后每周在安靜、四周由全封閉的遮光簾隔離并杜絕參照物的環(huán)境條件下進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)前先將大鼠放置于測試曠場箱內(nèi)適應(yīng)3 min，操作者握住大鼠尾根部1/3處，輕輕將大鼠放入曠場箱的正中格內(nèi)，觀察5 min內(nèi)大鼠的活動情況。

1.5.4? 內(nèi)臟敏感性評估? 將石蠟油潤滑后的8F導(dǎo)尿管經(jīng)肛門插入，將球囊末端放在距離肛門1.0 cm左右，用棉線把導(dǎo)尿管和大鼠尾巴根部固定。將其放在平臺上，待大鼠適應(yīng)環(huán)境后，逐漸注水使球囊擴(kuò)張，觀察大鼠腹部抬起并且背部拱起時(shí)（AWR評分3分）所需的注水量，每次直腸擴(kuò)張持續(xù)30 s，重復(fù)進(jìn)行3次，數(shù)據(jù)取均值[8]。

1.5.5? 胃排空率的測定? 治療結(jié)束后，各組大鼠禁食24 h后，給予每只大鼠按1 mL/100 g灌胃容積灌服營養(yǎng)性半固體糊（羧甲基纖維素鈉5 g，奶粉8 g，糖4 g，淀粉4 g，活性炭3 g，蒸餾水約150 mL），30 min 后處死動物，打開腹腔，分離出胃。沿胃幽門處剪取胃，拭干，稱全重（M1），再沿胃大彎處剪開胃，用生理鹽水洗凈內(nèi)容物，用濾紙拭干，稱胃凈重（M2），計(jì)算胃殘留率。

胃殘留率（%）=（M1-M2）/灌胃量×100%[9]

1.5.6? 小腸推進(jìn)率的測定? 治療結(jié)束后，各組大鼠禁食、灌胃方法同前，30 min后處死動物，打開腹腔，分離出腸。用鑷子輕輕提取上端至幽門、下端至回盲部的腸管，平鋪于試驗(yàn)臺上，不牽扯，輕輕將小腸拉成直線，用直尺測量小腸推進(jìn)指標(biāo)。量小腸全長（L1）以及幽門至炭末所達(dá)最前端的長度（L2），計(jì)算腸推進(jìn)率，小腸推進(jìn)率（%）=L2/L1×100%[9]。

1.5.7? 胃動力相關(guān)蛋白檢測? 用Elisa法檢測胃組織中MTL、GAS、VIP的濃度[10]。

1.6? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

所有數(shù)據(jù)均輸入計(jì)算機(jī)，用SPSS 22.0軟件進(jìn)行處理。各檢測指標(biāo)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)均用“x±s”表示，計(jì)量資料符合正態(tài)分布、方差齊性者，組間比較用單因素方差分析，若存在差異，進(jìn)一步的組間兩兩比較采用LSD檢驗(yàn)，方差不齊則選用Tamhanes T2檢驗(yàn)。不符合正態(tài)分布時(shí)的組間比較選用選秩和檢驗(yàn)，進(jìn)一步的兩兩比較選用Kruskal-Wallis檢驗(yàn)。均以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1? 各組大鼠造模前后體質(zhì)量和食量變化情況比較

造模前，空白組與其余4組大鼠的體質(zhì)量、食量比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。造模后，與空白組比較，模型組大鼠體質(zhì)量與食量降低（P<0.05）;與模型組比較，電針組、電針非穴位組、多潘立酮組大鼠體質(zhì)量與食量增加（P<0.05）;與電針非穴位組比較，電針組、多潘立酮組大鼠體質(zhì)量與食量增加（P<0.05）;與多潘立酮組比較，電針組大鼠體質(zhì)量與食量增加（P<0.05），說明電針組較多潘立酮組和電針非穴位組更能改善大鼠食欲、增加大鼠體質(zhì)量。見表1。

2.2? 大鼠造模前后行為學(xué)變化情況比較

造模前，空白組與其余4組大鼠的行為學(xué)在爬格子數(shù)、起立數(shù)、修飾數(shù)三方面比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;造模后，與空白組比較，模型組大鼠的行為學(xué)爬格子數(shù)、起立數(shù)、修飾數(shù)均明顯減少，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;與模型組比較，電針組、電針非穴位組、多潘立酮組大鼠爬格子數(shù)、起立數(shù)、修飾數(shù)增加（P<0.05）;與電針非穴位組比較，電針組、多潘立酮組大鼠爬格子數(shù)、起立數(shù)、修飾數(shù)增加（P<0.05）;與多潘立酮組比較，電針組大鼠爬格子數(shù)、起立數(shù)、修飾數(shù)增加（P<0.05），說明電針組較多潘立酮組和電針非穴位組更能改善大鼠運(yùn)動行為。見表2。

2.3? 大鼠造模前后腸道敏感性變化情況比較

造模前，空白組與其余4組大鼠腸道敏感性比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;造模后，與空白組比較，模型組大鼠腸道敏感性增加（P<0.05）;與模型組比較，電針組、電針非穴位組、多潘立酮組大鼠腸道敏感性降低（P<0.05）;與電針非穴位組比較，電針組、多潘立酮組大鼠腸道敏感性降低（P<0.05）;與多潘立酮組比較，電針組大鼠腸道敏感性降低（P<0.05），說明電針組較多潘立酮組和電針非穴位組腸道敏感性降低更明顯。見表3。

2.4? 大鼠造模前后胃內(nèi)殘留率和小腸推進(jìn)率比較

與空白組相比，模型組大鼠的胃內(nèi)殘留率升高、小腸推進(jìn)率下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），說明造模后各組大鼠胃排空時(shí)間延長、小腸推進(jìn)功能緩慢;與模型組比較，電針組、電針非穴位組、多潘立酮組大鼠胃內(nèi)殘留率下降，小腸推進(jìn)率升高（P<0.05）;與電針非穴位組比較，電針組、多潘立酮組鼠胃內(nèi)殘留率下降，小腸推進(jìn)率升高（P<0.05）;與多潘立酮組比較，電針組大鼠胃內(nèi)殘留率下降，小腸推進(jìn)率升高（P<0.05），說明電針組較多潘立酮組和電針非穴位組更能促進(jìn)胃的排空和小腸的推進(jìn)功能。見表4。

2.5? 各組大鼠胃組織中MTL、GAS、VIP含量比較

與空白組相比，模型組大鼠胃組織中MTL、GAS含量降低，VIP含量升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;與模型組比較，電針組、電針非穴位組、多潘立酮組大鼠胃組織中MTL、GAS含量升高，VIP含量降低（P<0.05）;與電針非穴位組比較，電針組、多潘立酮組大鼠胃組織中MTL、GAS含量升高，VIP含量降低（P<0.05）;與多潘立酮組比較，電針組大鼠胃組織中MTL、GAS含量升高，VIP含量降低（P<0.05），說明電針組較多潘立酮組和電針非穴位組更能升高大鼠胃組織中MTL、GAS含量，降低VIP含量。見表5。

3 討論

FD屬于中醫(yī)學(xué)“胃脘痛”“痞證”等范疇[11]，中醫(yī)認(rèn)為心情抑郁、飲食不潔、脾失健運(yùn)是本病主要的病因病機(jī)。心情抑郁致使肝氣郁結(jié)，氣機(jī)運(yùn)化失調(diào)，肝氣犯胃，脾胃運(yùn)化無力，飲食不潔，損傷脾胃，致使脾胃運(yùn)化失調(diào)，內(nèi)外二因合而治病[11]。足三里穴是“足陽明胃經(jīng)”的主要穴位之一，為足陽明胃經(jīng)之合穴，主要功能為生發(fā)胃氣、燥化脾濕，主治胃腸病證?！鹅`樞·五邪第二十》中記載：“邪在脾胃，則病肌肉痛，陽氣有余，陰氣不足，則熱中善饑;陽氣不足，陰氣有余，則寒中腸鳴腹痛。陰陽俱有余，若俱不足，則有寒有熱。皆調(diào)于足三里?！?/p>

FD發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜，與多種因素有關(guān)，其中胃腸動力障礙是關(guān)鍵環(huán)節(jié)，胃腸動力障礙包括餐后飽脹不適、早飽感、腹痛、上腹燒灼感、胃排空減慢、小腸推進(jìn)率降低、胃腸動力相關(guān)因子異常等[12]。研究[13]表明，30%～50%的FD患者出現(xiàn)餐后飽脹不適、早飽感、腹痛、上腹燒灼感等臨床表現(xiàn)。蘭蕾等[14]發(fā)現(xiàn)，與正常人相比，F(xiàn)D患者胃排空減慢15%，小腸推進(jìn)率降低20%。劉巧媚等[15]研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)D胃腸動力相關(guān)因子表達(dá)異常。綜上所述，胃排空減慢合小腸推進(jìn)率降低是FD患者胃腸動力障礙的重要方面，且與FD臨床表現(xiàn)餐后飽脹不適、早飽感、腹痛、上腹燒灼感等有關(guān)。許多研究[16]證實(shí)電針對FD胃腸動力障礙具有良性調(diào)節(jié)作用。李躍兵等[17]研究發(fā)現(xiàn)，電針能夠顯著促進(jìn)FD大鼠胃排空，提高小腸推進(jìn)率。潘小麗等[18]研究證實(shí)，電針能夠降低FD患者胃電活動，并顯著緩解患者餐后飽脹不適與上腹燒灼感等癥狀。

本研究表明，與模型組相比，電針組、多潘立酮組、電針非穴位組大鼠體質(zhì)量與食量升高，活動度增加，腸道敏感性降低，胃內(nèi)殘留率降低，小腸推進(jìn)率增加，胃動素升高、胃泌素升高，血管活性肽降低（P<0.05）;與電針非穴位組比較，電針組、多潘立酮組大鼠體質(zhì)量與食量升高，活動度增加，腸道敏感性降低，胃內(nèi)殘留率降低，小腸推進(jìn)率增加，胃動素升高、胃泌素升高，血管活性肽降低（P<0.05）;與多潘立酮組比較，電針組大鼠體質(zhì)量與食量升高，活動度增加，腸道敏感性降低，胃內(nèi)殘留率降低，小腸推進(jìn)率增加，胃動素升高、胃泌素升高，血管活性肽降低（P<0.05）。電針能改善FD大鼠食欲和運(yùn)動行為、增加體質(zhì)量與食量、降低腸道敏感性，促進(jìn)胃的排空和小腸的推進(jìn)功能，電針上述作用可能是通過升高血清中胃動素及胃泌素的含量、降低血管活性肽的含量來實(shí)現(xiàn)的。

電針足三里能夠良性調(diào)節(jié)FD大鼠胃腸動力等作用，本研究設(shè)立電針非穴位組，證實(shí)電針組對FD大鼠良性調(diào)節(jié)作用明顯優(yōu)于電針非穴位組，表明腧穴具有特異性，也從科學(xué)實(shí)驗(yàn)的視角證實(shí)經(jīng)脈與臟腑相關(guān)理論的正確性，本研究只選取足陽明胃經(jīng)一個穴位（足三里穴），后續(xù)將從整個胃經(jīng)腧穴進(jìn)行探索，為經(jīng)脈與臟腑相關(guān)理論的科學(xué)性與正確性提供參考依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

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