• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      貝復(fù)舒聯(lián)合普拉洛芬治療干眼癥的療效研究

      2021-07-28 10:12:40劉妤琴
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年15期
      關(guān)鍵詞:洛芬干眼癥淚液

      劉妤琴

      (廣東省惠州市中醫(yī)醫(yī)院,廣東 惠州 516001)

      干眼癥是一種由眼部感染、眼部外傷、藥物毒性反應(yīng)、激素分泌失調(diào)等原因引起的淚液分泌障礙性疾病。該病可導(dǎo)致患者出現(xiàn)眼部不適、視力下降、眼表面異常及淚膜不穩(wěn)定等癥狀,甚至可導(dǎo)致其出現(xiàn)角膜穿孔、失明等嚴(yán)重并發(fā)癥,影響其生活質(zhì)量[1]。目前,臨床上常用羥糖甘滴眼液對(duì)干眼癥患者進(jìn)行治療。該藥雖可減緩患者眼表水分的丟失,減輕其眼部的干燥感和刺痛感,保護(hù)其眼球免受刺激,但遠(yuǎn)期療效并不理想[2]。貝復(fù)舒的主要成分為重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長因子,可修復(fù)角膜上皮,延長淚膜破裂的時(shí)間[3]。普拉洛芬屬于非甾體抗炎藥物,具有抗過敏、抗炎的作用[4]。本文以2019 年7 月至2020 年4 月期間在廣東省惠州市中醫(yī)醫(yī)院眼科就診的140 例干眼癥患者為研究對(duì)象,探討用貝復(fù)舒聯(lián)合普拉洛芬治療該病的臨床療效。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇2019 年7 月至2020 年4 月期間在廣東省惠州市中醫(yī)醫(yī)院眼科就診的140 例干眼癥患者為研究對(duì)象。本次研究對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn)為:1)其病情經(jīng)淚液分泌試驗(yàn)(schirmer I test,SIt)、角膜熒光素染色檢查被確診為干眼癥。2)其病情符合《眼科全書》中關(guān)于干眼癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。3)雙眼發(fā)病,且雙眼的病變程度無差異。4)其病程≤3 年。5)其認(rèn)知功能正常,對(duì)治療的依從性良好,可配合完成治療。6)近1 個(gè)月內(nèi)未使用過免疫抑制劑、人工淚液等藥物。7)其臨床資料完整有效。8)自愿參與本次研究,并簽署了知情同意書。其排除標(biāo)準(zhǔn)為:1)近6 個(gè)月內(nèi)有眼部手術(shù)史。2)合并有自身免疫性疾病。3)合并有嚴(yán)重的心腦血管疾病。4)合并有嚴(yán)重的肝、腎功能不全。5)合并有角膜炎、青光眼、淚道阻塞等眼部疾病。6)合并有精神障礙。7)處于妊娠期或哺乳期的女性。將這140 例患者隨機(jī)均分為試驗(yàn)組和對(duì)照組。試驗(yàn)組70 例患者中有男32 例,女38 例;其年齡為27 ~64 歲,平均年齡(41.72±5.10)歲;其病程為7 ~33個(gè)月,平均病程(21.14±1.27)個(gè)月;其中,有37 例中度干眼癥患者,有33 例重度干眼癥患者。對(duì)照組70 例患者中有男34 例,女36 例;其年齡為25 ~62 歲,平均年齡(42.09±6.25)歲;其病程為6 ~36 個(gè)月,平均病程(20.93±1.40)個(gè)月;其中,有38 例中度干眼癥患者,有32 例重度干眼癥患者。兩組患者的一般資料相比,P>0.05,存在可比性。

      1.2 方法

      采用羥糖甘滴眼液(生產(chǎn)廠家:Alcon Laboratories,Inc,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20140264,規(guī)格:5 mL/ 支)對(duì)兩組患者進(jìn)行治療。該藥的用法為:滴眼,1 ~2 滴/ 次,3 次/d。在此基礎(chǔ)上,采用貝復(fù)舒(生產(chǎn)廠家:珠海億勝生物制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字S19991022,規(guī)格:21000 IU×5 mL)聯(lián)合普拉洛芬(生產(chǎn)廠家:Senju Pharmaceutical Co., Ltd.Fukusaki Plant,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20130682,規(guī)格:5 mg:5 mL)對(duì)試驗(yàn)組患者進(jìn)行治療。貝復(fù)舒的用法為:滴眼,1 滴/ 次,4 次/d。普拉洛芬的用法為:滴眼,1 滴/次,4 次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。

      1.3 觀察指標(biāo)

      在兩組患者治療前及治療14 d 后,觀察對(duì)比其淚液中炎性因子的水平、自覺癥狀的改善情況、結(jié)膜充血、角膜損傷的程度、淚液的分泌量及淚膜的穩(wěn)定性。1)在清晨用毛細(xì)吸管法分別采集兩組患者淚河處的淚液15 μL。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme linked immune sorbent assay,ELISA)檢測(cè)兩組患者淚液中白介素-8(interleukin-8,IL-8)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)水平。采用由美國Molecular Devices 提供的Flexstation 3 多功能酶標(biāo)儀、上海鈺博生物科技有限公司提供的ELISA 試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。嚴(yán)格按照酶標(biāo)儀及試劑盒的說明書進(jìn)行操作。2)采用該醫(yī)院自擬的調(diào)查問卷對(duì)兩組患者眼部不適的癥狀進(jìn)行評(píng)估,具體包括視覺疲勞、眼部有異物感、燒灼感、干燥感、眼部不適、眼睛畏光、視力波動(dòng)及視物模糊8 個(gè)項(xiàng)目。采用Likert 4 級(jí)計(jì)分法對(duì)各項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)分,每項(xiàng)的分值均為0 ~3 分?;颊叩脑u(píng)分越高,提示其眼部不適的癥狀越嚴(yán)重[6]。3)采用5 分制計(jì)分法對(duì)兩組患者結(jié)膜充血的程度進(jìn)行評(píng)估。該計(jì)分法的分值為0 ~4 分?;颊叩脑u(píng)分越高,提示其結(jié)膜充血的程度越嚴(yán)重[7]。4)采用角膜熒光素染色法對(duì)兩組患者角膜損傷的程度進(jìn)行評(píng)估。在16 x 鈷的藍(lán)光下觀察患者角膜的情況,采用數(shù)點(diǎn)法對(duì)其角膜上出現(xiàn)的點(diǎn)狀著色進(jìn)行計(jì)分,總分為30 分?;颊叩脑u(píng)分越高,提示其角膜損傷的程度越嚴(yán)重[8]。5)采用SIt 檢驗(yàn)兩組患者淚液的分泌量。將專用的濾紙條放置在兩組患者結(jié)膜囊中外約1/3 處的交接區(qū)域,囑其閉目休息5 min 后,提取濾紙條,觀察濾紙條被淚液浸濕的長度?;颊逽It 結(jié)果的值越小,提示其淚液的分泌量越少。6)在無風(fēng)的環(huán)境下蘸取濃度為1%的熒光素鈉液,將其置于患者的結(jié)膜囊內(nèi),指導(dǎo)其瞬目數(shù)次后,在裂隙燈的鈷藍(lán)光下觀察其從末次瞬目到角膜產(chǎn)生首個(gè)黑斑的時(shí)長,計(jì)算其淚膜破裂時(shí)間(break-up time,BUT)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      對(duì)本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn)與方差齊性檢驗(yàn)后,呈正態(tài)分布且方差齊性的計(jì)量資料,兩組間比較行LSD-t檢驗(yàn),組內(nèi)比較行單樣本t檢驗(yàn);呈偏態(tài)分布的數(shù)據(jù)用秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2 或Fisher 檢驗(yàn),P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 治療前后兩組患者淚液中炎性因子水平的對(duì)比

      治療前,兩組患者淚液中IL-8、IL-1β、TNF-α 的水平相比,P>0.05。治療后,兩組患者淚液中IL-8、IL-1β、TNF-α 的水平均低于治療前,其中試驗(yàn)組患者淚液中IL-8、IL-1β、TNF-α 的水平均低于對(duì)照組患者,P<0.05。詳見表1。

      表1 治療前后兩組患者淚液中炎性因子水平的對(duì)比(ng/L,± s)

      表1 治療前后兩組患者淚液中炎性因子水平的對(duì)比(ng/L,± s)

      注:α 與治療前相比,P <0.05 ;β 與對(duì)照組相比,P <0.05。

      組別 時(shí)間 IL-8 IL-1β TNF-α試驗(yàn)組(n=70)治療前 124.21±17.52 115.36±12.91 184.28±13.57治療后 32.80±7.64αβ 34.30±7.42αβ 41.86±7.11αβ對(duì)照組(n=70)治療前 120.49±16.84 116.04±12.35 180.40±12.81治療后 66.05±9.12α 63.71±9.64α 96.02±9.29α

      2.2 治療前后兩組患者自覺癥狀、結(jié)膜充血程度及角膜熒光素染色評(píng)分的對(duì)比

      治療前,兩組患者自覺癥狀、結(jié)膜充血程度及角膜熒光素染色的評(píng)分相比,P>0.05。治療后,兩組患者自覺癥狀、結(jié)膜充血程度及角膜熒光素染色的評(píng)分均低于治療前,其中試驗(yàn)組患者自覺癥狀、結(jié)膜充血程度及角膜熒光素染色的評(píng)分均低于對(duì)照組患者,P<0.05。詳見表2。

      表2 治療前后兩組患者自覺癥狀、結(jié)膜充血程度及角膜熒光素染色評(píng)分的對(duì)比(分,± s)

      表2 治療前后兩組患者自覺癥狀、結(jié)膜充血程度及角膜熒光素染色評(píng)分的對(duì)比(分,± s)

      注:α 與治療前相比,P <0.05 ;β 與對(duì)照組相比,P <0.05。

      角膜熒光素染色評(píng)分試驗(yàn)組(n=70)組別 時(shí)間 自覺癥狀評(píng)分 結(jié)膜充血程度評(píng)分治療前 30.84±2.07 3.62±0.22 20.62±2.30治療后 13.91±1.32αβ 1.80±0.13αβ 5.57±0.67αβ對(duì)照組(n=70)治療前 31.03±2.36 3.64±0.19 20.57±2.16治療后 18.43±1.61α 2.71±0.16α 11.64±0.82α

      2.3 治療前后兩組患者Sit 的結(jié)果及BUT 的對(duì)比

      治療前,兩組患者SIt 結(jié)果的值及BUT 相比,P>0.05。治療后,兩組患者Sit 結(jié)果的值均小于治療前,其BUT 均長于治療前,其中試驗(yàn)組患者Sit 結(jié)果的值小于對(duì)照組患者,其BUT 長于對(duì)照組患者,P<0.05。詳見表3。

      表3 治療前后兩組患者SIt 的結(jié)果及BUT 的對(duì)比(± s )

      表3 治療前后兩組患者SIt 的結(jié)果及BUT 的對(duì)比(± s )

      注:α 與治療前相比,P <0.05 ;β 與對(duì)照組相比,P <0.05。

      組別 時(shí)間 SIt 結(jié)果值(mm/5 min) BUT(s)試驗(yàn)組(n=70)治療前 15.95±2.47 5.81±1.30治療后 10.72±1.79αβ 11.97±2.19αβ對(duì)照組(n=70)治療前 15.90±3.08 5.87±1.58治療后 13.35±2.23α 8.47±1.72α

      3 討論

      干眼癥是一類以眼部干澀為主要癥狀的癥候群。該病的發(fā)生與眼表的感覺神經(jīng)支受損、淚液的分泌異常及淚液的成分異常有關(guān)。有調(diào)查資料顯示,干眼癥的發(fā)病率高達(dá)21% ~30%,占眼科就診人數(shù)的30% 以上[9]。目前,臨床上尚未完全明確干眼癥的病因。該病的誘發(fā)因素多、治愈難度大,可顯著影響患者的日常生活與社會(huì)活動(dòng)[10]。有研究人員發(fā)現(xiàn),干眼癥的發(fā)病機(jī)制與免疫炎癥反應(yīng)的發(fā)生有關(guān):炎性因子損傷眼表,導(dǎo)致淚膜的穩(wěn)定性被破壞,淚液的滲透壓升高,并導(dǎo)致角膜及結(jié)膜的上皮細(xì)胞受損,從而引起淚液中水樣液的減少[1]。因此,在治療干眼癥時(shí)需消除其致炎介質(zhì),抑制炎癥反應(yīng)的發(fā)生。

      普拉洛芬是一種非甾體抗炎藥。該藥可非選擇性地抑制COX 的活性,降低單核細(xì)胞、粒細(xì)胞的遷移與吞噬功能,調(diào)節(jié)機(jī)體中T 淋巴細(xì)胞的平衡,抑制促炎因子的分泌,從而可起到抗炎的作用[2]。貝復(fù)舒的主要成分為內(nèi)源性細(xì)胞生長因子。該成分是正常眼表液體的主要成分,可促進(jìn)中胚層及外胚層細(xì)胞的再生、膠原蛋白的再生與重組,并可促進(jìn)角膜上皮的增生,修復(fù)受損的外周神經(jīng)元[3]。臨床實(shí)踐證明,用貝復(fù)舒聯(lián)合普拉洛芬治療干眼癥,可顯著減輕患者淚腺組織發(fā)生炎癥反應(yīng)的程度,阻斷生長前列腺素的合成,降低其炎癥介質(zhì)的水平[4]。這兩種藥物可通過多種信號(hào)通路及途徑修復(fù)受損的角膜上皮,加速纖維細(xì)胞及角膜基質(zhì)的增殖,并可減輕淚腺的炎癥反應(yīng),使角膜處于濕潤的狀態(tài),從而可改善角膜摩擦的情況,減輕患者眼部不適的癥狀及結(jié)膜充血的癥狀[5-6]。該療法還可延長患者淚膜破裂的時(shí)間,增加其基礎(chǔ)淚液的分泌量[7]。

      本次研究的結(jié)果證實(shí),用貝復(fù)舒聯(lián)合普拉洛芬對(duì)干眼癥患者進(jìn)行治療可有效地抑制其淚腺的炎癥反應(yīng),減輕其淚腺組織、角膜上皮細(xì)胞損傷的程度及結(jié)膜充血的程度,緩解其眼部的不適癥狀,減少其淚液的分泌量,延長其淚膜破裂的時(shí)間。

      猜你喜歡
      洛芬干眼癥淚液
      長期玩手機(jī)小心得干眼癥
      藥膳調(diào)理干眼癥
      原發(fā)性開角型青光眼患者淚液及血清中BDNF的定量分析
      刮痧療法在干眼癥治療中的應(yīng)用
      切洋蔥時(shí)嚼口香糖就不會(huì)流眼淚嗎
      正確使用人工淚液
      淺析酮洛芬自乳化制劑的處方組成及化學(xué)穩(wěn)定性
      中藥聯(lián)合人工淚液治療白內(nèi)障術(shù)后干眼的臨床觀察
      普拉洛芬聯(lián)合聚乙二醇滴眼液治療干眼的臨床觀察
      眼科手術(shù)后干眼癥采用普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉治療的臨床分析
      青岛市| 壶关县| 剑河县| 鄯善县| 通道| 富蕴县| 永福县| 巨野县| 广州市| 麻阳| 九寨沟县| 芒康县| 绥棱县| 荆门市| 望谟县| 海兴县| 阜新市| 万盛区| 玉山县| 辽源市| 临西县| 苗栗县| 邻水| 安庆市| 准格尔旗| 共和县| 上高县| 大石桥市| 潜江市| 余江县| 大厂| 高青县| 平果县| 南漳县| 利辛县| 康定县| 凤城市| 屯昌县| 天台县| 遂宁市| 延边|