張 浩,張勝利,嚴(yán)雯嵐
(重慶市沙坪壩區(qū)陳家橋醫(yī)院,重慶 401331)
白內(nèi)障是眼科的常見(jiàn)疾病之一。此病多發(fā)生于中老年群體。此病主要是由晶狀體發(fā)生退行性病變所致。此病患者的主要臨床表現(xiàn)為視力下降、視物不清、失明等[1]。進(jìn)行手術(shù)治療是臨床上治療白內(nèi)障的主要手段[2]。超聲乳化手術(shù)具有創(chuàng)傷小的優(yōu)勢(shì),但其費(fèi)用比較昂貴。小切口非超聲乳化白內(nèi)障手術(shù)也是臨床上治療白內(nèi)障的常用術(shù)式。但有研究指出,接受此手術(shù)后的患者易出現(xiàn)眼部炎癥反應(yīng)[3]。本文主要是探究用普拉洛芬滴眼液治療小切口非超聲乳化白內(nèi)障手術(shù)后眼部炎癥反應(yīng)的臨床效果及對(duì)患者淚液炎性指標(biāo)的影響。
選取2019 年3 月至2020 年3 月期間在重慶市沙坪壩區(qū)陳家橋醫(yī)院接受小切口非超聲乳化白內(nèi)障手術(shù)后發(fā)生眼部炎癥反應(yīng)的88 例白內(nèi)障患者作為研究對(duì)象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)單眼患病的患者;2)晶狀體已變性、渾濁,且矯正視力低于0.7 ;3)精神狀態(tài)良好,溝通能力正常。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)合并有青光眼、葡萄膜眼、眼外傷等其他眼科疾??;2)合并有先天性心臟病、凝血功能障礙等嚴(yán)重疾??;3)存在精神異常或溝通障礙。按治療方法的不同將其分為對(duì)照組(44 例)與觀察組(44 例)。對(duì)照組患者中有男27 例、女17 例;其年齡為60 ~82 歲,平均年齡(71.29±9.28)歲;其病程為1 ~5 年,平均病程(2.11±0.82)年;其中有左眼患病的患者20 例,右眼患病的患者24 例。觀察組患者中有男29 例、女15 例;其年齡為60 ~82 歲,平均年齡(71.31±9.32)歲;其病程為1 ~5 年,平均病程(2.23±0.87)年;其中有左眼患病的患者21 例,右眼患病的患者23 例。兩組患者的一般資料相比,P>0.05。本次研究經(jīng)重慶市沙坪壩區(qū)陳家橋醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),研究對(duì)象均知情并同意參與本研究。
為對(duì)照組患者采用氟米龍滴眼液進(jìn)行治療。氟米龍滴眼液(生產(chǎn)廠家:參天制藥株式會(huì)社滋賀工廠,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20130061,規(guī)格:5 mL:5 mg)的用法是:用藥的前3 周,6 次/d(每隔4 h 滴1 次),1 滴/ 次。從第4 周開(kāi)始降低使用頻率,改為4 次/d(每隔6 h 滴1 次),1 滴/次。持續(xù)治療4 周。為觀察組患者采用普拉洛芬滴眼液進(jìn)行治療。普拉洛芬滴眼液〔生產(chǎn)廠家:Senju Pharmaceutical Co., Ltd.Fukusaki Plant( 日本),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20130682,規(guī)格:5 mL/ 支〕的用法是:用藥的前3 周,4 次/d(每隔6 h 滴1 次),1 滴/ 次。從第4 周開(kāi)始降低使用頻率,改為3 次/d(每隔8 h 滴1 次),1 滴/ 次。持續(xù)治療4 周。
1)比較兩組患者治療前后的淚液炎性指標(biāo)。分別于治療前后采用ELISA 法檢測(cè)患者的淚液炎性指標(biāo)〔包括白細(xì)胞介素6(Interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α) 和C 反 應(yīng) 蛋 白(C-reactive protein,CRP)〕。2)比較治療1 周后、治療2 周后、治療3 周后、治療4 周后兩組患者的炎癥改善評(píng)分。記錄患者眼部炎癥反應(yīng)的改善情況,采用5 級(jí)評(píng)分法對(duì)患者眼部炎癥反應(yīng)的嚴(yán)重程度進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)分越高,表示患者的眼部炎癥反應(yīng)越嚴(yán)重[4]。3)比較兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況。記錄兩組患者中經(jīng)治療后發(fā)生眼壓增高、青光眼、繼發(fā)性感染等不良反應(yīng)患者的例數(shù),并計(jì)算出其不良反應(yīng)的發(fā)生率。
對(duì)本文中的數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0 軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2 檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組患者淚液IL-6、TNF-α、CRP 的水平相比,P>0.05。治療后,觀察組患者淚液IL-6、TNF-α、CRP的水平均低于對(duì)照組患者,P<0.05。詳見(jiàn)表1。
表1 治療前后兩組患者淚液炎性指標(biāo)的比較(± s )
表1 治療前后兩組患者淚液炎性指標(biāo)的比較(± s )
注:a 表示與本組治療前相比,P <0.05;b 表示與觀察組治療后相比,P <0.05。
組別 時(shí)間 IL-6(ng/L) TNF-α(g/L)CRP(mg/L)觀察組(n=44)治療前 228.56±12.53 2.15±0.59 21.41±5.13治療后 109.65±10.58a 1.23±0.31a 8.36±1.72a對(duì)照組(n=44)治療前 228.76±12.55 2.18±0.52 21.52±5.14治療后 159.02±10.61ab 1.69±0.42ab 12.63±3.52ab t 值治療后組間相比 21.856 5.845 7.229 P 值治療后組間相比 0.000 0.000 0.000
治療1 周后,兩組患者的炎癥改善評(píng)分相比,P>0.05。治療2 周后、治療3 周后、治療4 周后,觀察組患者的炎癥改善評(píng)分均低于對(duì)照組患者,P<0.05。詳見(jiàn)表2。
表2 治療后兩組患者炎癥改善評(píng)分的比較(分,± s)
表2 治療后兩組患者炎癥改善評(píng)分的比較(分,± s)
組別 治療1 周后 治療2 周后 治療3 周后 治療4 周后觀察組(n=44)3.85±1.26 3.02±1.06 2.03±0.89 1.23±0.52對(duì)照組(n=44)3.86±1.25 3.62±1.11 2.61±0.75 1.65±0.63 t 值 0.037 2.593 3.305 3.410 P 值 0.970 0.011 0.001 0.001
觀察組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率低于對(duì)照組患者,P<0.05。詳見(jiàn)表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較[例(%)]
白內(nèi)障是眼科的常見(jiàn)疾病之一。此病嚴(yán)重時(shí)可致盲。進(jìn)行手術(shù)治療是臨床上治療此病的主要手段。小切口非超聲乳化白內(nèi)障手術(shù)是臨床上治療白內(nèi)障的常用術(shù)式。此手術(shù)具有創(chuàng)傷小、療效確切、費(fèi)用低廉等優(yōu)點(diǎn)。但有研究指出,接受此手術(shù)后的患者易出現(xiàn)眼部炎癥反應(yīng)。臨床上應(yīng)及時(shí)對(duì)接受此手術(shù)后發(fā)生眼部炎癥反應(yīng)的患者進(jìn)行抗炎治療,以促進(jìn)其視力的恢復(fù)[5]。本研究的結(jié)果顯示,治療4 周后,觀察組患者淚液IL-6、TNF-α、CRP 的水平均低于對(duì)照組患者,P<0.05。治療2 周后、治療3 周后、治療4 周后,觀察組患者的炎癥改善評(píng)分均低于對(duì)照組患者,P<0.05。觀察組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率低于對(duì)照組患者,P<0.05。這表明,與采用氟米龍滴眼液相比,用普拉洛芬滴眼液治療小切口非超聲乳化白內(nèi)障手術(shù)后眼部炎癥反應(yīng)的效果較好,且安全性較高。氟米龍滴眼液屬于糖皮質(zhì)激素類藥物。此藥可抑制花生四烯酸的合成,從而可起到較好的局部抗炎作用。但有臨床實(shí)踐證實(shí),長(zhǎng)時(shí)間使用此藥易導(dǎo)致患者出現(xiàn)眼壓增高、繼發(fā)性感染等不良反應(yīng)。普拉芬滴眼液是一種局部抗炎效果好、起效快、不良反應(yīng)少的抗炎藥物。此藥可阻斷前列腺素的合成,保護(hù)血- 房水屏障,且安全性較高[6]。呂建芳等[7]的研究顯示,普拉洛芬滴眼液在阻斷前列腺素合成的同時(shí)可大大增強(qiáng)血管的通透性、擴(kuò)張動(dòng)脈,促進(jìn)緩激肽釋放。與氟米龍滴眼液相比,此藥的抗炎效果更為顯著,且其對(duì)眼壓、切口恢復(fù)均無(wú)負(fù)面影響。韓彥來(lái)[8]的研究證實(shí),與采用氟米龍滴眼液相比,用普拉洛芬滴眼液治療白內(nèi)障術(shù)后眼部炎癥反應(yīng)的效果較好,且安全性較高。
綜上所述,用普拉洛芬滴眼液治療小切口非超聲乳化白內(nèi)障手術(shù)后眼部炎癥反應(yīng)的臨床效果顯著,且安全性較高。