陸子驥 儲 兵
中山市人民醫(yī)院病理科 (廣東 中山 528400)
近年來,乳腺癌發(fā)病率逐年升高,其中浸潤性導(dǎo)管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)作為浸潤性乳腺癌常見類型,而浸潤性小葉癌(invasive lobular carcinoma,ILC)屬于較為特殊的類型,約占浸潤性乳腺癌15%,浸潤性導(dǎo)管/小葉混合癌(IDC-L)是指IDC占腫瘤49%,且其他為ILC,該種類型占浸潤性乳腺癌5%。本研究旨在對不同組織學(xué)類型乳腺癌的臨床病理特征進(jìn)行探索,現(xiàn)將具體結(jié)果報(bào)告如下。
1.1 臨床資料回顧性分析2018年1月到2019年12月我院709例乳腺癌患者臨床資料,分為浸潤性導(dǎo)管/小葉混合癌(IDC-L)組、浸潤性小葉癌(ILC)組與浸潤性導(dǎo)管癌(IDC)組,其中IDC-L組為9例,ILC組為22例,IDC組為678例。納入標(biāo)準(zhǔn):臨床各項(xiàng)病理及隨訪資料完整者;依從性良好。排除標(biāo)準(zhǔn):入組的IDC與ILC患者存在其他類型乳腺癌;合并其他惡性腫瘤者。
1.2 方法
1.2.1臨床病理特征 依據(jù)雌激素受體(ER)、PR、HER-2與Ki67表達(dá)水平差異,將乳腺癌患者劃分為Luminal A型、Luminal B型、HER2陽性型與三陰型。
1.2.2 蛋白表達(dá)檢測 (1)組織標(biāo)本處理與檢測:術(shù)中切除后的病理組織,放置于10%中性緩沖福爾馬林液中保存,依據(jù)組織大小固定6~48h,石蠟包埋后標(biāo)本制成4~5μm厚度的切片,加以保存?zhèn)溆谩?2)免疫組織化學(xué)法檢測:常規(guī)使用二甲苯對組織切片進(jìn)行脫蠟,并采用梯度酒精進(jìn)行脫水,在微波爐內(nèi)放入檸檬酸溶液緩沖液進(jìn)行抗原修復(fù)。根據(jù)SP染色法,將切片孵育鼠抗原HER-2一抗放置在4℃冰箱內(nèi)保存,在生物素標(biāo)記二抗室溫孵育30min,使用磷酸緩沖鹽溶液沖洗,滴入辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素孵育30min,應(yīng)用DAB-H2O2顯色劑進(jìn)行顯色,再使用蘇木精復(fù)染,使用中性樹膠封片觀察。(3)結(jié)果判定:依據(jù)陽性細(xì)胞比例與著色程度進(jìn)行對比,分為4級,無染色或<10%腫瘤細(xì)胞有細(xì)胞膜著色表示0級;染色>10%呈微弱或不完整細(xì)胞膜著色表示1+;染色>10%呈弱至中度完整細(xì)胞膜著色或<30%腫瘤細(xì)胞呈強(qiáng)性完整包膜著色表示2+;染色>30%呈全周強(qiáng)著色表示3+。其中陰性為0、1+,可疑為2+,陽性為3+。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20.0行數(shù)據(jù)單因素分析,計(jì)數(shù)資料以百分率表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 三組患者一般資料結(jié)果共納入709例乳腺癌患者,其中IDC-L組為9例,ILC組為22例,IDC組為678例;三組患者年齡是IDC-L、ILC、IDC的臨床病理特征(P<0.05),而絕經(jīng)情況、孕次、產(chǎn)次比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),見表1。
表1 三組患者一般資料結(jié)果比較[n(%)]
2.2 三組患者臨床病理特征結(jié)果比較三組患者淋巴結(jié)狀態(tài)比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而病灶大小、多中心病灶、淋巴血管入侵、分子亞型是IDC-L、ILC、IDC的臨床病理特征(P<0.05),見表2。
表2 三組患者臨床病理特征結(jié)果比較[n(%)]
2.3 三組患者蛋白表達(dá)結(jié)果比較三組患者雌激素受體(ER)狀態(tài)、孕激素受體(PR)狀態(tài)、人類表皮生長因子受體-2(HER2)狀態(tài)、增殖指數(shù)(Ki67)是IDC-L、ILC、IDC的臨床病理特征(P<0.05),見表3。
表3 三組患者蛋白表達(dá)結(jié)果比較[n(%)]
本次回顧性分析研究中,共分析709例乳腺癌患者,其中IDC-L為9例,ILC為22例,IDC為678例,從三組患者一般資料發(fā)現(xiàn),IDC-L與ILC患者發(fā)病年齡普遍較小,商江峰等[1]研究結(jié)果與本研究相似,但絕經(jīng)情況、孕次與產(chǎn)次比較無顯著差異。本研究對三組患者腫瘤病灶大小、淋巴結(jié)狀態(tài)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)IDC-L腫瘤直徑較長,且淋巴結(jié)陽性率偏高,胡樂等[2]研究也發(fā)現(xiàn),IDC-L相較于ILC、IDC,其乳腺癌腫瘤分期中N3及Ⅲ期腫瘤占比較高。
另外,本研究還將三種類型乳腺癌分子分型狀況進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)ILC、IDC-L患者乳腺癌Luminal A型較IDC患者偏少,且HER2陽性型、三陰型乳腺癌也少于IDC患者,其他研究結(jié)果顯示分析,IDC-L患者HER2陽性與Ki-67高表達(dá)比IDC少,由此分析,IDC-L與ILC臨床病理特征相似度較高,為臨床探索IDC-L臨床病理特征提供重要參考價(jià)值。
最后,相比于IDC臨床病理特征,ILC主要表現(xiàn)為多中心生長,且ER、PR陽性率較高,HER-2陰性率較高。本研究對IDC-L、ILC、IDC三種類型乳腺癌的臨床病理特征進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,ILC與IDC-L臨床病理特征相似,然而IDC在病灶大小、多中心病灶、淋巴血管入侵、分子亞型方面與另外兩種乳腺癌類型差異較大。冷曉玲等[3]指出,與IDC比較,IDC-L、ILC中ER與PR陽性率較高,且HER2陽性率偏低。此外,張雪云[4]提出,IDC與IDC-L、ILC比較,其ER、PR陽性率較高,而病理分期較晚。
另外有研究將三種不同類型乳腺癌分子亞型進(jìn)行對比分析,發(fā)現(xiàn)乳腺癌不同組織學(xué)類型分子亞型存在一定差異[5]。因此不同組織學(xué)類型應(yīng)在常規(guī)病理與免疫組織化學(xué)等檢測基礎(chǔ)上,依據(jù)免疫組織化學(xué)分析結(jié)果進(jìn)行分子分型,為患者選取最佳治療方案。然而本研究更偏向于對IDC-L臨床病理特征分析,未深入探究乳腺癌不同組織學(xué)類型相關(guān)分子機(jī)制,故而后續(xù)研究需要進(jìn)一步對其分析分子分型特征加以研究。
綜上所述,IDC-L臨床病理特征與ILC相近,但與IDC相比存在較多差異。