• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于VOSviewer可視化分析氧化石墨烯膜的研究進(jìn)展

    2021-07-27 18:36黃茵茵葉茜李進(jìn)許美蘭嚴(yán)濱
    科技資訊 2021年7期
    關(guān)鍵詞:通量改性石墨

    黃茵茵 葉茜 李進(jìn) 許美蘭 嚴(yán)濱

    摘 ?要:膜分離技術(shù)是應(yīng)用非常廣泛的工藝改造技術(shù),特別是在污水處理方面。氧化石墨烯(GO)納米片作為一種新型的單原子厚度的二維結(jié)構(gòu)材料,具有豐富的含氧官能團(tuán),吸引了大量研究者將其應(yīng)用于膜改性的研究。該文介紹了GO/PVDF復(fù)合膜的改性方法,同時(shí)基于2010—2020年Web of science數(shù)據(jù)庫(kù)中有關(guān)氧化石墨烯膜的相關(guān)文獻(xiàn)信息,使用VOSviewer可視化分析10年間文獻(xiàn)發(fā)表的作者、關(guān)鍵詞、發(fā)文量、被引頻次等方面進(jìn)行詳細(xì)分析,剖析10年間氧化石墨烯膜領(lǐng)域的研究態(tài)勢(shì),研究進(jìn)展及其制備方法。

    關(guān)鍵詞:氧化石墨烯 ?膜 ?改性 ?聚偏氟乙烯 ?可視化分析

    中圖分類號(hào):TB33;TQ127.11 ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1672-3791(2021)03(a)-0005-10

    Research progress of graphene oxide membrane based on VOSviewer visualization analysis

    HUANG Yinyin1 ?YE Qian1,2 ? LI Jin1 ?XU Meilan1,2 ?YAN Bin1,2

    (1.School of Environmental Science and Engineering, Xiamen University of Technology; 2.Xiamen Key Laboratory of Membrane Research and Application, Xiamen, Fujian province, 361024 ?China)

    Abstract:Membrane separation technology is a widely used process modification technology, especially in wastewater treatment. Graphene oxide (GO) nanosheets, as a novel single-atom-thick two-dimensional structural material with abundant oxygen-containing functional groups, have attracted a large number of researchers to apply them to the study of membrane modification. This paper introduces the modification method of GO/PVDF composite membrane, and the detailed analysis of the authors, keywords, number of articles, and citation frequency of the literature published during the 10 years using VOSviewer visualization analysis based on the relevant literature information about graphene oxide membranes in Web of science database from 2010 to 2020, to study the research in this field during the 10 years. The research progress of graphene oxide membranes and their preparation methods are described.

    key words:graphene oxide;membranes;modified;PVDF;visualization analysis

    是極為重要的工藝改造技術(shù),特別是在污水處理方面其優(yōu)勢(shì)日益彰顯。近年來(lái),采用有機(jī)高分子聚合物(如聚偏氟乙烯PVDF)為膜材料制備具有分離功能的新型膜最為常見(jiàn),有機(jī)高分子膜具有成本低、膜容易被改性、工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。但由于高分子聚合材料的高疏水性能限制了其在污水處理領(lǐng)域的應(yīng)用,污染物容易粘附在膜表面并嚴(yán)重堵塞膜孔,降低膜通量和抗污能力[1]。已有大量研究表明,親水改性有利于減少膜污染,防止膜通量下降[2]。利用氧化石墨烯(graphene oxide,GO)制備新型復(fù)合膜引起了國(guó)內(nèi)外越來(lái)越多人的關(guān)注,主要因?yàn)槠渥鳛橐环N新型的單原子厚度的二維結(jié)構(gòu)材料,具有豐富的含氧官能團(tuán)(如羧基、羰基、環(huán)氧基和羥基)、比表面積大,是一種低密度、高強(qiáng)度的材料[3],可被廣泛運(yùn)用于膜改性中。

    1 ?氧化石墨烯特性

    氧化石墨烯(GO)從石墨的氧化和剝落中可以獲得,其最常見(jiàn)的結(jié)構(gòu)是一個(gè)連續(xù)單層碳原子薄的二維結(jié)構(gòu)材料。GO基面含有豐富的含氧官能團(tuán)使其具有親水性,通過(guò)簡(jiǎn)單地去除GO表面的官能團(tuán)就可以達(dá)到石墨烯的性質(zhì),石墨烯具有疏水性。因此,GO具有兩親性結(jié)構(gòu),有助于其吸附和聚集行為[4]。GO在水中的分散性則主要?dú)w因于它的強(qiáng)電荷性質(zhì),這是由邊緣的羧酸基團(tuán)引起的,帶有負(fù)電,會(huì)吸引大量帶正電離子,對(duì)改善與聚合物基體共混效果具有重要作用[5]。

    在發(fā)現(xiàn)石墨烯后,專家學(xué)者開(kāi)始圍繞這種材料不斷研究,幾年后,人們發(fā)現(xiàn)了用石墨烯制備氧化石墨烯的方法,并研究其特性,因其獨(dú)特的二維結(jié)構(gòu),不久便有學(xué)者將其運(yùn)用于膜的改性中[6]。隨著學(xué)者對(duì)GO結(jié)構(gòu)的逐步了解,更多學(xué)者將其運(yùn)用于PVDF膜改性研究中。

    2 ?基于VOSviewer的氧化石墨烯膜的文獻(xiàn)研究的可視化分析

    2.1 近10年發(fā)文量的總結(jié)分析

    該文分別在中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)和Web of science核心合集上采用同樣的高級(jí)檢索方式,以“氧化石墨烯膜”與“graphene oxide membrane”為檢索式,檢索時(shí)間從2010年1月1日至2020年9月25日,經(jīng)篩選后所得相關(guān)文獻(xiàn)知網(wǎng)2 481篇、WOS 1 575篇,以此為樣本進(jìn)行分析。

    圖1為檢索后2010—2019年每年發(fā)文量的趨勢(shì)圖。由圖1分析可知,從2010年起WOS與CNKI相關(guān)文獻(xiàn)的收錄都寥寥無(wú)幾,對(duì)氧化石墨烯膜的研究還處在萌芽發(fā)展期。2010—2013年期間兩個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)的發(fā)文總量呈緩慢增長(zhǎng)的狀態(tài),氧化石墨烯膜研究處于初步發(fā)展階段;2013—2019年間與氧化石墨烯膜相關(guān)文章的發(fā)表量大幅上升,表明研究取得了重大突破。但2018—2019期間雖然發(fā)文量持續(xù)上漲,但增長(zhǎng)趨勢(shì)呈現(xiàn)下降的狀態(tài),說(shuō)明近3年關(guān)于氧化石墨烯膜的研究理論已經(jīng)相對(duì)成熟了,研究熱度相應(yīng)有所降低。

    2.2 被引頻次分析

    文獻(xiàn)的被引頻次在一定程度上反映了文章的質(zhì)量,對(duì)其進(jìn)行分析以找出該領(lǐng)域較為經(jīng)典的文章,為后續(xù)的工作和研究提供參考。

    表1列出了CNKI數(shù)據(jù)庫(kù)中Top10的高引文獻(xiàn),其發(fā)表時(shí)間集中在2011—2016年之間。表2列出了WOS數(shù)據(jù)庫(kù)中Top10的高引文獻(xiàn),其發(fā)表時(shí)間集中在2013—2014這2年。對(duì)比表1和表2可觀察到,2011—2016年為研究氧化石墨烯膜的重要時(shí)間節(jié)點(diǎn)。且CNKI數(shù)據(jù)庫(kù)有關(guān)“氧化石墨烯膜”的中文文獻(xiàn),被引頻次總體較低,其中來(lái)自鄧堯(第一作者)在2012年發(fā)表于材料導(dǎo)報(bào)的文章《氧化石墨烯復(fù)合材料的研究進(jìn)展》被引次數(shù)最多,達(dá)145次。

    相對(duì)CNKI數(shù)據(jù)庫(kù)中文獻(xiàn)的被引頻次,WOS數(shù)據(jù)庫(kù)中文獻(xiàn)的被引頻次總體高得多,1 575篇文獻(xiàn)共被引用45 642次,平均每篇文獻(xiàn)被引32.69次,來(lái)自Liu, Shaobin于2011年發(fā)表的文章《Antibacterial Activity of Graphite, Graphite Oxide, Graphene Oxide, and Reduced Graphene Oxide: Membrane and Oxidative Stress》被引次數(shù)最多,達(dá)到1 342次。且由表2可以看出被引頻次排名前10的文獻(xiàn)作者超過(guò)半數(shù)來(lái)自我國(guó),可見(jiàn)從某種程度來(lái)說(shuō),我國(guó)相關(guān)研究的國(guó)際影響力位于前列。

    2.3 作者及其合作關(guān)系

    WOS數(shù)據(jù)庫(kù)中的1 575篇文獻(xiàn)共有5 071個(gè)作者,發(fā)文量最多的作者為jiang zy(Jiang Zhongyi),發(fā)表文章28篇。由表3可以看出,發(fā)文量排名前十的作者均為我國(guó)的學(xué)者,可見(jiàn)我國(guó)在該領(lǐng)域的研究力量較為強(qiáng)大。圖2為近10年主要學(xué)者合作關(guān)系圖。矩形的大小代表發(fā)文量,顏色和距離代表相互合作的緊密關(guān)系。由圖2可看出,以jiang zy(Jiang Zhongyi)、wang y(Wang Yan)、li j(Li Jie)、wang j(Wang Jing)、zhu hw(Zhu Hongwei)、jin wq(Jin Wanqin)、liu jd(Liu Jindun)為主的7個(gè)小核心作者群。

    從發(fā)文量和引用頻次來(lái)看,jiang zy(Jiang Zhongyi)發(fā)文數(shù)量28篇,引用頻次1 119次;wang y(Wang Yan)發(fā)文數(shù)量27篇,引用頻次417次;wang j(Wang Jing)發(fā)文數(shù)量24篇,引用頻次757次;li j(Li Jie)發(fā)文數(shù)量23篇,引用頻次716次;zhu hw(Zhu Hongwei)發(fā)文數(shù)量22篇,引用頻次915次;jin wq(Jin Wanqin)發(fā)文數(shù)量21篇,引用頻次1 207次;mi bx(Mi Baoxia)發(fā)文數(shù)量18篇,引用頻次2 025次;這些作者是氧化石墨烯膜研究領(lǐng)域的高產(chǎn)和引用學(xué)者。

    2.4 研究熱點(diǎn)分析

    關(guān)鍵詞作為文章高凝練的點(diǎn),能夠從根本上反映出文章的內(nèi)容,出現(xiàn)頻率越高的關(guān)鍵詞說(shuō)明在此研究方向中占據(jù)越高的地位?;赩OSviewer軟件可視化分析“graphene oxide membrane”研究中高頻關(guān)鍵詞,共有4 556個(gè)關(guān)鍵詞,其中頻次出現(xiàn)6次及以上的關(guān)鍵詞共有418個(gè),如圖3所示被分成6個(gè)聚類,且同一聚類的關(guān)聯(lián)性較大。

    綠色聚類出現(xiàn)頻次較高的關(guān)鍵詞有separation(分離)、desalination(脫鹽)、permeation(通量)、water(水)等,這一部分主要是對(duì)氧化石墨烯膜在脫鹽處理中的應(yīng)用研究。紅色聚類出現(xiàn)頻次較高的關(guān)鍵詞有fabrication(制備)、nanoparticles(納米顆粒)、nanocomposite(納米復(fù)合物)、antifouling (抗污染)、ultrafiltration membrane(超濾膜)等,這部分則主要是對(duì)氧化石墨烯膜的制備及性能進(jìn)行研究應(yīng)用。黃色聚類出現(xiàn)頻次較高的關(guān)鍵詞有rejection(截留率)、forward osmosis(正滲透)、lay-by-lay assembly(逐層組裝)等,這部分主要是采用逐層組裝的方式對(duì)膜進(jìn)行改性。紫色聚類出現(xiàn)的主要關(guān)鍵詞有g(shù)as separation(氣體分離)、carbon dioxide(二氧化碳)、capture(捕捉)等,主要研究的是氧化石墨烯膜在氣體捕捉分離方面的應(yīng)用。藍(lán)色聚類主要關(guān)鍵詞有conductive(導(dǎo)電)、electrolyte membranes(電解質(zhì)膜)、composite membranes(復(fù)合膜)等,主要研究的是氧化石墨烯的電學(xué)性能及對(duì)膜性能的優(yōu)化。淺藍(lán)色聚類主要關(guān)鍵詞有removal(去除)、degradation(降解)、dye(染料)等,主要研究氧化石墨烯膜在染料廢水中的應(yīng)用。

    從表4可以看出,關(guān)于氧化石墨烯膜出現(xiàn)最多的關(guān)鍵詞是氧化石墨烯(Graphene oxide,詞頻為3 886次),其次為性能(performance,詞頻為2 715次)、排第3為分離(separation,詞頻為1 963次),說(shuō)明這3個(gè)關(guān)鍵詞是研究領(lǐng)域的核心部分。從高頻關(guān)鍵詞可以看出,氧化石墨烯膜研究領(lǐng)域主要分為兩方面:一是對(duì)膜性能進(jìn)行優(yōu)化,二是其可運(yùn)用的領(lǐng)域范圍。

    3 ?GO/PVDF膜改性方法

    在上述VOSviewer可視化分析中,PVDF(聚偏氟乙烯)作為高頻關(guān)鍵詞出現(xiàn),也是唯一的高分子基材關(guān)鍵詞,說(shuō)明近10年來(lái)眾多學(xué)者將氧化石墨烯(GO)與聚偏氟乙烯作為熱點(diǎn)研究?jī)?nèi)容。聚偏氟乙烯(PVDF)是一種性能優(yōu)良,廣泛應(yīng)用于膜制備工藝中的材料,但因其較強(qiáng)的疏水性,限制了PVDF膜的使用。以下將以聚偏氟乙烯(PVDF)為例,介紹GO/PVDF膜改性的方法,主要包括3個(gè)方面:GO與PVDF直接共混、GO與其他材料混合后再與PVDF共混、表面改性GO后再與PVDF共混[7]。

    3.1 GO與PVDF直接共混

    共混改性技術(shù)已成為近10年來(lái)膜改性技術(shù)的研究熱點(diǎn),旨在提高膜的內(nèi)在防污性能。共混改性是指將疏水性材料與一種或多種親水性的物質(zhì)共混在一起制備出親水性良好的改性膜。近年來(lái),學(xué)者常用共混技術(shù)對(duì)PVDF膜進(jìn)行親水改性,共混技術(shù)是否能成功的關(guān)鍵則取決于共混物質(zhì)之間的相容性,是否能形成均勻流動(dòng)的鑄膜液[8]。

    以PVDF膜為基體使用GO進(jìn)行改性,改性后的GO/PVDF復(fù)合膜,親水性、防污性都得到了明顯的改善,但僅僅是將GO與PVDF共混,隨著GO含量的增加,鑄膜液容易出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象,限制了GO親水性的功效,致使膜通量降低膜孔堵塞。Wang zonghua等研究者[9]采用浸沒(méi)沉淀相轉(zhuǎn)化法,將PVDF和GO溶于N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中,制備共混超濾膜。但當(dāng)GO含量超過(guò)0.20wt.%時(shí),澆鑄液的粘度隨GO含量的增加而增加,形成相對(duì)致密的結(jié)構(gòu)(團(tuán)聚),導(dǎo)致孔徑減小。因此,如何提高GO納米粒子在膜中的分散性成為研究中的一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題。到目前為止,解決方案包括修飾表面、混合親水性聚合物和向鑄膜液中添加納米顆粒。

    3.2 GO與其他材料混合后再與PVDF共混

    3.2.1 親水性聚合物

    聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一種常見(jiàn)的親水性和水溶性大分子造孔劑,能加速相轉(zhuǎn)化過(guò)程,誘導(dǎo)大孔隙率。Ma hanjun等研究者[10]將不同分子量的PVP與GO共混在PVDF基膜上,PVP由于具有豐富的親水性基團(tuán)而能與GO形成分子間氫鍵。結(jié)果表明,復(fù)合膜具有良好的透水性(694.3 LMH/bar),此外,由于PVP與GO的協(xié)同作用,膜的通量回收率可達(dá)(89%)和不可逆污染率達(dá)11%,擁有較為優(yōu)良的防污性能。Chang Xiao jing等[11]研究以聚乙烯吡咯酮(PVP)為制孔劑,制備了含氧化石墨烯(GO)的不對(duì)稱PVDF復(fù)合超濾膜,研究GO和PVP對(duì)膜形態(tài)和表面親水性的協(xié)同作用。結(jié)果表明,與純PVDF膜相比,GO/PVP/PVDF復(fù)合膜增強(qiáng)了材料的表面親水性和抗污染性能。且當(dāng)PVP含量為0.25wt.%和GO含量為0.5wt.%時(shí),GO與PVP之間形成氫鍵,可以獲得最佳性能的復(fù)合膜。

    親水性聚合物與GO的協(xié)同作用可一定程度提高復(fù)合膜的親水性和抗污性,且某些聚合物(如聚乙烯吡咯烷酮PVP、聚乙二醇PEG、聚丙烯腈PAM)可作為成孔劑在膜形成過(guò)程中加速相轉(zhuǎn)化速率。

    3.2.2 添加納米顆粒/納米纖維

    無(wú)機(jī)材料的共混改性,特別是納米粒子的共混改性,由于其化學(xué)/熱穩(wěn)定性強(qiáng)、機(jī)械強(qiáng)度高和抗菌能力強(qiáng),通常用于膜的親水改性。無(wú)機(jī)納米粒子中摻雜最多的是TiO2、Al2O3、ZnO、SiO2和氧化石墨烯,它們能顯著改善親水性。

    Ayyaru等研究者[12]通過(guò)GO與氧化鋅(ZnO)的結(jié)合,制備了一種新型的高親水性聚偏氟乙烯(PVDF)薄膜。GO-ZnO納米復(fù)合材料的加入顯著改善了膜的孔隙率和親水性。結(jié)果表明,GO-ZnO/PVDF膜的水通量比原PVDF膜高48%,膜的抗污染性能也得到改善。含0.2wt%氧化鋅納米復(fù)合膜的不可逆污染率最低達(dá)7.21%。Guo fanjin等研究者[13]研究了改善膜的親水性和憎油性,采用氧化鋁(Al2O3)納米線和氧化石墨烯(GO)納米片對(duì)聚偏氟乙烯(PVDF)膜進(jìn)行改性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在GO納米片間插層Al2O3能有效地改善GO-Al2O3-PVDF膜的粗糙度,改性膜的水通量是GO-PVDF膜的31倍。此外,Al2O3納米線的加入顯著提高了GO–Al2O3–PVDF膜的親水性和疏油性。研究人員還發(fā)現(xiàn)GO-PVDF膜和GO-Al2O3-PVDF膜在初始油濃度為200 mg/L時(shí)油水分離率都很高(分別為97.9%和99.4%),因此GO-Al2O3-PVDF膜是一種很有前途的油水分離膜。Wu liguang研究者等[14]在TiO2-GO/PVDF超濾膜基礎(chǔ)上,采用不同聚乙二醇(PEG)作為添加劑,接枝TiO2-GO納米復(fù)合材料制備新型PVDF雜化膜。結(jié)果表明,GO與TiO2的相互作用使TiO2-GO在聚合物膜中分布良好,提高雜化膜的水通量和抗污染性能,所得雜化膜的最大通量是純PVDF膜的4倍。PEG接枝到TiO2-GO納米復(fù)合材料上,不僅起到了成孔劑的作用,再次增強(qiáng)了TiO2-GO的分散性和表面極性,提高了復(fù)合膜的親水性和孔隙率。因此,含PEG改性TiO2-GO的PVDF膜的通量和抗污染性能均顯著高于不含PEG的PVDF膜。

    納米顆粒往往在鑄膜液中聚集,這導(dǎo)致不完全的孔隙形成和膜的積極作用的無(wú)效增加。因此,納米顆粒的選擇與添加的比例很重要。

    3.3 表面改性GO后再與PVDF共混

    表面改性包括表面物理改性(涂覆)和表面化學(xué)改性。相較于其他改性,表面改性操作較為簡(jiǎn)單、條件溫和,但由于僅是對(duì)膜表面進(jìn)行改變,有著一定局限性,膜表面涂覆極易脫落、成本增加、易造成膜表面結(jié)構(gòu)的改變等問(wèn)題。因此,較多研究員選擇表面化學(xué)改性或者通過(guò)外加電場(chǎng)、靜電紡絲法等方法來(lái)改性膜。

    Liu xiaodi等[15]采用全氟磺酸(PFSA)接枝氧化石墨烯(GO)進(jìn)行酯化反應(yīng),制備了一系列PVDF/PFSA-g-GO超濾膜。結(jié)果表明,與原PVDF膜相比,PVDF/PFSA-g-GO膜的滲透性和防污性能均有所提高。PVDF/PFSA-g-GO膜的純水通量是原PVDF膜的1.5倍,而B(niǎo)SA和HA的截留率分別高達(dá)93.9%和79.6%??傮w來(lái)說(shuō),PFSA-g-GO納米復(fù)合材料增加了膜的親水性,降低了膜表面的粗糙度,同時(shí)增加了膜的孔隙率和孔徑。Wu wei等研究者[16]研究采用化學(xué)接枝的方法組裝PVP-GO納米復(fù)合材料,制備了親水性和防污性均增強(qiáng)的新型PVP-GO/PVDF中空纖維膜。將PVP-GO/PVDF膜成功地應(yīng)用于藻類膜光生物反應(yīng)器(MPBR)中,比較了改性PVDF膜對(duì)藻類MPBR的去除性能及對(duì)胞外聚合物(EPS)的影響。與原PVDF膜相比,PVP-GO/PVDF膜的抗污性和親水性得到了明顯的改善。Beygmohammdi等研究者[17]研究了氧化石墨烯(GO)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)接枝GO(PVP-GO)對(duì)聚偏氟乙烯(PVDF)親水性和防污性能的影響。PVP固定化增加了納米片之間的層間距,使PVP-GO在PVDF膜中的分散性更好。PVDF/GO(1.5wt%)和PVDF/PVP-GO(1.5wt%)具有最佳的親水性和純水滲透性,并與純PVDF在MBR系統(tǒng)中的性能進(jìn)行了比較。結(jié)果表明,GO和PVP-GO的存在使PVDF膜具有親水性,提高了膜的防污性能。

    4 ?結(jié)語(yǔ)

    氧化石墨烯(GO)作為一種新型的單原子厚度的二維結(jié)構(gòu)材料被廣泛運(yùn)用于膜改性中。該文綜述了GO在膜分離技術(shù)中的應(yīng)用與發(fā)展,并通過(guò)在GO/PVDF膜基礎(chǔ)上進(jìn)行修飾表面、混合親水性聚合物和向鑄膜液中添加納米顆粒等方法再次提升復(fù)合膜的親水性、抗污性等性能。新型GO復(fù)合膜應(yīng)用廣泛且性能優(yōu)良,在基礎(chǔ)研究和實(shí)際應(yīng)用中顯示出不可估量的潛力。但GO基材的分散性,所制備膜的穩(wěn)定性仍值得相關(guān)研究人員進(jìn)一步探索,以擴(kuò)大其在環(huán)境和分離領(lǐng)域的應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 蔡星,陳昊,紀(jì)煒,等.聚偏氟乙烯復(fù)合膜的抗污染改性探究[J].水處理技術(shù),2020,46(3):35-38.

    [2] Liu Fu, N. Awanis Hashim, Liu Yutie, et al. Li.Progress in the production and modification of PVDF membranes[J]. Journal of Membrane Science, 2011(375):1-27.

    [3] Cheng Xue, Cai Weibin, Chen Xiaohan, et al. Preparation of graphene oxide/poly(vinyl alcohol)composite membrane and pervaporation performance for ethanol dehydration[J]. RSC Advances, 2019(9): 15457-15465.

    [4] F Perrozzi,S Prezioso,L Ottaviano. Graphene oxide: from fundamentals to applications[J]. Journal of Physics: Condensed Matter,2015,27(1):013002.

    [5] Thomas M. McCoy,Geosmin Turpin,Boon Mian teo, et al. Graphene oxide: a surfactant or particle?[J]. Current Opinion in Colloid & Interface Science,2019(39):98-109.

    [6] Sasha Stankovich,Dmitriy A. Dikin,Richard D. Piner,et al. Synthesis of graphene-based nanosheets via chemical reduction of exfoliated graphite oxide[J]. Carbon,2007,45(7):1558-1565.

    [7] 王顯耀,彭黨聰,張凱.TiO2/PVDF改性中空纖維超濾膜的制備與性能表征[J].水處理技術(shù),2016,42(3):20-22,26.

    [8] Zhao Chuanqi, Xu Xiaochen, Chen Jie, et al. Highly effective antifouling performance of PVDF/graphene oxide composite membrane in membrane bioreactor (MBR) system[J]. Desalination, 2014(340):59-66.

    [9] Wang Zonghua,Yu Hairong,Xia Jianfei,et al. Novel GO-blended PVDF ultrafiltration membranes[J]. Desalination,2012,299(1):50-54.

    [10] Ma Hanjun,Xie Quanling,Wu Chenpu,et al. A facile approach to enhance performance of PVDF-matrix nanocomposite membrane via manipulating migration behavior of graphene oxide[J]. Journal of Membrane Science,2019(590):117268.

    [11] Chang Xiaojing,Wang Zhenxing,Quan Shuai,et al. Exploring the synergetic effects of graphene oxide (GO) and polyvinylpyrrodione (PVP) on poly(vinylylidenefluoride) (PVDF) ultrafiltration membrane performance[J].Applied Surface Science,2014(316):537-548.

    [12] Sivasankaran Ayyaru,Ta Tuan Linh Dinh,Young-Ho Ahn. Enhanced antifouling performance of PVDF ultrafiltration membrane by blending zinc oxide with support of graphene oxide nanoparticle[J]. Chemosphere,2020(241):125068.

    [13] Guo Fanjin,Zhang Chang,Wang Qiaoying,et al. Modification of poly(vinylidene fluoride) membranes with aluminum oxide nanowires and graphene oxide nanosheets for oil–water separation[J].Journal of Applied Polymer Science,2019,136(20):47493.

    [14] Wu guangli, Zhang Xueyang, Wang Ting,et al. Enhanced performance of polyvinylidene fluoride ultrafiltration membranes by incorporating TiO2/graphene oxide[J].Chemical Engineering Research and Design,2019(141):492-501.

    [15] Liu Xiaodi,Yuan Haikuan,Wang Chengcong,et al. A novel PVDF/PFSA-g-GO ultrafiltration membrane with enhanced permeation and antifouling performances[J].Separation and Purification Technology,2020(233):116038.

    [16] Wu Wei,Zhang Xu,Qin Lei,et al. Enhanced MPBR with polyvinylpyrrolidone-graphene oxide/PVDF hollow fiber membrane for efficient ammonia nitrogen wastewater treatment and high-density Chlorella cultivation[J].Chemical Engineering Journal,2020(379):122368-122368.

    [17] F. Beygmohammdi,H. Nourizadeh Kazerouni,Y. Jafarzadeh,et al. Preparation and characterization of PVDF/PVP-GO membranes to be used in MBR system[J].Chemical Engineering Research and Design,2020(154):232-240.

    猜你喜歡
    通量改性石墨
    冬小麥田N2O通量研究
    橡皮為什么能擦鉛筆字?
    深圳率先開(kāi)展碳通量監(jiān)測(cè)
    聚乳酸增韌改性方法專利技術(shù)綜述
    一種抗菌巖板及其制備方法
    納米CaCO_3的表面改性及其在PVC中的應(yīng)用淺析
    2011和2016年亞熱帶城市生態(tài)系統(tǒng)通量源區(qū)及CO2通量特征
    石墨烯助力傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)改造提升
    超快激光單脈沖誘導(dǎo)硅表面火山坑形貌
    石墨烯理療U型枕
    亚洲成人精品中文字幕电影| АⅤ资源中文在线天堂| 日韩欧美国产一区二区入口| 波多野结衣巨乳人妻| 制服人妻中文乱码| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本 av在线| 波多野结衣av一区二区av| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲欧美激情在线| 9191精品国产免费久久| 日韩欧美国产在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人手机av| 日韩高清综合在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产高清有码在线观看视频 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久久久大精品| 亚洲无线在线观看| 久久久久久久午夜电影| 国产精品日韩av在线免费观看 | 欧美大码av| 日本三级黄在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99在线视频只有这里精品首页| 嫁个100分男人电影在线观看| 在线观看午夜福利视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜免费激情av| 在线观看免费日韩欧美大片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 91国产中文字幕| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩三级视频一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲中文av在线| 日韩视频一区二区在线观看| 嫩草影院精品99| 亚洲九九香蕉| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 90打野战视频偷拍视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 黄频高清免费视频| 亚洲黑人精品在线| 欧美在线一区亚洲| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 操美女的视频在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩欧美在线二视频| 欧美大码av| 99精品在免费线老司机午夜| 丝袜美足系列| 中文字幕精品免费在线观看视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 女性被躁到高潮视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 天天添夜夜摸| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美在线一区亚洲| 欧美成狂野欧美在线观看| av福利片在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲成国产人片在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美激情高清一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 9热在线视频观看99| 男女之事视频高清在线观看| 男女午夜视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 制服人妻中文乱码| 国产亚洲精品av在线| 手机成人av网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品 国内视频| 久久午夜亚洲精品久久| 99香蕉大伊视频| 亚洲免费av在线视频| 精品久久久久久成人av| 日本三级黄在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| xxx96com| 一级毛片女人18水好多| 黑人操中国人逼视频| 日韩精品中文字幕看吧| 一二三四在线观看免费中文在| 丝袜在线中文字幕| 午夜影院日韩av| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲黑人精品在线| 好男人在线观看高清免费视频 | 两人在一起打扑克的视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美一级毛片孕妇| 日韩欧美国产在线观看| 热re99久久国产66热| 欧美不卡视频在线免费观看 | 真人一进一出gif抽搐免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲avbb在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | av在线天堂中文字幕| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美色视频一区免费| 成人三级做爰电影| 久久青草综合色| 超碰成人久久| 亚洲专区国产一区二区| 少妇粗大呻吟视频| 免费看a级黄色片| 国产一区在线观看成人免费| 黄片小视频在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 日韩av在线大香蕉| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 中出人妻视频一区二区| 人人澡人人妻人| 国产熟女xx| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产免费av片在线观看野外av| 变态另类丝袜制服| 最近最新中文字幕大全免费视频| 午夜福利在线观看吧| 日本一区二区免费在线视频| www.精华液| 一区二区三区国产精品乱码| 成人国产综合亚洲| 身体一侧抽搐| 精品国产一区二区三区四区第35| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 大陆偷拍与自拍| 99riav亚洲国产免费| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品欧美一区二区三区在线| 成人18禁在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 97人妻天天添夜夜摸| 午夜福利高清视频| avwww免费| av有码第一页| 男人的好看免费观看在线视频 | 成人av一区二区三区在线看| 国产精品久久久av美女十八| 久久精品影院6| 日本 欧美在线| 久久久国产成人精品二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人永久免费在线观看视频| 一区二区三区激情视频| 一a级毛片在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 天天一区二区日本电影三级 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 亚洲国产欧美网| 韩国精品一区二区三区| 88av欧美| 大型av网站在线播放| 深夜精品福利| 精品乱码久久久久久99久播| 日本免费a在线| 一进一出抽搐动态| 最近最新中文字幕大全电影3 | 午夜福利成人在线免费观看| 成人精品一区二区免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲中文av在线| 日韩高清综合在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 国产男靠女视频免费网站| 91精品三级在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成人三级做爰电影| 脱女人内裤的视频| 成人国产综合亚洲| 国产精品影院久久| 亚洲视频免费观看视频| 18禁美女被吸乳视频| 国产麻豆成人av免费视频| www.熟女人妻精品国产| 国产熟女xx| 亚洲三区欧美一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 长腿黑丝高跟| av超薄肉色丝袜交足视频| 性欧美人与动物交配| 脱女人内裤的视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲少妇的诱惑av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 性少妇av在线| 欧美一级a爱片免费观看看 | 这个男人来自地球电影免费观看| e午夜精品久久久久久久| 九色国产91popny在线| 手机成人av网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品,欧美在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美最黄视频在线播放免费| 一级黄色大片毛片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 丝袜美足系列| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 天天添夜夜摸| 99香蕉大伊视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久人人精品亚洲av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 高清毛片免费观看视频网站| 高清在线国产一区| 免费无遮挡裸体视频| 最好的美女福利视频网| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲黑人精品在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 99国产精品99久久久久| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产91精品成人一区二区三区| 1024视频免费在线观看| svipshipincom国产片| 手机成人av网站| 免费av毛片视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产激情久久老熟女| 曰老女人黄片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产精品九九99| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 搡老岳熟女国产| 俄罗斯特黄特色一大片| 极品人妻少妇av视频| 亚洲情色 制服丝袜| 激情视频va一区二区三区| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 老司机福利观看| 激情在线观看视频在线高清| 精品国产一区二区三区四区第35| 色播亚洲综合网| 午夜成年电影在线免费观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一a级毛片在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品久久久久久成人av| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品久久久人人做人人爽| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲第一电影网av| 少妇 在线观看| 午夜免费观看网址| 1024视频免费在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲中文字幕日韩| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲精华国产精华精| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品,欧美在线| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 淫秽高清视频在线观看| 人人妻人人澡人人看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 一本久久中文字幕| 国产精品久久电影中文字幕| 曰老女人黄片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产成人精品无人区| 国产精品久久电影中文字幕| 麻豆成人av在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 桃红色精品国产亚洲av| 精品国产乱子伦一区二区三区| 不卡一级毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 欧美日本中文国产一区发布| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲国产欧美网| 神马国产精品三级电影在线观看 | 色老头精品视频在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 日本a在线网址| 日韩欧美在线二视频| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品粉嫩美女一区| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜福利18| 夜夜爽天天搞| 黑人欧美特级aaaaaa片| 12—13女人毛片做爰片一| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜精品久久久久久毛片777| 黄色毛片三级朝国网站| 男人舔女人的私密视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲欧美精品综合久久99| 免费无遮挡裸体视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 三级毛片av免费| 又黄又粗又硬又大视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久精品成人免费网站| 久久影院123| 少妇粗大呻吟视频| 91精品三级在线观看| 久久这里只有精品19| 欧美日韩精品网址| 88av欧美| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 香蕉久久夜色| 少妇被粗大的猛进出69影院| 香蕉国产在线看| 色综合婷婷激情| 最好的美女福利视频网| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品日产1卡2卡| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久精品成人免费网站| 精品第一国产精品| 乱人伦中国视频| 亚洲精华国产精华精| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲国产看品久久| 香蕉国产在线看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 激情在线观看视频在线高清| 日韩欧美三级三区| 操出白浆在线播放| 97人妻天天添夜夜摸| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人啪精品午夜网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 黑丝袜美女国产一区| 久久久国产成人精品二区| 国产亚洲av高清不卡| 美女高潮到喷水免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品二区激情视频| 久久香蕉激情| 成人永久免费在线观看视频| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 校园春色视频在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | av有码第一页| 女人被狂操c到高潮| 一区二区三区激情视频| 露出奶头的视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产一区二区在线av高清观看| 性欧美人与动物交配| 亚洲熟女毛片儿| 极品教师在线免费播放| 欧美中文综合在线视频| 一区二区三区高清视频在线| 国产伦人伦偷精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜福利18| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲色图av天堂| 天天添夜夜摸| 9色porny在线观看| av中文乱码字幕在线| 视频在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 色播在线永久视频| 国产私拍福利视频在线观看| e午夜精品久久久久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 久久青草综合色| 久久中文看片网| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲,欧美精品.| 欧美一级毛片孕妇| 欧美日韩黄片免| 丝袜人妻中文字幕| 又黄又爽又免费观看的视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 人妻久久中文字幕网| 午夜视频精品福利| 免费看十八禁软件| 天天一区二区日本电影三级 | 成人欧美大片| 国产av一区二区精品久久| 人人妻人人澡人人看| 国产乱人伦免费视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 九色国产91popny在线| 在线视频色国产色| 69精品国产乱码久久久| 少妇 在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 丝袜人妻中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 免费高清视频大片| 国产精品 欧美亚洲| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品98久久久久久宅男小说| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品一区二区三区av网在线观看| 在线观看一区二区三区| 久久这里只有精品19| 国产精品亚洲一级av第二区| 大型av网站在线播放| 精品久久久精品久久久| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品永久免费网站| 在线视频色国产色| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产视频一区二区在线看| 免费看美女性在线毛片视频| 免费在线观看日本一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲成国产人片在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩高清综合在线| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日本 av在线| 女人被狂操c到高潮| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产色视频综合| 久久国产精品影院| 两个人视频免费观看高清| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲国产欧美一区二区综合| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av熟女| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品av久久久久免费| 亚洲国产欧美网| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 一级毛片高清免费大全| 国产一区二区三区综合在线观看| 91麻豆av在线| 亚洲全国av大片| 国产精华一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 亚洲中文av在线| 看免费av毛片| 国产精品,欧美在线| 国产精品永久免费网站| 午夜福利欧美成人| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 午夜精品在线福利| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美在线一区亚洲| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美日韩福利视频一区二区| 国产午夜福利久久久久久| 又大又爽又粗| av免费在线观看网站| 日韩av在线大香蕉| 香蕉久久夜色| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 看免费av毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本三级黄在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 中文字幕精品免费在线观看视频| 极品教师在线免费播放| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产激情欧美一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美久久黑人一区二区| 黄色女人牲交| 欧美国产日韩亚洲一区| 黄色女人牲交| 多毛熟女@视频| 久久狼人影院| √禁漫天堂资源中文www| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久这里只有精品19| 久久久久亚洲av毛片大全| 精品一区二区三区四区五区乱码| 悠悠久久av| 男人的好看免费观看在线视频 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲精品在线观看二区| av片东京热男人的天堂| 神马国产精品三级电影在线观看 | 男人舔女人下体高潮全视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品人妻1区二区| e午夜精品久久久久久久| 国产精品久久久av美女十八| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人欧美在线观看| 美女大奶头视频| 午夜成年电影在线免费观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 高清黄色对白视频在线免费看| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 色播亚洲综合网| 岛国在线观看网站| 久久精品成人免费网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 禁无遮挡网站| 男人舔女人的私密视频| 三级毛片av免费| 91成人精品电影| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜免费观看网址| 九色国产91popny在线| 久久人人精品亚洲av| 后天国语完整版免费观看| 成人av一区二区三区在线看| 日韩有码中文字幕| 精品电影一区二区在线| 免费在线观看亚洲国产| 国产三级在线视频| 首页视频小说图片口味搜索| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 757午夜福利合集在线观看| 一级片免费观看大全| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一区在线观看完整版| 日韩精品青青久久久久久| av片东京热男人的天堂| 国产又爽黄色视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本欧美视频一区| 欧美中文综合在线视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 一夜夜www| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久久国内视频| 亚洲精品国产区一区二| 女警被强在线播放| 国产成人系列免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久精品国产清高在天天线|