• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺假血管瘤樣間質(zhì)增生的超聲和X線表現(xiàn)

    2021-07-27 07:32:44孫秀明陳路增李靜敏
    關(guān)鍵詞:邊緣激素乳腺

    孫秀明,陳路增,陳 銘,石 健,李靜敏

    (北京大學(xué)第一醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,北京 100034)

    乳腺假血管瘤樣間質(zhì)增生(pseudoangiomatous stromal hyperplasia, PASH)為少見的乳腺間質(zhì)良性病變,由肌成纖維細(xì)胞增生形成,組織學(xué)表現(xiàn)為特征性的裂隙樣假血管腔形成,國內(nèi)外相關(guān)報(bào)道較少。超聲和乳房X線攝影術(shù)(簡稱X線)是國內(nèi)篩查及診斷乳腺疾病的主要影像學(xué)方法。本研究觀察乳腺PASH超聲和X線表現(xiàn)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 回顧性分析2017年1月—2020年4月51例于北京大學(xué)第一醫(yī)院經(jīng)病理證實(shí)的乳腺PASH患者,男4例,女47例;年齡17~87歲,平均(41.9±12.9)歲,其中34例30~50歲;均經(jīng)外科觸診發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié);其中48例為單側(cè)單病灶,2例為雙側(cè)單病灶,1例為單側(cè)多病灶(2個(gè)結(jié)節(jié)),共54個(gè)結(jié)節(jié);41例女性患者未絕經(jīng)或絕經(jīng)后接受激素替代治療,4例男性均伴乳腺發(fā)育。51例中,40例經(jīng)超聲引導(dǎo)下粗針穿刺活檢(core needle biopsy, CNB)獲得病理結(jié)果,4例經(jīng)超聲引導(dǎo)下真空輔助乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)、7例經(jīng)開放性手術(shù)取得最終病理。檢查前患者均簽署知情同意書。

    1.2 儀器與方法

    1.2.1 超聲 采用GE LOGIQ E9(ML6-15線陣探頭)、Philips EPIQ7(L12-5線陣探頭)或Canon APLIO i800(i18LX5線陣探頭)超聲診斷儀,探頭頻率10~15 MHz。由2名具有10年以上工作經(jīng)驗(yàn)的超聲科醫(yī)師掃查雙側(cè)乳腺,參照2013年乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging reporting and data system, BI-RADS)分類標(biāo)準(zhǔn)[1]對(duì)結(jié)節(jié)進(jìn)行分類,記錄確診結(jié)節(jié)超聲表現(xiàn),包括結(jié)節(jié)形狀、方位、邊緣、回聲模式、結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化及血流情況,遇有分歧時(shí)經(jīng)協(xié)商達(dá)成一致。

    1.2.2 X線 采用Hologic Selinia乳腺X線攝影機(jī),自動(dòng)曝光控制(auto exposure control, AEC)系統(tǒng),囑患者站立,采集雙側(cè)乳腺頭尾位和側(cè)斜位圖像。由2名具有10年以上工作經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)師觀察結(jié)節(jié)X線表現(xiàn),包括結(jié)節(jié)形狀、密度、邊緣及鈣化等, 并進(jìn)行分類,意見不一致時(shí)經(jīng)協(xié)商達(dá)成一致。見圖1、2。

    圖1 患者女,46歲,右側(cè)乳腺PASH A.超聲聲像圖示右乳不規(guī)則低回聲結(jié)節(jié),邊緣不光整, BI-RADS 4類; B.頭足位X線片未見明確異常,BI-RADS 1級(jí)

    1.3 跟蹤隨訪 記錄手術(shù)及術(shù)后1、6個(gè)月復(fù)發(fā)等情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SAS 9.4統(tǒng)計(jì)分析軟件。以頻數(shù)及百分率表示計(jì)數(shù)資料,采用Newcombe法評(píng)價(jià)超聲及X線對(duì)乳腺PASH結(jié)節(jié)檢出率的差異,并計(jì)算其95%CI。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 超聲 51例54個(gè)乳腺PASH結(jié)節(jié)中,26個(gè)(26/54,48.15%)BI-RADS 3類,28個(gè)(28/54,51.85%)BI-RADS 4類;結(jié)節(jié)最大徑為0.5~18.0 cm,中位數(shù)1.9 cm;其中31個(gè)(31/54,57.41%)呈橢圓形,23個(gè)(23/54,42.59%)為不規(guī)則形;40個(gè)(40/54,74.07%)結(jié)節(jié)長軸與體表皮膚平行、14個(gè)(14/54,25.93%)不平行;25個(gè)(25/54,46.30%)結(jié)節(jié)邊緣規(guī)整,29個(gè)(29/54,53.70%)不規(guī)整;41個(gè)(41/54,75.93%)呈低回聲,13個(gè)(13/54,24.07%)呈不均勻回聲;2個(gè)(2/54,3.70%)結(jié)節(jié)內(nèi)可見鈣化,52個(gè)(52/54,96.30%)未見鈣化;44個(gè)(44/54,81.48%)結(jié)節(jié)內(nèi)部未見血流信號(hào),4個(gè)(4/54,7.41%)內(nèi)部可見血供,6個(gè)(6/54,11.11%)邊緣可見血供。

    2.2 X線 30例接受乳腺X線檢查,3例(3/30,10.00%)僅見乳腺腺體密度不對(duì)稱,12例(12/30,40.00%)可見單發(fā)乳腺結(jié)節(jié),15例(15/30,50.00%)未見明顯異常。12個(gè)乳腺結(jié)節(jié)最大徑0.6~12.1 cm,中位數(shù)1.8 cm;X線評(píng)價(jià)其中BI-RADS 3類、4類各6個(gè)(6/12,50.00%);8個(gè)(8/12,66.67%)結(jié)節(jié)呈橢圓形,4個(gè)(4/12,33.33%)為不規(guī)則形;12個(gè)(12/12,100.00%)均呈高密度,均未見鈣化;7個(gè)(7/12,58.33%)結(jié)節(jié)邊緣清晰,5個(gè)(5/12,41.67%)邊緣模糊。

    超聲及X線對(duì)乳腺PASH結(jié)節(jié)的檢出率分別為100.00%(54/54)和40.00%(12/30),95%CI為(26.69%,63.86%,P<0.05)。

    17例接受手術(shù)切除20個(gè)結(jié)節(jié),術(shù)后1個(gè)月及6個(gè)月均未見復(fù)發(fā)。

    3 討論

    乳腺PASH于1986年首次被報(bào)道,2012年WHO將其劃分為良性間葉腫瘤[2]。PASH包含廣泛的疾病譜,存在于正常乳腺組織或各種病變中,為邊界清晰的無包膜結(jié)節(jié)或不規(guī)則狀增生,多于其他疾病切除標(biāo)本中或活檢時(shí)于顯微鏡下偶然發(fā)現(xiàn)。PASH鏡下檢出率為6.4%~23%[3],典型病灶常圍繞乳腺小葉存在,使小葉間隙增寬,也可伸入小葉內(nèi)但不破壞小葉正常結(jié)構(gòu),較少出現(xiàn)壞死或脂肪浸潤[4];故PASH結(jié)節(jié)于超聲多顯示邊緣不光整,而在X線片中則由于其結(jié)締組織反應(yīng)輕微或無明顯結(jié)構(gòu)變形、扭曲而缺乏陽性變現(xiàn)。

    乳腺PASH的病因及發(fā)病機(jī)制仍未十分明確。結(jié)合其流行病學(xué)特點(diǎn),多認(rèn)為其發(fā)生與激素水平相關(guān),因雌性激素失衡所致,肌成纖維細(xì)胞對(duì)內(nèi)源性或外源性激素的異常反應(yīng)是其重要成因[5]。FERREIRA等[6]報(bào)道,乳腺PASH患者中,未絕經(jīng)及接受激素替代治療的絕經(jīng)后女性占84.6%。另一方面,PASH間質(zhì)細(xì)胞存在黃體激素受體,其鏡下表現(xiàn)與黃體期的乳腺腺體間質(zhì)類似[7]。以上各項(xiàng)均提示PASH與激素水平存在密切關(guān)系。本組未絕經(jīng)女性及絕經(jīng)后接受激素替代治療者占女性患者的87.23%(41/47),其中2例結(jié)節(jié)最大徑>10 cm者均為青春期女性;4例男性患者均存在男性乳腺發(fā)育。

    圖2 患者女,29歲,左側(cè)乳腺PASH A.超聲聲像圖示左見不規(guī)則低回聲結(jié)節(jié),邊緣不光整, BI-RADS 4類; B.頭足位X線片示高密度結(jié)節(jié)(箭),部分邊界不清,提示BI-RADS 4級(jí)

    本組乳腺PASH結(jié)節(jié)均為超聲首診發(fā)現(xiàn);其中30例接受乳腺X線檢查,18例(18/30,60.00%)未見目前占位性病變(其中3例僅見乳腺腺體密度不對(duì)稱),40.00%(12/30)發(fā)現(xiàn)高密度結(jié)節(jié)。JONES等[8]發(fā)現(xiàn),55例接受X線檢查的PASH患者中,28例(28/55,58.09%)可見邊界清晰的無鈣化結(jié)節(jié)。CELLIERS等[9]研究發(fā)現(xiàn),臨床觸診發(fā)現(xiàn)腫物時(shí),X線檢查并不一定能夠發(fā)現(xiàn)異常,尤其是年輕女性患者,可能因其腺體較致密而易掩蓋病灶。

    本組乳腺PASH病灶中,超聲及X線劃分為BI-RADS 4類結(jié)節(jié)者分別占51.85%(28/54)及50.00%(6/12),提示影像學(xué)方法可能將PASH判定為惡性。影像學(xué)難以判定結(jié)節(jié)性質(zhì)時(shí),應(yīng)進(jìn)行組織活檢,以取得最終病理診斷。本組對(duì)41個(gè)結(jié)節(jié)(41/54,75.93%)結(jié)節(jié)實(shí)施了CNB,均得到明確診斷;但細(xì)針穿刺活檢無法提供足夠的組織量,常不足以區(qū)分PASH與其他疾病[10],可導(dǎo)致對(duì)70.00%患者進(jìn)行不必要的切除活檢[11]。超聲新技術(shù)聯(lián)合成像和增強(qiáng)MRI可提高鑒別乳腺良、惡性病變的能力[12]。

    目前尚無明確證據(jù)表明PASH與乳腺癌發(fā)生有關(guān)。DEGNIM等[13]的研究結(jié)果顯示,在PASH患者中,乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)并未增高。PASH局部切除術(shù)后預(yù)后較好,本組17例接受手術(shù),術(shù)后1個(gè)月及6個(gè)月復(fù)查均未見復(fù)發(fā)。GRESIK等[14]認(rèn)為PASH復(fù)發(fā)與未能完全切除病灶或多灶性病變遺留相關(guān),殘留的乳腺間質(zhì)仍易受到相同的激素刺激而致PASH復(fù)發(fā)。對(duì)于影像學(xué)表現(xiàn)及穿刺病理結(jié)果均支持單純PASH、且無任何乳腺癌高危因素的患者,美國乳腺外科醫(yī)師學(xué)會(huì)不推薦切除腫物,而建議進(jìn)行定期影像學(xué)隨訪[15]。

    本研究的局限性:①樣本量少,乳腺PASH發(fā)病率較低,本組資料完善且同時(shí)接受2種檢查的病例僅30例;②為回顧性研究,未能有效結(jié)合超聲造影、彈性成像等超聲新技術(shù)或增強(qiáng)MRI等進(jìn)行多方位觀察。

    綜上所述,PASH是較少見的良性乳腺間質(zhì)病變,好發(fā)于未絕經(jīng)和接受激素替代治療的絕經(jīng)后女性及男性乳腺發(fā)育者;超聲多表現(xiàn)為乳腺低回聲結(jié)節(jié),邊緣不光整,缺乏特異性;X線對(duì)占位顯示效果較差,陽性表現(xiàn)多為邊緣清晰、無鈣化的高密度影。超聲對(duì)乳腺PASH的檢出率顯著高于X線,尤其對(duì)于男性和年輕女性患者,但二者診斷PASH均缺乏特異性。對(duì)于超聲和X線評(píng)價(jià)差異較大的結(jié)節(jié),推薦采用CNB獲取病理結(jié)果,以減少不必要的開放性手術(shù)。

    猜你喜歡
    邊緣激素乳腺
    直面激素,正視它的好與壞
    寧波第二激素廠
    絕經(jīng)治療,該怎么選擇激素藥物
    備孕需要查激素六項(xiàng)嗎
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    一張圖看懂邊緣計(jì)算
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    容易誤診的高回聲型乳腺病變
    針吸治療乳腺增生
    在邊緣尋找自我
    雕塑(1999年2期)1999-06-28 05:01:42
    国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品影院久久| 中文字幕av在线有码专区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 极品教师在线免费播放| 日韩三级视频一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久这里只有精品中国| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品在线美女| 激情在线观看视频在线高清| 又黄又粗又硬又大视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美高清成人免费视频www| 精品久久久久久成人av| 人妻久久中文字幕网| 欧美黄色淫秽网站| 很黄的视频免费| av福利片在线| 麻豆成人午夜福利视频| 免费在线观看黄色视频的| 国产真实乱freesex| tocl精华| 欧美色视频一区免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 90打野战视频偷拍视频| 五月玫瑰六月丁香| 天堂√8在线中文| 九九热线精品视视频播放| 嫩草影院精品99| 日本免费a在线| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩欧美免费精品| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲九九香蕉| 欧美性猛交黑人性爽| 极品教师在线免费播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 一个人免费在线观看电影 | 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 女同久久另类99精品国产91| 小说图片视频综合网站| 欧美日韩精品网址| 婷婷精品国产亚洲av| 国产精品免费视频内射| 午夜两性在线视频| 动漫黄色视频在线观看| 在线观看www视频免费| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 日本 av在线| 亚洲美女视频黄频| 宅男免费午夜| 91av网站免费观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| av在线播放免费不卡| 国产主播在线观看一区二区| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久香蕉国产精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美zozozo另类| 在线观看午夜福利视频| 国产成人aa在线观看| 很黄的视频免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜福利成人在线免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 人妻久久中文字幕网| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美久久黑人一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 成人欧美大片| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品国产高清国产av| 午夜福利高清视频| 国产视频一区二区在线看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 一边摸一边做爽爽视频免费| 12—13女人毛片做爰片一| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产又色又爽无遮挡免费看| 深夜精品福利| 国产精品爽爽va在线观看网站| cao死你这个sao货| 男插女下体视频免费在线播放| 最近在线观看免费完整版| av片东京热男人的天堂| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久伊人香网站| 国产精品野战在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品影院久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 女警被强在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 9191精品国产免费久久| 精品福利观看| www.自偷自拍.com| 一区福利在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 51午夜福利影视在线观看| 久久久久国内视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 中文在线观看免费www的网站 | 一区福利在线观看| 黄色视频不卡| 极品教师在线免费播放| 俺也久久电影网| 成年女人毛片免费观看观看9| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产1区2区3区精品| 欧美精品亚洲一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩av在线大香蕉| 后天国语完整版免费观看| 国产成人欧美在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产成人av教育| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一本精品99久久精品77| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 99热6这里只有精品| 老司机福利观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 手机成人av网站| 久久久久久九九精品二区国产 | 99久久综合精品五月天人人| 午夜精品一区二区三区免费看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费av毛片视频| 制服丝袜大香蕉在线| 精品无人区乱码1区二区| 在线播放国产精品三级| 黑人操中国人逼视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 在线观看免费日韩欧美大片| 女人被狂操c到高潮| 欧美一级a爱片免费观看看 | 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久久九九精品影院| 欧美色欧美亚洲另类二区| 两个人看的免费小视频| 特级一级黄色大片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 他把我摸到了高潮在线观看| 丁香六月欧美| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产在线观看jvid| 变态另类丝袜制服| 午夜福利在线观看吧| 狂野欧美激情性xxxx| 久久国产精品人妻蜜桃| 老司机深夜福利视频在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| av欧美777| or卡值多少钱| 香蕉国产在线看| 99热这里只有精品一区 | 1024视频免费在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 看免费av毛片| 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜福利在线在线| www.999成人在线观看| 久久久久国内视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一级毛片女人18水好多| 激情在线观看视频在线高清| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 18禁美女被吸乳视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品永久免费网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产一区二区三区视频了| 五月伊人婷婷丁香| 舔av片在线| 久久久国产成人免费| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美乱色亚洲激情| 欧美又色又爽又黄视频| 99热只有精品国产| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜成年电影在线免费观看| 一本综合久久免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 久久伊人香网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| www.精华液| 最好的美女福利视频网| 成人av一区二区三区在线看| 99re在线观看精品视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 久99久视频精品免费| 久久久久久久久免费视频了| 国产乱人伦免费视频| av在线播放免费不卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲成人久久爱视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美三级亚洲精品| 一区福利在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲av成人精品一区久久| 久久国产精品影院| 欧美黑人精品巨大| 国产高清有码在线观看视频 | 中文资源天堂在线| 嫩草影视91久久| 五月玫瑰六月丁香| 中亚洲国语对白在线视频| 精品欧美一区二区三区在线| 精品高清国产在线一区| 999久久久国产精品视频| 久久久久久久午夜电影| 91国产中文字幕| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 老汉色∧v一级毛片| 久久久久久久久久黄片| 日韩高清综合在线| 黄色丝袜av网址大全| av福利片在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品久久视频播放| 高清在线国产一区| 小说图片视频综合网站| 国产高清激情床上av| 国产成人精品无人区| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲国产欧美网| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品av久久久久免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一本综合久久免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 嫩草影院精品99| 国产69精品久久久久777片 | 国产成+人综合+亚洲专区| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一级毛片高清免费大全| 午夜影院日韩av| 日本免费a在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国内精品一区二区在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 精品第一国产精品| av福利片在线观看| av欧美777| 欧美黑人巨大hd| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品久久久久久精品电影| 麻豆av在线久日| 级片在线观看| 国产视频一区二区在线看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品久久电影中文字幕| 9191精品国产免费久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩三级视频一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜激情福利司机影院| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产久久久一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 村上凉子中文字幕在线| 国产高清有码在线观看视频 | 一区二区三区国产精品乱码| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲18禁久久av| 最近在线观看免费完整版| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲成人久久性| 久久久久久久午夜电影| e午夜精品久久久久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| www日本黄色视频网| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久热在线av| 我的老师免费观看完整版| 日韩欧美三级三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜日韩欧美国产| 亚洲自拍偷在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 国内精品久久久久精免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产午夜精品久久久久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一本综合久久免费| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲电影在线观看av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 很黄的视频免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美成狂野欧美在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 无遮挡黄片免费观看| 色播亚洲综合网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲最大成人中文| 午夜免费观看网址| 国产av又大| 色综合婷婷激情| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品野战在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| cao死你这个sao货| 观看免费一级毛片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 69av精品久久久久久| 级片在线观看| 亚洲成人久久性| 丝袜美腿诱惑在线| 校园春色视频在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美3d第一页| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99久久综合精品五月天人人| 欧美日韩黄片免| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产v大片淫在线免费观看| 妹子高潮喷水视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 国产三级黄色录像| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲国产欧美人成| 校园春色视频在线观看| 日本黄大片高清| 欧美日韩乱码在线| 国产高清videossex| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 69av精品久久久久久| 中文字幕久久专区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产av在哪里看| 人成视频在线观看免费观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 中国美女看黄片| 午夜日韩欧美国产| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲国产欧美人成| 久久久久国产一级毛片高清牌| 动漫黄色视频在线观看| 免费观看人在逋| 久久热在线av| 免费看a级黄色片| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美日本视频| 亚洲激情在线av| 国产视频内射| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久国产欧美日韩av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 看免费av毛片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久久九九精品影院| 国产午夜精品论理片| 亚洲,欧美精品.| 婷婷丁香在线五月| 一进一出抽搐gif免费好疼| 母亲3免费完整高清在线观看| 中文字幕久久专区| 亚洲美女视频黄频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99国产综合亚洲精品| 级片在线观看| 午夜影院日韩av| 青草久久国产| 日本熟妇午夜| 变态另类丝袜制服| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩免费av在线播放| 色播亚洲综合网| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美日韩黄片免| 久久精品91无色码中文字幕| 日韩欧美在线乱码| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 激情在线观看视频在线高清| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲人成77777在线视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 1024手机看黄色片| 精品福利观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 91老司机精品| 久久这里只有精品中国| 国产日本99.免费观看| 国产一区二区三区视频了| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 免费电影在线观看免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 91国产中文字幕| 99国产精品99久久久久| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久国产一级毛片高清牌| www.自偷自拍.com| 麻豆av在线久日| 超碰成人久久| 嫩草影院精品99| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久久性生活片| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美乱色亚洲激情| 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜久久久久精精品| 欧美在线黄色| 国产成人欧美在线观看| av中文乱码字幕在线| 国产欧美日韩一区二区精品| av福利片在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 丁香六月欧美| 男女床上黄色一级片免费看| √禁漫天堂资源中文www| 国产成人系列免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品久久视频播放| 欧美激情久久久久久爽电影| 丝袜美腿诱惑在线| 波多野结衣巨乳人妻| 麻豆国产97在线/欧美 | 久久国产精品影院| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品亚洲美女久久久| 淫秽高清视频在线观看| 丁香六月欧美| 日韩三级视频一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲男人天堂网一区| 91大片在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 日本三级黄在线观看| av在线播放免费不卡| 欧美一级毛片孕妇| 精品久久久久久,| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 男插女下体视频免费在线播放| 国语自产精品视频在线第100页| 黄频高清免费视频| 亚洲专区字幕在线| 丝袜美腿诱惑在线| 久久精品国产综合久久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲人成网站高清观看| 1024香蕉在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜福利成人在线免费观看| 久久人人精品亚洲av| 国产视频内射| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久99久视频精品免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| www.www免费av| 又紧又爽又黄一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲九九香蕉| 中文资源天堂在线| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美乱码精品一区二区三区| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产成年人精品一区二区| 精品第一国产精品| 国产91精品成人一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 国产av一区二区精品久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 婷婷六月久久综合丁香| 国产成人啪精品午夜网站| 久久亚洲精品不卡| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 草草在线视频免费看| 国产av一区在线观看免费| 国产免费av片在线观看野外av| 国产精品久久电影中文字幕| 国产高清激情床上av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男女下面进入的视频免费午夜| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产一区在线观看成人免费| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜福利欧美成人| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 黄片小视频在线播放| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲av美国av| 免费观看精品视频网站| 国产三级黄色录像| 中文字幕高清在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产亚洲精品av在线| 免费观看人在逋| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 真人一进一出gif抽搐免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一级作爱视频免费观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 免费在线观看黄色视频的| 神马国产精品三级电影在线观看 | 精品电影一区二区在线| 成人av在线播放网站| 久久精品人妻少妇| 国产亚洲欧美98| 国产成人系列免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费av毛片视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成人精品久久二区二区免费| 舔av片在线| 国内精品一区二区在线观看| 麻豆av在线久日| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美乱妇无乱码| 三级国产精品欧美在线观看 | 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产日本99.免费观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲精品国产一区二区精华液| 1024香蕉在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| netflix在线观看网站| 成年女人毛片免费观看观看9| av国产免费在线观看| 亚洲第一电影网av| 1024香蕉在线观看| 一级毛片精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 激情在线观看视频在线高清| 日韩大码丰满熟妇| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产成人av教育| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲av片天天在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 白带黄色成豆腐渣| 禁无遮挡网站| 久久精品人妻少妇| 91麻豆av在线| 国产精品av视频在线免费观看| 国产在线精品亚洲第一网站|