• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型(ROMA)指數(shù)鑒別卵巢腫塊良惡性的價(jià)值

    2021-07-27 03:46:02郭玉娥徐廣鮮卜祥靜
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2021年16期
    關(guān)鍵詞:意義

    郭玉娥 徐廣鮮 李 靜 卜祥靜 陳 莉

    (銀川市婦幼保健院婦科,寧夏 銀川 750001)

    卵巢腫塊是女性常見(jiàn)病,在近20%的卵巢腫塊女性中發(fā)現(xiàn),其中15%~20%是卵巢癌[1],而卵巢惡性腫瘤具有臨床轉(zhuǎn)移早、發(fā)現(xiàn)時(shí)已為晚期、治療效果差等特點(diǎn)[2],但隨著影像診斷技術(shù)的發(fā)展,卵巢腫塊可在沒(méi)有任何癥狀時(shí)得以發(fā)現(xiàn),其中一些為生理性囊腫并不需要治療,因此,發(fā)現(xiàn)卵巢腫塊后進(jìn)一步鑒別其良惡性已是臨床亟待解決的問(wèn)題。CA125是最早用于卵巢癌檢測(cè)的腫瘤標(biāo)志物,但特異性差,卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型(risk of ovarian malignancy algorithm,ROMA)將患者的絕經(jīng)因素與CA125、HE4結(jié)果經(jīng)過(guò)計(jì)算得出對(duì)絕經(jīng)前后婦女卵巢癌高低風(fēng)險(xiǎn)百分比,二者聯(lián)合提高了對(duì)卵巢癌診斷的靈敏性和特異性[3-8],本研究以超聲檢查發(fā)現(xiàn)卵巢包塊的女性為研究對(duì)象,測(cè)定CA125、HE4血清值并根據(jù)公式生成ROMA值,根據(jù)手術(shù)后的病理結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估ROMA在鑒別卵巢腫塊良惡性的臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 患者來(lái)自2015年6月至2016年12月收治于本院的卵巢腫塊患者200例分為4組,卵巢囊腫組(組1)50例,卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫組(組2)53例,卵巢良性腫瘤組(組3)62例,卵巢惡性腫瘤組(組4)35例。卵巢惡性腫瘤患者排除既往有卵巢癌及其他部位惡性腫瘤,所有病例行腹腔鏡或開腹手術(shù),并經(jīng)病理檢查確診。留取患者年齡、絕經(jīng)狀態(tài)、術(shù)前血清CA125及HE4數(shù)值,術(shù)后病理結(jié)果,卵巢癌患者做手術(shù)病理分期。

    1.2 方法 患者晨起抽取空腹肘靜脈血3 mL以檢測(cè)血清CA125、HE4濃度,測(cè)試儀器為全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀COBAS6000E601,CA125及HE4酶聯(lián)免疫分析試劑盒由瑞士羅氏診斷產(chǎn)品有限公司提供,步驟按說(shuō)明書嚴(yán)格操作,CA125≥35 U/mL為陽(yáng)性。截?cái)嘀蹈鶕?jù)說(shuō)明書的推薦,絕經(jīng)前:ROMA>11.4%,HE4≥92.1 pmol/L提示上皮性卵巢癌高風(fēng)險(xiǎn),ROMA<11.4%,HE4<92.1 pmol/L提示上皮性卵巢癌低風(fēng)險(xiǎn)。絕經(jīng)后:ROMA>29.9%,HE4≥121 pmol/L提示上皮性卵巢癌高風(fēng)險(xiǎn),ROMA<29.9%,HE4<121 pmol/L提示上皮性卵巢癌低風(fēng)險(xiǎn)。超聲應(yīng)用美國(guó)GE公司生產(chǎn)的VolusonE8彩色超聲診斷儀,經(jīng)腹探頭頻率為3.5~5 MHz,陰式超寬探頭頻率5~9 MHz,經(jīng)腹或經(jīng)陰掃描子宮及雙附件區(qū)。發(fā)現(xiàn)卵巢包塊后記錄其大小、形態(tài)、邊界、回聲,同時(shí)測(cè)量包塊有無(wú)血流,若有血流者其峰值速度以及相關(guān)指標(biāo)情況。

    1.3 ROMA ROMA計(jì)算公式:預(yù)測(cè)指數(shù)(PI)的計(jì)算公式如下:絕經(jīng)前女性:PI=-12.0+2.38×LN(HE4)+0.0626×LN(CA125)絕經(jīng)后女性:PI=-8.09+1.04×LN(HE4)+0.732×LN(CA125)將計(jì)算出的PI值代入公式:ROMA值(%)=(PI)/[1+exp(PI)]

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS23.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。分類資料采用χ2檢驗(yàn),定量資料采用方差分析、多重比較的最小顯著法(LSD)或duncan法,并經(jīng)方差齊性檢驗(yàn)。通過(guò)ROC曲線及AUC評(píng)價(jià)診斷效能(ROC曲線下面積<0.70,提示診斷準(zhǔn)確度較低;在0.7~0.9提示示診斷準(zhǔn)確度中等;>0.90提示診斷準(zhǔn)確度較高)。通過(guò)Kappa系數(shù)衡量ROMA與術(shù)后病理診斷的吻合程度(Kappa系數(shù)<0.4,提示吻合度較弱;Kappa系數(shù)0.4~0.7,提示吻合度一般;Kappa系數(shù)>0.7,提示吻合度較強(qiáng))。

    2 結(jié)果

    2.1 疾病分布特征 4組年齡17~70歲,平均年齡(37.41±11.46)歲;200例患者中,絕經(jīng)前175例,絕經(jīng)后25例。術(shù)后病理結(jié)果:良性卵巢包塊165例(82.50%),惡性卵巢惡性腫瘤35例(17.50%)。卵巢囊腫組年齡與其他3組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。

    2.1.1 卵巢囊腫組50例(組1)包括卵巢單純囊腫30例,卵巢黃體囊腫11例,卵巢卵泡囊腫9例。年齡17~54歲,平均年齡(34.89±10.02)歲。絕經(jīng)前47例(94.00%),絕經(jīng)后3例(6.00%)。

    2.1.2 卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫組53例(組2)包括絕經(jīng)前52例(98.11%),絕經(jīng)后1例(1.89%)?;颊吣挲g22~52歲,平均年齡(33.65±7.10)歲。

    2.1.3 卵巢良性腫瘤組62例(組3)絕經(jīng)前51例(82.26%),絕經(jīng)后11例(17.74%);卵巢漿液性腺瘤15例(24.19%),卵巢黏液性腺瘤10例(16.13%),卵巢纖維卵泡膜瘤1例(1.61%),卵巢成熟性畸胎瘤36例(58.06%)?;颊吣挲g19~70歲,平均年齡(37.18±12.95)歲。

    2.1.4 卵巢惡性腫瘤組35例(組4)包括絕經(jīng)前25例(71.43%),絕經(jīng)后10例(28.57%)。患者年齡23~62歲,平均年齡(47.26±10.63)歲。依據(jù)2013國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)手術(shù)病理分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行病理分期,Ⅰ~Ⅱ期卵巢癌21例(60.00%),Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌14例(40.00%);病理類型:卵巢漿液性腺癌23例(65.71%),卵巢黏液性腺癌6例(17.14%),卵巢子宮內(nèi)膜樣腺癌1例(2.86%),卵巢透明細(xì)胞癌1例(2.86%),卵巢纖維肉瘤1例(2.86%),卵巢未成熟性畸胎瘤1例(2.86%),卵巢顆粒細(xì)胞癌1例(成人型)(2.86%),轉(zhuǎn)移性卵巢癌1例(胃癌轉(zhuǎn)移)(2.86%)。

    2.2 各組ROMA水平及檢出率比較 組4患者ROMA指數(shù)中位數(shù)為63.88,與其他3組中位數(shù)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000),組1、組2與組3組組之間血清ROMA指數(shù)的中位數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.712)。根據(jù)計(jì)算軟件提供的絕經(jīng)前、絕經(jīng)后臨界值,高于臨界值者歸入高風(fēng)險(xiǎn)(檢出陽(yáng)性),反之,歸入低風(fēng)險(xiǎn)(檢出陰性)。165例卵巢良性病變及35例卵巢惡性腫瘤組ROMA檢出率見(jiàn)表1。組4與其他3組ROMA檢出率差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=120.6,P=0.000),組1、組2與組3,3組間ROMA檢出率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.120、P=0.160、P=0.820)。其中卵巢良性病變患者中,劃入CA125高風(fēng)險(xiǎn)的41例患者在ROMA組37例為低風(fēng)險(xiǎn)90.3%(37/41)。卵巢惡性腫瘤組中,劃入CA125低風(fēng)險(xiǎn)的6例患者在ROMA組5例(83.3%)為高風(fēng)險(xiǎn)。

    表1 各組ROMA中位數(shù)及檢出率比較

    2.3 絕經(jīng)前與絕經(jīng)后ROMA水平及檢出率比較 卵巢惡性腫瘤組及卵巢良性病變組絕經(jīng)前后中位數(shù)見(jiàn)表2。卵巢惡性腫瘤組,絕經(jīng)前與絕經(jīng)后ROMA兩組間中位數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=3.579,P=0.067)。卵巢良性病變組,絕經(jīng)前與絕經(jīng)后ROMA中位數(shù)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.001,P=0.975)。35例卵巢惡性腫瘤患者中,絕經(jīng)前24例(68.6%),劃入ROMA高風(fēng)險(xiǎn)組21例(87.5%),3例劃入ROMA低風(fēng)險(xiǎn)組;絕經(jīng)后組11例(31.4%),劃入ROMA高風(fēng)險(xiǎn)組10例(90.9%),1例劃入ROMA低風(fēng)險(xiǎn)。165例卵巢良性病變患者中,絕經(jīng)前152例(92.1%),劃入ROMA高風(fēng)險(xiǎn)組11例(7.2%),141例劃入ROMA低風(fēng)險(xiǎn)組;絕經(jīng)后13例(7.9%),13例在ROMA均劃入低風(fēng)險(xiǎn)。卵巢惡性腫瘤組與良性病變組絕經(jīng)前后ROMA檢出率差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=89.761,P=0.000;χ2=20.264,P=0.000)。見(jiàn)表2。

    表2 卵巢良惡性腫物絕經(jīng)前后ROMA中位數(shù)及檢出率比較

    2.4 ROMA與卵巢癌病理分型的關(guān)系 35例卵巢惡性腫瘤患者中,卵巢漿液性腺癌23例,卵巢黏液性腺癌6例,其他卵巢腫瘤6例(卵巢子宮內(nèi)膜樣腺癌、卵巢透明細(xì)癌、卵巢纖維肉瘤、卵巢未成熟性畸胎瘤、卵巢顆粒細(xì)胞瘤),其ROMA中位數(shù)分別為84.2、23.45、18.93,卵巢漿液性腫瘤組與其他組ROMA中位數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=57.725,P=0.000),黏液性腫瘤組與其他組ROMA差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=4.527,P=0.638);各組ROMA劃入高風(fēng)險(xiǎn)比例。見(jiàn)表3。

    表3 ROMA與卵巢癌病理分型的關(guān)系

    2.5 ROMA與卵巢癌分期的關(guān)系 早期惡性腫瘤(Ⅰ~Ⅱ期)ROMA中位數(shù)分別為49.85,晚期卵巢惡性腫瘤(Ⅲ~Ⅳ期)中位數(shù)為81.72,早期卵巢惡性腫瘤ROMA中位數(shù)與晚期的比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=4.431,P=0.043)。早期卵巢惡性腫瘤中ROMA檢出率80.9%,晚期檢出率為92.9%。早期卵巢惡性腫瘤及晚期卵巢惡性腫瘤ROMA檢出率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.972,P=0.324)。見(jiàn)表4。

    表4 ROMA與卵巢癌分期的關(guān)系

    2.6 血清CA125、HE4和ROMA工作曲線分析 卵巢癌以術(shù)后病理結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),卵巢惡性病變?yōu)椴±M,卵巢良性病變?yōu)閰⒖冀M,繪制ROC曲線圖比較卵巢癌的診斷效能:ROMA的AUC為0.924,95%CI0.848~1.000(絕經(jīng)前AUC為0.858,絕經(jīng)后AUC為0.986),結(jié)果顯示ROMA的鑒別診斷效能較好,在特異度為90%、95%、98%時(shí),ROMA檢測(cè)對(duì)應(yīng)的敏感度為88.6%、85.7%、85.7%。特異度設(shè)定為75%時(shí),卵巢包塊患者ROMA診斷敏感度為91.4%,其中絕經(jīng)前患者敏感度為79.2%,絕經(jīng)后為100%。見(jiàn)圖1。

    圖1 血清CA125、HE4和ROMA受試者工作特征曲線

    2.7 ROMA對(duì)卵巢惡性腫瘤診斷價(jià)值的比較 ROMA對(duì)卵巢惡性腫瘤診斷的特異度、敏感度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、準(zhǔn)確率見(jiàn)表5。無(wú)論是絕經(jīng)前還是絕經(jīng)后,ROMA的靈敏度和陰性預(yù)測(cè)值、準(zhǔn)確率也處于一個(gè)高的水平。

    表5 ROMA對(duì)卵巢惡性腫瘤的診斷價(jià)值

    2.8 絕經(jīng)前、后盆腔包塊中ROMA術(shù)后病理比較 200例卵巢包塊患者中,絕經(jīng)前176例(卵巢良性病變152例,惡性腫瘤24例),絕經(jīng)后24例(卵巢良性病變13例,惡性腫瘤11例),其ROMA與術(shù)后病理符合情況見(jiàn)表6。ROMA與術(shù)后病理的吻合度進(jìn)行比較:絕經(jīng)前,Kappa=0.62,P=0.000,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,吻合度一般;絕經(jīng)后Kappa=0.832,P=0.000,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,吻合度強(qiáng)。見(jiàn)表6。

    表6 絕經(jīng)前后盆腔包塊中ROMA與術(shù)后病理比較

    3 討 論

    2009年,Moore等通過(guò)logistic回歸分析建立的相應(yīng)的數(shù)學(xué)模型,即卵巢惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型(ROMA)。ROMA未關(guān)注血清CA125及HE4的臨界值,僅將實(shí)際檢測(cè)到的血清CA125、HE4濃度,根據(jù)絕經(jīng)狀態(tài)輸入至相應(yīng)的公式,得到罹患卵巢惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)概率。

    本研究顯示:卵巢惡性腫瘤組患者ROMA中位數(shù)為63.88,與其余3組病變組中位數(shù)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。早期卵巢惡性腫瘤ROMA中位數(shù)為49.85,晚期為81.72,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.043)。卵巢惡性腫瘤組與良性病變組絕經(jīng)前后ROMA檢出率差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。以卵巢良性病變?yōu)閷?duì)照組,繪制ROC曲線,結(jié)果顯示:在特異度為90%、95%,98%時(shí),ROMA檢測(cè)對(duì)應(yīng)的敏感度為88.6%、85.7%、85.7%。特異度設(shè)定為75%時(shí),對(duì)于所有盆腔包塊患者,ROMA診斷敏感度為91.4%(絕經(jīng)前敏感度為79.2%,絕經(jīng)后敏感度100%)。ROMA的敏感度為90.91%,靈敏度高時(shí)可減少漏診率,提高診斷率。ROMA的陰性預(yù)測(cè)值絕經(jīng)前為81.25%,絕經(jīng)后為92.31%,陰性預(yù)測(cè)值高時(shí),其可信度更高,可以更多的排除患者罹患惡性腫瘤的可能,避免不必要的手術(shù)。ROMA的AUC為0.924(絕經(jīng)前為0.858,絕經(jīng)后為0.986),HE4的AUC為0.908,ROMA與術(shù)后病理診斷吻合系數(shù)(絕經(jīng)后)Kappa=0.832,二者吻合度強(qiáng),ROMA的檢測(cè)提高了區(qū)分卵巢癌患者和非卵巢癌患者的鑒別能力,尤其是絕經(jīng)后患者。

    在ROMA診斷體系中,ROMA具有較高的敏感性,對(duì)卵巢良惡性的鑒別診斷上有較高的臨床價(jià)值,ROMA檢測(cè)只需抽取空腹肘靜脈血,操作簡(jiǎn)便,檢測(cè)方法客觀,創(chuàng)傷小,有強(qiáng)的可重復(fù)性,更適宜臨床的廣泛應(yīng)用,可合理分流卵巢包塊患者,為術(shù)前評(píng)估提供重要的參考價(jià)值。

    猜你喜歡
    意義
    一件有意義的事
    新少年(2022年9期)2022-09-17 07:10:54
    “k”的幾何意義的應(yīng)用
    有意義的一天
    生之意義
    文苑(2020年12期)2020-04-13 00:54:10
    “k”的幾何意義及其應(yīng)用
    有意義和無(wú)意義
    幼兒100(2019年35期)2019-02-11 03:10:36
    k,b幾何意義的應(yīng)用
    “無(wú)意義”修行
    不要無(wú)意義地羞辱他人
    詩(shī)里有你
    北極光(2014年8期)2015-03-30 02:50:51
    国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 性色av乱码一区二区三区2| 色播亚洲综合网| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久久国产一级毛片高清牌| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产一区二区三区视频了| 成人永久免费在线观看视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成人三级黄色视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 给我免费播放毛片高清在线观看| 三级国产精品欧美在线观看 | 黄片小视频在线播放| 两个人视频免费观看高清| 免费在线观看成人毛片| 欧美日本视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久久久久午夜电影| 一进一出抽搐动态| 在线国产一区二区在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 制服丝袜大香蕉在线| 精品无人区乱码1区二区| 男女那种视频在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费搜索国产男女视频| 日本在线视频免费播放| 亚洲专区国产一区二区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 长腿黑丝高跟| www.www免费av| 亚洲男人的天堂狠狠| 无限看片的www在线观看| 国产三级中文精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲欧美日韩高清专用| 可以在线观看毛片的网站| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av成人av| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 悠悠久久av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久精品成人免费网站| 欧美大码av| 在线a可以看的网站| 在线观看一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 精品福利观看| 最好的美女福利视频网| 搡老妇女老女人老熟妇| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲全国av大片| 波多野结衣高清作品| 亚洲精华国产精华精| 午夜成年电影在线免费观看| 麻豆成人av在线观看| 一区福利在线观看| 亚洲黑人精品在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品国产高清国产av| www日本黄色视频网| 18禁美女被吸乳视频| 欧美3d第一页| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产在线观看jvid| 亚洲精华国产精华精| 国产高清videossex| 黄色成人免费大全| 丰满人妻一区二区三区视频av | 九色成人免费人妻av| 好男人在线观看高清免费视频| 国产成人av激情在线播放| 妹子高潮喷水视频| 午夜福利免费观看在线| 欧美3d第一页| 麻豆成人av在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩欧美国产在线观看| 欧美三级亚洲精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲免费av在线视频| 不卡av一区二区三区| 国产一区在线观看成人免费| 日韩高清综合在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日本黄大片高清| 一二三四社区在线视频社区8| 精品欧美国产一区二区三| 精品国产乱子伦一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美性猛交黑人性爽| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美日本视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲精品在线美女| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产av又大| 国产99久久九九免费精品| 久久久久久人人人人人| 日本免费a在线| 99精品久久久久人妻精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久精品成人免费网站| tocl精华| 国产视频内射| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费av毛片视频| 午夜福利视频1000在线观看| 99国产精品99久久久久| 国产精品久久久av美女十八| a在线观看视频网站| 亚洲av成人精品一区久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一个人免费在线观看的高清视频| www国产在线视频色| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 韩国av一区二区三区四区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲 欧美一区二区三区| 999久久久国产精品视频| 90打野战视频偷拍视频| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品免费视频内射| 国产一区二区激情短视频| 久久这里只有精品19| 亚洲一区二区三区不卡视频| avwww免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 人人妻人人看人人澡| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一本久久中文字幕| 黑人操中国人逼视频| 丁香欧美五月| 麻豆国产av国片精品| 欧美高清成人免费视频www| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产在线观看jvid| 后天国语完整版免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费在线观看黄色视频的| 男女下面进入的视频免费午夜| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久国产精品人妻蜜桃| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲成av人片免费观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 香蕉丝袜av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 91麻豆av在线| 日韩欧美在线乱码| 韩国av一区二区三区四区| 成人国产一区最新在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久久久国产a免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 日韩高清综合在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人精品一区二区免费| 黄色成人免费大全| 悠悠久久av| 天堂动漫精品| av福利片在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 在线a可以看的网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 十八禁网站免费在线| 一级片免费观看大全| 国产成人av激情在线播放| av中文乱码字幕在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 九色国产91popny在线| 亚洲 国产 在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 男人舔女人的私密视频| 又大又爽又粗| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品国产美女av久久久久小说| 男女视频在线观看网站免费 | 国产精品日韩av在线免费观看| 精品久久蜜臀av无| 亚洲 国产 在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品永久免费网站| 日韩欧美 国产精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | av在线播放免费不卡| 最近在线观看免费完整版| 无限看片的www在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| av福利片在线观看| av在线天堂中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 成人三级黄色视频| 亚洲人与动物交配视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 老司机靠b影院| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲精品一区av在线观看| 十八禁人妻一区二区| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 两性夫妻黄色片| 国产熟女xx| 久久精品国产清高在天天线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲精品久久久久5区| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜福利18| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲国产欧美网| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产一区二区三区视频了| 日本a在线网址| 看免费av毛片| 国产高清激情床上av| 久99久视频精品免费| 激情在线观看视频在线高清| 国产成年人精品一区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 色尼玛亚洲综合影院| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产高清有码在线观看视频 | www.熟女人妻精品国产| 禁无遮挡网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 桃红色精品国产亚洲av| e午夜精品久久久久久久| 国产精品电影一区二区三区| 日本黄大片高清| 首页视频小说图片口味搜索| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久香蕉精品热| or卡值多少钱| 成人一区二区视频在线观看| 国产成年人精品一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 18禁观看日本| 亚洲成av人片免费观看| 日本成人三级电影网站| 国产高清有码在线观看视频 | 日本五十路高清| 久久久久九九精品影院| 日韩精品中文字幕看吧| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲国产欧美网| 亚洲男人天堂网一区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一区二区三区高清视频在线| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲国产精品999在线| 可以在线观看的亚洲视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 两个人视频免费观看高清| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费av毛片视频| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲专区中文字幕在线| 麻豆国产av国片精品| 久久国产精品影院| 国产精品 国内视频| 国产亚洲精品av在线| 亚洲18禁久久av| svipshipincom国产片| 免费看a级黄色片| 1024手机看黄色片| 国语自产精品视频在线第100页| 精品久久久久久久毛片微露脸| 99热这里只有是精品50| 国产精品,欧美在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲真实伦在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 99久久精品热视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 亚洲人成电影免费在线| 日本黄大片高清| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产亚洲精品久久久久5区| 一级毛片高清免费大全| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 制服人妻中文乱码| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| e午夜精品久久久久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 黄片大片在线免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一夜夜www| 午夜日韩欧美国产| 亚洲国产欧美人成| 免费在线观看日本一区| 国产成年人精品一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| av国产免费在线观看| 午夜激情福利司机影院| 动漫黄色视频在线观看| 两性夫妻黄色片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费看十八禁软件| 一级黄色大片毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99国产精品一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 婷婷六月久久综合丁香| 色尼玛亚洲综合影院| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美黄色淫秽网站| 国产三级在线视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲成av人片免费观看| 身体一侧抽搐| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美日韩黄片免| 日韩大码丰满熟妇| netflix在线观看网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲激情在线av| 99热这里只有精品一区 | 久久久久久久久久黄片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品久久久久久精品电影| 精品日产1卡2卡| 丁香欧美五月| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品久久久久久,| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲专区中文字幕在线| 久久这里只有精品19| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 2021天堂中文幕一二区在线观| 可以在线观看的亚洲视频| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久人人精品亚洲av| 精品无人区乱码1区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲人与动物交配视频| 午夜免费成人在线视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 男人舔女人的私密视频| aaaaa片日本免费| 嫩草影视91久久| 一进一出抽搐动态| 2021天堂中文幕一二区在线观| aaaaa片日本免费| 精品人妻1区二区| 三级毛片av免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产亚洲欧美98| 久久人人精品亚洲av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜影院日韩av| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产三级在线视频| 婷婷丁香在线五月| 黄色女人牲交| 99热这里只有是精品50| 床上黄色一级片| 成人精品一区二区免费| 叶爱在线成人免费视频播放| www日本在线高清视频| 欧美zozozo另类| 国产乱人伦免费视频| 精品久久久久久久末码| 欧美日韩瑟瑟在线播放| a级毛片a级免费在线| 高清在线国产一区| 成年版毛片免费区| 久久精品国产清高在天天线| 国产成人aa在线观看| 国产亚洲精品av在线| 欧美午夜高清在线| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美在线一区亚洲| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产免费av片在线观看野外av| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲电影在线观看av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 中文字幕av在线有码专区| 18禁国产床啪视频网站| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩黄片免| 国产精品 国内视频| 国产亚洲精品一区二区www| 99在线人妻在线中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 97碰自拍视频| 亚洲成av人片免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 精品第一国产精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久9热在线精品视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩欧美免费精品| 丁香六月欧美| 波多野结衣高清作品| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 可以在线观看毛片的网站| 久久精品影院6| 久久久精品大字幕| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av电影不卡..在线观看| av天堂在线播放| 免费在线观看黄色视频的| 中文字幕av在线有码专区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲片人在线观看| 国产成人欧美在线观看| av天堂在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品国内亚洲2022精品成人| 久久99热这里只有精品18| www国产在线视频色| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产黄a三级三级三级人| 男女那种视频在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品乱码久久久久久99久播| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 欧美大码av| 国产欧美日韩一区二区三| 人妻久久中文字幕网| 男女午夜视频在线观看| 久久这里只有精品19| 18禁观看日本| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品1区2区在线观看.| 男女之事视频高清在线观看| 韩国av一区二区三区四区| videosex国产| 丁香六月欧美| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品久久电影中文字幕| 啦啦啦免费观看视频1| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲精品一区av在线观看| x7x7x7水蜜桃| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 中文字幕高清在线视频| 哪里可以看免费的av片| 免费观看精品视频网站| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| cao死你这个sao货| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久久性生活片| 久久这里只有精品中国| 免费在线观看日本一区| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久香蕉激情| 日本五十路高清| www.熟女人妻精品国产| 91成年电影在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 99国产精品一区二区三区| 精华霜和精华液先用哪个| 在线a可以看的网站| 欧美成人性av电影在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一区福利在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 麻豆成人av在线观看| 亚洲九九香蕉| 亚洲天堂国产精品一区在线| 色在线成人网| 校园春色视频在线观看| 悠悠久久av| 丝袜美腿诱惑在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久99热这里只有精品18| 精品久久蜜臀av无| 亚洲色图av天堂| 午夜亚洲福利在线播放| 搞女人的毛片| 变态另类丝袜制服| 两个人看的免费小视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲免费av在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| x7x7x7水蜜桃| 男女午夜视频在线观看| 欧美3d第一页| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| ponron亚洲| 亚洲欧美日韩高清专用| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品久久视频播放| 动漫黄色视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 麻豆av在线久日| 亚洲精品在线美女| 亚洲国产精品成人综合色| 女同久久另类99精品国产91| 嫁个100分男人电影在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产高清有码在线观看视频 | 在线观看午夜福利视频| 午夜两性在线视频| 免费看十八禁软件| 一本大道久久a久久精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 九色成人免费人妻av| 国产v大片淫在线免费观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩大尺度精品在线看网址| 天天添夜夜摸| 中文字幕av在线有码专区| 久久中文字幕人妻熟女| 最近最新中文字幕大全电影3| 五月玫瑰六月丁香| 丁香六月欧美| 十八禁网站免费在线| 人人妻人人看人人澡| 日韩欧美免费精品| 亚洲av片天天在线观看| 日韩欧美免费精品| 曰老女人黄片| 免费观看人在逋| 女同久久另类99精品国产91| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜激情av网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产熟女xx| 日韩av在线大香蕉| 亚洲中文字幕日韩| 1024视频免费在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲免费av在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩欧美在线二视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 18禁美女被吸乳视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 波多野结衣高清作品| 国产亚洲精品av在线| 欧美在线一区亚洲| 手机成人av网站| 日韩大码丰满熟妇| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲激情在线av| 欧美久久黑人一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 99热6这里只有精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 性色av乱码一区二区三区2| 黄色成人免费大全| 香蕉国产在线看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产av又大| 亚洲精品一区av在线观看| 久久久久性生活片| 日本 av在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一个人免费在线观看的高清视频| 动漫黄色视频在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 在线免费观看的www视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 很黄的视频免费|