謝 明 王連芳
湖南省常德市第一中醫(yī)醫(yī)院 415000
2型糖尿病是一種內分泌疾病,主要表現(xiàn)為慢性血糖升高,本病多因胰島素抵抗或是胰島素分泌不足所致。由于2型糖尿病長期處于高糖狀態(tài)下[1],多種病原菌大量繁殖,容易引發(fā)各種感染,尤其是老年糖尿病患者的抵抗力差、調節(jié)功能下降,更易引發(fā)感染。2型糖尿病老年患者最常見并發(fā)癥之一為尿路感染。有研究顯示[2],2型糖尿病合并尿路感染患者不僅可激活體內的炎癥反應,也可降低免疫功能,但目前學界對2型糖尿病合并尿路感染的炎性因子、免疫功能水平的研究報道比較少?;诖?,本文選取我院收治的老年糖尿病患者為實驗對象,旨在分析炎性因子水平及免疫功能水平在2型糖尿病合并尿路感染中的變化情況,現(xiàn)將結果匯報如下。
1.1 一般資料 選取我院2019年2月—2020年2月收治的老年糖尿病患者86例為探究對象,按是否合并尿路感染分為感染組與無感組,每組43例,另外選取43例單純尿路感染的老年患者為參照組。感染組男22例,女21例;年齡61~89歲,平均年齡(72.56±7.87)歲;糖尿病病程1~15年,平均病程(11.25±3.58)年。無感組男25例,女18例;年齡63~89歲,平均年齡(72.71±7.61)歲;病程3~14年,平均病程(11.31±3.41)年。參照組男26例,女17例;年齡62~87歲,平均年齡(72.82±7.71)歲;病程3~15年,平均病程(11.21±3.31)年;三組患者基線資料(如年齡、性別、病程)相比差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經患者及家屬知情同意且經我院倫理委員會同意。
1.2 選擇標準 (1)納入標準:①與2型糖尿病診斷標準相符;②與尿路感染診斷標準相符;③臨床資料完整;④1周內患者未接受抗感染治療。(2)排除標準:①合并其他感染性疾病;②合并腎??;③合并心肌?。虎芎喜⒀鄄?;⑤合并腦血管疾病;⑥精神疾?。虎呙庖呦到y(tǒng)疾??;⑧心、肝、腎等嚴重功能障礙;⑨1個月內接受免疫抑制劑治療。
1.3 方法 三組患者于入院后,抽取其空腹外周血10ml,靜置1h,2 000r/min離心,并將血清分離,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗,檢測患者的血清C反應蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、白介素-17(IL-17)水平變化,采用流式細胞儀檢測三組患者的外周血調節(jié)性T淋巴細胞(Treg)與輔助性T細胞17(Th17),比較三組患者上述指標變化水平存在的差異。將三組患者的空腹靜脈血10ml與生理鹽水按1∶1的比例混勻后,倒入10ml的細胞分離液中,按1 500r/min離心20min,采集第二層細胞,調整細胞濃度至5×106ml,制備外周血淋巴細胞懸液100μl,加入CD3-FITC、抗 CD4-PerCP或CD8-PE流式抗體,檢測 CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+等T細胞陽性表達率。另制備2份淋巴細胞懸液100μl,其中一份依次加入CD4-FITC、PE-CD25、PE-cy5-FoxP3,檢測Treg亞群百分比;另外一份加入CD4-FITC和PE-IL-17A,檢測 Th17亞群百分比。所有樣本均采用流式細胞儀進行檢測。檢測結果采用 Cell Quest 軟件進行分析。
2.1 三組患者炎性因子水平比較 三組患者炎性因子比較,差異顯著,其中感染組的CRP、IL-6、IL-10、IL-17水平均顯著高于其他兩組,而無感組患者的上述指標均低于參照組,各組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 三組患者炎性因子水平比較
2.2 三組患者T淋巴細胞亞群表達率比較 三組患者T淋巴細胞亞群比較差異顯著,其中感染組CD3+、CD3+CD4+的表達率顯著低于其他兩組患者,而CD3+CD8+的表達率顯著高于其他兩組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而無感組與參照組上述指標組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 三組患者T淋巴細胞亞群表達率比較
2.3 三組患者輔助性T細胞亞群水平比較 三組患者輔助性T細胞亞群水平比較,差異顯著,其中感染組的Th17、Treg的水平顯著高于其他兩組患者,而Th17/Treg水平顯著低于其他兩組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而無感組與參照組患者上述指標組間比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
表3 三組患者輔助性T細胞亞群水平比較
2型糖尿病作為代謝系統(tǒng)疾病,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢,本病易引發(fā)多種并發(fā)癥,且可累及多個系統(tǒng)。此外,除了受到并發(fā)癥的侵襲,2型糖尿病更易受到大量的感染,感染部位尤以泌尿系統(tǒng)最為常見,尿路感染是2型糖尿病常見的并發(fā)癥之一,其是由于各種病原微生物入侵泌尿系統(tǒng)所致,造成尿路引起炎癥反應[3-4]。由于老年糖尿病患者各項器官功能發(fā)生生理性退化,機體調節(jié)能力差,且抵抗力低下,其更容易合并尿路感染,可嚴重影響患者的生活品質與身心健康。不管是2型糖尿病,還是尿感染,兩者均可引起機體的免疫失衡。有研究顯示,2型糖尿病合并感染者,其機體免疫調節(jié)能力顯示異常。該研究提示免疫功能可能與2型糖尿病合并感染具有密切的關系。
細胞免疫作為由T淋巴細胞介導的免疫應答具有多種功能,依據其功能的不同,T淋巴細胞可分為輔助T淋巴細胞與細胞毒性T淋巴細胞[5-10],Th細胞具有細胞識別抗原功能,不僅能分泌多種炎癥細胞因子,同時也能起到增強機體免疫能力的作用[11]。而Tc細胞可殺傷因微生物感染的細胞,具有較強的殺傷功能。本文結果顯示,與無感組、參照組相比,感染組的CD3+、CD3+CD4+顯著降低,CD3+CD8+顯著提高,而無感組與參照組的各項T細胞亞群細胞水平相比均無統(tǒng)計學差異。提示2型糖尿病合并尿路感染的T細胞亞群平衡紊亂,機體免疫功能顯著降低。
當機體感染時,或是機體誘發(fā)慢性炎癥疾病時,患者外周血炎癥因子表現(xiàn)為顯著升高趨勢。Treg細胞會分泌IL-10,可對單核巨噬細胞的免疫功能產生抑制作用,誘導免疫耐受,故慢性炎癥反應與其發(fā)生發(fā)展具有密切聯(lián)系,Th17主要分泌IL-17[12],可激活T細胞,促進炎性細胞在感染及炎癥組織部位中的浸潤。有研究顯示,Treg與Th17功能可相互拮抗,在糖尿病患者中存在明顯失衡,本文結果顯示,與無感組、參照組相比,感染組的CRP、IL-6、IL-10、IL-17、Th17顯著提高,而Treg、Th17/Treg顯著降低。提示2型糖尿病合并尿路感染所激起的炎癥反應更強,本病患者不僅具有較多的炎癥反應,同時Th17與Treg之間失衡明顯,由于Treg過度活化,使其在功能上更具優(yōu)勢,具有較強的免疫抑制作用。
綜上所述,在2型糖尿病合并尿路感染老年患者中不僅存在明顯的炎癥反應,還存在CD3+、CD3+CD4+T淋巴細胞水平的下調及CD3+CD8+上調,Treg/Th17之間存在功能失衡。