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    動態(tài)高壓微射流協(xié)同糖基化對β-乳球蛋白乳化性和結構的影響

    2014-01-17 11:38:17鐘俊楨劉成梅
    食品科學 2014年1期
    關鍵詞:共價糖基化射流

    鐘俊楨,涂 越,劉 偉,劉成梅

    (南昌大學 食品科學與技術國家重點實驗室,江西 南昌 330047)

    動態(tài)高壓微射流協(xié)同糖基化對β-乳球蛋白乳化性和結構的影響

    鐘俊楨,涂 越,劉 偉,劉成梅*

    (南昌大學 食品科學與技術國家重點實驗室,江西 南昌 330047)

    采用動態(tài)高壓微射流(dynamic high pressure microfl uidization,DHPM)協(xié)同糖基化處理β-乳球蛋白,研究改性β-乳球蛋白乳化性、乳化穩(wěn)定性和結構的變化。研究發(fā)現DHPM協(xié)同糖基化處理過程中β-乳球蛋白結構變化與其乳化性能可能存在關聯(lián);DHPM協(xié)同糖基化處理能顯著提高β-乳球蛋白的乳化性和乳化穩(wěn)定性。0、40、120 MPa糖基化處理后β-乳球蛋白的乳化活性指數(emulsifying activity index,EAI)分別為136.3、168.1、177.9 m2/g。0 MPa協(xié)同糖基化處理后β-乳球蛋白的乳化穩(wěn)定指數(emulsifying stability index,ESI)為52.3 min;隨著壓強逐漸增加至40 MPa和120 MPa,協(xié)同糖基化處理后ESI值分別升高為56.4 min和59.0 min。通過表征分析β-乳球蛋白結構變化發(fā)現:不同壓力DHPM協(xié)同糖基化處理后,β-乳球蛋白分子質量升高;巰基含量升高;表面疏水性降低;二級結構變化以及氨基酸三維空間構象暴露程度發(fā)生變化。這些變化說明β-乳球蛋白與低聚半乳糖發(fā)生共價交聯(lián)時改變了蛋白質結構,造成β-乳球蛋白表面親水基團的增加,從而導致其乳化性能顯著提高。

    β-乳球蛋白;動態(tài)高壓微射流;糖基化;乳化性;結構

    β-乳球蛋白是牛奶中一種分子質量為18 kD的球形乳清蛋白,由于具有高含量的氨基酸和多種功能性質而被廣泛應用于食品工業(yè)中[1]。食品加工中主要是依賴于通過蛋白質改性使蛋白質的利用價值達到最高以滿足食品加工過程的復雜要求[2]。近年來,國際上采用許多處理方法,主要包括物理和化學方法來改性β-乳球蛋白期望提高其功能性:Kumar等[3]發(fā)現大分子質量的聚乙二醇(polyethlene glycol,PEG)比小分子質量PEG對蛋白質功能性影響更大;Corzo-Martinez等[4]研究發(fā)現半乳糖修飾能顯著提高牛乳中β-乳球蛋白的起泡性能。本課題組前期采用動態(tài)高壓微射流(dynamic high pressure microfluidization,DHPM)方法改性乳清蛋白的研究發(fā)現DHPM能有效提高其溶解性和起泡性,但乳化性有所降低[5];研究低聚木糖修飾β-乳球蛋白的功能性變化發(fā)現低聚木糖能顯著提高其乳化性和溶解性,但對起泡性能沒有顯著影響[6]。然而,目前關于動態(tài)高壓微射流協(xié)同糖基化復配方法改性β-乳球蛋白的研究少見報道。

    β-乳球蛋白是以二聚體結構存在的含有2個二硫鍵的蛋白質,由9條反平行的β-折疊和一條α-螺旋組成[7]。β-乳球蛋白特殊的空間結構賦予了它特殊的生理功能性質。本課題前期研究發(fā)現乳清蛋白和β-乳球蛋白的功能性質與其結構變化密切相關:動態(tài)高壓微射流脅迫乳清蛋白發(fā)生去聚集以及再聚集現象,導致其功能性發(fā)生相應的變化[5];當β-乳球蛋白與低聚果糖發(fā)生共價修飾反應后,β-乳球蛋白二、三級結構變化導致其溶解性和乳化性增加[8]。因此,本實驗是在 前期研究的基礎上,采用動態(tài)高壓微射流協(xié)同糖基化處理手段對β-乳球蛋白進行改性處理,研究物理化學協(xié)同作用對β-乳球蛋白乳化性和結構的影響,闡明β-乳球蛋白乳化性和結構變化的關系,為加工改性β-乳球蛋白在乳制品中的應用提供一定理論依據。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    β-乳球蛋白、低聚半乳糖 美國Sigma公司;其他所需試劑均為分析純。

    1.2 儀器與設備

    M-7125 Microfluidics微射流均質機 美國Microfluidics公司;MOS-450圓二色譜儀 法國Bio-Logic SAS公司;F-4500型熒光分光光度儀 日本日立公司;T6型紫外分光光度計 北京普析通用公司;QY-300型電動分散機德國IKA公司。

    1.3 方法

    1.3.1 DHPM處理β-乳球蛋白

    將β-乳球蛋白溶于蒸餾水中配成1 mg/mL的溶液,采用動態(tài)高壓微射流DHPM均質機分別在0、40、120 MPa條件下處理β-乳球蛋白。收集樣品并保存于4℃條件下用于樣品分析。

    1.3.2 糖基化處理β-乳球蛋白

    根據Hattori[9]和Li Zheng[10]等的方法稍作修改,將DHPM處理前后的β-乳球蛋白與低聚半乳糖按質量比為1∶4混勻,混合物在50℃、相對濕度為79%的條件下反應24 h,冰浴10 min后終止反應,超濾,4℃存儲備用。

    1.3.3 SDS-PAGE測定β-乳球蛋白的分子質量

    參考Laemmli[11]和Li Xin[12]等的方法,采用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(sodium dodecyl sulfatepolyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)測定β-乳球蛋白的分子質量。15%分離膠,5%積層膠。樣品與pH 6.8,0.5 mol/L Tris-鹽酸(含2 mg SDS、2 μL甘油、2 μL β-巰基乙醇和0.04 mg溴苯酚藍)按照1∶1的比例混合后,100℃加熱5~10 min,離心1 min后電泳。電泳結束后用0.25%考馬斯亮藍R-250在25%甲醇、10%乙酸中染色1~2 h,之后用5%甲醇和7.5%乙酸脫色。預染標準分子質量分別為14.3、20.1、29.0、44.3、66.0、97.0 kD。

    1.3.4 乳化性能測定

    根據Pearce[13]和 Wang Xiansheng[14]等方法稍作修改對β-乳球蛋白乳化活性指數(emulsifying activity index,EAI)和乳化穩(wěn)定性指數(emulsifying stability index,ESI)進行測定。將5 mL溶于50 mmol/L、pH 7.0磷酸緩沖液的蛋白質溶液(1 mg/mL)與1 mL的玉米油進行乳化反應,從上層乳液中取50 μL溶液用0.1% SDS溶液稀釋(1∶100),將稀釋后溶液于高速分散機下混勻5s。采用分光光度計在500 nm波長處測定乳液的吸光度。用公式(1)、(2)計算EAI和ESI。

    式中:DF為稀釋倍數(×100);ρ為蛋白質初始質量濃度/(g/mL);?為光程(0.01 m);θ為用于形成乳液的油的系數(取0.25);A0和A10min分別為0和10 min條件下測定的乳液的吸光度。

    1.3.5 游離巰基(—SH)含量測定

    采用Ellman試劑分析游離巰基含量。處理前后的β-乳球蛋白溶液溶于0.1 mol/L、pH 8.0的磷酸鈉緩沖液中,質量濃度為1 mg/mL。配好的溶液至于25℃條 件下恒溫1 h。之后取50 μL樣品與25 μL 0.01 mol/L的5,5’-二硫代雙-2-硝基苯甲酸混勻。將混勻后的樣品稀釋至10 mL。采用紫外分光光度計在25℃、412 nm波長處測定吸光度(A412nm)。β-乳球蛋白的游離巰基含量的A412nm與2-硝基-5-硫代苯甲酸摩爾消光系數13 600 L/(mol·cm)的比值來計算。游離巰基含量結果表示為μmol/g pro[15-16]。

    1.3.6 表面疏水性(H0)測定

    蛋白質的表面疏水性是根據Haskard等[17]的方法采用1-苯氨基萘-8-磺酸(ANS)分析測定。配制一定質量濃度梯度的蛋白質溶液分別與等量的ANS混合。取等量ANS-蛋白質混合物用熒光分光光度計在常溫下測定相對熒光強度。以蛋白質質量濃度為橫坐標、熒光強度為縱坐標模擬曲線,該曲線的斜率即為蛋白質的表面疏水性指數H0。

    1.3.7 圓二色譜(circular dichroism,CD)分析

    根據Chen等[18]的方法對處理前后的β-乳球蛋白樣品的CD進行分析。將β-乳球蛋白樣品采用10 mmol/L、pH 7.0的磷酸鈉緩沖液配制成0.1 mg/mL樣品,用于遠紫外CD分析。采用圓二色譜儀在22℃條件下恒溫測定。采用光路長為0.1 cm的圓形石英比色皿進行遠紫外CD分析,掃描范圍為185~250 nm。遠紫外CD的掃描步進分辨率為1 nm;以100 nm/min掃描速率,譜帶寬度為1.0 nm。采用Contin/LL二級結構軟件預測不同二級結構含量。

    1.3.8 內源熒光強度測定

    采用F-4500型日立熒光分光光度儀分析不同條件下處理前后β-乳球蛋白的內源熒光性。將β-乳球蛋白溶于10 mmol/L、pH 7.0的磷酸緩沖液中配制成蛋白質量濃度為1 mg/mL的溶液。選用10 mm口徑的方形石英進行裝樣測定。激發(fā)波長為280 nm,發(fā)射波長為300~450 nm,采用5 nm寬帶,分別采用2.5 nm和5.0 nm的激發(fā)和發(fā)射狹縫,掃面速率為240 nm/min[19]。

    2 2 結果與分析

    2.1 DHPM協(xié)同糖基化處理前后的β-乳球蛋白分子質量的變化

    根據相關報道[20],當蛋白質與糖發(fā)生反應時,蛋白質中的氨基酸殘基會與糖分子末端發(fā)生交聯(lián)并形成共價鍵。這種共價交聯(lián)反應會促使β-乳球蛋白糖基化共價體的分子質量的增加。如圖1所示,與未處理的β-乳球蛋白相比,DHPM協(xié)同糖基化處理后β-乳球蛋白糖基化共價體的條帶明顯上移,說明反應過程中β-乳球蛋白與糖分子形成共價鍵發(fā)生了共價交聯(lián)反應。

    圖1 DHPM協(xié)同糖基化處理前后β-乳球蛋白分子質量變化Fig.1 Effect of DHPM and glycosylation on the molecular weight of β-lactoglobulin

    2.2 DHPM協(xié)同糖基化處理對β-乳球蛋白乳化性的影響

    圖2 DHPM協(xié)同糖基化處理對β-乳球蛋白乳化性的影響Fig.2 Effect of DHPM and glycosylation on the EAI and ESI of β-lactoglobulin

    由圖2可知,隨著壓力的不斷增大,β-乳球蛋白的乳化活性指數EAI逐漸增加。0 MPa糖基化處理后β-乳球蛋白的EAI為136.3 m2/g;40 MPa和120 MPa協(xié)同糖基化處理后β-乳球蛋白的EAI分別增加至168.1 m2/g和177.9 m2/g。結果表明動態(tài)高壓不同壓強協(xié)同糖基化處理都能顯著提高β-乳球蛋白的乳化穩(wěn)定性。0、40、120 MPa壓力協(xié)同糖基化處理后,β-乳 球蛋白ESI值分別為52.3、56.4、59.0 min。Fachin等[21]認為蛋白質的乳化性能與其處理過程中構象變化密切相關。此外,本實驗前期研究也發(fā)現加工手段脅迫蛋白質構象變化從而影響其功能性質[5]。為此,接下來的研究工作主要是分析表征和動態(tài)高壓協(xié)同糖基化處理過程β-乳球蛋白結構變化。

    2.3 DHPM協(xié)同糖基化處理對β-乳球蛋白—SH含量和表面疏水性H0的影響

    表1 DHPM協(xié)同糖基化處理對β-乳球蛋白—SSHH含量和H0的影響TTaabbllee 11 EEffffeecctt ooff DDHHPPMM aanndd ggllyyccoossyyllaattiioonn oonn tthhee SSHH aanndd H0contennttss ooff β-lactoglobbuulliinn

    由表1可知,DHPM協(xié)同糖基化處理促使β-乳球蛋白的游離—SH含量增加。120 MPa協(xié)同糖基化處理對β-乳球蛋白游離—SH含量變化具有顯著影響(P<0.05)。據報道[16],一個β-乳球蛋白分子僅僅含有一個游離—SH含量,且該游離巰基含量為54.6 μmol/g pro。天然狀態(tài)下,β-乳球蛋白是以二聚體形式存在,游離—SH可能包埋在蛋白質的二聚體結構范圍內,不能完全暴露出來。0 MPa和40 MPa協(xié)同糖基化處理后,β-乳球蛋白樣品的游離巰基含量分別為52.05 μmol/g pro和52.79 μmol/g pro,均低于54.6 μmol/g pro,說明0 MPa和40 MPa協(xié)同糖基化處理后蛋白質仍可能處于聚集體狀態(tài),游離—SH沒有完全暴露出來。隨著DHPM處理壓力升高至120 MPa后,β-乳球蛋白—SH含量增加至55.9 1μmol/g pro且高于54.6 μmol/g pro,意味著120 MPa協(xié)同糖基化處理過程可能引起β-乳球蛋白二硫鍵斷裂,導致其蛋白質結構發(fā)生變化,促使—SH含量顯著上升。

    本課題組前期采用DHPM處理研究β-乳球蛋白—SH含量變化時也發(fā)現DHPM處理誘導β-乳球蛋白輕微去折疊,導致其—SH含量上升,但數值仍未達到54.6 μmol/g pro[22]。這一研究結果與Monahan等[23]研究結果類似,該研究發(fā)現蛋白質—SH含量的增加,說明蛋白質構象發(fā)生了變化。

    從表1還可以看出,DHPM協(xié)同糖基化處理對β-乳球蛋白H0具有顯著影響(P<0.05)。0 MPa協(xié)同糖基化處理后β-乳球蛋白H0為8 580.3,隨著壓力升高至40 MPa和120 MPa后,H0顯著降低為8 152.6和8 298.2。研究表明蛋白質的結構變化與其乳化性質關系密切[24]。本課題組前期采用DHPM處理乳清蛋白研究其表面疏水性變化時發(fā)現DHPM處理后,乳清蛋白的表面疏水性隨著壓力的上升先降低后增加,其原因主要是蛋白質結構發(fā)生了變化[5]。乳化過程中,蛋白吸附在油水界面,Hiller等[25]報道糖基化修飾能提高牛乳蛋白的乳化性能主要是由于糖基化產物在油水界面中親水能力提高。在本實驗中,DHPM協(xié)同糖基化處理脅迫β-乳球蛋白結構發(fā)生變化,促使親水基團從蛋白質內部暴露在水環(huán)境中;與此同時,糖分子與蛋白質共價交聯(lián)也提高蛋白質表面親水性能,從而導致其表面疏水性降低以及乳化性能的提高。

    2.4 DHPM協(xié)同糖基化處理前后β-乳球蛋白 二級結構分析

    圖3 DHPM協(xié)同糖基化處理后β-乳球蛋白CDD譜圖分析Fig.3 CD spectral analysis of β-Lg treated by DHPM and glycosylation

    DHPM協(xié)同糖基化處理前后β-乳球蛋白CD譜圖如圖3所示,二級結構組成與比例如表2所示。眾所周知,β-乳球蛋白是以β-折疊為主的蛋白質,由9條反平行的β-折疊和分子C端上的一個主要的α-螺旋構成[26]。CD譜圖顯示蛋白質在195 nm和210 nm左右分別有個正峰和負峰,說明蛋白質是以β-折疊為主。這與表中數據相符,β-乳球蛋白的β-折疊含量最高。DHPM協(xié)同糖基化處理后β-乳球蛋白糖基化體的光譜發(fā)生紅移現象,說明蛋白質二級結構發(fā)生顯著變化。從表2可以發(fā)現,處理后的β-乳球蛋白β-折疊含量沒有顯著變化,但α-螺旋含量卻顯著降低。0、40、120 MPa協(xié)同糖基化處理后α-螺旋含量分別為20.2%、13.1%和7.9%。說明DHPM協(xié)同糖基化處理過程β-乳球蛋白α-螺旋附近的二級結構發(fā)生顯著變化。當β-乳球蛋白二級結構發(fā)生變化時,可能促使親水氨基酸暴露,從而造成蛋白質乳化性能的提高。

    表2 DHPM協(xié)同糖基化處理對-乳球蛋白二級結構含量的影響Table 2 Effect of DHPM and glycosylation on the proportions of -lactoglobulin secondary structure

    2.5 DHPM協(xié)同糖基化處理β-乳球蛋白三級結構分析

    β-乳球蛋白的內源熒光主要來源于色氨酸(Trp),它對周圍環(huán)境非常敏感。DHPM協(xié)同糖基化處理β-乳球蛋白的熒光光譜如圖4所示。0、40、120 MPa協(xié)同糖基化處理后β-乳球蛋白的熒光強度分別為1 684、1 555和1 831。此外,不同條件處理下β-乳球蛋白的熒光圖譜發(fā)生輕微的紅移現象,40 MPa協(xié)同糖基化處理后由0MPa處理的350 nm紅移至352 nm。根據Hattori等[9]的報道,蛋白質的紅移現象說明β-乳球蛋白結構發(fā)生變化。β-乳球蛋白單體主要包括兩個色氨酸(Trp19和Trp61)。根據相關報道及前期研究發(fā)現,β-乳球蛋白的糖基化位點可能主要發(fā)生在Lys60位置[8-9]。當40 MPa DHPM協(xié)同糖基化處理時,β-乳球蛋白在Lys60位置與低聚半乳糖發(fā)生糖基化反應,可能導致Trp61被掩蓋從而引起熒光淬滅。隨著處理壓力升高至120 MPa,協(xié)同糖基化處理后,β-乳球蛋白發(fā)生去折疊現象,促使Trp19被暴露出來,導致蛋白質熒光強度升高。β-乳球蛋白結構發(fā)生變化時親水氨基酸的暴露以及親水糖分子的共價交聯(lián)促使β-乳球蛋白乳化性能的提高。

    圖4 DHPM協(xié)同糖基化處理對β-乳球蛋白熒光強度的影響Fig.4 Effect of DHPM and glycosylation on the fluorescence intensity of β-lactoglobulin

    3 結3 論

    采用DHPM協(xié)同糖基化改性β-乳球蛋白,研究處理過程對β-乳球蛋白乳化性的影響。結果表明DHPM協(xié)同糖基化處理顯著提高β-乳球蛋白的乳化性和乳化穩(wěn)定性。0 MPa糖基化處理后β-乳球蛋白的EAI和ESI值分別為136.3 m2/g和52.3 min;40 MPa和120 MPa協(xié)同糖基化處理后β-乳球蛋白的EAI值分別增加至168.1 m2/g和177.9 m2/g,ESI值分別升高為56.4 min和59.0 min。利用分子質量、—SH含量、表面疏水性和二、三級結構變化表征β-乳球蛋白結構變化。研究發(fā)現DHPM協(xié)同糖基化處理過程β-乳球蛋白結構變化可能促使其乳化性能提高。不同壓力DHPM協(xié)同糖基化處理后,β-乳球蛋白與低聚半乳糖發(fā)生共價交聯(lián)反應,β-乳球蛋白結構的變化(—SH含量升高、表面疏水性降低以及二、三級結構變化)可能造成β-乳球蛋白表面親水基團的增加,從而導致其乳化性能的提高。

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    Effect of Glycosylation Treatment Coupled with Dynamic High Pressure Microfluidization on Emulsifying Properties and Structure of β-Lactoglobulin

    ZHONG Jun-zhen, TU Yue, LIU Wei, LIU Cheng-mei*
    (State Key Laboratory of Food Science and Technology, Nanchang University, Nanchang 330047, China)

    The effect of glycosylation treatment coupled with dynamic high-pressure microfluidization (DHPM) on emulsifying properties and structure change of β-lactoglobulin (β-Lg) was investigated. The results showed that glycosylation treatment coupled with DHPM obviously improved the emulsifying capacity and emulsion stability of β-Lg. The emulsifying activity index (EAI) of β-Lg subjected to glycosylation treatment in the presence of high pressure at 0, 40 and 120 MPa were 136.3, 168.1 m2/g and 177.9 m2/g, respectively. The emulsifying stability index (ESI) of β-Lg subjected to glycosylation treatment was 52.3 min. With increasing the pressure up to 40 MPa and 120 MPa, the ESI of β-Lg treated by glycosylation were increased to 56.4 min and 59.0 min, respectively, indicating the structural change of β-Lg due to the combinatorial treatment of DHPM and glycosylation. This structural change was characterized as increased molecular weight, sulphydryl (—SH) content, reduced surface hydrophobicity (Ho), changed secondary structure, and unmasked amino acids in the tertiary structure after the combinatorial treatment of DHPM and glycosylation. These results revealed that the conjugation with galacto-oligosaccharides (GOS) changed the structure of β-Lg, which contributed to the increase of surface hydrophilic groups of β-Lg and resulted in the improvement of emulsifying properties.

    β-lactoglobulin; dynamic high pressure microfl uidization; glycosylation; emulsifying properties; structure

    TS252

    A

    1002-6630(2014)01-0007-05

    10.7506/spkx1002-6630-201401002

    2013-04-07

    國家自然科學基金地區(qū)科學基金項目(21366021);食品科學與技術國家重點實驗室目標導向項目(SKLF-MB-201004);教育部高等學校博士學科點專項科研基金項目(20103601110002)

    鐘俊楨(1984—),女,助理研究員,博士,研究方向為食品科學與工程。E-mail:zhongjunzhen@163.com

    *通信作者:劉成梅(1963—),男,教授,博士,研究方向為食物資源利用與開發(fā)。E-mail:liuchengmei@aliyun.com

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