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    氮化硅晶須/氮化鋁顆粒/聚酰亞胺復(fù)合材料的制備及性能

    2021-07-22 05:17:48吳運(yùn)香雷霆高紀(jì)明楊陽(yáng)
    關(guān)鍵詞:晶須填料基體

    吳運(yùn)香 ,雷霆,高紀(jì)明,楊陽(yáng)

    (1. 中南大學(xué) 粉末冶金研究院國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,長(zhǎng)沙 410083;2. 株洲時(shí)代新材料科技股份有限公司,株洲 412007;3. 北京中石偉業(yè)科技無(wú)錫有限公司,無(wú)錫 214028)

    聚酰亞胺(Polyimide, PI)因具有優(yōu)異的耐熱性能、力學(xué)性能和介電性能被廣泛應(yīng)用于集成電子電路、航空航天等領(lǐng)域中,但本身較低的導(dǎo)熱系數(shù)(k=0.18 W/(m·K))限制了其在一些電子設(shè)備中的應(yīng)用[1?10]。為解決這一問(wèn)題,各種導(dǎo)熱填料被加入到了聚酰亞胺基體中,這其中包括無(wú)機(jī)陶瓷填料(BN[11?13]、AlN[14?15]、Al2O3[16?17]、SiC[18?19]、Si3N4[20?21]等)。許多研究學(xué)者也對(duì)此開(kāi)展了眾多的研究工作,比如:YANG等[22]選擇二維的六方氮化硼(h-BN)和零維的納米金剛石(ND)作為無(wú)機(jī)填料,在聚酰亞胺(PI)基體中形成了有效的導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò),大幅提高了PI復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能。當(dāng)填料的總填充質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%(ND:h-BN=1:10)時(shí),復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)提升到0.98 W/(m·K)。HE等[15]以片狀石墨烯(GF)和多面型氮化鋁(AlN)為填料合成PI復(fù)合材料,當(dāng)GF和AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1% 和10%時(shí),復(fù)合薄膜的導(dǎo)熱系數(shù)高達(dá)11.19 W/(m·K),同時(shí)表現(xiàn)出低介電性。YANG等[23]將碳化硅(SiC)晶須氧化,在表面生成二氧化硅(SiO2)薄層后,與片狀氮化硼顆粒(BN)組成復(fù)合填料,原位聚合合成了SiC@SiO2/BN/PI復(fù)合薄膜,其導(dǎo)熱系數(shù)達(dá)到0.95 W/(m·K)。

    本研究選擇導(dǎo)熱系數(shù)較高的Si3N4晶須和AlN顆粒作為復(fù)合填料,同時(shí)采用不同的鈦酸酯偶聯(lián)劑對(duì)其進(jìn)行表面改性,原位合成AlN/Si3N4/PI復(fù)合材料,探究復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能、力學(xué)性能和耐熱性能隨填料的變化關(guān)系。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 原料

    4,4-二氨基二苯醚(ODA)和均苯四甲酸二酐(PMDA)購(gòu)于日本株式會(huì)社;N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和氮化鋁顆粒(AlN,純度為99.5% metals basis,2.0 μm)購(gòu)于上海阿拉丁生化科技股份有限公司;氮化硅晶須(Si3N4,直徑1~3 μm,長(zhǎng)度5~20 μm)購(gòu)于南京理工研究院;分散劑BYK-110購(gòu)于德國(guó)畢克公司;三(焦磷酸二辛脂)鈦酸異丙酯(TM38S)和五(焦磷酸二辛脂)鈦酸異丙酯(TM48)購(gòu)于儀征天揚(yáng)化工有限公司。

    1.2 儀器及表征

    采用 掃描電鏡(SEM, Quanta 250 FEG型)觀察薄膜的斷口形貌(在液氮中脆性斷裂);采用拉伸試驗(yàn)機(jī)測(cè)試復(fù)合材料的力學(xué)性能,測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 1040.3-2006;采用 Hot Disk (TPS2500S)試驗(yàn)儀,在常溫條件下測(cè)試復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)(樣件尺寸為:50cm×50 cm,測(cè)試方法為瞬態(tài)平面熱源法);采用熱重分析儀(Mettler-Toledo TGA2型,TGA)和動(dòng)態(tài)熱機(jī)械儀(Netzsch DMA242E型)進(jìn)行耐熱性能檢測(cè)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

    1.3.1 氮化硅晶須和氮化鋁顆粒的表面改性

    取一定量的Si3N4晶須、分散劑BYK-110和適量的溶劑DMF混合,機(jī)械攪拌分散24 h,然后加入一定量的TM48作為表面改性劑,高速攪拌,捏合改性1 h,得到Si3N4改性漿料。AlN顆粒的改性過(guò)程與Si3N4晶須一致,只是換用TM38S進(jìn)行表面改性。

    1.3.2 AlN/Si3N4/PI復(fù)合材料的制備

    分別取一定量的AlN改性漿料、Si3N4改性漿料、DMF和ODA 置于三口燒瓶中,機(jī)械攪拌0.5 h,采用冰水浴將溫度控制在5 ℃以下。待溶液中的ODA溶解后,向三口燒瓶中分批加入適量的PMDA,當(dāng)n(PMDA):n(ODA)約為1.1:1時(shí),停止反應(yīng)。將反應(yīng)得到的AlN/Si3N4/PAA混合漿料置于真空烘箱中抽真空,以消除漿料中的氣泡,然后將其均勻涂敷于玻璃板上,經(jīng)過(guò)梯度升溫(100 ℃×10 min,150 ℃×10 min,200 ℃×10 min,250 ℃×10 min,360 ℃×10 min),亞胺化處理后,得到AlN/Si3N4/PI復(fù)合薄膜。復(fù)合材料的具體制備過(guò)程如圖1所示。

    圖1 AlN/Si3N4/PI復(fù)合材料的制備過(guò)程Fig.1 Preparation of AlN/Si3N4/PI composites

    2 結(jié)果與討論

    2.1 聚酰亞胺復(fù)合材料的微觀形貌

    采用掃描電鏡對(duì)實(shí)驗(yàn)制備的PI薄膜的橫斷面進(jìn)行微觀形貌表征,如圖2所示。復(fù)合薄膜中填料的總填充量體積分?jǐn)?shù)為25%,圖2(a)和圖2(g)分別為單獨(dú)添加氮化硅晶須和氮化鋁顆粒的PI復(fù)合膜斷面SEM照片,圖2(b)~(e)為不同氮化硅晶須和氮化鋁顆粒體積比的AlN/Si3N4/PI的SEM照片。由圖2可見(jiàn),Si3N4晶須和AlN顆粒均較好地分散在聚酰亞胺基體中,兩種無(wú)機(jī)填料之間沒(méi)有出現(xiàn)明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象。兩種顆粒相互之間均勻分布,兩種無(wú)機(jī)填料相互搭接,形成了有效的網(wǎng)絡(luò)通路。盡管兩種無(wú)機(jī)填料都經(jīng)過(guò)表面改性處理,但從圖2中仍可以觀察到部分填料與PI基體間存在一定的間隙,這也說(shuō)明對(duì)兩種填料的表面改性處理鈦酸酯偶聯(lián)劑在一定程度上可有效改善其與PI基體的相容性。

    圖2 AlN/Si3N4/PI復(fù)合材料的斷口SEM照片F(xiàn)ig.2 SEM images of fracture surfaces of AlN/Si3N4/PI composites at 25% mixed fillers with different V(AlN):V(Si3N4)

    2.2 導(dǎo)熱性能

    制備體積分?jǐn)?shù)為25%導(dǎo)熱填料的PI復(fù)合材料,研究不同填料體積比對(duì)復(fù)合材料導(dǎo)熱性能的影響,復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)隨填料體積比的變化規(guī)律如圖3所示。結(jié)果顯示,單獨(dú)加入AlN的PI復(fù)合膜的導(dǎo)熱系數(shù)遠(yuǎn)高于單獨(dú)添加Si3N4的PI膜的導(dǎo)熱系數(shù),這是因?yàn)锳lN本身的導(dǎo)熱系數(shù)比Si3N4高。隨著復(fù)合無(wú)機(jī)填料的引入,復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)均有一定的提升,且隨兩種填料體積變化,其導(dǎo)熱系數(shù)先增加后降低。當(dāng)AlN顆粒與Si3N4晶須的體積比為4:2時(shí),復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)達(dá)到最大,為0.70 W/(m·K),顯著超過(guò)了單一填料復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)。

    圖3 添加不同比例填料的AlN/Si3N4/PI復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)Fig.3 Thermal conductivity of composites with different volume ratios of AlN grains to Si3N4 whiskers at filler content of 25%

    AlN顆粒與Si3N4晶須的體積比為4:2時(shí),復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)達(dá)到最大,說(shuō)明Si3N4晶須與AlN顆粒的復(fù)合,能夠在PI基體中相互橋接并構(gòu)成有效的熱量傳導(dǎo)路徑,二者的復(fù)合產(chǎn)生了明顯的協(xié)同效應(yīng)。圖4所示為填料總體積分?jǐn)?shù)為25%時(shí),不同比例的Si3N4晶須與AlN顆粒在復(fù)合材料中的分布原理示意圖,該示意圖根據(jù)SEM照片結(jié)果,模擬了兩種無(wú)機(jī)填料在聚酰亞胺基體中的分布情況。由示意圖可以看出,只添加一種填料時(shí),晶須填料之間或顆粒填料之間均存在較大的間隙,彼此之間無(wú)法連接,無(wú)法構(gòu)成導(dǎo)熱通路,導(dǎo)致導(dǎo)熱系數(shù)不能得到明顯提升;而當(dāng)添加兩種填料時(shí),晶須與顆粒之間相互搭接,形成了有效的導(dǎo)熱通路,顯著提升了復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)。

    圖4 填料總體積分?jǐn)?shù)為25%時(shí),不同體積比的AlN顆粒和Si3N4晶須在PI復(fù)合材料中的分布原理圖Fig.4 Schematic diagrams of dispersion of AlN grains and Si3N4 whiskers in PI composites at various ratios of V(AlN):V(Si3N4)

    固定填料體積比為AlN:Si3N4=4:2,進(jìn)一步探究復(fù)合填料的不同總填充量對(duì)PI復(fù)合材料導(dǎo)熱性能的影響,如圖5所示。結(jié)果表明:隨總填充量體積分?jǐn)?shù)由10%增加到30%,AlN/Si3N4/PI復(fù)合材料導(dǎo)熱系數(shù)逐漸增加,從0.46 W/(m·K)提高到0.84 W/(m·K),相比于純PI的0.18 W/(m·K),提升了約4倍。

    圖5 添加不同含量填料的AlN/Si3N4/PI 復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)Fig.5 Thermal conductivity of AlN/Si3N4/PI composites with different filler contents when volume ratios of AlN to Si3N4 is to 4:2

    2.3 力學(xué)性能

    PI復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度隨復(fù)合填料體積比和填料總填充量的變化如圖6所示。由圖6(a)可知,固定填料的總填充量的體積分?jǐn)?shù)為25%,當(dāng)向AlN/PI復(fù)合材料中引入體積分?jǐn)?shù)約為5%的Si3N4晶須時(shí),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度降低至60.33 MPa,而隨Si3N4晶須含量進(jìn)一步增加,拉伸強(qiáng)度逐漸提高,這是由于Si3N4晶須在復(fù)合材料內(nèi)部分擔(dān)了外部載荷,且當(dāng)總填充量一定時(shí),Si3N4晶須數(shù)量越多,所分擔(dān)的外部載荷越多,從而可有效提升復(fù)合材料的力學(xué)性能。由圖6(b)可得,填料的加入會(huì)大幅降低PI復(fù)合材料的力學(xué)性能,且下降的幅度隨填充量增加而增大,當(dāng)填料總填充量的體積分?jǐn)?shù)達(dá)到30%時(shí),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度降低了一半以上。其原因?yàn)?,雖然對(duì)無(wú)機(jī)填料進(jìn)行了表面改性,但填料與PI基體之間仍然存在著裂紋和間隙,且隨著總填充量的增加,裂紋和間隙的數(shù)量可能會(huì)增多,從而導(dǎo)致復(fù)合材料力學(xué)性能降低,同時(shí)填料總填充量的增加也可能會(huì)導(dǎo)致填料在基體中分散不均勻,對(duì)復(fù)合材料的力學(xué)性能產(chǎn)生消極影響。

    圖6 AlN/Si3N4/PI復(fù)合材料的力學(xué)性能Fig.6 Mechanical property of PI composites

    2.4 熱穩(wěn)定性

    PI復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性隨復(fù)合填料體積比和填料總填充量的變化規(guī)律如圖7所示。圖7(a)為填料總填充量體積分?jǐn)?shù)為25%時(shí),不同AlN和Si3N4填充比例條件下PI復(fù)合材料的TGA曲線,圖7(b)為AlN:Si3N4=4:2(體積比)時(shí),不同總填充量條件下PI復(fù)合材料的TGA曲線。由圖7可知,復(fù)合填料的加入大幅提高了PI復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性,當(dāng)復(fù)合填料總填充量一定時(shí),不同填料體積比對(duì)PI復(fù)合材料的穩(wěn)定性沒(méi)有明顯影響,隨復(fù)合填料填充量增加,PI復(fù)合材料的初始分解溫度逐漸升高,熱穩(wěn)定性進(jìn)一步得到提升。這是由于填料AlN和Si3N4本身的耐熱性能很好,且填料的加入阻礙了聚酰亞胺分子鏈的運(yùn)動(dòng),降低了其柔性,從而提高了復(fù)合材料的熱分解溫度。

    圖7 PI復(fù)合材料的TG曲線Fig.7 TG thermograms of PI composites

    3 結(jié)論

    1) 經(jīng)過(guò)表面改性處理的Si3N4晶須和AlN顆粒在PI基體中具有良好的分散性和相容性,復(fù)合填料在PI基體中形成了有效的導(dǎo)熱通道,從而有效提升了PI復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能。

    2) 當(dāng)Si3N4晶須與AlN顆粒的體積比為2:4,復(fù)合填料總體積分?jǐn)?shù)為30%時(shí),PI復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)達(dá)到了0.84 W/(m·K)。當(dāng)填料總填充量一定時(shí),Si3N4晶須含量增加可以提升復(fù)合材料的力學(xué)性能;復(fù)合填料總填充量增加,可以提升復(fù)合材料的耐熱性能。

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