趙燕
(江蘇省南通市通州區(qū)中醫(yī)院,江蘇 南通 226300)
心力衰竭在心內(nèi)科較為常見,是心臟舒張功能與收縮功能發(fā)生障礙,難以將靜脈回心血量充分排出心臟,進(jìn)而導(dǎo)致血液淤積于靜脈系統(tǒng)中,導(dǎo)致動(dòng)脈系統(tǒng)血液灌注不足,進(jìn)而出現(xiàn)心臟循環(huán)障礙,患者主要表現(xiàn)為腔靜脈淤血及肺淤血現(xiàn)象,出現(xiàn)液體潴留、呼吸困難及乏力等癥狀,是心臟病發(fā)展的終末階段[1]。發(fā)生心力衰竭之后會(huì)持續(xù)且過度激活腎上腺素,對(duì)患者心臟傷害較大,需要置入心臟起搏器來維持患者生命,起搏器主要通過特定頻率的脈沖電流、電極與導(dǎo)線對(duì)心臟造成刺激,進(jìn)而帶動(dòng)心臟搏動(dòng),可治療不可逆心臟起搏傳導(dǎo)功能障礙的有效方式,但起搏器的置入會(huì)對(duì)患者的左室功能造成影響,需要配合β受體阻滯劑進(jìn)行治療來改善患者預(yù)后,降低心力衰竭的發(fā)病率與死亡率[2]。本次研究對(duì)起搏器置入心衰病人采用β受體阻滯劑治療,總結(jié)如下。
1.1 一般資料。本文將2019年2月至2020年2月收治的起搏器置入心衰病人50例進(jìn)行觀察,隨機(jī)分組之后觀察組25例,男15例,女10例;年齡42~79歲,平均(60.65±6.35)歲;病程1~14年,平均(7.53±0.47)年;合并疾?。?5例冠心病。對(duì)照組25例,男14例,女11例;年齡43~80歲,平均(61.75±0.25)歲;病程2~15年,平均(8.45±0.55)年。兩組患者基本資料之間無明顯差異(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①均具有完整的臨床資料;②均具有較高的依從性;③起搏器安裝時(shí)間在3個(gè)月以上者。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重肝腎功能障礙者;②低電壓、Ⅱ度及以上房室傳導(dǎo)阻滯者;③竇性心動(dòng)過緩者;④對(duì)治療藥物過敏者;⑤雙心室起搏者;⑥近期接受心臟外科手術(shù)或者心肌梗死手術(shù)者。
1.2 方法
1.2.1 對(duì)照組以常規(guī)抗心衰藥作為治療藥物:給予患者利尿劑、洋地黃及ACEI等藥物進(jìn)行治療,口服呋塞米片(國藥準(zhǔn)字H44022210;廣東九連山藥業(yè)有限公司生產(chǎn);規(guī)格20 mg×100 s×10瓶),40 mg/次,2次/d;口服地高辛片(國藥準(zhǔn)字H37020332;山東新華制藥股份有限公司生產(chǎn);規(guī)格0.25 g×30 s),0.5 g/次,1次/d;口服貝那普利片(國藥準(zhǔn)字H20000292;北京諾華制藥有限公司生產(chǎn);規(guī)格5 mg×14片),10 mg/次,1次/d,共治療3個(gè)月。
1.2.2 觀察組以β受體阻滯劑作為治療藥物:在接受常規(guī)抗心衰藥物治療之后給予患者β-受體阻滯劑治療,患者口服琥珀酸美托洛爾緩釋片(國藥準(zhǔn)字H20100167,阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn);規(guī)格47.5 mg×7 s),初始劑量為23.75 mg/次,2次/d,之后根據(jù)患者病情改善情況及患者耐受度更改劑量,47.5 mg/次,2次/d,在用藥過程中若患者出現(xiàn)不耐受現(xiàn)象要停藥或者減少用藥劑量。
1.3 觀察指標(biāo)。對(duì)用藥后的有效率、治療前后血壓、心率、hs-CRP及心功能指標(biāo)。用藥后的有效率中應(yīng)用β受體阻滯劑治療后患者心功能提升2級(jí)為顯效;治療后患者心功能提升1級(jí)為有效;心功能改善不明顯為無效。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。分析研究數(shù)據(jù)的軟件為SPSS 22.0,計(jì)量資料的檢驗(yàn)方式為t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料的檢驗(yàn)方式為χ2檢驗(yàn)。數(shù)據(jù)之間存在差異以P<0.05表示。
2.1 用藥后的有效率。兩組之間用藥后的有效率相比,觀察組較對(duì)照組高,P<0.05,詳見表1。
表1 治療效果[n(%)]
2.2 治療前后血壓、心率、hs-CRP。兩組之間治療前血壓、心率、hs-CRP相比,觀察組與對(duì)照組無明顯差異,P>0.05;治療前后血壓、心率、hs-CRP相比,觀察組較對(duì)照組低,P<0.05,詳見表2。
表2 治療前后血壓、心率、hs-CRP(±s)
表2 治療前后血壓、心率、hs-CRP(±s)
組別 例數(shù) 時(shí)間 收縮壓(mmHg) 舒張壓(mmHg) 心率(次/min) hs-CRP(mg/L)觀察組 25 治療前 158.94±15.21 97.14±8.51 106.39±8.12 7.52±1.52治療后 133.47±10.14 82.08±5.45 66.33±4.18 4.54±0.75對(duì)照組 25 治療前 159.05±14.72 98.06±7.65 108.34±7.72 7.57±1.61治療后 150.85±13.91 93.48±6.16 75.32±2.08 5.37±0.88 t--5.048 6.930 9.627 3.589 P--0.001 0.001 0.001 0.001
2.3 治療前后心功能指標(biāo)。兩組之間治療前心功能指標(biāo)相比,觀察組與對(duì)照組無明顯差異,P>0.05;治療后心功能指標(biāo)相比,觀察組較對(duì)照組低,P<0.05,詳見表3。
表3 治療前后心功能指標(biāo)(±s)
表3 治療前后心功能指標(biāo)(±s)
組別 例數(shù) 時(shí)間 心力衰竭評(píng)分(分) 室性心律失常評(píng)分(分) 左心室射血分?jǐn)?shù)(%) 室壁運(yùn)動(dòng)評(píng)分(分)觀察組 25 治療前 4.52±0.86 4.65±1.24 38.63±2.72 3.62±0.21治療后 1.56±0.32 1.39±0.48 43.21±4.22 1.38±0.32對(duì)照組 25 治療前 4.38±0.87 4.78±1.32 39.32±2.82 3.59±0.35治療后 3.62±0.48 3.23±0.94 62.74±3.84 2.96±0.13 t - - 17.854 8.716 17.114 22.872 P--0.001 0.001 0.001 0.001
冠心病心力衰竭主要是血流動(dòng)力學(xué)負(fù)荷過重、心肌梗死及心肌病等原因引起的心肌損傷,進(jìn)而導(dǎo)致患者心功能與心肌結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,最終導(dǎo)致心室內(nèi)充盈功能與泵血功能出現(xiàn)異常,患者主要表現(xiàn)為體液潴留、呼吸困難及乏力等癥狀,對(duì)其身心健康與生活質(zhì)量有嚴(yán)重影響[3]?;颊叱醮伟l(fā)生心肌損傷之后其交感神經(jīng)系統(tǒng)及腎素-血管緊張素系統(tǒng)被過度激活,進(jìn)而長(zhǎng)期并慢性激活較多細(xì)胞因子與激素,導(dǎo)致患者心肌重塑,加重對(duì)其心功能與心肌損傷的損害。
β-受體阻滯劑對(duì)置入起搏器的心力衰竭患者具有較好的治療效果,將藥物增至靶劑量并且長(zhǎng)期保持可保證治療效果,患者應(yīng)用β-受體阻滯劑治療時(shí),為保證用藥安全性,首先采用小劑量治療,之后根據(jù)患者的病情逐漸增加劑量,但對(duì)于病情較為嚴(yán)重的患者來說,在時(shí)間較短的范圍內(nèi)不能立刻服用靶劑量進(jìn)行治療,難以保證治療有效性[4]。β-受體阻滯劑主要包括選擇性與非選擇性藥物,在治療心血管疾病時(shí),選用不同類型的藥物所取得的藥效大不相同,在心力衰竭的治療中表現(xiàn)尤其明顯。研究中采用的β受體阻滯劑對(duì)心力衰竭進(jìn)行治療總有效率較高,且治療后患者左心室的射血分?jǐn)?shù)明顯改善,患者用藥之后β1受體得以阻斷,進(jìn)而發(fā)揮治療效果,并且β-受體阻滯劑具有變時(shí)、負(fù)性變力及變傳導(dǎo)效果,在開始用藥之后或者增加劑量之后,患者的心功能會(huì)發(fā)生變化,為保證治療效果,保障患者安全性,需要在用藥期間密切監(jiān)測(cè)其體征變化,若出現(xiàn)血壓降低及心率降低等現(xiàn)象時(shí)要及時(shí)給予相應(yīng)治療。由于β-受體阻滯劑僅適用于無水鈉潴留的患者,因此對(duì)于病情較為嚴(yán)重的心力衰竭患者來說,需要在服用利尿劑之后,將水鈉潴留狀況得以改善后才可服用β-受體阻滯劑,并且在用藥時(shí)還要正確把握用藥時(shí)機(jī),保證在最大程度上發(fā)揮藥效,進(jìn)而有效降低死亡率,達(dá)到抗心衰的目的,提高患者生活質(zhì)量[5]。研究中應(yīng)用β受體阻滯劑治療起搏器置入心衰患者之后其心功能指標(biāo)明顯改善,心率與血壓得以控制,hs-CRP水平不斷降低,表明β受體阻滯劑具有較高的應(yīng)用價(jià)值。
綜上所述,對(duì)置入起搏器的心力衰竭患者采用β受體阻滯劑治療效果較好,可有效改善患者心率與心功能指標(biāo),降低血壓水平與hs-CRP。