沈明海 張維東 王北
近年來(lái),原發(fā)性肝癌(HCC)的發(fā)病率、死亡率呈現(xiàn)逐漸升高的趨勢(shì)[1]。HCC發(fā)病初期隱匿性較高,早期無(wú)典型臨床癥狀,當(dāng)患者自覺(jué)癥狀明顯時(shí)大多已經(jīng)進(jìn)展為中晚期,失去根治性手術(shù)切除的機(jī)會(huì),導(dǎo)致臨床治療困難、預(yù)后較差[2]。經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞(TACE)是目前中晚期HCC的臨床主要有效治療手段之一[3],但TACE亦有其局限性。125I粒子植入術(shù)為重要補(bǔ)充手段,本研究探索TACE聯(lián)合125I粒子植入治療中晚期肝癌的安全性及有效性,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 收集2017年9月至2018年9月于本院就診的HCC患者。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①診斷符合《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);②拒絕手術(shù)或不耐受手術(shù)治療;③無(wú)化療及放療禁忌癥;④ Child-Pugh肝功能分級(jí)A~B級(jí);⑤患者及家屬均知情同意加入研究。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①?lài)?yán)重黃疸并伴遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;②臨床資料不完整;③凝血功能異常;④未完成隨訪計(jì)劃。納入研究的HCC患者共112例,隨機(jī)分為對(duì)照組57例和觀察組55例,兩組患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
表1 兩組患者的一般資料比較()
表1 兩組患者的一般資料比較()
組別 n 男/女(n) 年齡(歲) 病灶最大直徑(cm)Child-Pugh分級(jí)(A/B)觀察組 55 37/18 50.32±10.23 7.32±4.29 30/25對(duì)照組 57 36/21 51.74±11.65 7.83±4.68 33/2 χ2值 0.209 -0.684 -0.601 0.128 P值 0.648 0.495 0.549 0.721
1.2 方法 兩組患者均接受TACE治療:Seldinger法穿刺右側(cè)股動(dòng)脈,置入5 Fr RH導(dǎo)管至腹腔干,以碘海醇(山東魯抗辰欣藥業(yè)有限公司)為造影劑進(jìn)行造影,初步確定腫瘤供血?jiǎng)用},微導(dǎo)管超選擇靶血管。化療栓塞藥物根據(jù)用藥指南及既往臨床經(jīng)驗(yàn),依據(jù)體表面積決定藥物劑量,奧沙利鉑80 mg/m2(杭州賽諾菲安萬(wàn)特制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:J20150117,規(guī)格:50 mg/瓶)+吡柔比星20 mg/m2(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20045983,規(guī)格:10 mg/瓶)行TACE,再以40%碘化油(上海旭東海普藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H31021603,規(guī)格:10 ml)+ 吡柔比星混合乳劑約5~20 ml作為栓塞劑,以明膠海綿顆粒為載體進(jìn)行栓塞,行奧沙利鉑灌注化療,1次/4周。觀察組在TACE治療基礎(chǔ)上接受125I粒子植入術(shù)治療,于首次TACE治療1~2周后行125I植入術(shù),若患者出現(xiàn)明顯肝功能異?;蚬撬枰种频绕渌绊?25I植入治療時(shí),給予對(duì)癥治療后再行125I植入術(shù)。使用治療計(jì)劃系統(tǒng)和CT計(jì)算植入路徑、劑量、粒子數(shù)目等相關(guān)參數(shù),盡量使植入粒子分布均勻、等距。所有患者均使用活度為0.7 mCi的125I粒子源,半衰期為59 d,放射源能量為27~35 keVγ射,組織間的有效穿透距離約為1.5 cm?;颊咝g(shù)前應(yīng)用血凝酶預(yù)防出血,取合適體位后進(jìn)行常規(guī)消毒和鋪巾,局部浸潤(rùn)麻醉,于CT引導(dǎo)下采用18 G引導(dǎo)針穿刺入肝,根據(jù)TPS要求,針頭距離病灶最遠(yuǎn)端1.0~1.5 cm時(shí)將粒子植入,邊退針邊釋放粒子,待退到外側(cè)腫瘤邊緣后對(duì)進(jìn)針角度進(jìn)行調(diào)整,CT掃描定位后再次進(jìn)針并行粒子植入,重復(fù)上述步驟,按照中間疏、外周密的原則從遠(yuǎn)到近完成全部粒子植入,操作完成取出穿刺針,給予壓迫止血,CT再次確認(rèn)有無(wú)出血、粒子轉(zhuǎn)移等情況,并在必要時(shí)進(jìn)行粒子補(bǔ)植。
1.3 觀察指標(biāo) (1)統(tǒng)計(jì)TACE治療及125I粒子植入情況。(2)臨床病情緩解率:根據(jù)改良實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]評(píng)估。完全緩解(CR):動(dòng)脈期增強(qiáng)無(wú)顯影;部分緩解(PR):靶病灶動(dòng)脈期強(qiáng)化直徑降低不低于30%;疾病進(jìn)展(PD):出現(xiàn)新病灶或靶病灶動(dòng)脈期強(qiáng)化直徑擴(kuò)大不低于20%;疾病穩(wěn)定(SD):靶病灶增強(qiáng)顯影介于疾病進(jìn)展與部分緩解之間;計(jì)算緩解率=CR率+PR率。(3)患者的AFP、門(mén)靜脈主干直徑、肝功能指標(biāo)、PLT、WBC等指標(biāo)變化:于術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月行肝臟增強(qiáng)CT或MRI檢查,復(fù)查肝功能等血液學(xué)指標(biāo)。(4)患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。(5)隨訪:分別于治療后的3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月進(jìn)行,至少隨訪至2019年9月,統(tǒng)計(jì)近期生存率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以n/%表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 TACE治療及125I粒子植入情況 對(duì)照組行TACE治療(3.36±0.52)次,觀察組行 TACE 治療(3.07±0.49)次,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組55例患者125I粒子植入均一次成功,無(wú)補(bǔ)植情況。
2.2 兩組患者臨床病情緩解率比較 見(jiàn)表2。
表2 兩組患者臨床病情緩解率比較[n(%)]
2.3 兩組患者的AFP、門(mén)靜脈主干直徑變化情況比較 見(jiàn)表3。
表3 兩組患者的AFP、門(mén)靜脈主干直徑變化情況比較()
表3 兩組患者的AFP、門(mén)靜脈主干直徑變化情況比較()
組別 n AFP(ng/ml) t值 P值 門(mén)靜脈主干直徑(mm) t值 P值治療前 治療后1月 治療前 治療后1月觀察組 55 536.92±176.45 402.67±139.77 4.423 <0.001 14.11±3.03 11.65±2.66 4.525 <0.001對(duì)照組 57 541.63±181.27 486.54±146.43 1.785 0.039 13.88±2.97 12.77±2.84 2.039 0.022 χ2值 -0.139 -3.099 0.406 -2.152 P值 0.889 0.002 0.686 0.034
2.4 兩組患者的肝功能指標(biāo)、PLT、WBC水平變化比較 見(jiàn)表4。
表 4 兩組患者的肝功能指標(biāo)、PLT 、WBC水平變化比較()
表 4 兩組患者的肝功能指標(biāo)、PLT 、WBC水平變化比較()
時(shí)間 組別 n ALT(U/L) AST(U/L) TBil(μmol/L) PLT(×109/L) WBC(×109/L)治療前 觀察組 5562.23±29.65 56.62±25.44 29.37±9.75 167.32±59.66 4.62±2.04對(duì)照組 5759.89±27.84 58.06±27.15 28.55±8.69 169.63±60.35 4.38±2.11 t值 0.431 -0.289 0.470 -0.204 0.612 P值 0.668 0.773 0.369 0.839 0.542治療后 觀察組 5569.52±33.24 60.58±29.64 31.97±10.08 158.59±51.78 3.93±1.64對(duì)照組 5764.77±31.08 61.34±28.68 29.32±11.74 161.01±48.31 4.08±1.73 t值 0.781 -0.138 1.280 -0.256 -0.471 P值 0.436 0.891 0.203 0.799 0.639
2.5 治療后兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較 見(jiàn)表5。
表5 治療后兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
2.6 近期生存分析 分別于治療后的3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月進(jìn)行隨訪,無(wú)失訪病例。觀察組和對(duì)照組的中位生存時(shí)間分別為8.78個(gè)月、5.95個(gè)月;觀察組治療后3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月的累計(jì)生存率分別為90.91%、76.36%、32.73%,均高于對(duì)照組的78.95%、28.07%、7.02%(P<0.05)。見(jiàn)圖 1。
圖1 兩組患者近期生存時(shí)間比較
腫瘤的不斷生長(zhǎng),使得肝臟的包膜張力增加,逐漸引起肝區(qū)疼痛等不適。同時(shí),腫瘤負(fù)荷增加、正常肝臟組織減少,以及當(dāng)門(mén)靜脈被癌栓堵塞時(shí)引起的門(mén)脈壓增高和肝臟供血進(jìn)一步減少,可導(dǎo)致患者肝功能異常[5]。若疾病未被及時(shí)發(fā)現(xiàn)并積極治療,一旦進(jìn)展到中晚期階段,往往會(huì)給患者造成較大的生理心理痛苦,嚴(yán)重威脅患者的生命安全。目前,尚無(wú)特異治療方案,因此積極探索行之有效的治療方案,提高療效的同時(shí)減少疾病給患者帶來(lái)的痛苦,具有重要意義。
TACE通過(guò)微創(chuàng)技術(shù)將化療藥物經(jīng)腫瘤供血管注入到腫瘤內(nèi)部,化療藥物可直接或間接地破壞腫瘤細(xì)胞的DNA或通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞蛋白質(zhì)合成等方式殺傷腫瘤細(xì)胞,同時(shí)高選擇性栓塞腫瘤供血血管,減少腫瘤血供,可遏制腫瘤生長(zhǎng)[6],但腫瘤血供是否豐富,直接決定TACE的療效[7]。原發(fā)性肝癌中約有15%~16%表現(xiàn)為缺乏血供,對(duì)TACE治療反應(yīng)欠佳[6]。另外,門(mén)靜脈和肝動(dòng)脈均為肝臟供血,行TACE治療后門(mén)靜脈仍為瘤體供血,而且腫瘤血管本身易發(fā)生變異及形成側(cè)支循環(huán),因此僅行TACE治療HCC,易復(fù)發(fā)、需反復(fù)多次治療,會(huì)進(jìn)一步加重正常肝臟組織負(fù)擔(dān)。有研究顯示,栓塞肝動(dòng)脈后引起瘤體組織缺氧,并進(jìn)一步上調(diào)血管內(nèi)皮因子表達(dá)水平,可增加腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)[8]。所以,在TACE治療的基礎(chǔ)上尋求中晚期肝癌的聯(lián)合治療是必要的,以彌補(bǔ)TACE的不足。目前,125I粒子臨床應(yīng)用廣泛,其主要依靠產(chǎn)生的γ射線進(jìn)行短程放療,損傷組織半徑大約為0.5 cm,持續(xù)釋放低劑量的γ射線可不斷破壞癌細(xì)胞的DNA雙鏈及單鏈,特別是在TACE治療后,殘存的瘤體細(xì)胞進(jìn)入分裂期,此時(shí)腫瘤細(xì)胞對(duì)放射線更為敏感,γ射線的殺傷力增強(qiáng)會(huì)加速癌細(xì)胞損傷與死亡[9]。陸健等[10]研究發(fā)現(xiàn),行125I粒子治療能使癌細(xì)胞處于細(xì)胞分裂G2-M期,而化療藥物對(duì)此期的癌細(xì)胞有較強(qiáng)的殺傷作用。此外,125I粒子照射亦可殺傷腫瘤干細(xì)胞,同時(shí)減少血管生成[11]。TPS系統(tǒng)為近年來(lái)出現(xiàn)的一種放射治療技術(shù),通過(guò)CT引導(dǎo)再植入125I粒子,具有療效確切、微創(chuàng)傷、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)勢(shì),結(jié)合γ射線自身的特點(diǎn),使得殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)并不會(huì)過(guò)多損傷周?chē)恼=M織。
AFP水平在肝癌的診斷及預(yù)測(cè)疾病預(yù)后等方面具有重要價(jià)值。本研究?jī)山M患者,治療后1個(gè)月的AFP水平均明顯降低,而觀察組降低更加明顯,提示聯(lián)合治療方案對(duì)降低AFP水平更加有效、預(yù)后更好。門(mén)靜脈主干直徑的大小,可提示反應(yīng)門(mén)靜脈壓力的高低,當(dāng)腫瘤引起門(mén)靜脈高壓時(shí),易出現(xiàn)肝內(nèi)腫瘤的迅速播散,加速病情進(jìn)展[12]。本研究?jī)山M患者治療后1個(gè)月的門(mén)靜脈主干直徑均明顯縮小,而觀察組縮小更加明顯,亦說(shuō)明聯(lián)合治療效果更好。從理論層面來(lái)看,TACE聯(lián)合125I粒子植入治療具有互補(bǔ)作用,可明顯降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),提高緩解率及近期累計(jì)生存率,與既往研究相符[13]。