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    一種全水溶性螯合鈦的制備方法

    2021-07-19 07:22:22劉文濤熊仁科吳紅波王小琴
    磷肥與復(fù)肥 2021年6期
    關(guān)鍵詞:燒瓶螯合配位

    劉文濤,熊仁科,吳紅波,王小琴

    (四川龍蟒福生科技有限責任公司,四川 眉山 620010)

    自然界中鈦含量非常豐富,地殼中鈦的質(zhì)量分數(shù)約為0.6%。土壤中的鈦來自成土母質(zhì),我國主要土壤類型中全鈦質(zhì)量分數(shù)在2.0~39.0 g/kg,平均為(6.8±1.0)g/kg,不同類型土壤中全鈦含量差別較大[1]。

    土壤中的鈦通常會與硅酸鹽等結(jié)合在一起,雖然全鈦含量很高,但可溶性鈦含量很低。有研究表明,土壤中可交換態(tài)鈦質(zhì)量分數(shù)在0.19~1.69 mg/kg,平均為(1.39±0.09)mg/kg,僅相當于全鈦含量的萬分之一至千分之一水平[1]。

    不同類型植物體內(nèi)的鈦含量差異很大,小麥等多種禾本科作物中w(Ti)為1~2 mg/kg,玉米中w(Ti)為20 mg/kg左右,豆科作物中w(Ti)為25 mg/kg左右[2]。

    鈦的化學性質(zhì)非?;顫?,導致其無機化合物無法直接應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。20世紀80年代初,匈牙利PAISI教授研制出了Ti-Vc螯合物,實際應(yīng)用效果較好[3]。許良忠等[4]開發(fā)了一種以硫酸鈦、Vc、檸檬酸、氫氧化鈉等為原料的鈦螯合技術(shù),但該技術(shù)成本偏高,工藝復(fù)雜,具有安全隱患,且成品中鈦含量不高。目前尚沒有成本相對低廉、產(chǎn)品鈦含量高的全水溶性鈦肥的制備工藝報道。

    筆者結(jié)合四川龍蟒集團有限責任公司的優(yōu)勢,選用生產(chǎn)鈦白粉的中間產(chǎn)物——精鈦液或濃鈦液替代四氯化鈦、硫酸鈦、硫酸氧鈦,用乳酸替代Vc,研發(fā)了一種全水溶螯合鈦生產(chǎn)技術(shù)。

    1 實驗材料與方法

    1.1 實驗原料與儀器

    精鈦液和濃鈦液,取自龍蟒佰利聯(lián)集團股份有限公司,其中w(Ti)分別為5.80%和6.85%。精鈦液與濃鈦液均為硫酸法生產(chǎn)鈦白粉的中間產(chǎn)物。鈦鐵礦或金紅石粉碎之后進行酸解,經(jīng)過沉降、熱過濾、結(jié)晶之后的上清液即為精鈦液;繼續(xù)濃縮,二次去除硫酸亞鐵后的清液為濃鈦液。

    甘氨酸、冰乙酸、乳酸、丙三醇、甘露醇、質(zhì)量分數(shù)為20%的氨水,均為分析純(AR),成都市科隆化學品有限公司生產(chǎn)。

    實驗所用儀器均為實驗室常見設(shè)備、玻璃器皿。

    1.2 實驗原理

    強酸性的精鈦液和濃鈦液中的目標成分是硫酸氧鈦,硫酸氧鈦失去強酸性環(huán)境后會水解生成偏鈦酸(H2TiO3,又叫水合二氧化鈦)沉淀?;瘜W反應(yīng)方程如下:

    在強酸性的精鈦液或濃鈦液中加入過量的配位體,升溫使螯合反應(yīng)加速進行,反應(yīng)結(jié)束后加堿液調(diào)節(jié)體系pH至5左右,然后讓體系自然降溫,室溫放置過夜,觀察有無沉淀產(chǎn)生。如果螯合反應(yīng)進行徹底,體系中的鈦即為螯合態(tài),調(diào)整pH后體系不會有沉淀產(chǎn)生;反之,則會生成偏鈦酸沉淀。

    1.3 實驗方法

    實驗裝置:1 000 mL四口玻璃燒瓶的中央口連接蛇形冷凝管,另外3個口分別連接溫度計、滴液漏斗(或玻璃塞)和pH計探頭。燒瓶安裝在可調(diào)溫電熱套磁力攪拌器(1 000 mL)中。

    實驗步驟:稱取一定量的配位體、精鈦液、蒸餾水,用滴液漏斗加入到燒瓶中,再加入一枚磁力攪拌子和少量沸石,密閉好后開啟攪拌和電熱套加熱;燒瓶內(nèi)達到一定溫度時開始計時,反應(yīng)一段時間(考慮到生產(chǎn)上能達到的條件和生產(chǎn)效率問題,設(shè)定溫度在90~100℃、反應(yīng)時長120 min,下同)后,停止加熱,繼續(xù)攪拌使燒瓶內(nèi)溶液自然降溫;待燒瓶內(nèi)溫度降至40℃時,取下玻璃塞換上滴液漏斗,緩慢滴加氨水,持續(xù)攪拌并觀察燒瓶內(nèi)溶液的pH變化,待pH達到4.5~5.0時停止滴加氨水;取下滴液漏斗換上玻璃塞,持續(xù)攪拌使燒瓶內(nèi)溶液自然降溫,待溫度降至40℃時停止攪拌;將燒瓶內(nèi)溶液過濾,濾液(螯合鈦液)用透明的試劑瓶裝好并旋好瓶蓋,室內(nèi)放置,次日觀察有無沉淀產(chǎn)生,并檢測上清液鈦含量。濾液通過噴霧干燥得到螯合鈦粉,測定其中鈦含量。實驗流程見圖1。

    圖1 實驗流程

    1.4 鈦含量檢測

    鈦含量的測定參照標準NY/T 2879—2015《水溶肥料 鈷、鈦含量的測定》進行。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 配位體篩選

    在反應(yīng)溫度95℃、反應(yīng)時間120 min、配位體與精鈦液中鈦的質(zhì)量比為4的條件下,分別以甘氨酸、冰乙酸、乳酸、丙三醇、甘露醇為配位體,考察配位體種類對鈦螯合效果的影響,結(jié)果見表1。

    表1 配位體種類對鈦螯合效果的影響

    由表1可知,乳酸作為配位體所得螯合鈦液次日無沉淀產(chǎn)生,而甘氨酸、冰乙酸、丙三醇、甘露醇作為配位體時均有沉淀產(chǎn)生,沉淀量的順序為甘露醇<冰乙酸<甘氨酸<丙三醇。乳酸作為配位體時,上清液中w(Ti)最高,為3.35%。

    乳酸作為精鈦液的配位體時無沉淀產(chǎn)生,可能是由于乳酸的α-羥基氧和羰基氧與鈦元素發(fā)生了成環(huán)(螯合環(huán))反應(yīng),使得鈦能夠穩(wěn)定地存在于水相中而不發(fā)生水解。

    2.2 反應(yīng)溫度優(yōu)化

    在反應(yīng)時間120 min、乳酸作為配位體、配位體與精鈦液中鈦的質(zhì)量比為4的條件下,考察反應(yīng)溫度對鈦螯合效果的影響,結(jié)果見表2。

    表2 反應(yīng)溫度對鈦螯合效果的影響

    螯合反應(yīng)與溫度密切相關(guān),升高溫度可以增加活化分子的占比,使有效碰撞次數(shù)增多,所以提升反應(yīng)溫度可以使螯合反應(yīng)進行得更徹底。由表2可知,反應(yīng)溫度在55℃及以上的處理所得螯合鈦液次日沒有沉淀產(chǎn)生,而35℃和45℃處理均有沉淀產(chǎn)生。溫度高于55℃時,上清液w(Ti)沒有明顯變化,生產(chǎn)時選擇55℃作為反應(yīng)溫度。

    2.3 反應(yīng)時間篩選

    在反應(yīng)溫度55℃、乳酸作為配位體、配位體與精鈦液中鈦的質(zhì)量比為4的條件下,考察反應(yīng)時間對鈦螯合效果的影響,結(jié)果見表3。

    表3 反應(yīng)時間對鈦螯合效果的影響

    由表3可知,反應(yīng)時間在60 min及以上的處理所得螯合鈦液次日沒有沉淀產(chǎn)生,說明該螯合反應(yīng)在規(guī)定的條件下60 min即可反應(yīng)完成。生產(chǎn)時選擇60 min作為反應(yīng)時間。

    2.4 反應(yīng)配比篩選

    在反應(yīng)溫度55℃、反應(yīng)時間60 min、乳酸作為配位體的條件下,按配位體與精鈦液中鈦的質(zhì)量比(反應(yīng)配比)分別為0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0進行反應(yīng)配比優(yōu)化實驗。在相鄰的有沉淀和無沉淀的比例之間再次進行細化篩選,直至精確到質(zhì)量比為小數(shù)點后第二位,結(jié)果見表4。

    由表4可知,根據(jù)首輪篩選結(jié)果,配位體與精鈦液中鈦的質(zhì)量比為2.0時次日有沉淀,相鄰的2.5的配比次日無沉淀,即將范圍縮小至2.0~2.5進行二輪篩選;根據(jù)二輪篩選結(jié)果,2.4的配比次日有沉淀,相鄰的2.5的配比次日無沉淀,即將范圍縮小至2.4~2.5進行三輪篩選;三輪篩選結(jié)果表明,2.48的配比次日有沉淀,相鄰的2.49的配比次日無沉淀。且配位體與精鈦液中鈦的質(zhì)量比為2.49時,上清液中w(Ti)最高,為3.53%。故配位體(乳酸)與精鈦液中鈦的最優(yōu)質(zhì)量比為2.49。

    表4 反應(yīng)配比篩選結(jié)果

    2.5 螯合鈦中鈦含量

    由精鈦液制備的螯合鈦液中ρ(Ti)為42.5 g/L,螯合鈦粉中w(Ti)為8.1%。

    2.6 濃鈦液作為原料時的結(jié)果

    濃鈦液作原料時所得的結(jié)果除了反應(yīng)配比篩選結(jié)果不同外,其余結(jié)果都與精鈦液為原料時相同,配位體(乳酸)與濃鈦液中鈦的最優(yōu)質(zhì)量比為2.61。經(jīng)鈦含量的測定,由濃鈦液制備的螯合鈦液中ρ(Ti)為49.3 g/L,螯合鈦粉中w(Ti)為9.1%。由于濃鈦液較精鈦液多了一步濃縮工藝,所以由濃鈦液制得的螯合鈦中鈦含量更高。

    將精鈦液為原料制備的螯合鈦液在0℃儲存時,部分批次有晶體析出。經(jīng)過鑒定,該結(jié)晶為硫酸亞鐵晶體,是精鈦液原料中自身攜帶的。用濃鈦液作原料制備的螯合鈦液在0℃儲存時未出現(xiàn)晶體析出的情況。

    3 結(jié)論

    (1)乳酸作為配位體時與精鈦液或濃鈦液的螯合反應(yīng)徹底,未出現(xiàn)偏鈦酸沉淀,而甘氨酸、冰乙酸、丙三醇、甘露醇作為配位體時均出現(xiàn)了螯合不徹底的情況。

    (2)經(jīng)過篩選,得到的最優(yōu)參數(shù)為:精鈦液作為原料,配位體為乳酸,螯合反應(yīng)溫度55℃,螯合反應(yīng)時間60 min,配位體與精鈦液中鈦的質(zhì)量比為2.49;濃鈦液作為原料,配位體為乳酸,螯合反應(yīng)溫度55℃,螯合反應(yīng)時間60 min,配位體與濃鈦液中鈦的質(zhì)量比為2.61。

    (3)精鈦液作原料制得的螯合鈦液中ρ(Ti)為42.5 g/L,螯合鈦粉中w(Ti)為8.1%,螯合鈦液在0℃儲存時,有些批次會出現(xiàn)硫酸亞鐵結(jié)晶。濃鈦液作原料制得的螯合鈦液中ρ(Ti)為49.3 g/L,螯合鈦粉中w(Ti)為9.1%,并且螯合鈦液在0℃儲存時未出現(xiàn)硫酸亞鐵結(jié)晶。以濃鈦液為原料制備水溶性螯合鈦綜合表現(xiàn)比精鈦液更好。

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