• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于C-TIRADS分析甲狀腺乳頭狀癌出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素

    2021-07-16 01:18:24劉承開張蕾王曉東
    實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2021年12期
    關(guān)鍵詞:乳頭狀甲狀腺癌頸部

    劉承開 張蕾 王曉東

    1廣州中醫(yī)藥大學(xué)(廣州510405);2廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院(廣州510405)

    甲狀腺癌是近年來最常見的頸部腫瘤,美國一項(xiàng)調(diào)查顯示,甲狀腺癌在美國的發(fā)病率處于不斷增長(zhǎng)的趨勢(shì),從1973年的4.56/10 萬增加到2013年的14.2/10 萬,發(fā)病率平均每年增長(zhǎng)3.6%,已然超越其他類型的癌癥[1-2]。同樣在國內(nèi)也出現(xiàn)類似的情況,2018年國際癌癥中心統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2018年全球新增甲狀腺癌患者56.7萬例,占所有癌癥的3.10%,其發(fā)病率居全球第9位,中國第7位[3]。甲狀腺乳頭狀癌是最常見的甲狀腺癌,占內(nèi)分泌腫瘤的首位,其發(fā)病率逐年上升,研究影響人類健康[4]。超聲是診斷甲狀腺癌的重要工具,多個(gè)國家制定了專門的甲狀腺癌超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)—甲狀腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(TI-RADS),其中使用較為廣泛的是美國的ACR TI-RADS[5]和韓國的Kwak TI-RADS[6],但是由于以上標(biāo)準(zhǔn)并不符合我國國情,在實(shí)際應(yīng)用中出現(xiàn)較多問題。2020年8月,我國學(xué)者發(fā)布了C-TIRADS[7]。由于該標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布時(shí)間不久,且用于預(yù)測(cè)甲狀腺癌發(fā)生轉(zhuǎn)移缺乏經(jīng)驗(yàn),現(xiàn)本研究利用該標(biāo)準(zhǔn)分析甲狀腺乳頭狀癌出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)因素。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料收集本院自2018年12月至2020年7月期間術(shù)后病理診斷為PTC 的患者共194 例,年齡16~80歲,平均年齡43歲,其中男性患者共39例,女性患者共155 例。納入標(biāo)準(zhǔn)為:(1)術(shù)前患者經(jīng)過甲狀腺超聲檢查,具有完整的超聲檢查資料;(2)患者均行手術(shù)治療且術(shù)后病理證實(shí)為甲狀腺乳頭狀癌;(3)患者為首次進(jìn)行甲狀腺手術(shù)治療且無頭頸部放射治療史。排除標(biāo)準(zhǔn)為:(1)病歷資料不全或超聲圖像顯示欠佳者;(2)患者合并其他嚴(yán)重的器質(zhì)性疾病等。

    1.2 研究方法通過查詢病歷資料,總結(jié)出以上病例的一般特征,包括患者年齡,性別,結(jié)節(jié)的位置、血流情況等。根據(jù)C-TIRADS 提示,實(shí)性成分、微鈣化、極低回聲、邊界不清或不規(guī)則或甲狀腺外延伸、垂直位是惡性結(jié)節(jié)的超聲表現(xiàn)(圖1),而彗星尾征偽影是良性結(jié)節(jié)的超聲表現(xiàn),通過計(jì)數(shù)法建立C-TIRADS(表1),每出現(xiàn)一項(xiàng)惡性特征加1分,出現(xiàn)彗星尾征的特征則減1 分,然后根據(jù)表1 對(duì)每個(gè)結(jié)節(jié)進(jìn)行分類,總分越高則分類越高且惡性程度越高。以上指標(biāo)的超聲結(jié)果判斷采用盲法,由2 位超聲科的醫(yī)生獨(dú)立完成,若結(jié)論不一致,則通過討論達(dá)到共識(shí)。

    表1 基于計(jì)數(shù)法的C-TIRADSTab.1 C-TIRADS based on counting method

    通過評(píng)估結(jié)節(jié)的病理結(jié)果得出結(jié)節(jié)的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,把目標(biāo)結(jié)節(jié)分為轉(zhuǎn)移組和非轉(zhuǎn)移組,另外,評(píng)估結(jié)節(jié)的大小、數(shù)量和甲狀腺外侵犯,結(jié)節(jié)大小根據(jù)術(shù)后病理分為≤1 cm 和>1 cm,即微小癌和乳頭狀癌。甲狀腺外侵犯定義為PTC 結(jié)節(jié)侵犯被膜或被膜外組織。

    1.3 儀器與設(shè)備本研究的儀器和設(shè)備由本院超聲科提供,包括mindray-Resona 70B,HITACHI-AviusL,CANON Aplio 500,PHILIPS EPIQ 5,探頭頻率5~13 MHz。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)分析采用SPSS 26.0 軟件,所有結(jié)果以P<0.05 為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在單因素分析中,統(tǒng)計(jì)分類變量如患者性別,甲狀腺結(jié)節(jié)的位置、大小、血流信號(hào)、數(shù)量、甲狀腺被摸侵犯和C-TIRADS 分類等的個(gè)數(shù)及比例。統(tǒng)計(jì)連續(xù)變量如患者年齡,結(jié)節(jié)的C-TIRADS 評(píng)分的平均數(shù)。以上變量作為自變量,把結(jié)節(jié)是否伴有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移作為因變量,運(yùn)用χ2檢驗(yàn)和Fisher 精確試驗(yàn)、獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn)對(duì)自變量和因變量進(jìn)行單因素分析。以C-TIRADS 評(píng)分作為自變量,是否伴有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移作為因變量以輸入法建立二元logistic 回歸分析進(jìn)行多因素分析,并以向前:LR 法納入上述單因素分析中其他有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量,獲取變量的OR值和95%CI。按結(jié)節(jié)大?。ǎ? cm 和>1 cm)進(jìn)行分層,重復(fù)上述logistic 回歸,并獲取變量的OR值和95%CI。

    2 結(jié)果

    2.1 患者一般情況和超聲特征與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的單因素分析單因素分析顯示,PTC 是否伴有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與患者的性別和年齡相關(guān)。結(jié)節(jié)>1 cm的患者出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的比例為64.60%,高于結(jié)節(jié)<1 cm 的患者(P<0.001,表2)。多發(fā)結(jié)節(jié)患者出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的比例為43.90%,高于單發(fā)結(jié)節(jié)患者(P<0.001,表2)。轉(zhuǎn)移組與非轉(zhuǎn)移組結(jié)節(jié)的血流信號(hào)和C-TIRADS 分類差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05,表2)。另外,轉(zhuǎn)移組結(jié)節(jié)的CTIRADS評(píng)分高于非轉(zhuǎn)移組結(jié)節(jié)(P<0.05,表2),而結(jié)節(jié)的位置與甲狀腺外侵犯和頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)。

    表2 PTC 患者的一般特征及超聲特征Tab.2 General characteristics and ultrasonic characteristics of PTC patients 例(%)

    2.2 患者一般情況和超聲特征與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的多因素分析多因素分析結(jié)果見表3,患者的性別、年齡,結(jié)節(jié)的大小、數(shù)量和C-TIRADS 評(píng)分是結(jié)節(jié)出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素。其中結(jié)節(jié)的C-TIRADS 評(píng)分每升高1 分,出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)增高94.8%(OR= 1.948,95%CI:1.227~3.091),多發(fā)PTC 結(jié)節(jié)出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的的風(fēng)險(xiǎn)是單發(fā)結(jié)節(jié)的3.5 倍(OR= 3.502,95%CI:1.681~7.296)。按照結(jié)節(jié)大?。ǎ? cm 和≥1 cm)進(jìn)行分層分析,對(duì)于≥1 cm 結(jié)節(jié)的結(jié)果與總?cè)巳航Y(jié)果相似,性別、年齡、C-TIRADS 評(píng)分和結(jié)節(jié)數(shù)量是患者發(fā)生轉(zhuǎn)移的影響因素(對(duì)于性別,OR=0.056,95%CI:0.006~0.543;對(duì)年齡,OR= 0.056,95%CI:0.9~0.984;對(duì) 于C-TIRADS 評(píng) 分,OR=0.056,95%CI:1.258~5.51;對(duì)于結(jié)節(jié)數(shù)量,OR=0.056,95%CI:1.574~22.902)。對(duì)于<1 cm 的結(jié)節(jié)的患者,以上變量與結(jié)節(jié)出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)(對(duì)于性別,OR= 0.589,95%CI:0.198~1.747;對(duì)年齡,OR= 0.978,95%CI:0.94~1.016;對(duì)于CTIRADS 評(píng)分,OR=1.533,95%CI:0.822~2.859;對(duì)于結(jié)節(jié)數(shù)量,OR=2.575,95%CI:1.016~6.527)。

    表3 PTC 患者的一般特征與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系Tab.3 Relationship between general characteristics of PTC patients and lymph node metastasis

    3 討論

    雖然甲狀腺乳頭狀癌的預(yù)后相對(duì)良好,但是一些腫瘤可能伴發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等惡性生物學(xué)行為,繼而引起腫瘤復(fù)發(fā),對(duì)病人的生存造成影響[4,8-10]。本研究認(rèn)為利用C-TIRADS 來預(yù)測(cè)PTC 頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)有助于進(jìn)一步指導(dǎo)診斷和治療和改善患者的預(yù)后。

    本研究PTC 患者出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的概率為42.3%(82/194),與孫慶賀[11]對(duì)2 073 例甲狀腺乳頭狀癌患者研究的轉(zhuǎn)移率(45.15%)相似。轉(zhuǎn)移組的C-TIRADS 評(píng)分均值為(3.52 ± 0.724)分,高于非轉(zhuǎn)移組結(jié)節(jié)評(píng)分均值(3.18 ± 0.797)分。本研究結(jié)節(jié)評(píng)分每增高1 分,發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)增高94.8%(OR= 1.948,95%CI:1.227 ~3.091)。NAM[12]的研究得出隨著結(jié)節(jié)的惡性超聲特征數(shù)量的增加,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可能性更高,雖然該研究并沒有運(yùn)用C-TIRADS 作為參考指標(biāo),但是可以認(rèn)為結(jié)節(jié)的惡性超聲特征數(shù)量增加,其C-TIRADS評(píng)分也隨之增高,所以該研究從另一方面說明CTIRADS 評(píng)分越高,出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)越高。

    在分層分析中,對(duì)于>1 cm 結(jié)節(jié)的結(jié)果與總?cè)巳航Y(jié)果相似,性別、年齡、C-TIRADS 評(píng)分和結(jié)節(jié)數(shù)量是患者發(fā)生轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素,而對(duì)于<1 cm結(jié)節(jié)的患者,以上變量與結(jié)節(jié)出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,此結(jié)論與大多數(shù)研究[13-15]相符合,提示>1 cm 的PTC 結(jié)節(jié)更有可能出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,要更加仔細(xì)的檢查頸部是否出現(xiàn)可疑的淋巴結(jié)。對(duì)于<1 cm 的可疑結(jié)節(jié),根據(jù)CTIRADS 和眾多研究[1,16]的結(jié)論,主要采取隨訪觀察的治療策略,不建議積極和立即的干預(yù)措施。

    本研究中多發(fā)病灶出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)是單發(fā)病灶的3.502 倍(OR= 3.502,95%CI:1.681~7.296),與何學(xué)森等[17]的研究結(jié)論相似,眾多研究[18-20]也發(fā)現(xiàn),隨著癌灶數(shù)的增加,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率也會(huì)增加,提示在臨床中或在FNA 中發(fā)現(xiàn)高度可疑的結(jié)節(jié)時(shí)要注意是否為多發(fā)病灶,特別是對(duì)于行甲狀腺次全切除術(shù)的PTC 患者,術(shù)前要確認(rèn)計(jì)劃保留的甲狀腺是否存在可疑結(jié)節(jié)。

    本研究中,患者年齡和性別與PTC 出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān),單因素分析顯示男性患者轉(zhuǎn)移率比女性患者高(P<0.05,表2),轉(zhuǎn)移組平均年齡比非轉(zhuǎn)移組低(P<0.05,表2),提示年輕男性的PTC 患者更容易發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,這與王曉慶等[20]的研究結(jié)果相似。

    本研究主要的局限性為回顧性的數(shù)據(jù)分析阻礙研究識(shí)別重要的超聲表現(xiàn),為實(shí)時(shí)診斷提供重要線索,最終可能會(huì)影響研究者的準(zhǔn)確評(píng)估。另外,超聲診斷的準(zhǔn)確性也取決于腫瘤大?。?2],本研究中轉(zhuǎn)移組和非轉(zhuǎn)移組的平均腫瘤大小較?。s1.2 cm),可能限制了對(duì)腫瘤的評(píng)價(jià)。

    總之,筆者驗(yàn)證了患者性別和年齡,結(jié)節(jié)的CTIRADS 評(píng)分、數(shù)量和大小是PTC 發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)因素,因此,以上特征可以作為預(yù)測(cè)PTC 頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的有用工具。由于頸部解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,利用常規(guī)超聲在檢查PTC 患者頸部淋巴結(jié)時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)漏診或無法判斷頸部淋巴結(jié)是否發(fā)生轉(zhuǎn)移,此時(shí)可以綜合患者的一般特征和PTC 結(jié)節(jié)的超聲特征預(yù)測(cè)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,以判斷是否需要進(jìn)行頸部淋巴結(jié)清掃。對(duì)于甲狀腺多發(fā)惡性占位或結(jié)節(jié)與甲狀腺被膜關(guān)系不清或惡性結(jié)節(jié)伴頸部可疑淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,術(shù)前可以進(jìn)行細(xì)針穿刺活檢(fine needle aspiration biospy,F(xiàn)NAB)明確結(jié)節(jié)性質(zhì)、甲狀腺與被膜關(guān)系以及是否伴隨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,進(jìn)一步指導(dǎo)手術(shù)方案和術(shù)后管理。

    猜你喜歡
    乳頭狀甲狀腺癌頸部
    居家運(yùn)動(dòng)——頸部練習(xí)(初級(jí)篇)
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:36:20
    居家運(yùn)動(dòng)——頸部練習(xí)(中級(jí)篇)
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:42:38
    改良頸部重要外敷方法
    分化型甲狀腺癌切除術(shù)后多發(fā)骨轉(zhuǎn)移一例
    分化型甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達(dá)及臨床意義分析
    全甲狀腺切除術(shù)治療甲狀腺癌適應(yīng)證選擇及并發(fā)癥防治
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    乳頭狀汗管囊腺癌一例
    国产精品久久视频播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 又大又爽又粗| 色综合欧美亚洲国产小说| 正在播放国产对白刺激| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲欧美激情在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 91精品三级在线观看| 欧美在线一区亚洲| 国产成人欧美在线观看| 一级毛片精品| 黄色 视频免费看| 国产欧美日韩一区二区三| 满18在线观看网站| www国产在线视频色| 热re99久久国产66热| 欧美亚洲日本最大视频资源| 岛国视频午夜一区免费看| 午夜福利在线观看吧| 人妻久久中文字幕网| 国产成人免费无遮挡视频| 曰老女人黄片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 免费在线观看日本一区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩欧美免费精品| 69av精品久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影 | 国产私拍福利视频在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲av成人av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产av精品麻豆| 极品教师在线免费播放| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜福利免费观看在线| 免费少妇av软件| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 一进一出抽搐动态| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 1024香蕉在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产单亲对白刺激| 一本大道久久a久久精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲人成电影观看| 国产激情久久老熟女| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品人妻1区二区| 国产av精品麻豆| 亚洲免费av在线视频| 精品国产国语对白av| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜免费观看网址| 色播亚洲综合网| 99久久国产精品久久久| 999久久久精品免费观看国产| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲片人在线观看| 久久中文字幕一级| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲国产精品合色在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 青草久久国产| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99精品在免费线老司机午夜| www日本在线高清视频| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲一区中文字幕在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产成人精品久久二区二区91| 成人手机av| 欧美色视频一区免费| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲欧美精品综合久久99| 黄色丝袜av网址大全| 麻豆一二三区av精品| 国产99白浆流出| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美色视频一区免费| 看片在线看免费视频| 好男人电影高清在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 首页视频小说图片口味搜索| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲色图av天堂| 国产私拍福利视频在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一本大道久久a久久精品| 亚洲国产看品久久| 日本 欧美在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 久9热在线精品视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久亚洲精品不卡| 桃红色精品国产亚洲av| 中文字幕久久专区| 精品人妻1区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜久久久在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产麻豆成人av免费视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产在线观看jvid| 麻豆av在线久日| 9色porny在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日本免费a在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产视频一区二区在线看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 操美女的视频在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 久久天堂一区二区三区四区| 无人区码免费观看不卡| 天天一区二区日本电影三级 | 人人澡人人妻人| www日本在线高清视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 女人精品久久久久毛片| 女性生殖器流出的白浆| 大陆偷拍与自拍| 免费高清在线观看日韩| 色播亚洲综合网| 一级作爱视频免费观看| 亚洲第一电影网av| 老司机在亚洲福利影院| 老汉色∧v一级毛片| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品九九99| 日韩av在线大香蕉| 国内精品久久久久久久电影| 成人18禁在线播放| netflix在线观看网站| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲一码二码三码区别大吗| 桃色一区二区三区在线观看| 国产乱人伦免费视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国内精品久久久久久久电影| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产成年人精品一区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品高清国产在线一区| 国产不卡一卡二| 一区二区三区精品91| 午夜免费鲁丝| 午夜影院日韩av| 久久精品成人免费网站| 91精品国产国语对白视频| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜免费激情av| 热re99久久国产66热| 午夜福利欧美成人| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产成+人综合+亚洲专区| 他把我摸到了高潮在线观看| 女警被强在线播放| 国产精品国产高清国产av| 十八禁网站免费在线| 极品人妻少妇av视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av成人av| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美大码av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产1区2区3区精品| 美女大奶头视频| 桃红色精品国产亚洲av| 无限看片的www在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 亚洲国产精品sss在线观看| a在线观看视频网站| 99国产精品99久久久久| 欧美在线黄色| 久久久国产成人免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 91精品三级在线观看| 国产单亲对白刺激| 动漫黄色视频在线观看| а√天堂www在线а√下载| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 香蕉国产在线看| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 国产亚洲欧美98| 精品不卡国产一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜免费鲁丝| 亚洲第一av免费看| 久99久视频精品免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩欧美三级三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 脱女人内裤的视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费高清在线观看日韩| 黄片播放在线免费| 丁香欧美五月| 大香蕉久久成人网| 精品第一国产精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久九九热精品免费| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 精品熟女少妇八av免费久了| 黄片播放在线免费| 老汉色∧v一级毛片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美成人午夜精品| 村上凉子中文字幕在线| 免费在线观看完整版高清| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 99国产精品免费福利视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 91成年电影在线观看| 制服诱惑二区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美日本亚洲视频在线播放| 后天国语完整版免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 88av欧美| 亚洲av电影不卡..在线观看| 韩国精品一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| 亚洲情色 制服丝袜| 村上凉子中文字幕在线| 国产三级黄色录像| 免费在线观看影片大全网站| 久久精品影院6| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲中文字幕日韩| 露出奶头的视频| 最新在线观看一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 一级a爱视频在线免费观看| 午夜日韩欧美国产| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久国产精品麻豆| e午夜精品久久久久久久| 亚洲av成人一区二区三| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一级a爱视频在线免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜福利高清视频| 91成年电影在线观看| x7x7x7水蜜桃| 成人精品一区二区免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品高清国产在线一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 性欧美人与动物交配| 国产高清视频在线播放一区| 成年人黄色毛片网站| 成人国产综合亚洲| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲午夜理论影院| 亚洲中文av在线| 精品第一国产精品| 久久精品国产清高在天天线| 在线播放国产精品三级| 男女下面进入的视频免费午夜 | 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲欧美激情在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲第一青青草原| 国产片内射在线| 久久狼人影院| 午夜福利成人在线免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 午夜视频精品福利| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 少妇 在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av片天天在线观看| 午夜福利免费观看在线| 久久久久久久久中文| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 制服人妻中文乱码| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲avbb在线观看| 国产不卡一卡二| 91麻豆av在线| 成人三级黄色视频| 亚洲免费av在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩有码中文字幕| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99精品久久久久人妻精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久精品成人免费网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 麻豆av在线久日| 97人妻天天添夜夜摸| 一夜夜www| netflix在线观看网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一级毛片精品| 国产成人精品在线电影| 伦理电影免费视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 在线天堂中文资源库| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲成人国产一区在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲av五月六月丁香网| 最近最新中文字幕大全免费视频| 天天一区二区日本电影三级 | 日本黄色视频三级网站网址| 男人的好看免费观看在线视频 | 成人永久免费在线观看视频| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩免费av在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| 国产激情欧美一区二区| 成人三级黄色视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品综合久久久久久久免费 | 黄色视频,在线免费观看| 老司机福利观看| 色哟哟哟哟哟哟| 国产av精品麻豆| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品一区二区三区四区久久 | 免费搜索国产男女视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美大码av| 精品乱码久久久久久99久播| 久久影院123| 国产欧美日韩一区二区三| 在线播放国产精品三级| 国产精品免费一区二区三区在线| 黄片播放在线免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产激情欧美一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲中文日韩欧美视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 免费看美女性在线毛片视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| av福利片在线| 曰老女人黄片| 亚洲av电影在线进入| 国内精品久久久久精免费| 国产精品一区二区三区四区久久 | 看免费av毛片| 久久久久久久午夜电影| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 天堂动漫精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久国产欧美日韩av| 后天国语完整版免费观看| 日韩精品中文字幕看吧| 午夜福利免费观看在线| 精品第一国产精品| 村上凉子中文字幕在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久久久久久久中文| 国产欧美日韩一区二区三| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日本a在线网址| 看黄色毛片网站| 18禁国产床啪视频网站| 狂野欧美激情性xxxx| ponron亚洲| 男人的好看免费观看在线视频 | 精品国产一区二区久久| 欧美日韩一级在线毛片| x7x7x7水蜜桃| 国产真人三级小视频在线观看| 成人三级做爰电影| 国产真人三级小视频在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 宅男免费午夜| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品精品国产色婷婷| 在线十欧美十亚洲十日本专区| a级毛片在线看网站| 日本黄色视频三级网站网址| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲全国av大片| 欧美日韩一级在线毛片| 国产99白浆流出| 久久久久久大精品| 啦啦啦免费观看视频1| 99久久精品国产亚洲精品| 激情视频va一区二区三区| 日本a在线网址| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美日本视频| 免费高清在线观看日韩| 国产激情欧美一区二区| 久久精品影院6| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 在线免费观看的www视频| 国产高清videossex| 一区二区日韩欧美中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产三级在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久国产精品影院| cao死你这个sao货| 手机成人av网站| 亚洲九九香蕉| 精品久久久精品久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产欧美日韩一区二区三| 精品第一国产精品| 88av欧美| 怎么达到女性高潮| 深夜精品福利| 91老司机精品| 免费在线观看完整版高清| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲视频免费观看视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲伊人色综图| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产av一区在线观看免费| avwww免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩有码中文字幕| 老司机靠b影院| 久久久久九九精品影院| 午夜激情av网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产成人影院久久av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲专区字幕在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 香蕉久久夜色| 女性生殖器流出的白浆| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜a级毛片| 国产成人av教育| 97碰自拍视频| 免费在线观看亚洲国产| 午夜福利高清视频| 好男人在线观看高清免费视频 | 成人国产综合亚洲| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲成a人片在线一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 深夜精品福利| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲专区字幕在线| 69av精品久久久久久| 黄色成人免费大全| 两性夫妻黄色片| 日韩免费av在线播放| 国产精品亚洲av一区麻豆| 免费少妇av软件| 青草久久国产| 老司机靠b影院| 欧美日韩福利视频一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产三级在线视频| 狂野欧美激情性xxxx| 国产一区在线观看成人免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲国产精品999在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 一区福利在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美黑人精品巨大| 欧美大码av| 日韩欧美一区视频在线观看| 校园春色视频在线观看| avwww免费| 成人18禁在线播放| 搡老岳熟女国产| www.熟女人妻精品国产| 天堂√8在线中文| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕久久专区| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕久久专区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久精品人人爽人人爽视色| 成人欧美大片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 又黄又爽又免费观看的视频| www.www免费av| 悠悠久久av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产区一区二久久| 午夜影院日韩av| 中文字幕色久视频| 丁香欧美五月| 精品第一国产精品| 91精品三级在线观看| 脱女人内裤的视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 老司机午夜十八禁免费视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| e午夜精品久久久久久久| 村上凉子中文字幕在线| 免费在线观看亚洲国产| 美女午夜性视频免费| 国内精品久久久久精免费| 亚洲熟妇熟女久久| 色综合婷婷激情| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲五月天丁香| 午夜福利高清视频| 精品欧美一区二区三区在线| 国产不卡一卡二| 国产高清视频在线播放一区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜亚洲福利在线播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久天堂一区二区三区四区| 久久国产精品人妻蜜桃| 色综合站精品国产| 男男h啪啪无遮挡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩视频一区二区在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 99国产综合亚洲精品| 日韩精品中文字幕看吧| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲五月天丁香| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 |