李水清,吳惠秋
(1 陽江市人民醫(yī)院腎內(nèi)科 廣東 陽江 529500)
(2 陽江市公共衛(wèi)生醫(yī)院老年科 廣東 陽江 529500)
尿毒癥又稱為慢性腎衰竭,是各種腎病發(fā)展至終末期階段的一種病癥,此時殘余的腎功能已無法滿足機體代謝需要,使得多余的水分、大量毒素及代謝產(chǎn)物在體內(nèi)堆積,損傷機體各個系統(tǒng)及組織功能,最終導(dǎo)致患者死亡[1]。血液凈化是臨床主要的腎替代治療手段,對維持患者的生命至關(guān)重要。維持性血液透析是血液凈化的主要方式,但長期的血液透析治療可引發(fā)諸多并發(fā)癥,仍有內(nèi)毒素及代謝廢物在體內(nèi)殘留,影響機體內(nèi)環(huán)境[2]。復(fù)方α-酮酸能將體內(nèi)非必需氨基酸轉(zhuǎn)化為必需氨基酸,減少BUN 的合成,減少毒性物質(zhì)在體內(nèi)的蓄積,從而改善機體營養(yǎng)狀態(tài),提升臨床療效[3]。本研究進一步分析血液凈化治療聯(lián)合復(fù)方α-酮酸治療尿毒癥的療效,現(xiàn)匯報如下。
將2019 年1 月—2020 年10 月陽江市人民醫(yī)院血液凈化中心治療的400 例尿毒癥患者隨機均分為兩組。觀察組200 例,男109 例,女91 例,年齡35 ~78 歲,平均年齡(58.3±11.2)歲,病程6 個月~8 年,平均(4.2±1.7)年;對照組200 例,男106 例,女94 例,年齡32 ~79 歲,平均年齡(58.1±11.7)歲,病程6個月~9 年,平均(4.4±1.8)年;所有患者均確診為尿毒癥,SCr >707μmol/L 或CCr <10 mL/min,行血液凈化治療;所有患者及家屬均簽署知情同意書,自愿加入研究;排除合并全身感染、嚴(yán)重心腦血管疾病、免疫系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤的患者。兩組的年齡、性別、病程等基礎(chǔ)資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
對照組使用血液凈化治療,行高通量血液透析,建立動靜脈瘺血管通路,采用Fresenius Fx60 高通量透析器,有效面積為1.4 m2,超濾系數(shù)為46 mL/(mmHg·h),透析液為碳酸氫鹽,速度500 mL/min,血流量250 mL/min,尿轉(zhuǎn)運面積系數(shù)為967 mL/min,低分子肝素抗凝,4 h/次,3 次/周[4]。在此基礎(chǔ)上,觀察組服用復(fù)方α-酮酸片(北京費森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20041442)4 片/次,3 次/d。兩組治療期間均維持低磷、低蛋白飲食,使用促紅細(xì)胞生成素、葉酸、鐵劑等維持Hb 達標(biāo)。
治療前后檢測腎功能各指標(biāo),包括BUN、Scr、β2-MG、PTH;治療前后檢測炎性因子各指標(biāo),TNF-α、INF-γ、IL-4、IL-6。療效判斷標(biāo)準(zhǔn):顯效:癥狀及體征基本消失或明顯減輕,Scr 降低>30%,CCr 增加>30%;有效:癥狀及體征有所減輕,Scr 降低20%~30%,CCr 增加20%~30%;無效:癥狀及體征無明顯改善,Scr、CCr 改善未達上述標(biāo)準(zhǔn)[5]。
應(yīng)用SPSS 21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料以率[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,應(yīng)用t檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組治療有效率為94.00%,顯著高于對照組的76.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
觀察組治療后BUN、Scr、β2-MG、PTH 水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較( ± s)
表2 兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較( ± s)
Scr/(μmol·L-1)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 200 22.24±2.93 7.82±2.31 1288.97±126.52 401.03±72.67對照組 200 22.15±2.78 11.94±2.06 1289.64±127.31 552.49±107.35 t 0.219 4.144 0.487 6.972 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05組別 例數(shù)BUN/(mmol·L-1)PTH/(pg·L-1)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 200 74.23±12.76 13.26±5.37 2512.48±76.89 344.42±52.35對照組 200 74.18±13.01 69.28±11.64 2513.06±78.10 1837.53±59.46 t 0.203 5.794 0.501 7.849 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05組別 例數(shù)β2-MG/(mg·L-1)
觀察組治療后TNF-α、INF-γ 顯著低于對照組,而IL-4、IL-6 水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組治療前后炎性因子水平比較( ± s,ng/L)
表3 兩組治療前后炎性因子水平比較( ± s,ng/L)
INF-γ治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 200 86.43±15.31 50.32±9.28 35.79±10.93 17.32±4.45對照組 200 86.27±16.04 63.74±10.59 35.83±11.14 25.47±6.36 t 0.231 5.273 0.217 4.579 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05組別 例數(shù)TNF-α IL-6治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 200 35.68±10.22 55.36±12.09 26.13±8.27 46.89±10.34對照組 200 35.75±10.48 43.86±11.72 26.31±8.33 37.32±9.51 t 0.223 5.147 0.228 4.891 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05組別 例數(shù)IL-4
尿毒癥患者的腎臟組織幾乎完全纖維化,腎功能幾乎完全喪失。血液凈化是維持患者生命的基礎(chǔ)治療手段,能夠達到排出廢物和毒素、排除多余水分、糾正水電解質(zhì)紊亂、維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的目的[6]。高通量血液透析較一般血液透析的效果更好,對各分子量毒素的清除效果佳,能減少毒素及代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的蓄積。但長期血液透析仍不可避免地引發(fā)較多并發(fā)癥,如皮膚瘙癢、貧血、骨病、頑固性高血壓、高血壓腦病等,對患者的生存質(zhì)量、甚至生命安全帶來嚴(yán)重負(fù)面影響[7]。
復(fù)方α-酮酸是尿毒癥患者常用治療藥物,其含有4 種α-酮酸、5 種必需氨基酸、1 種α-羥基酸,在蛋白質(zhì)合成過程中,α-酮酸可利用尿素,降低機體BUN。同時復(fù)方α-酮酸能夠提供人體必需的氨基酸,并能將非必需氨基酸轉(zhuǎn)化為必需氨基酸,提高機體對氨基酸的攝入量,減少尿素合成,抑制毒素在體內(nèi)堆積,能夠彌補氨基酸升高會增加腎小球濾過率和尿白蛋白排泄的問題,還可改善代謝性酸中毒和營養(yǎng)狀態(tài)。大量研究證實,復(fù)方α-酮酸能避免殘存腎單位超濾,治療腎性高磷酸血癥和繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進,從而抑制血液凈化所致并發(fā)癥發(fā)生。
本文結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率為94.00%,顯著高于對照組的76.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后BUN、Scr、β2-MG、PTH 水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后TNF-α、INF-γ 顯著低于對照組,而IL-4、IL-6 水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。充分證明血液凈化治療聯(lián)合復(fù)方α-酮酸能夠協(xié)同增效,能增強對體內(nèi)毒素及代謝產(chǎn)物的清除效果,減輕在體內(nèi)的蓄積,改善代謝紊亂,抑制機體免疫炎性反應(yīng),從而提升對尿毒癥的治療效果。
綜上所述,血液凈化治療聯(lián)合復(fù)方α-酮酸治療尿毒癥的療效確切,有效改善了腎功能和炎性指標(biāo),優(yōu)化治療效果,值得在臨床應(yīng)用。