河南省鄲城縣人民醫(yī)院(477150)張振濤
IgA腎病為常見原發(fā)性腎小球疾病,多因慢性腎功能衰竭所致,其主要病理特征為免疫球蛋白沉積于腎小球系膜區(qū)及腎小球毛細血管[1]。近年來,IgA腎病在我國發(fā)病率呈逐年上升趨勢,若未能及時治療,易進展至腎衰竭。臨床常采用糖皮質(zhì)激素等藥物治療IgA腎病,但因糖皮質(zhì)激素不良反應(yīng)較大,易影響治療,導(dǎo)致患者治療依從性較差[2]。因此,需尋找療效明確、安全性高、不良反應(yīng)小的治療方案。相關(guān)研究表明,糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫制劑治療IgA腎病可有效降低患者尿蛋白水平,療效顯著,其中他克莫司具有免疫抑制作用,可有效減少蛋白尿,治療效果良好[3]?;诖?,本研究探討小劑量醋酸潑尼松片聯(lián)合他克莫司對IgA腎病療效、腎功能、炎癥因子、不良反應(yīng)的影響,報道如下。
1.1 一般資料 選取我院收治的IgA腎病患者78例(2017年8月~2019年8月)作為研究對象。納入:經(jīng)免疫學(xué)檢查、腎功能檢查確診為IgA腎??;無認知、溝通能力障礙;簽署知情同意書。排除:急進性腎炎綜合征;急性腎功能不全;嚴重泌尿系統(tǒng)疾?。焕^發(fā)性IgA腎病。根據(jù)電腦隨機數(shù)字法分為對照組(n=39)與觀察組(n=39)。觀察組男20例,女19例;年齡20~65歲,平均(42.08±9.04)歲。對照組男18例,女21例;年齡22~67歲,平均(44.91±10.48)歲,兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 方法 ①對照組:醋酸潑尼松片,口服,初始劑量0.5mg/(kg·d),治療8周后,每月逐漸減少20%藥物劑量,減至10mg/d后維持治療6個月。②觀察組:給予他克莫司,口服,初始劑量0.05mg/(kg·d),3個月后減少1mg/d、6個月時再次減少1mg/d,維持治療6個月;小劑量醋酸潑尼松片,口服,初始劑量0.15mg/(kg·d),治療3個月后,每月減少30%,至第6個月停用。
1.3 觀察指標 ①療效。②治療前后腎功能[24h尿蛋白定量(24h pro)、血清肌酐(Scr)、人血清蛋白(Alb)]。③治療前、治療后兩組炎癥水平[細胞間黏附分析-1(ICAM-1)、白細胞介素-18(IL-18)]。④不良反應(yīng)(消化道癥狀、感染)。
1.4 評估標準及檢測方法 ①療效:完全緩解(尿蛋白定量<0.3g/24h、ALB恢復(fù)正常水平、Scr波動≤15%)、顯效(尿蛋白定量降低≥50%,但≥0.3g/24h、Scr波動≤15%)、有效(尿蛋白定量降低25%~50%、Scr波動≤15%)、無效(治療后癥狀未見明顯改變)。完全緩解、顯效、有效計入總有效率。②炎癥因子:治療前后抽取患者空腹靜脈血5ml,3000r/min離心15min,置于-80℃環(huán)境中保存,使用ELISA法檢測ICAM-1、IL-18。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS22.0對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以(±s)表示,t檢驗,計數(shù)資料以n(%)表示,χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 療效 觀察組總有效率92.31%較對照組的71.79%高,差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 腎功能 治療后,觀察組24h pro、Scr較對照組低,Alb較對照組高(P<0.05),見附表1。
附表1 兩組腎功能比較(±s)
附表1 兩組腎功能比較(±s)
組別 例數(shù) 24h pro(g/24h) Scr(μmol/L) Alb(g/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 39 2.79±0.41 0.76±0.10 152.56±11.56 127.08±8.24 27.56±4.13 41.08±5.49對照組 39 2.75±0.35 1.56±0.28 156.64±9.67 138.28±6.78 29.23±5.43 35.49±4.25 t 0.463 16.803 1.691 6.555 1.529 5.028 P 0.644 <0.001 0.095 <0.001 0.131 <0.001
2.3 炎癥因子 治療后,觀察組ICAM-1、IL-18較對照組低(P<0.05),見附表2。
附表2 兩組炎癥因子比較(±s)
附表2 兩組炎癥因子比較(±s)
組別 例數(shù) ICAM-1(ng/L) IL-18(pg/ml)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 39 510.68±65.13 421.07±40.28 428.68±51.34 221.04±25.48對照組 39 519.23±60.10 492.76±48.13 410.10±46.31 311.58±37.51 t 0.603 7.133 1.678 12.469 P 0.549 <0.001 0.097 <0.001
2.4 不良反應(yīng) 觀察組出現(xiàn)胃腸道癥狀1例,感染1例;對照組出現(xiàn)胃腸道癥狀3例,感染5例。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率5.13%(2/39)較對照組的20.51%(8/39)低(χ2=4.129,P=0.042)。
IgA腎病為常見慢性腎衰竭與慢性腎臟疾病,由于當(dāng)前臨床對IgA腎病發(fā)病機制尚未明確,導(dǎo)致治療時療效不一。因此,亟待尋找科學(xué)、高效治療藥物,對控制患者病情進展具有重要意義。
相關(guān)研究表明,尿蛋白水平為影響IgA腎病患者病情進展重要因素之一,有效降低尿蛋白水平對控制疾病進展、改善患者預(yù)后結(jié)果具有重要意義[4]。既往臨床多采用糖皮質(zhì)激素應(yīng)用于IgA腎病治療中,其中醋酸潑尼松片為主要代表藥物,其藥物機制具有抗炎、調(diào)節(jié)炎性細胞功能、調(diào)節(jié)腎小球血管動力等作用,有效預(yù)防組織纖維化,可有效降低尿蛋白水平,但因其激素水平較高,易誘發(fā)患者機體免疫功能紊亂,導(dǎo)致胃腸道癥狀、感染等情況出現(xiàn)[5]。因此,使用糖皮質(zhì)激素同時給予聯(lián)合其他治療藥物,可促進患者良好預(yù)后結(jié)局。因此,本次研究根據(jù)上述結(jié)果擬定小劑量醋酸潑尼松片聯(lián)合他克莫司治療此疾病,觀察對IgA腎病的治療效果,得出觀察組總有效率、Alb較對照組高,治療后24h pro、Scr、不良反應(yīng)發(fā)生率較對照組低(P<0.05)。他克莫司作為新型強效免疫抑制劑,可全面抑制T淋巴細胞,起效快,可直接作用于足細胞,促進與瞬時受體電位陽離子通道蛋白有效相結(jié)合,緩解足細胞損傷,降低尿蛋白水平,進而有效改善患者腎功能[6]。加之小劑量醋酸潑尼松片可減少激素釋放,聯(lián)合他克莫司使用可通過調(diào)節(jié)機體免疫功能,改善機體環(huán)境,有效抑制感染與胃腸道癥狀,改善患者預(yù)后。
ICAM-1可有效活化內(nèi)皮細胞,介導(dǎo)細胞間黏附反應(yīng),激活免疫反應(yīng),其表達水平高低為評估機體炎癥、免疫反應(yīng)嚴重程度重要指標。IL-18作為促炎因子,參與多種炎癥介質(zhì),釋放炎癥因子,增強腎臟細胞免疫應(yīng)答,加速腎功能損傷。通過本文結(jié)果可知,治療后觀察組ICAM-1、IL-18較對照組低(P<0.05)。表明他克莫司可通過抑制蛋白磷酸酶活性,減少IL-2轉(zhuǎn)錄,抑制T胞活化,同時有效抑制ICAM-1、IL-18等因子,起到抑制B細胞作用,有效降低患者機體內(nèi)炎癥水平。
綜上所述,小劑量醋酸潑尼松片聯(lián)合他克莫司治療IgA腎病臨床效果顯著,可有效改善患者腎功能,降低炎癥因子水平,不良反應(yīng)少。