不同劑量美托洛爾治療2型糖尿病合并冠心病的臨床效果

李皓

（湖北省黃岡市浠水縣中醫(yī)院，湖北 浠水）

0 引言

隨著老齡化社會(huì)快速發(fā)展，老年人口比重增多，臨床繼發(fā)糖尿病、高血壓、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病等慢性疾病比例呈逐年遞增趨勢(shì)，成為危害人們身體健康，阻礙社會(huì)進(jìn)展的公共衛(wèi)生問(wèn)題之一，受到臨床學(xué)者高度關(guān)注[1]。2型糖尿病合并冠心病為臨床常見(jiàn)的慢性疾病，疾病誘發(fā)因素較多，基于臨床醫(yī)學(xué)發(fā)展限制，臨床學(xué)者針對(duì)2型糖尿病合并冠心病病因病機(jī)尚未給予特定闡述，綜合考慮與機(jī)體免疫機(jī)制、遺傳因素、血糖因素、飲食因素具有一定關(guān)聯(lián)性，需對(duì)癥予以患者藥物治療，控制血糖指標(biāo)，避免心室重構(gòu)，以改善患者心功能[2]。臨床學(xué)者針對(duì)2型糖尿病合并冠心病臨床癥狀，首選β受體阻滯劑進(jìn)行針對(duì)性治療，多采用比索洛爾、美托洛爾等藥物，以改善患者心肌缺血，于臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)，美托洛爾藥物于2型糖尿病合并冠心病療效差異較大，考慮與藥物使用劑量具有一定關(guān)聯(lián)性，為穩(wěn)定血糖、血脂指標(biāo)，避免加重心肌缺血，導(dǎo)致不可逆型心室重構(gòu)，選取有效治療藥物、具有重要課題探討價(jià)值[3]。本研究筆者特針對(duì)不同劑量美托洛爾于2型糖尿病合并冠心病有效性進(jìn)行探究，開(kāi)展如下探討。

1 資料與方法

1.1 一般資料

觀察對(duì)象均為本院內(nèi)科收治2型糖尿病合并冠心病患者，共計(jì)94例，病例篩查時(shí)間2019年3月至2020年10月，采用電腦抓鬮方式分設(shè)試驗(yàn)1組、試驗(yàn)2組，試驗(yàn)1組47例，男23例，女24例，年齡41-69歲，均值（53.69±4.17）歲，糖尿病病程1-15年，均值（6.97±0.76）年，經(jīng)心功能分級(jí)提示：Ⅱ級(jí)患者24例，Ⅲ級(jí)患者23例；試驗(yàn)2組47例，男25例，女22例，年齡45-71歲，均值（54.01±4.22）歲，糖尿病病程1-14年，均值（6.89±0.81）年，經(jīng)心功能分級(jí)提示：Ⅱ級(jí)患者22例，Ⅲ級(jí)患者25例；兩組2型糖尿病合并冠心病患者基線資料做統(tǒng)計(jì)分析，差異細(xì)微，具有可比性（P>0.05）。

1.2 方法

兩組患者確診后均予以對(duì)癥治療，予以患者降血脂、降血糖、改善心功能；試驗(yàn)1組患者予以小劑量美托洛爾治療，單次用藥12.5mg，每日2次；試驗(yàn)2組患者予以大劑量美托洛爾治療，單次用藥25.0mg，每日2次；兩組患者均持續(xù)治療3個(gè)月。

1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

記錄比對(duì)兩組患者空腹血糖、餐后2h血糖、TG、TC、HDL-C、LDL-C指標(biāo)；觀察藥物治療不良反應(yīng)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 兩組血糖、血脂指標(biāo)統(tǒng)計(jì)

試驗(yàn)兩組患者空腹血糖、餐后2h血糖、TG、TC、LDL-C指標(biāo)低于試驗(yàn)1組，HDL-C指標(biāo)高于試驗(yàn)1組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見(jiàn)表1。

表1 兩組血糖、血脂指標(biāo)統(tǒng)計(jì)（±s）

表1 兩組血糖、血脂指標(biāo)統(tǒng)計(jì)（±s）

組別 n 空腹血糖 餐后2h血糖 TG TC HDL-C LDL-C試驗(yàn)2組 47 6.38±0.98 9.05±1.17 1.21±0.47 3.08±0.68 2.14±0.85 2.29±0.98試驗(yàn)1組 47 8.89±1.16 11.17±1.27 1.80±0.58 4.89±0.87 1.19±0.67 3.08±1.18 t 11.332 8.417 5.418 11.238 6.018 3.531 P 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.001

2.2 兩組藥物治療安全性分析

兩組藥物治療期間均無(wú)明顯不良反應(yīng)。

3 討論

冠心病為臨床常見(jiàn)老年心血管疾病，主要是指冠狀動(dòng)脈硬化粥樣板塊導(dǎo)致血管壁彈性降低，誘發(fā)局部冠狀動(dòng)脈血液不暢，導(dǎo)致心肌組織供氧、供血不足，誘發(fā)心肌缺血、心絞痛、心肌梗死等一系列病理表現(xiàn)，臨床別稱為缺血性心臟病[4]。據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布數(shù)據(jù)顯示[5]，近年隨著全球老齡化社會(huì)加速，老齡人口增多，全球范圍內(nèi)冠心病發(fā)病率呈現(xiàn)逐年遞增趨勢(shì)，以60歲以上老年患者為高發(fā)人群，80%比重冠心病患者伴有糖耐量降低或糖尿病，合并癥較多；2型糖尿病患者繼發(fā)冠心病比重顯著高于正常人，可作為疾病高風(fēng)險(xiǎn)因素，針對(duì)2型糖尿病與冠心病治療開(kāi)展有效課題探究具有重要研究意義[6]。

2型糖尿病合并冠心病患者因機(jī)體血管受累，血液供給相對(duì)或絕對(duì)不足，自主神經(jīng)失養(yǎng)，易導(dǎo)致不典型癥狀及體征，危害患者機(jī)體健康是導(dǎo)致糖尿病患者死亡的主要因素，綜合考慮2型糖尿病合并冠心病病因病機(jī)、臨床治療需求，需嚴(yán)格控制患者血糖指標(biāo)，降低血糖指標(biāo)對(duì)冠狀動(dòng)脈因素的影響，緩解粥樣斑塊，改善冠狀動(dòng)脈血流不暢等情況，延緩心功能衰竭，提高臨床治療有效性[7]。

美托洛爾作為臨床常用β受體阻滯劑，作為高效選擇性地抑制β1受體阻滯劑，藥物作用于機(jī)體后，可有效起到抗血壓作用效果，避免藥物對(duì)胰島素正常分泌機(jī)制的影響，廣泛適用于高血壓、糖尿病、冠心病、心力衰竭、心律失常等疾病治療中，經(jīng)病例研究發(fā)現(xiàn)，部分患者于美托洛爾藥物使用時(shí)機(jī)體糖原分解降低，導(dǎo)致2型糖尿病患者血糖控制不佳，導(dǎo)致交感神經(jīng)興奮性降低，誘發(fā)低血糖等情況發(fā)生；同時(shí)因β1受體阻滯劑具有抑制糖原分解作用效果，受組織吸收代謝的影響，反饋性增加高血糖素分泌，誘發(fā)胰島素抵抗，導(dǎo)致血糖峰值增高，一定程度限制臨床有效性。美托洛爾于2型糖尿病合并冠心病治療應(yīng)用有效性與藥物劑量具有一定關(guān)聯(lián)性，經(jīng)由研究結(jié)果顯示，試驗(yàn)兩組患者空腹血糖、餐后2h血糖、TG、TC、LDL-C指標(biāo)低于試驗(yàn)1組，HDL-C指標(biāo)高于試驗(yàn)1組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；兩組藥物治療期間均無(wú)明顯不良反應(yīng)，大劑量用美托洛爾可有效改善冠狀動(dòng)脈粥樣硬化情況，通過(guò)采用高于正常劑量1倍的劑量，以加強(qiáng)藥物血藥濃度，通過(guò)有效阻斷骨骼肌β1受體，加強(qiáng)肌肉組織對(duì)脂肪葡萄糖等能量的消耗，以提高機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性；經(jīng)秦全國(guó)[8]學(xué)者文獻(xiàn)研究中顯示，高劑量美托洛爾可有效加速肌體脂肪消耗代謝，激活體內(nèi)脂質(zhì)氧化鎂，以加強(qiáng)對(duì)血糖血脂等指標(biāo)的控制；由于美托洛爾藥物β1受體較強(qiáng)阻滯效果，對(duì)擬交感活性無(wú)不良影響，呈現(xiàn)一定要?jiǎng)┝恳蕾囆裕瑒┝吭酱?，其血糖、血脂控制效果越好；?jīng)本項(xiàng)研究不同藥物劑量應(yīng)用安全性分析顯示，高劑量美托洛爾于2型糖尿病合并冠心病治療中，未增加不良反應(yīng)，臨床應(yīng)用安全可靠，可于臨床推廣實(shí)施。

綜上，大劑量美托洛爾于2型糖尿病合并冠心病治療中可顯著改善血糖、血脂相關(guān)指標(biāo)，未增加不良反應(yīng)，兼具高效及安全等應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。