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    探索米氮平聯(lián)合常規(guī)抗精神病藥物治療精神分裂癥陰性癥狀的療效與安全

    2021-07-06 04:38:04譚小華
    關(guān)鍵詞:氮平精神分裂癥陰性

    譚小華

    (豐都縣精神病醫(yī)院精神科,重慶)

    0 引言

    近年,隨著人們生活壓力增大,經(jīng)濟(jì)社會(huì)快速發(fā)展,精神分裂癥發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢(shì),考慮精神分裂癥病因病機(jī)較為復(fù)雜,疾病誘發(fā)因素較多,復(fù)發(fā)率較高,于患者生活質(zhì)量具有顯著影響,成為阻礙社會(huì)發(fā)展的主要病理類別之一,受到社會(huì)各界高度關(guān)注[1]。針對(duì)精神分裂癥,臨床首選抗精神類藥物進(jìn)行針對(duì)性治療,于治療期間,疾病治療周期較長(zhǎng),對(duì)患者主觀能動(dòng)性具有較高要求,探究適配的治療藥物具有重要課題探討價(jià)值[2]。隨著臨床藥學(xué)快速發(fā)展,可于精神分裂癥使用的抗精神類藥物增多,考慮單獨(dú)用藥具有治病周期長(zhǎng)、復(fù)發(fā)率高等弊端,臨床多建議使用聯(lián)合治療方案,以改善患者臨床癥狀,促使疾病轉(zhuǎn)歸;但于臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),因長(zhǎng)時(shí)間使用藥物,藥副機(jī)制較高,藥物使用安全性存疑[3]?,F(xiàn)筆者特針對(duì)米氮平與常規(guī)抗精神類藥物聯(lián)合治療的療效及安全性進(jìn)行比對(duì),開(kāi)展如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    共納入150例精神分裂癥患者進(jìn)行平行比對(duì),病例選取時(shí)間為2019年7月至2020年7月,借助隨機(jī)數(shù)字表法劃分兩組,常規(guī)組75例,男性37例,女性38例,年齡21-62歲,年齡均值(38.66±1.93)歲,病程6個(gè)月-9年,病程均值(4.28±0.18)年;聯(lián)合組75例,男性35例,女性40例,年齡18-59歲,年齡均值(37.94±1.98)歲,病程9個(gè)月-10年,病程均值(4.31±0.17)年;兩組精神分裂癥患者基礎(chǔ)資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所選患者均滿足精神醫(yī)學(xué)會(huì)對(duì)精神分裂癥疾病的評(píng)估依據(jù)[4];(2)患者入組前簽署書面知情書,均為初次就診患者,入組前2周未服用任何藥物;(3)研究開(kāi)展征求倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對(duì)本研究所用藥物不耐受;(2)合并其他精神類疾病、器質(zhì)性病變患者;(3)拒絕研究或中斷研究患者。

    1.2 方法

    常規(guī)組患者予以常規(guī)抗精神藥物治療,選取2-6mg利培酮,2次/d,于睡前口服治療;聯(lián)合組患者于常規(guī)組藥物使用同時(shí),予以15-45mg米氮平治療,于睡前口服治療;兩組患者用藥期間均停用其他藥物,持續(xù)治療10周比對(duì)療效。

    1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    采用精神疾病陽(yáng)性與陰性癥狀量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)對(duì)患者陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀進(jìn)行量化評(píng)估,評(píng)分與患者精神癥狀呈負(fù)相關(guān)性;記錄藥物治療期間心電圖異常、直立性低血壓、嗜睡、錐體外系等不良反應(yīng)發(fā)生情況,評(píng)估治療安全性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后PANSS評(píng)分對(duì)比

    治療前兩組患者陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀評(píng)分具有一致性(P>0.05),治療后,兩組患者陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀評(píng)分降低,聯(lián)合組陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀評(píng)分降低幅度大于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者治療前后PANSS評(píng)分對(duì)比[(±s),分]

    表1 兩組患者治療前后PANSS評(píng)分對(duì)比[(±s),分]

    組別 n 時(shí)間 陽(yáng)性癥狀 陰性癥狀常規(guī)組 75 治療前 24.39±1.63 25.01±2.03治療后 20.71±1.51 20.76±1.67 t 4.403 4.682 P 0.038 0.031聯(lián)合組 75 治療前 24.43±1.71 24.82±2.05治療后 13.68±0.68 12.68±1.17 t 8.519 8.781 P 0.000 0.000

    2.2 兩組治療期間不良反應(yīng)對(duì)比

    常規(guī)組患者9例繼發(fā)藥物不良反應(yīng),發(fā)生率12.0%,聯(lián)合組患者11例繼發(fā)不良反應(yīng),發(fā)生率14.67%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療期間不良反應(yīng)對(duì)比

    3 討論

    精神分裂癥為臨床常見(jiàn)精神障礙性疾病,臨床主要分為陽(yáng)性癥狀及陰性癥狀,陽(yáng)性癥狀主要是指幻覺(jué)、妄想、精神緊張癥,陰性癥狀主要包括情感淡漠、動(dòng)作延緩、思維障礙等,嚴(yán)重影響患者日常生活[4,5];陰性癥狀作為精神分裂癥患者主要病理表現(xiàn),對(duì)疾病治療轉(zhuǎn)歸具有決定性影響,與患者主觀能動(dòng)性具有直接關(guān)聯(lián),臨床根治難度較大,開(kāi)展有效的治療對(duì)策具有重要課題探討價(jià)值[6,7]。

    藥物作為精神分裂癥治療主首選方案,隨著臨床藥學(xué)不斷發(fā)展,可于精神分裂癥用藥類別增多,一定程度增加臨床用藥難度,是導(dǎo)致精神分裂癥復(fù)發(fā)的主要因素,嚴(yán)重影響患者治療依從性,針對(duì)藥物使用有效性及安全性開(kāi)展課題探討,為近年臨床醫(yī)學(xué)探究熱點(diǎn)課題之一[8]。本研究筆者基于臨床多年工作經(jīng)驗(yàn),于傳統(tǒng)抗精神類藥物治療中,聯(lián)合使用米氮平進(jìn)行治療,作為臨床新型抗抑郁類藥物,米氮平具有較強(qiáng)的5-羥色胺傳遞功能,可有效加速去甲腎上腺素的傳遞,具有刺激前額葉皮質(zhì)激素作用,針對(duì)精神分裂癥患者陰性癥狀具有顯著改善效果,經(jīng)臨床西醫(yī)藥理分析顯示,米氮平于精神分裂癥陰性癥狀改善機(jī)制,與去甲腎上腺素及5-羥色胺具有高度關(guān)聯(lián)性,加強(qiáng)對(duì)5-羥色胺受體抑制,進(jìn)而逆轉(zhuǎn)的DA2受體;同時(shí)作為臨床新型腎上腺素受體組織劑,可有效幫助患者改善情感淡漠、意識(shí)障礙、意志減退等癥狀[9,10]。經(jīng)本研究數(shù)據(jù)顯示,治療前兩組患者陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀評(píng)分具有一致性(P>0.05),治療后,兩組患者陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀評(píng)分降低,聯(lián)合組陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀評(píng)分降低幅度大于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);常規(guī)組患者9例繼發(fā)藥物不良反應(yīng),發(fā)生率12.0%,聯(lián)合組患者11例繼發(fā)不良反應(yīng),發(fā)生率14.67%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);米氮平聯(lián)合治療方案,于患者陰性癥狀及藥物安全性等維度評(píng)估,均具有一定可行性。

    綜上,于精神分裂癥常規(guī)抗精神病藥物治療中輔以米氮平,利于改善患者陰性癥狀,未增加藥副反應(yīng),臨床應(yīng)用安全系數(shù)較高[11,12]。

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