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    SiCp/Al復(fù)合材料微弧氧化膜微觀形貌及耐蝕性研究

    2021-07-06 04:28:34駱美娟方健亮于有相吳景玉李喜坤
    沈陽理工大學學報 2021年1期
    關(guān)鍵詞:微弧結(jié)合力腐蝕電流

    駱美娟,吳 青,方健亮,于有相,吳景玉,李喜坤

    (沈陽理工大學 材料科學與工程學院,沈陽 110159)

    鋁基復(fù)合材料(SiCp/Al)因增強相的加入具有高耐磨性、高比強度、高比剛度、耐磨損、耐疲勞、耐高溫等優(yōu)異性能而被廣泛應(yīng)用于航空航天、武器裝備、光學儀器、電子封裝、汽車和兵器等領(lǐng)域[1-9]。然而增強相的加入在改善性能的同時也破壞了SiCp/Al內(nèi)部的均勻性和表面氧化膜的完整性[10]。增強相與基體界面之間存在縫隙效應(yīng)、顆粒/基體界面處的高密度位錯、增強體表面殘留物、界面反應(yīng)產(chǎn)物及界面成分偏析[11-13],使復(fù)合材料的耐蝕性降低,限制了SiCp/Al的應(yīng)用和發(fā)展。因此,提高SiCp/Al的耐蝕性成為當前急需解決的難題之一。

    近年來,研究者對SiCp/Al的耐蝕性進行了一系列研究,關(guān)于SiCp/Al耐蝕性的研究方法基本源于鋁合金的研究。學者們嘗試把陽極氧化、化學鍍、化學轉(zhuǎn)化膜、微弧氧化等表面處理方法移植到SiCp/Al[14-16]。由于SiCp/Al中的增強體多為不導(dǎo)電的陶瓷材料,部分表面處理方法難在其表面形成連續(xù)的氧化膜,且形成的氧化膜大多較薄,對SiCp/Al耐蝕性的改善效果甚微[17-19]。微弧氧化在外加的脈沖電源下可以得到致密的陶瓷膜[20-21],這種陶瓷層的主要成分是基體材料鋁合金的氧化產(chǎn)物,能更好地保護基體材料[22-23]。

    本文分別對SiCp/Al和鋁合金進行微弧氧化處理,通過對其微弧氧化膜層表面微觀形貌分析、耐蝕性及結(jié)合力的檢測,研究兩者微弧氧化膜層性能的優(yōu)劣。

    1 實驗材料與測試方法

    本實驗采用粉末冶金法制備的含20% SiC 顆粒(體積分數(shù))的SiC/Al-7.5Zn-2.8Mg-1.7Cu(質(zhì)量分數(shù))復(fù)合材料及對比用Al-7.5Zn-2.8Mg-1.7Cu鋁合金,實驗樣品尺寸為20.0mm×20.0mm×7.0mm,先后用200#、400#、600#、800#、1000#砂紙打磨,采用無水乙醇及去離子水超聲清洗并干燥。將尺寸為30.0mm×50.0mm×2.0mm的不銹鋼板作為陰極,SiCp/Al和鋁合金試件分別作為陽極,使用HSPD-MT2-5003F高精度雙極脈沖電源,進行微弧氧化處理。Al-Zn-Mg-Cu系列鋁合金作為一種以沉淀強化機制為主導(dǎo)的鋁合金,與Al-Mg-Si 和 Al-Mg-Cu系鋁合金相比,具有更高的強度。由于SiC顆粒的存在,SiCp/Al的電壓增長的更快更高。在室溫下,頻率為500Hz,電流密度為1A/cm2,鋁合金在氧化時間為30min時,終止電壓達到400V;而SiCp/Al在氧化時間為25min時,終止電壓達到500V。微弧氧化液成分配比如表1所示。

    表1 微弧氧化液成分配比 g/L

    1.1 膜層微觀形貌及成分

    微弧氧化膜的表面形貌和截面采用掃描電鏡SEM(VEGA3)和能譜EDS進行觀察和分析。

    1.2 膜層結(jié)合力測試

    微弧氧化膜的表面結(jié)合力采用型號為WS-2005的膜層附著力自動劃痕儀測試,加載載荷30N,加載速率30N/min,錐頭直徑為0.4mm,在SiCp/Al上進行3次測量,取其平均值,并計算膜層所能承受的臨界壓強,計算公式為

    P=F/S

    (1)

    式中:P為膜層所受壓強,Pa;F為膜層的臨界載荷,N;S為受力面積,m2。

    1.3 耐蝕性檢測

    采用型號為CHI660E的電化學工作站,在3.5%(質(zhì)量分數(shù))NaCl水溶液中分別對SiCp/Al和鋁合金進行動電位極化實驗和電化學阻抗實驗,研究其微弧氧化膜的耐蝕性。實驗采用傳統(tǒng)的三電極體系,飽和甘汞電極為參比電極,鉑片電極為對電極,試件為工作電極。動電位極化實驗前,將試件浸入3.5%NaCl水溶液中,待開路電位穩(wěn)定后,以1mV·s-1的掃描速率測得Tafel曲線。采用Tafel外推法從Tafel曲線中得到了SiCp/Al和鋁合金的腐蝕電位(Ecorr)及腐蝕電流密度(icorr)。在0.1~105 Hz頻率范圍內(nèi)以10mV 交流電壓測試得到EIS譜,并使用ZView軟件對EIS譜進行擬合。從擬合結(jié)果中得到SiCp/Al和鋁合金的電極反應(yīng)的電荷轉(zhuǎn)移電阻(Rp)和雙電層非理想電容(Cp)。

    2 結(jié)果討論與分析

    2.1 膜層微觀形貌

    圖1是鋁合金與SiCp/Al微弧氧化膜層形貌和孔隙率分布圖。

    圖1 鋁合金與SiCp/Al微弧氧化膜層形貌和孔隙率分布

    從圖1a可知,鋁合金微弧氧化膜層具有連續(xù)性,但膜層表面熔融堆積物較少且存在很多細小微孔,膜層孔隙率較大,這些細小的微孔是微弧氧化放電殘留的通道。從圖1b可觀察到,SiCp/Al微弧氧化膜表面有很多熔融堆積物,許多塊狀的熔融堆積物連成致密的膜層,膜層表面也存在一些微孔,但孔隙率較小。SiC顆粒的存在使SiCp/Al的微弧氧化進程進行的更加劇烈,產(chǎn)生了更多的熔融堆積物。SiC顆粒在微弧氧化過程中填補了一些微弧放電產(chǎn)生的小氣孔,所以鋁基復(fù)合材料表面的小氣孔也更少,膜層孔隙率更小。圖1分析結(jié)果表明,與鋁合金微弧氧化后的膜層相比,SiCp/Al的膜層表面具有更多的熔融堆積物和更小的孔隙率,膜層效果更好。

    2.2 膜層截面測試

    圖2是鋁合金和SiCp/Al微弧氧化膜層的橫截面形貌和能譜分析結(jié)果。

    由圖2觀察可知,鋁合金和SiCp/Al表面的膜層明顯由兩個區(qū)域組成:基體區(qū)和微弧氧化膜區(qū)(Micro-Arc-Oxidation,MAO)。MAO區(qū)膜厚分別為18μm和20μm。與鋁合金相比,SiCp/Al的膜厚增加了2μm;與鋁合金膜層相比,SiCp/Al表面的膜層更加致密。MAO的主要成分是Al2O3,從圖2的能譜可以看出,其中O元素的出現(xiàn)代表膜層的生成。

    圖2 鋁合金和SiCp/Al微弧氧化膜截面和能譜

    2.3 膜層結(jié)合力測試

    表2是鋁合金和SiCp/Al膜層結(jié)合力及膜層所能承受的臨界壓強。

    表2 鋁合金與SiCp/Al膜層結(jié)合力和臨界壓強對比

    由表2可知,鋁合金的膜層結(jié)合力普遍低于SiCp/Al膜層結(jié)合力。SiCp/Al中的SiC顆粒使微弧氧化電壓增加,釋放更多熱量,使基體與膜層在冷卻前全部相熔合[14]。因此,SiCp/Al膜層的臨界結(jié)合力更大。

    2.4 膜層耐蝕性分析

    2.4.1 極化曲線

    圖3是SiCp/Al與鋁合金的膜層在3.5% NaCl中的極化曲線。

    圖3 SiCp/Al與鋁合金微弧氧化膜層的極化曲線

    SiCp/Al與鋁合金的微弧氧化膜層耐蝕性差異較大,由圖3可以擬合計算出SiCp/Al的自腐蝕電位為-0.60618V,自腐蝕電流為8.779×10-5A/cm2;鋁合金自腐蝕電位為-0.72431V,自腐蝕電流為7.338×10-5A/cm2。自腐蝕電位(Ecorr)的正負表示腐蝕的傾向,越負表示腐蝕傾向越大;腐蝕電流密度(Icorr)的大小代表腐蝕速率快慢,值越大表示腐蝕速率越大,腐蝕進程越快,也說明其耐蝕性更差。由圖3的極化曲線計算得到SiCp/Al和鋁合金的腐蝕速率分別為0.6221mm/a和0.7607mm/a,SiCp/Al腐蝕速率比鋁合金的腐蝕速率低,耐蝕性更好。

    由于SiCp/Al中含有SiC增強相,微弧氧化時SiC被吸附在金屬表面,從而增大其電阻,使氧化電壓增加,熔融物增多使微孔尺寸減小且數(shù)目減少[13-14],膜層內(nèi)部不易與外界接觸。另一方面,被吸附的SiC以及反應(yīng)所生成的莫來石充填微孔,使膜層更加致密。所以SiCp/Al耐蝕性更好。

    2.4.2 交流阻抗

    圖4是在動電位掃描下對SiCp/Al和鋁合金的膜層耐蝕性進行測試的結(jié)果。通過擬合得到相關(guān)參數(shù)如表3所示。

    為對EIS數(shù)據(jù)進行擬合,采用如圖4a所示等效電路進行擬合。該等效電路中,RS代表電解質(zhì)電阻,CPE為雙電層非理想電容,Rp是電極反應(yīng)的電荷轉(zhuǎn)移電阻。圖4中實線為擬合后曲線。Rp的增加意味著耐蝕性的提高。從表3的數(shù)據(jù)中可以發(fā)現(xiàn),隨著沉積電位的負移,Rp值隨之增大。SiCp/Al和鋁合金的Rp分別為2101.7Ω·cm2和1289Ω·cm2,SiCp/Al微弧氧化膜層耐蝕性更佳。

    圖4 SiCp/Al與鋁合金微弧氧化膜層EIS的 Nyquist和Bode圖

    表3 SiCp/Al和鋁合金的耐蝕性參數(shù)

    Nyquist圖(圖4a)中兩條曲線都有明顯的電容弧。在高頻區(qū),電容弧的半徑有很大不同,SiCp/Al膜層的電容弧半徑遠大于鋁合金膜層和襯底的電容弧半徑。電容弧半徑越大,腐蝕速率越低。特征頻率定義為阻抗虛部最大值對應(yīng)的頻率,并能表征腐蝕過程的反應(yīng)活性。膜層表面具有較高的耐蝕性,其特征頻率更低。 在低頻區(qū)域,氧化膜相對致密,腐蝕介質(zhì)(離子)很難穿過氧化膜,因此在低頻區(qū)域沒有離子擴散反應(yīng)。圖4b為阻抗模量的Bode圖,低頻時,SiCp/Al薄膜的阻抗模量更高,表明在此條件下獲得的薄膜的耐蝕性最好。從相角Bode圖,膜層的曲線上都有一個明顯的峰,表明相角存在時間常數(shù)[3]。在中頻區(qū),鋁基復(fù)合材料膜層的相角約為-60°,更接近-90°,表明電極表面具有較高的電容電抗特性。

    3 結(jié)論

    (1)微弧氧化改善了SiCp/Al表面性能,SiCp/Al表面在微弧氧化后存在大量的熔融堆積物,使氧化膜致密性更好、氧化膜的膜層結(jié)合力更好。

    (2)SiCp/Al在微弧氧化處理下得到陶瓷膜,鋁合金的腐蝕電流密度為7.338×10-5A/cm2,SiCp/Al的腐蝕電流密度為8.779×10-5A/cm2,SiCp/Al的膜層耐蝕性更佳。

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