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    2,4-表油菜素內(nèi)酯對鹽脅迫下紫花苜蓿生理指標及根系離子積累的影響

    2021-07-05 03:50:08王文靜麻冬梅趙麗娟馬巧利
    草地學(xué)報 2021年6期
    關(guān)鍵詞:外源苜蓿根系

    王文靜, 麻冬梅, 趙麗娟, 馬巧利

    (寧夏大學(xué)西北土地退化與生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)省部共建國家重點實驗室培育基地/西北退化生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)與重建教育部重點實驗室, 寧夏 銀川 750021)

    在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中由于大量施用化肥、大水漫灌以及氣候等因素的變化,使得全球鹽堿化土壤面積不斷擴增[1]。鹽脅迫會導(dǎo)致滲透脅迫、離子毒害及離子分布不平衡,阻止植物對礦質(zhì)營養(yǎng)的吸收和攝取、損害細胞的結(jié)構(gòu)、擾亂細胞的生理代謝,嚴重影響植物的生長發(fā)育[2-6]。同時鹽脅迫影響植物葉片的光合作用和呼吸作用,降低植物吸水性[7],抑制根系對植物必需營養(yǎng)元素的吸收,造成植株營養(yǎng)虧缺[8],生育期變短,最終導(dǎo)致作物減產(chǎn)[9]。由于鹽堿脅迫對植物生長造成的巨大危害,尋找對鹽堿脅迫具有抑制作用的物質(zhì)以提高作物產(chǎn)量和改善鹽堿地方面具體重要意義。

    2,4-表油菜素內(nèi)酯(2,4-Epibrassinolide,EBR)是一類對植物生長和發(fā)育具有重要影響的新激素,可促進植物體內(nèi)蛋白質(zhì)合成,提高植物酶活性并參與植物體其他生理過程[10-13]。張紅[14]研究表明鹽脅迫下玉米(ZeamaysL.)種子經(jīng)EBR處理可提高發(fā)芽率和出苗整齊度;謝云燦等[15]研究表明,噴施外源EBR預(yù)處理不但可以通過提高常溫和高溫條件下大豆(Leguminosae)葉片的光合能力、促進干物質(zhì)積累、提高產(chǎn)量,而且提高了籽粒中蛋白質(zhì)含量、改善了籽粒品質(zhì);陸曉民等[16]研究發(fā)現(xiàn),低氧脅迫下噴施EBR后黃瓜(CucumissativusLinn.)幼苗根系的線粒體抗氧化酶活性升高,超氧陰離子產(chǎn)生速率、過氧化氫含量、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量降低,根尖細胞受損害程度降低,從而減輕了鹽脅迫對植物造成的傷害;寇江濤等[17]研究表明,EBR可增強鹽脅迫下紫花苜蓿(Medicagosativa)根系的活性氧清除能力,降低植物體內(nèi)活性氧含量。因此,EBR在增強植株抗逆性、提高抗氧化酶活性和調(diào)節(jié)光合作用方面起著重要作用[18-19]。

    苜蓿(Medicagosativa)作為優(yōu)質(zhì)的豆科類牧草,被譽為“牧草之王”[20]。苜蓿具有較強的耐鹽性,其葉片對鹽分侵害具有一定的抵抗能力,因此也是一類改善鹽堿地狀況的理想作物[21]。目前,國內(nèi)外諸多學(xué)者主要圍繞糧食類作物[8,13]、豆類作物[9]和蔬菜類作物[10,12,14]利用EBR增強植物耐鹽性進行了大量研究,而針對不同激素濃度對紫花苜蓿幼苗材料的研究相對較少,且研究領(lǐng)域以光合特性和膜滲透調(diào)節(jié)為主,而對鹽脅迫條件下植物體內(nèi)關(guān)鍵酶活性和離子吸收分配的調(diào)節(jié)效應(yīng)缺乏機理性研究。為此,本研究以紫花苜?!⒌夏取癁樵囼灢牧希骄客庠醇に谽BR對鹽脅迫下苜蓿幼苗生理特性及離子分配與吸收的影響,以期為利用EBR增強苜蓿耐鹽性能的生理機制提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料與處理

    試驗選擇紫花苜蓿‘阿迪娜’為材料,該材料來自于寧夏大學(xué)種質(zhì)資源庫。于2019年5—9月在寧夏大學(xué)西北退化生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)與重建教育部重點實驗室人工氣候室(38°30′ N,106°8′ E)進行試驗。苜蓿種子用0.1% HgCI2消毒8 min,然后用75%酒精消毒30 s,再用蒸餾水漂洗5~6遍,將清洗消毒之后的種子均勻鋪在放好濾紙的培養(yǎng)皿中,并將濾紙用蒸餾水噴濕,放入人工培養(yǎng)箱培養(yǎng)至種子發(fā)芽(24~26℃)。待幼苗長至兩葉一心時移至裝有3L Hoagland,s營養(yǎng)液的水培箱進行培養(yǎng),每3 d更換一次營養(yǎng)液。在營養(yǎng)液中培養(yǎng)30 d后開始處理。

    試驗設(shè)置 5個處理,分別為CK(澆灌營養(yǎng)液)、150 mmol·L-1NaCl(N),150 mmol·L-1NaCl+0.3 μmol·L-1EBR(M1)、150 mmol·L-1NaCl +0.6 μmol·L-1EBR(M2)、150 mmol·L-1NaCl +1.2 μmol·L-1EBR(M3),每個處理3個重復(fù)。連續(xù)處理7 d后測定各項指標。

    1.2 指標測定

    生理指標測定方法:超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD) 活性測定采用氮藍四唑光還原法;過氧化物酶(Peroxidase,POD)活性采用愈創(chuàng)木酚法測定吸光值;過氧化氫酶(Catalase,CAT)活性采用紫外吸收法測定;丙二醛含量采用李合生的硫代巴比妥酸法測定;可溶性蛋白含量測定采用考馬斯亮藍染色法,具體步驟可參考趙世杰等的測定方法[22]。

    無機離子含量測定:將植株的根系用去離子水潤洗干凈,并將水分用吸水紙吸干,采用干燥法對干物質(zhì)量進行測定。將各處理的干樣粉碎、研磨和過篩,根據(jù)毛美飛等[23]方法測定Na+,K+,Ca2+,Mg2+含量。

    1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

    采用Excel 2010對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析和作圖,用SPSS 18.0軟件中的鄧肯新復(fù)極差法進行單因素方差分析和多重比較(LSD<0.05)、相關(guān)性分析,并用不同字母標注差異顯著性。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 外源激素EBR對紫花苜蓿幼苗生長及表型的影響

    與CK相比,150 mmol·L-1NaCl降低了紫花苜蓿生長指標,其中根長變化最明顯,降幅達45.3%。M1處理各項指標變化小,與CK差異不顯著。M2,M3處理根長和根粗與CK相比有所提高(表1)。由于水培條件下鹽溶液中的Na+和CI-1可直接迅速侵入根系,因此在脅迫后很短的時間內(nèi)苜蓿幼苗就出現(xiàn)萎蔫現(xiàn)象,但在噴施不同濃度的外源激素EBR 2~3 h后,幼苗莖葉萎蔫現(xiàn)象緩解,逐漸恢復(fù)到鹽脅迫前的表型(圖1)。說明就表型特征而言,外源激素EBR對鹽脅迫的危害具有一定緩解作用。

    表1 外源激素EBR對鹽脅迫下苜蓿幼苗生長的影響Table 1 Effects of exogenous EBR on the growth of Alfalfa seedlings under salt stress

    圖1 外源激素EBR對鹽脅迫下苜蓿幼苗表型的影響Fig.1 Effect of exogenous hormone EBR on alfalfa seedling phenotype under Salt Stress

    2.2 外源激素EBR對NaCI脅迫下苜蓿幼苗葉片抗氧化酶活性的影響

    由圖2可知,鹽脅迫會大幅度降低苜蓿幼苗葉片的抗氧化酶活性。葉片中SOD,POD,CAT活性隨著EBR濃度的升高出現(xiàn)下降—上升—下降的趨勢,并最終低于對照。與150 mmol·L-1NaCl脅迫相比,M1,M2和M3處理時苜蓿幼苗的抗氧化酶活性均升高,且M2處理下升高趨勢達顯著性差異,說明外源激素EBR濃度為0.6 μmol·L-1時可以顯著提高紫花苜蓿幼苗的抗氧化酶活性,減輕鹽脅迫對苜蓿幼苗生長的影響。

    圖2 外源激素EBR對NaCI脅迫下苜蓿幼苗葉片抗氧化酶活性的影響Fig.2 Effect of exogenous hormone EBR on antioxidant enzyme activity of alfalfa seedlings under NaCl stress

    2.3 外源激素EBR對NaCI脅迫下苜蓿幼苗葉片丙二醛含量及電解質(zhì)滲透率的影響

    由圖3可知,150 mmol·L-1NaCl脅迫處理下,苜蓿幼苗葉片中的電解質(zhì)滲透率和MDA含量升高,顯著高于對照(P<0.05)。鹽脅迫下添加0.6 μmol·L-1外源激素EBR顯著降低了NaCl脅迫導(dǎo)致的電解質(zhì)滲透和MDA積累。丙二醛含量越高,對膜和細胞造成的傷害越大,說明外源激素EBR可以減少鹽脅迫對植物細胞過氧化的危害,提高植株對逆境脅迫的適應(yīng)性。

    圖3 外源激素EBR對NaCI脅迫下苜蓿幼苗葉片丙二醛含量及電解質(zhì)滲透率的影響Fig.3 Effects of exogenous hormone EBR on MDA content and electrolyte permeability of alfalfa seedling leaves under NaCI Stress

    2.4 外源激素EBR對NaCI脅迫下苜蓿幼苗葉片可溶性蛋白含量的影響

    由圖4可知,與對照相比,鹽脅迫處理下苜蓿幼苗的可溶性蛋白含量顯著下降(P<0.05);鹽脅迫時噴施不同濃度外源激素EBR后,幼苗葉片可溶性蛋白質(zhì)含量均有提高,M2處理上升趨勢最明顯,但含量均低于沒有鹽脅迫影響。說明鹽脅迫使苜蓿幼苗體內(nèi)的可溶性蛋白含量降低,影響植物體內(nèi)氮素的形成和正常的滲透勢過程,破壞可溶性蛋白對植物細胞和生物膜的保護作用,而適當濃度(0.6 μmol·L-1)的外源激素EBR可以抑制鹽脅迫的部分影響。

    圖4 不同處理下可溶性蛋白含量變化Fig.4 Changes of soluble protein content under different treatments

    2.5 外源激素EBR對鹽脅迫下苜蓿幼苗無機離子含量的影響

    150 mmol·L-1NaCl處理下苜蓿幼苗根系中的Na+含量顯著升高,K+,Ca2+和Mg2+含量顯著降低(P<0.05)(圖5)。和CK相比,NaCl處理苜蓿幼苗葉片中的Na+含量提高了32.8%(P<0.05),K+,Ca2+,Mg2+含量分別降低了57.1%,69.7%和19.2%。由圖5可知,M1處理Na+含量與對照相比上升,與鹽脅迫處理相比含量下降;M1處理K+含量較對照下降了22.8%(P<0.05),比鹽脅迫處理略有上升;M1處理Ca2+和Mg2+含量均低于CK處理,但高于鹽脅迫處理,分別提高了30.7%和29.1%。M2處理苜蓿幼苗根系的Na+含量顯著低于NaCl處理的Na+離子含量,K+,Ca2+和Mg2+含量均遠遠高于NaCl處理,分別提高53.8%,66.7%,31.2%(P<0.05)。M3處理其離子含量變化趨勢同M2,Na+含量低于鹽脅迫處理,K+,Ca2+和Mg2+含量均高于鹽脅迫。綜上所述,150 mmol·L-1NaCl使植物體內(nèi)K+,Ca2+和Mg2+等陽離子含量下降,噴施外源激素EBR可以有效減小鹽脅迫的危害并且控制植物體內(nèi)離子平衡和對植株根系生長的影響以及根系對水分和營養(yǎng)物質(zhì)的正常吸收促進,0.6 μmol·L-1EBR為紫花苜蓿較為適應(yīng)的激素濃度。

    3 討論

    在我國南北方許多地區(qū)存在大量鹽堿地,對各類植物造成危害,不同基因型植物對鹽害的適應(yīng)能力不同[26]。有大量研究報道,土壤中的含鹽量在超過0.2%~0.25% 時就會對敏鹽植株正常生長造成危害,耐鹽植物可忍受鹽分濃度為0.5%~1.8%。在我國西北地區(qū)、華北地區(qū)、東北部分和海濱等地分布有大量鹽堿地,總面積大約(2~7)×107ha[27]。鹽脅迫條件下,敏鹽種子的萌發(fā)受到抑制,同時植株的發(fā)芽率、干鮮重等顯著降低。寇江濤[17]、王小山[18]等研究表明,外源激素EBR可以緩解鹽脅迫對植株生長造成的影響。本試驗中,施加微量外源激素EBR便可提高紫花苜蓿幼苗中的抗氧化酶活性,使植株的可溶性蛋白含量增加,而對苜蓿幼苗的丙二醛含量和電解質(zhì)滲透率具有一定的抑制作用,抗氧化酶可以有效地清除膜質(zhì)過氧化物對植物造成的傷害,其活性越高,植物對逆境的適應(yīng)能力越強[19],因此外源激素EBR可在一定程度上緩解膜脂過氧化對苜蓿幼苗造成的傷害,增強植物對逆境脅迫的抵抗能力,減輕鹽脅迫對苜蓿幼苗生長的影響,這一結(jié)論也與梁超[24]、鄒琦[25]等的研究結(jié)果相似。相對而言鹽溶液明顯抑制抗氧化酶活性,提高丙二醛含量和電解質(zhì)滲透率,這也和前人的研究結(jié)果相似[14-18]。由此可知,適量濃度的外源激素EBR對鹽脅迫的抑制作用明顯,可加強植物的耐鹽性,對鹽脅迫生態(tài)系統(tǒng)的改善具有很好的效果。

    在對離子的研究方面,K+影響著植物體的水分和光合利用,淀粉以及蛋白質(zhì)合成,是構(gòu)成細胞滲透勢的主要離子[28],其濃度高低對氣孔的開閉有調(diào)節(jié)作用。Ca2+調(diào)節(jié)植物體的許多生理代謝過程,在植物的信號傳導(dǎo)過程中充當?shù)诙攀筟29],能夠提高植物對逆境的適應(yīng)性。Mg2+與植物的光合作用密切相關(guān),是組成葉綠素的重要分子,確保光合磷酸化的正常進行[30]。本試驗中,NaCl脅迫下紫花苜蓿根中的K+,Ca2+,Mg2+含量顯著下降,Na+含量顯著升高,表明濃度較高的Na+對K+,Ca2+,Mg2+3者的吸收有抑制作用,打破了植物體內(nèi)的正常離子含量和離子分布;較低濃度的外源激素EBR (0.6 μmol·L-1)可以降低植株體內(nèi)的Na+含量,提高植株體內(nèi)其他離子含量,維持離子平衡。以上結(jié)果可能是由于外源激素EBR提高了NaCl脅迫下植物的根系活力和光合能力[31],同時外源激素EBR可以調(diào)控植物根系中內(nèi)源植物激素的合成[32],從而有效調(diào)控無機離子的吸收、運輸和分配,減少鹽脅迫危害。

    4 結(jié)論

    極低濃度的外源激素EBR可以有效地減輕鹽脅迫的危害,使植物體內(nèi)的超氧化物歧化酶、過氧化物酶、過氧化氫酶活性升高,葉綠素含量和可溶性蛋白含量增加,丙二醛含量以及電解質(zhì)滲透率下降;并且外源激素EBR可有效抑制Na+對K+,Ca2+,Mg2+的毒害,控制離子平衡;0.6 μmol·L-1EBR為紫花苜蓿受鹽脅迫較為適應(yīng)的激素濃度。不同物種在逆境條件下對外源激素EBR的適應(yīng)程度有差異,EBR可以快速有效地影響苜蓿等一些牧草生長,對提高鹽堿地牧草對逆境的耐受力,提高產(chǎn)量,改善生長狀況具有重要意義。

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